米力农联合氯沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的观察米力农联合氯沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法随机将64例COPD导致的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用米力农静滴以及口服氯沙坦治疗,对照组则在常规治疗基础上,予以地高辛以及呋塞米口服作强心、利尿治疗。结果治疗组有效率90.6%,平均起效天数为6.6 d,对照组有效率为62.5%,平均起效天数为9.2d。治疗组无严重的不良反应,对照组则较为集中出现电解质紊乱、肾功能异常以及室性心律失常。结论米力农联合氯沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭较传统治疗更为有效、安全。     

呋塞米联合贝那普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的效果

目的:观察呋塞米联合贝那普利治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭患者的效果。方法:选取120例慢性肺心病心力衰竭患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和研究组各60例。对照组采用呋塞米治疗,研究组采用呋塞米联合贝那普利治疗。比较两组治疗效果、心功能指标水平、动脉血气指标水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.67%(58/60),显著高于对照组的85.00%(51/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数、舒张早期三尖瓣环运动峰值速度、动脉血氧分压水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组舒张晚期三尖瓣环运动峰值速度、动脉血二氧化碳分压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:呋塞米联合贝那普利治疗慢性肺心病心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平和动脉血气指标水平,优于单纯呋塞米治疗效果。     

观察硝酸甘油联合利尿合剂治疗心衰的临床疗效

目的分析硝酸甘油联合利尿合剂治疗心衰的临床疗效。方法研究对象为我院随机选取的50例心衰患者,研究时间为2015年10月至2016年11月,研究对象分类为对照组、观察组,每组纳入25例患者。对照组行硝酸甘油联合呋塞米治疗,观察组行硝酸甘油联合利尿合剂治疗,总结归纳两组患者的最终治疗效果。结果经硝酸甘油联合利尿合剂治疗,观察组治疗效果更接近预设值,与对照组相比,治疗有效率、临床指标、不良反应发生率更为理想,存在统计学意义(P0.05)。结论采用硝酸甘油联合利尿合剂治疗心衰能够较好改善患者的心衰指标,缓解各项临床症状,不良反应少,进而促进患者的恢复,应用价值较高。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床效果及不良反应观察

目的:探讨小剂量多巴胺联合呋塞米用于治疗心力衰竭的临床疗效以及不良反应。方法:收集2013年1月至2014年1月,我院收治的心力衰竭患者116例,随机分为观察组与对照组,各58例。对照组予以呋塞米静脉注射,观察组予以小剂量多巴胺联合呋塞米持续静脉泵注,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组的心功能总有效率为96.55%,显著高于对照组的82.76%(P0.05);治疗后观察组的SBP、体重下降、LVEF显著高于对照组,而BNP显著低于对照组(P0.05);观察组的利尿剂抵抗率以及肾功能恶化率显著低于对照组(P0.05)。结论:小剂量多巴胺联合呋塞米用于治疗心力衰竭疗效显著,且不良反应少,值得推广应用。     

风湿性心脏病心力衰竭患者临床治疗方法探究

目的优化风湿性心脏病心力衰竭的治疗方法,为临床急救与诊断治疗提供参考依据。方法选取2011年3月～2013年2月在胜利石油管理局供应医院治疗的84例风湿性心脏病心力衰竭患者,将其均分成对照组和观察组（n=42）。对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗和多巴胺、呋塞米及硝酸甘油联合的治疗方案。结果观察组患者治疗的总有效率（95．24％）显著高于对照组的总有效率（85．71％）（P〈0.05）;观察组不良反应发生率低,且患者在左室功能（LVEF）、脑钠肽（BNP）、心力衰竭等级（NYHA）等指标方面的改善上显著优于对照组（P〈0.05）。结论采用常规治疗与多巴胺、呋塞米以及硝酸甘油联合的治疗方案,临床治疗效果更优,总有效率和安全性更高。     

呋塞米联合多巴胺的利尿疗效观察

目的 探讨呋塞米联合多巴胺治疗肺心病、心功能Ⅳ级及冠心病、心功能Ⅳ级等水肿较重患者的利尿疗效.方法 将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组患者均给予常规治疗,治疗组选择呋塞米联合多巴胺进行利尿治疗,对照组单独使用呋塞米利尿治疗.结果 治疗组显效15例、有效8例、无效2例,总有效率92％;对照组显效8例、有效7例、无效10例,总有效率60％;两组比较,差异具有统计学意义（x2=5.373,P＜0.05）.结论 使用呋塞米联合多巴胺治疗肺心病、心脏病性水肿的利尿效果确切,值得临床推广应用.     

硝苯地平联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的探讨硝苯地平联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的应用价值。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者74例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组患者选择常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予硝苯地平及单硝酸异山梨酯,疗程5～7d。结果①观察组患者治疗显效28例,有效6例,无效3例,总有效率为91.89%。对照组患者治疗显效14例,有效11例,无效12例,总有效率为67.57%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学（P〈0.05）。②观察组中有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为8.1%。对照组患者未见明显不良反应。结论在慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的治疗中,硝苯地平及单硝酸异山梨酯联合应用具有良好的治疗效果,不良反应少,具有较高的临床应用价值。     

注射用盐酸多巴胺联合呋塞米治疗难治性心力衰竭患者疗效和不良反应的比较分析

目的比较分析注射用盐酸多巴胺联合呋塞米与盐酸多巴胺注射液联合呋塞米治疗难治性心力衰竭患者疗效和不良反应。方法选取2016年6月至2018年6月来我院就诊的难治性心力衰竭患者120例,应用随机数字表法分为两组:试验组和对照组,试验组60例,对照组60例。试验组患者给予注射用盐酸多巴胺联合呋塞米治疗,对照组患者予以盐酸多巴胺注射液联合呋塞米治疗,比较试验组和对照组在疗效和不良反应方面的差异。结果试验组总有效率为96.67%,对照组总有效率为91.67%,试验组疗效与对照组疗效相当,差异无统计学意义(P 0.05);试验组恶心、呕吐发生率为3.33%,对照组恶心、呕吐发生率为13.33%,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组恶性心律失常发生率为1.67%,对照组恶性心律失常发生率为8.3%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论临床上对于难治性心力衰竭患者使用多巴胺粉剂针型比水针剂型具有更少的副作用,更高的安全性。     

冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗难治性心力衰竭的临床效果及心率情况分析

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗难治性心力衰竭(Refractory heart failure,RHF)的临床效果及对患者心率情况的影响。方法 选取我院2017年1月～2019年6月80例难治性心力衰竭患者为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例,对照组给予呋塞米治疗,观察组给予呋塞米联合冻干重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、心率、生命质量评分、不良反应发生率等。结果 观察组临床总有效率为95.00%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的左心室射血分数、每搏输出量高于对照组,其NT-proBNP水平、心率低于对照组,观察组各领域的生命质量评分低于对照组(P均0.05)。两组不良反应发生率组间比较无统计学差异(P0.05)。结论 呋塞米与冻干重组人脑利钠肽联合用于难治性心力衰竭患者中,可改善患者心功能,纠正其心率情况,具有良好的临床疗效,有利于提高其生命质量,还不会增加不良反应风险,安全性良好。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭疗效分析

目的观察早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床效果。方法将我院收治的90例心力衰竭患者按照随机对照的方法分成观察组和对照组,各45例。对照组早期仅给予呋塞米治疗,观察组早期给予小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组45例患者,显效24例,有效17例,无效4例,总有效率91.1%;对照组45例患者,显效10例,有效22例,无效13例,总有效率71.1%。观察组治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米能够显著缓解心力衰竭患者病情,避免病情进一步恶化,提高临床疗效。     

早期使用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效分析

目的 探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米在心力衰竭治疗中的临床效果,为其临床应用提供参考。 方法 采用随机数字表法,将2015年2月-2016年8月就诊于杭州市西溪医院的104例心力衰竭患者分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予呋塞米,观察组加用小剂量多巴胺。统计2组临床总有效率、收缩压、左心室射血分数(LVFE)、左心室舒张末内径(LVIDd)、N末端B型脑钠肽(NT-PROBNP)含量及不良反应。2组数据采用统计学软件进行分析,进而探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米在心力衰竭治疗中的临床效果。 结果 观察组总有效率为96.15%,显著高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组LVFE水平显著升高,且观察组LVFE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组LVIDd及NT-PROBNP水平显著降低,且观察组LVIDd及NT-PROBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为9.62%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 给予心力衰竭患者早期使用小剂量多巴胺联合呋塞米,可明显改善患者的心功能状况,利于预后恢复,值得临床应用。      

风湿性心脏病心力衰竭患者临床分析与研究

目的探讨研究采用多巴胺联合呋塞米及硝酸甘油在临床治疗风湿性心脏病心力衰竭的效果。方法选取该院收治的风湿性心脏病心力衰竭住院患者共62例,依照随机的原则分成对照组与观察组各31例。对照组患者采用常规的治疗方法,而观察组患者在常规治疗的基础上,另外给予多巴胺、呋塞米及硝酸甘油联合使用治疗,7d疗程结束以后,对治疗效果进行评估。结果经过治疗以后,显效患者共28例,有效患者共2例,总有效率为96．8％,明显高于对照组患者（80．6％）,该两组患者的治疗效果对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者中有2例患者在使用药物以后,出现了低热和面部潮红等不良反应症状,其不良反应发生率是6．5％,对照组患者中有3例在治疗以后出现了心悸和头痛等不良反应,不良反应发生率是9．7％,该两组患者治疗后的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于风湿性心脏病心力衰竭患者采用多巴胺联合呋塞米及硝酸甘油来进行治疗,有着疗效好、安全性高的优点。能够为今后的手术治疗创造了更为有利的条件。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭40例的疗效观察

目的 观察参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病患者按抽签法随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用常规内科治疗方法,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液和硝酸甘油.结果 治疗组的总有效率为92.5%(37/40),而对照组总有效率75.0%(30/40),治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,不良反应少.     

呋塞米联合小剂量多巴胺治疗小儿顽固性心力衰竭疗效观察

目的:探讨呋塞米联合小剂量多巴胺治疗小儿顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:选取商丘市第四人民医院儿科在2012年1月至2013年10月收治的顽固性心力衰竭患儿60例,随机分为对照组和观察组,对照组给予呋塞米治疗,观察组给予呋塞米联合小剂量多巴胺治疗,并比较两组疗效。结果:观察组和对照组总有效率分别为86.7%、56.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应。结论:呋塞米联合小剂量多巴胺治疗小儿顽固性心力衰竭安全、有效,值得临床推广。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床效果及不良反应观察

目的：探讨小剂量多巴胺联合呋塞米用于治疗心力衰竭的临床疗效以及不良反应。方法：收集2013年1月至2014年1月,我院收治的心力衰竭患者116例,随机分为观察组与对照组,各58例。对照组予以呋塞米静脉注射,观察组予以小剂量多巴胺联合呋塞米持续静脉泵注,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组的心功能总有效率为96.55％,显著高于对照组的82.76％（P ＜0.05）;治疗后观察组的 SBP、体重下降、LVEF 显著高于对照组,而 BNP 显著低于对照组（P ＜0.05）;观察组的利尿剂抵抗率以及肾功能恶化率显著低于对照组（P ＜0.05）。结论：小剂量多巴胺联合呋塞米用于治疗心力衰竭疗效显著,且不良反应少,值得推广应用。     

慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗探讨

目的研究慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院内科2017年3月至2018年10月收治的50例慢性肺源性心脏病为例,展开临床调查分析,所有患者均合并有心力衰竭症状,并将其均分为两组,对照组予以基础治疗方式,观察组予以非洛地平+复方丹参注射液治疗方式,结合其临床治疗效果,探讨慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床治疗方向,并分析非洛地平+复方丹参注射液的临床应用价值。结果观察组综合有效率(96.0%)显著高于对照组(80.0%),P0.05;观察组不良反应率为12.0%,对照组不良反应率为32.0%,观察组不良反应率显著低于对照组,P0.05。结论非洛地平+复方丹参注射液治疗方式应用于慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,能够有效缓解缺氧症状,促进微循环,降低不良反应风险,安全性高,值得推广。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗期心力衰竭的疗效分析

目的:观察小剂量多巴胺联合呋塞米对心力衰竭的临床治疗效果。方法:随机选取我院2012年5月~2013年8月入院接受治疗的心力衰竭患者100例,随机将其分成治疗组和观察组,每组50例患者。治疗组患者使用小剂量多巴胺联合呋塞米进行治疗,观察组单纯的使用呋塞米进行治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗组的总体有效率为92%,观察组的总体有效率为78%,两组差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:使用小剂量多巴胺联合呋塞米的利尿效果显著,有效的改善了患者体液潴留的情况,防止患者出现病情恶化的情况,临床治疗效果突出。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

顽固性心力衰竭64例治疗体会

目的：探讨采用小剂量β受体阻滞剂与托拉塞米合用治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及应用价值。方法：将64例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予常规应用洋地黄、呋塞米、转换酶抑制剂等进行治疗,效果不佳时,继续加大呋塞米剂量。观察组常规应用洋地黄、呋塞米、转换酶抑制剂等进行治疗,效果不佳时,将呋塞米改为托拉塞米继续治疗,待心功能好转后,加用小剂量β受体阻滞剂长期治疗。观察两组患者临床疗效。结果：观察组总有效率为87.5%,明显高于对照组的71.9%（P〈0.05）。结论：在顽固性心力衰竭的患者出现常规治疗效果差,加大呋塞米剂量也无效时,改呋塞米为托拉塞米治疗,待心功能改善后加用小剂量β受体阻滞剂维持治疗,可改善患者的临床症状和预后,且不良反应率低,值得临床推广。     

利尿剂对高血压性心脏病心力衰竭患者发生心房颤动的影响

目的探讨常规治疗与常规基础上加用利尿剂呋塞米治疗高血压性心脏病合并心力衰竭发生房颤患者的疗效。方法将300例高血压性心脏痛心力衰竭患者，随机分为呋塞米组150例和对照组150侧，对照组采用ACEI、肠溶阿司匹林、地高辛等常规治疗，呋塞米组在常规治疗基础上加用呋塞米80mg／d，观察治疗前后心率、动态心电图、左室射血分数等指标改善情况。结果两组治疗后显效率及总有效率均无统计学差异（P〉0．05），但是呋塞米组与对照组心电图相比，显效率和总有效率有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用利尿剂呋塞米，可以抑制左心室心肌纤维化，改善舒张压。