盐酸氟桂利嗪预防晚发型偏头痛疗效及安全性

目的:探讨不同剂量的盐酸氟桂利嗪(flunarizine hydrochloride)对预防晚发型偏头痛的疗效以及安全性的影响。方法:选择2009年3月至2011年3月在门诊就诊的晚发型偏头痛患者90例,随机分为A组(10 mg组,n=45)和B组(5 mg组,n=45)。收集患者年龄、偏头痛家族史、头痛时间、头痛严重程度及头痛频率等资料。A组给予盐酸氟桂利嗪10 mg预防治疗,B组给予盐酸氟桂利嗪5 mg预防治疗;两组给药均每天1次,持续12周。比较两组患者头痛程度、发作频率、不良反应和远期疗效;头痛程度的评估采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)。分析盐酸氟桂利嗪剂量与预防效果的关系。结果:A组头痛程度低于B组(p<0.05)。A组发作频率和复发率显著低于B组(p<0.05)。两组的不良反应发生情况无显著性差异(p>0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪10 mg控制晚发型偏头痛疼痛程度和发作频率的效果较好;远期疗效较好且安全性高;不良反应发生情况与盐酸氟桂利嗪5 mg无差异。     

经皮神经电刺激治疗偏头痛的效果

目的观察经皮神经电刺激（TENS）治疗偏头痛的临床疗效。方法将50例无先兆偏头痛患者,随机分为TENS加氟桂利嗪组（A组）和单用氟桂利嗪组（B组）,各25例。观察治疗后临床症状的改善率。结果A组疗效（92．0％）优于Bgi（64．0％）,差异有统计学意义（x2=4．196,P〈0．05）,两组治疗期间无明显不良反应。结论TENS联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效优于单用氟桂利嗪治疗,安全,无不良反应。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。     

氟桂利嗪联合黛力新对偏头痛患者的效果观察

目的:分析偏头痛患者采用氟桂利嗪联合黛力新治疗的临床效果。方法:选取2017年4月～2018年5月收治的偏头痛患者72例,按照用药方法不同分为对照组和研究组,每组36例。对照组采用氟桂利嗪治疗,研究组采用氟桂利嗪联合黛力新治疗。比较两组治疗效果、生活质量评分、脑血流动力学指标。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后研究组生活质量综合评定问卷-74评分高于对照组(P<0.05);治疗3个月后研究组基底动脉、双侧大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度均低于对照组(P<0.05)。结论:偏头痛患者应用氟桂利嗪联合黛力新治疗,不仅可以改善患者脑血流动力学指标及生活质量,同时能够促进治疗效果的提高。     

预防性药物治疗偏头痛的疗效观察

目的观察偏头痛患者预防药物使用以及疗效。方法门诊连续偏头痛患者307例予预防性药物治疗,随访3个月。氟桂利嗪组94例,多塞平组88例,联合治疗组69例。比较三组患者的疗效和副作用。结果联合治疗组总有效率与单药组比较有统计学差异（P〈0.05）,三组副作用无显著差异（P〉0.05）。结论联合治疗较氟桂利嗪和多塞平疗效更显著。     

加巴喷丁对偏头痛病人发作期血浆降钙素基因相关肽、蛋白激酶C水平的影响

目的:通过观察偏头痛急性发作期病人加巴喷丁治疗后血浆降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)水平的变化,探讨加巴喷丁治疗偏头痛急性发作的作用机制。方法:偏头痛病人按照随机数字表法随机分为:氟桂利嗪对照组和加巴喷丁治疗组,对照组33例,治疗组35例。加巴喷丁组用药剂量在900~2 400 mg/d之间,分3次口服,疗程为3天。氟桂利嗪组每晚10时口服1次,剂量10 mg,疗程为3天。分别在给予加巴喷丁药物治疗前、治疗后12 h、治疗后24 h、治疗后48 h和治疗后72 h进行疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)测定和外周空腹静脉血CGRP、PKC水平检测。结果 :氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后VAS评分逐渐降低;加巴喷丁组VAS疼痛评分显著低于氟桂利嗪组(P<0.05)。氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后12 h、24 h、48 h和72 h分别与治疗前相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01);加巴喷丁组与氟桂利嗪组治疗后12 h、24 h、48 h和72 h相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:加巴喷丁能明显减轻偏头痛急性发作期VAS评分,对偏头痛急性发作期治疗有效。加巴喷丁能明显减少偏头痛急性发作期血浆CGRP和PKC水平,可能是加巴喷丁治疗偏头痛急性发作期机制之一。     

通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛20例临床疗效观察

目的：观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法：将40例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组20例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照组20例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率70％,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效较好。     

盐酸氟桂利嗪联合电针对偏头痛患者头痛程度、频率的影响

目的:分析盐酸氟桂利嗪联合电针对偏头痛患者头痛程度、频率的影响.方法:选取2018年1月～2019年6月收治的偏头痛患者150例为研究对象,采用双盲法分成时照组与治疗组,每组75例.对照组接受盐酸氟桂利嗪治疗,治疗组接受盐酸氟桂利嗪联合电针治疗.比较两组患者头痛程度、头痛频率、血清学指标及不良反应发生情况.结果:治疗后...     

氟桂利嗪与托吡酯治疗小儿偏头痛对比观察

摘要 目的：比较氟桂利嗪与托吡酯对小儿偏头痛的预防效果。方法：将43例小儿偏头痛患儿随机分为氟桂利嗪组及托吡酯组，疗程6个月，观察2组有效率和胃肠道症状缓解率。结果：氟桂利嗪和托吡酯用于预防小儿偏头痛的有效率分别为90.4%和81.8%，二者差异无显著意义（χ2 =0.671，P＞0.05）；氟桂利嗪组胃肠道症状缓解率显著高于托吡酯组(χ2 =7.337，P<0.05)；托吡酯组有认知障碍副作用。 结论：氟桂利嗪和托吡酯预防小儿偏头痛的疗效近似。但氟桂利嗪对控制小儿偏头痛伴随的胃肠道症状要比托吡酯好，更适合于小儿长期预防性服用。     

氟桂利嗪对偏头痛模型大鼠中脑导水管周围灰质区NF-κB蛋白表达的影响

目的:探讨氟桂利嗪治疗偏头痛的可能作用机制.方法:应用大鼠电刺激偏头痛模型,观察给予氟桂利嗪后中脑导水管周围灰质NF-κB蛋白表达的变化.结果:空白组、假手术组、电刺激组,氟桂利嗪组、生理盐水对照组每张切片的NF-κB阳性神经元数分别为111.7±15.7、112.9±10.7、508.7±30.8、209.2±18.5、502.7±33.1.结论:电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜后,在中脑导水管周围灰质区出现了NF-κB细胞的激活,氟桂利嗪使其表达降低.