利凡诺尔配伍米非司酮早中期妊娠引产临床观察

2002年1月～2004年1月,我院在传统的利凡诺尔引产的基础上加服米非司酮,用于孕14～20周的早中期妊娠引产,现对其进行回顾性分析,报道如下.     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔与米非司酮联合应用于中期妊娠引产。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组,每组各40例。2组孕妇的年龄、孕周、胎次无显著差别。观察组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg后,口服米非司酮50 mg,隔12 h一次,共150 mg。对照组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg,观察2组宫缩发动时间,从宫缩到胎儿排出时间,一次性引产率,引产后出血情况及胎膜残留情况。结论利诺凡尔配伍米非司酮中期妊娠引产优于单用利诺凡引产。     

米非司酮与利凡诺尔配伍用于中期引产300例临床分析

米非司酮是一种人工合成的甾体化合物，其配伍米索列醇终止早孕已广泛推广运用，但用于中期引产的报道很少。我们利用米非司酮对宫颈有促胶原分解，促宫颈成熟扩张及利凡诺尔诱发子宫收缩的作用，二配伍用于中期妊娠引产，取得了满意的效果，现分析报道如下。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产60例临床观察

利凡诺尔经腹壁羊膜腔内注射引产是目前临床中期妊娠引产使用最广泛可靠的方法，其成功率较高，但也有一些不足之处，如引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等等，故改进、完善中期引产的方法是必要的。我所采用利凡诺尔羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好效果，现报告如下。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效分析

目的探讨米非司酮在中期妊娠引产中的作用。方法将128例孕12周-24周孕妇分成观察组64例,采用口服米非司酮联合羊膜腔利凡诺尔引产,对照组64例采用单纯羊膜腔利凡诺尔引产,观察引产结果、胎盘胎膜残留情况、出血量、清宫率等指标。结果观察组引产成功率95.3%,对照组成功率84.4%;观察组流产后清宫率、流产后大出血、不良反应、产程等均较对照组有统计学意义。结论米非司酮能软化宫颈,缩短利凡诺尔引产引产时间,提高引产成功率。     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

资料与方法1994-2000年在我院住院要求终止妊娠的健康妇女200例,年龄20—45岁,妊娠12—28周,孕1—4次。随机分为观察组和对照组,各100例,两组在年龄、孕周、产次上无明显差异,具有可比性。方法：人院后常规查体,行必要的辅助检查。血尿常规、肝肾功能及B超确定最佳穿刺点及排除胎盘前置状态等,无引产禁忌证。观察组行羊膜腔内注入利凡诺尔100mg后即顿服米非司酮150mg,     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法。方法选择我院2005年10月—2010年10月5年间瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺尔引产者70例,与同期米非司酮联合缩宫素引产者60例进行比较。观察其一般情况、药物副作用、宫缩至胎盘排出时间、产后2 h出血情况及软产道损伤情况。结果 2组一般情况、药物副作用、产后2 h出血情况及软产道损伤情况等比较无显著性差异（P〉0.05）;宫缩至胎盘排出时间比较有显著性差异（P〈0.01）。结论米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效、经济可行。     

双米配伍与利凡诺尔在中期妊娠中引产临床比较

随机抽取１１０例中期妊娠的患者采用米非司酮配伍米索前列醇片（以下简称双米）及利凡诺尔两种方法终止妊娠，作临床比较，结果表明：双米组引产时间及产程明显短于利凡诺尔（Ｐ＜００５），双米组引产成功率明显高于利凡诺尔组（Ｐ＜００１），产后胎盘胎膜残留需清宫者，双米组明显少于利凡诺尔组（Ｐ＜００１），虽然双米组胃肠刺激较利凡诺尔严重（Ｐ＜００１），但二者相比较，双米作为一种终止中期妊娠的方法，可以安全、方便、简捷、省时，广泛地应用于临床。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠引产的临床观察

目的:观察米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠引产的效果。方法:利凡诺尔羊膜腔注射前两日口服米非司酮。结果:引产前服用米非司酮后,可缩短分娩过程,减少出血和宫颈裂伤。结论:米非司酮配合利凡诺尔有效、安全,值得临床大力推广。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

利凡诺尔配伍米非司酮引产效果的观察

目的:观察利凡诺尔配伍米非司酮在中期引产中的临床效果。方法:选择2001年4月~2007年3月中期妊娠者50例,从1995年10月~2000年10月的病例中随机抽取50例作为对照组。实验组在羊膜腔内注射利凡诺尔前口服米非司酮,每天早晚各服米非司酮50 mg及25 mg,共2 d;对照组为直接羊膜腔内注射利凡诺尔。结果:应用米非司酮组宫颈软、产程时间短,宫颈软化效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:行利凡诺尔中期引产前配伍米非司酮宫颈软化效果明显,缩短手术时间,减轻患者手术痛苦,值得推广。     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察

临床常用的中期引产方法是经腹羊膜腔内注射利凡诺尔,但此方法产程长,阴道流血量较多,清官率高,但有时需多次注药,本人于2004～2006年在原单位工作期间,对采用米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产50例(治疗组)进行临床观察,并与同期单用利凡诺尔引产50例(对照组)进行对比,现将结果报道如下:     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察

临床常用的中期引产方法是经腹羊膜腔内注射利凡诺尔,但此方法产程长,阴道流血量较多,清官率高,但有时需多次注药,本人于2004～2006年在原单位工作期间,对采用米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产50例(治疗组)进行临床观察,并与同期单用利凡诺尔引产50例(对照组)进行对比,现将结果报道如下:     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

小剂量米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产136例

自从米非司酮问世以来,有很多研究认为,采用米非司酮(150～200mg)联合利凡诺尔羊膜腔注射终止中期妊娠可以明显提高引产成功率,减轻患者痛苦,目前临床应用较为普遍.     

米非司酮与利凡诺尔用于中期妊娠引产30例临床疗效观察

目的：探讨米非司酮与利凡诺尔用于引产术前软化宫颈的临床效果。方法：将60例中期引产的孕妇分为研究组和对照组两组,每组30例。研究组手术前3d口服米非司酮,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。对照组手术前3d口服乙菧酚,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。结果：研究组产程发动时间及胎儿娩出时间短,引产成功率高,胎盘剥离好,出血量少,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮联合利凡诺尔引产成功率高、胎盘剥离好,且产程发动时间及胎儿娩出时间短,值得在临床上推广应用。     

米非司酮加用利凡诺尔用于中期妊娠引产80例临床观察

近 4～ 5年来 ,我院平均每年因计划外妊娠要求引产而收入院的孕妇约 2 0 0例 ,针对过去单用利凡诺尔引产所出现的引产时间长 ,宫颈扩张慢 ,软产道损伤较多等缺点 ,自 1 998年 1 0月以来对 80例妊娠 1 4～ 2 8周的孕妇采用米非司酮加用利凡诺尔终止妊娠 ,取得满意效果。1　资料与方法1 1　一般资料　①米非司酮 +利凡诺尔组 80例 ,年龄 2 2～ 35岁 ,平均 2 8 5岁 ;初产妇 6例 ,经产妇74例 ;孕 1 4～ 2 0 +6周 56例 ,孕 2 1～ 2 8周 2 4例 ;引产指征均为计划外妊娠。②单用利凡诺尔组 72例 ,年龄 1 8～ 34岁 ,平均 2 6岁 ;初产妇 4例 ,经产妇…