补肾健脾活血汤联合骨化三醇治疗糖尿病合并骨质疏松症临床研究

目的:观察补肾健脾活血汤联合骨化三醇治疗糖尿病合并骨质疏松症患者的临床疗效。方法:86例糖尿病合并骨质疏松症患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组给予骨化三醇,观察组给予补肾健脾活血汤联合骨化三醇治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分,检测治疗前后空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、骨密度(bone mineral density,BMD)、血清钙水平,同时观察不良反应。结果:观察组有效率为95.35%,对照组有效率为76.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者主症、次症及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组以上指标均显著降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者FPG、HbA1c、血清钙、BMD水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者以上指标均显著改善(P0.05),且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为2.33%、11.63%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾健脾活血汤联合骨化三醇可有效缓解糖尿病合并骨质疏松症患者临床症状,且可改善患者FPG、HbA1c、Ca、BMD水平,同时减少不良反应。     

羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价

目的探讨研究治疗糖尿病肾病使用羟苯磺酸钙的临床治疗效果以及安全性。方法抽取自2016年3月至2017年1月来我院接受治疗糖尿病肾病的80例患者作为研究对象,随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组采用临床常规治疗,观察组则使用羟苯磺酸钙治疗,将两组患者的临床效果和安全性进行比较。结果观察组糖尿病肾病患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、尿蛋白排泄率和血清肌酸酐明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率(87.2%)高于对照组患者的治疗总有效率(67.5%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者均无不良反应。结论在治疗糖尿病肾病中使用羟苯磺酸钙能够有效的提高临床治疗效果,降低尿蛋白水平。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

艾塞那肽联合口服治疗与联合胰岛素治疗糖尿病临床疗效观察

目的:分析和研究艾塞那肽与二甲双胍联合应用治疗糖尿病的临床疗效。方法:我们选取2012年1月-2014年1月服用二甲双胍未能有效控制血糖患者100例,将其按双盲随机方法分为观察组与对照组,每组患者各50例。对照组患者在口服二甲双胍基础上加用基础或预混胰岛素治疗;观察组患者在口服二甲双胍基础上加用艾塞那肽治疗,将两组患者血糖控制效果及不良反应情况进行对比。结果:观察组患者血糖达标率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗16周后的空腹血糖、餐后2小时血糖检测值均明显优于对照组(P0.05),具有统计学意义。两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05),无统计学意义。结论:将艾塞那肽联合二甲双胍应用于糖尿病患者治疗中,能够有效控制患者血糖水平值,并且患者在治疗期间不良反应较轻微,安全可靠,值得临床应用与推广。     

自拟益气滋肾汤治疗早期糖尿病肾病64例临床观察

目的观察自拟益气滋肾汤治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将就诊的早期糖尿病肾病患者随机分为益气滋肾汤治疗组64例和肾炎康复片对照组22例,主要观察中医症状、尿微量白蛋白排泄率和血糖等指标的变化。结果治疗组总有效率89.1%,高于对照组总有效率86.4%,差异无统计学意义（P〉0.05）。但益气滋肾汤在症状改善、降低尿微量蛋白以及脂代谢方面显著优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的不良反应。结论益气滋肾汤和肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病有效安全。     

益气养阴活血化瘀法治疗2型糖尿病临床研究

目的:观察益气养阴活血化瘀法联合瑞格列奈及二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效。方法:90例2型糖尿病患者根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组给予常规治疗,观察组给予益气养阴活血化瘀法联合瑞格列奈及二甲双胍进行治疗。治疗3个疗程后,比较两组患者的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和胰岛β细胞功能,比较两组患者的血糖、糖化血红蛋白、低血糖事件发生率以及不良反应发生情况。结果:治疗后,与治疗前相比两组患者的IR均有所改善,且差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者的胰岛β细胞细胞功能均有所改善,且差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的胰岛β细胞细胞功能改善情况显著优于对照组,且差异具有统计学意义P0.05)。治疗后,与治疗前相比两组患者的空腹血糖均有所改善,且差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者空腹血糖浓度显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者的餐后血糖均有所改善,且差异具有统计学意义(P0.05);观察患者的餐后血糖显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者轻度低血糖的发生率和低血糖发生例数显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者发生腹胀、腹泻、口干、便秘等不良反应的比例显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴活血化瘀法联合瑞格列奈及二甲双胍对可有效改善2型糖尿病患者胰岛β细胞细胞功能,改善低血糖的发生率,降低不良反应发生率。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效进行讨论分析。方法选取66例糖尿病患者,将其随机平均分为两组,对照组患者33例,观察组患者33例。对照组患者采用贝那普利治疗法,观察组患者采用贝那普利联合前列地尔治疗法。观察并记录两组患者不良反应、尿微蛋白排泄率、尿蛋白含量等方面的情况。结果对照组与观察组患者治疗有效率分别为78.79%与93.94%,P0.05差异有统计学意义,两组患者经治疗后尿蛋白含量、尿微蛋白排泄率两方面的指标均有所降低,观察组患者在这两方面的情况均优于对照组,P0.05差异有统计学意义。对照组与观察组两组患者的不良反应发生率分别为9.09%和6.06%,P0.05差异无统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果明显,不良反应率显著降低,值得推广。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价。方法选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50)。对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果。结果试验组不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组餐后2 h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

中医治疗2型糖尿病60例疗效分析

目的 探讨中医益气养阴活血疗法治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将收治的60例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用赖脯胰岛素治疗,观察组采用中医益气养阴活血方治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组血糖控制优良率66.7%,观察组血糖控制优良率86.7%.两组血糖控制优良率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组总有效率70%,观察组总有效率90%.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用中医益气养阴活血疗法联合胰岛素治疗,可显著改善糖尿病患者临床症状,血糖控制效果好,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用.     

中医辨证治疗老年糖尿病肾病的疗效分析

目的：从中医角度探讨治疗老年糖尿病肾病的有效方案。方法：将70例老年糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,为观察组（35例）患者进行中医治疗,为对照组（35例）患者进行常规西药治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗的总有效率为97.1%,对照组患者治疗的总有效率为71.4%。观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义。结论：中医辨证治疗老年糖尿病肾病的疗效确切,值得在临床上推广应用。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨分析百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法 56例早期糖尿病肾病患者,根据患者服药的不同分为治疗组和对照组,每组28例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上给予百令胶囊治疗。治疗16周后评价疗效。结果治疗组总有效率为96.42%,高于对照组的60.71%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗后两组空腹血糖和餐后2 h血糖组间比较差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后空腹血糖和餐后2 h血糖均较治疗前降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前血肌酐、血尿素氮以及24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组血肌酐、血尿素氮以及24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,血浆白蛋白较治疗前升高,且治疗组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论西药常规治疗基础上给予百令胶囊对于早期糖尿病肾病患者肾功能具有很好的改善作用。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年7月至2015年4月收治的150例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组各75例。对照组给予西医常规综合性治疗,主要包括糖尿病教育、运动、优质低蛋白饮食0.6~0.8 g/(kg·d)及胰岛素控制血糖;治疗组在对照组基础上加用肾康注射液。观察治疗前后的中医证候积分、空腹血糖(GLU)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、24小时尿蛋白定量(24 h-UTP)、尿微量白蛋白的变化。结果治疗后治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率72.6%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后FBG、餐后2h血糖、Hb A1c的结果与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后TG、TC与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),而对照组TG、TC与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后24 h尿蛋白定量及尿微量白蛋白与治疗前比较,指标均明显下降,差异有统计学意义(P0.01);且治疗组明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论肾康注射液能明显改善早期糖尿病肾病患者的各项指标,延缓糖尿病肾病的发展,值得临床推广应用。     

社区糖尿病教育对糖尿病病人治疗依从性的影响

目的:探讨社区糖尿病教育对糖尿病病人治疗依从性的影响。方法:选取我社区糖尿病患者100例,随机分为两组各50例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上进行社区糖尿病教育,观察两组患者的各项指标。结果:观察组患者依从性及相关方面知识掌握情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血糖控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:社区糖尿病教育能显著提高糖尿病病人治疗的依从性,增加患者相关方面的知识,同时能有效的控制血糖,降低了糖尿病带来的一些不良反应,值得在临床上推广。     

加味四君子汤治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨加味四君子汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将98例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各49例,对照组在常规治疗的基础上加用盐酸贝那普利片口服,观察组则在对照组的治疗基础上给予加味四君子汤,8周为一个疗程。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为73.47%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组在症候、血糖、血脂、尿蛋白、血液流变学指标均优于对照组（P〈0.05）。结论加味四君子汤治疗糖尿病肾病可显著降低血糖,改善肾功能,疗效确切,值得临床推广。     

肾安胶囊合并瑞舒伐他汀钙片对老年早期糖尿病肾病干预研究

目的:探讨肾安胶囊合并瑞舒伐他汀钙片对老年早期糖尿病肾病效果。方法:选择2016年1月—2018年2月在医院诊断治疗的老年早期糖尿病肾病患者100例为研究对象,随机分为观察组与对照组各50例。对照组给予降糖治疗与瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组在此基础上给予肾安胶囊治疗。比较两组治疗后血糖、血脂、肾功能指标以及两组临床疗效。结果:观察组总有效率92.0%,显著高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FBG、2 h PBG以及HbA1c均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FBG、2 h PBG以及HbA1c显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组TC、TG以及LDL-C水平较治疗前显著下降,HDL-C较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TC、TG以及LDL-C水平显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肾功能指标均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肾功能指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:老年早期糖尿病肾病患者采用肾安胶囊联合瑞舒伐他汀钙片能够显著提高临床疗效,降低血脂水平,改善肾功能指标。     

辛伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的:探讨糖尿病肾病应用辛伐他汀与贝那普利联合治疗的效果。方法:选择100例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分组对单纯应用贝那普利治疗(对照组)与贝那普利联用辛伐他汀治疗(观察组)结果加以比较。结果:观察组总有效率为90%,显著高于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组MAP指标、Scr指标、FBG指标、UAER指标治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有改善,但观察组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:糖尿病肾病在贝那普利应用的基础上,联合辛伐他汀治疗,可显著提高临床治疗效果,缓解症状,具有较高安全性,为患者生存质量的改善提供了保障。     

糖尿病合并肾病的护理体会

目的研究探索护理干预在治疗糖尿病合并肾病中的疗效,评估其临床意义。方法将120例糖尿病合并肾病患者,随机平均分为对照组与观察组各组60例,对照组给予常规护理,观察组给予护理干预,比较两组治疗后的肾功能指标与效果。结果观察组治疗后肾功能指标明显优于对照组(P0.05),观察组治疗后效果明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论护理干预在治疗糖尿病合并肾病中,能降低患者的血糖,改善患者的肾功能指标,提高了患者的满意度,治疗效果显著。     

疏肝补脾降糖方治疗肝源性糖尿病临床研究

目的:观察疏肝补脾降糖方治疗肝源性糖尿病的临床疗效。方法:80例肝源性糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗;观察组在对照组治疗基础上给予疏肝补脾降糖方。两组患者均以1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果:治疗后观察组和对照组有效率分别为92.10%和84.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组。两组治疗后中医临床症状、肝功能及血糖改善状况均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后各指标改善状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝补脾降糖方治疗肝源性糖尿病临床疗效较好,可显著降低临床症状积分,提高肝功能,降低血糖。     

十一味益肾降糖片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的研究十一味益肾降糖片治疗早期糖尿病肾病的方法及效果。方法选择2015-04—2016-06间在开封市中医院收治的早期糖尿病肾病患者50例,在常规治疗的基础上,加用十一味益肾降糖片进行治疗,记为观察组。同期选择早期糖尿病患者50例,仅采用常规治疗方法进行治疗,记为对照组。对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、24 h尿蛋白等水平,同时对比两组患者的总体治疗效果。结果治疗前,两组患者在空腹血糖、餐后2 h血糖、24 h尿蛋白水平上差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、24 h尿蛋白水平均显著优于治疗前(P<0.05),其中观察组患者24h尿蛋白水平显著由于对照组患者(P<0.05);治疗后,观察组患者治疗总有效率为88.00%,高于对照组患者的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用十一味益肾降糖片治疗早期糖尿病肾病,能够取得理想的治疗效果。     

黄芪注射液合益肾汤治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的探讨黄芪注射液联合益肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病肾病患者80例采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组在常规糖尿病基础治疗上应用黄芪注射液治疗,观察组则在对照组方案基础上联合应用益肾汤治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者的血肌酐、血尿素氮水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论采用黄芪注射液联合益肾汤治疗糖尿病肾病,疗效较单一用药更显著,能够有效地改善患者肾功能及临床预后结果,具有临床应用价值。