40例新生儿腹泻的病因探讨与治疗

目的:探讨新生儿腹泻的病因及治疗。方法:对40例住院的新生儿腹泻患者进行病因分析、分类,探讨治疗对策。结果:40例新生儿腹泻病中,喂养不当占40%,应用抗生素过程中发生腹泻占25%。其它原因引起的腹泻占35%。采用综合治疗,合理喂养,口服肠粘膜保护剂及微生态调节剂,尽早使用口服补液盐等治疗后40例新生儿腹泻病全部痊愈。结论:喂养不当和运用抗生素是发生新生儿腹泻病的主要原因,提倡早期使用口服补液盐和口服微生态调节剂及肠粘膜保护剂。     

口服补液盐在儿科腹泻应用60例临床观察

目的:观察口服补液盐治疗儿科腹泻疗效。方法:60例腹泻患儿采取口服补液盐治疗(ORSⅢ),设为观察组;60例采取常规治疗(口服微生态制剂、黏膜保护剂等),设为对照组,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为91.7%,高于对照组的71.7%(P<0.05);观察组不良反应2例(3.3%),明显低于对照组的11例(18.3%)(P<0.05)。结论:补液盐治疗腹泻疗效佳。     

蒙脱石散剂联合头孢塞肟钠治疗急性腹泻49例疗效观察

目的:观察蒙脱石散剂联合头孢塞肟钠治疗急性腹泻的临床疗效。方法:选择急性腹泻患者98例按随机数字表法分为常规组和治疗组各49例。两组患者均给予口服补液对症治疗,常规组在对症治疗基础上给予蒙脱石散剂常规治疗,治疗组在对症治疗基础上给予蒙脱石散剂联合头孢塞肟钠综合治疗,比较两组患者临床疗效及临床症状改善时间的差异。结果:治疗组总有效率(91.8%)明显优于常规组(71.4%),差异具有统计学意义;治疗组脱水、腹泻及发热症状改善时间明显短于常规组,差异具有统计学意义。结论:蒙脱石散剂联合头孢塞肟钠能有效改善急性腹泻的临床症状,疗效显著。     

蒙脱石散保留灌肠治疗小儿腹泻效果评价

目的：探讨蒙脱石散保留灌肠治疗小儿腹泻的效果。方法：选取我院2012年9月～2013年6月诊断为小儿腹泻的患儿80例，将其随机的平均分为2组，观察组与对照组，所有患儿均给予抗感染，补液，口服蒙脱石散，使用微生态调节剂，纠正酸碱平衡离子紊乱以及其他的对症处理，观察组在此基础上给予蒙脱石散保留灌肠，观察2组患儿的临床疗效。结果：治疗3天后观察组的总有效率为97.5%，对照组的总有效率为85.0%，2组总有效率比较差异显著（P〈0.05），有统计学意义。结论：蒙脱石散保留灌肠治疗小儿腹泻能够明显改善患儿症状，临床效果好，值得借鉴。     

两种给药途径在小儿腹泻病治疗中的效果分析

目的:探讨口服给药与静脉给药治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法:将100例小儿腹泻患儿进行随机分组,分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予口服微生态制剂(培菲康、丽珠肠乐、金双歧、整肠生、妈咪爱等)任选其中一种,肠黏膜保护剂(如蒙脱石散)、口服补液、对症等治疗,对有黏液脓血便的患儿加服抗生素,对照组在口服微生态制剂基础上给予静脉给药(抗生素、补液、对症)治疗。结果:治疗组的50例患者显效38例(76%),有效8例(16%),无效4例(8%),总有效率达92%;对照组的50例患者显效35例(70%),有效12例(24%),无效3例(6%),总有效率达94%。口服给药与静脉给药治疗小儿腹泻病有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服给药治疗小儿腹泻病的疗效略低于静脉给药,绝大多数患儿病情在3 d内得到有效控制,此治疗方法简单,没有痛苦,安全可靠,疗效突出,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿水样腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿水样腹泻的临床疗效。方法82例患儿随机分为两组：治疗组和对照组各41例。两组均给予口服蒙脱石散剂、金双歧,口服或静脉补液纠正失水,治疗组加服消旋卡多曲颗粒1.5mg/（kg.次）,3次/d。结果治疗3d后治疗组和对照组总有效率分别为90.2%和70.7%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）;纠正脱水时间,治疗组为（2.73±0.21）d,对照组为（4.58±0.35）d,统计学检验P〈0.05;总病程治疗组为（4.38±0.46）d,对照组为（7.62±0.18）d,统计学检验P〈0.05。结论消旋卡多曲同时配合肠粘膜保护剂、微生态调节剂、补液等治疗婴幼儿水样腹泻疗效好,安全性好,不良反应小,服用方便,值得临床推广。     

培菲康和思密达联合治疗小儿腹泻病的临床观察

小儿腹泻病是儿科临床常见的多发病之一．其中因喂养方式不当、抗生素的不合理使用、生活环境的改变等原因使小儿肠内微生态平衡失调而致腹泻占较大比例。我科近1年来采用微生物调节剂和肠粘膜保护剂联合治疗腹泻．取得了良好的疗效，现报告如下：     

思连康、蒙脱石散佐治婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床体会

目的:观察思连康、蒙脱石散治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:将136例婴幼儿抗生素相关性腹泻分为两组,对照组67例,治疗组69例.两组患者在常规治疗的基础上,对照组口服乳酶生片、鞣酸蛋白片,治疗组给予口服思连康和蒙脱石散.结果:对照组腹泻3～4天好转,无治愈.治疗组一般1～2天好转,3～4天治愈,治疗组总有效率为91.30%,对照组为77.61%,两组比较有统计学意义(X2=4.881,P＜0.05).结论:思连康、蒙脱石散佐治婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效明显,有利于缩短病程,减少患儿痛苦.     

藿朴夏苓汤联合蒙脱石散治疗小儿迁延腹泻40例疗效观察

目的 观察藿朴夏苓汤联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的疗效.方法 将70例小儿迁延性腹泻患儿,随机分为2组,治疗组40例,对照组30例,对照组常规补液纠正电解质紊乱及脱水状态,补充维生素基础上口服蒙脱石散;治疗组在此基础上加服中药汤剂藿朴夏苓汤加味治疗.结果 治疗组总有效率97.5％;对照组总有效率76.7％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),2组均无不良反应发生.结论 藿朴夏苓汤联合蒙脱石散中西医结合治疗小儿迁延性腹泻效果较好,值得推广应用.     

双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗腹泻的临床疗效观察

目的观察和研究口服双歧三联活菌片和蒙脱石散在临床实践中治疗腹泻的效果。方法按照入院时间顺序把收治的120例腹泻患者分为两组,在接受腹泻常规治疗的基础上,将其中一组单独口服蒙脱石散的患者分为对照组,另一组除口服蒙脱石散外另外服用双歧三联活菌片的患者分为观察组,7天后比较两组的治疗效果。结果单独口服蒙脱石散治疗总有效率分别为93.33%,联合用药组治疗总有效率68.33%(P0.05)。观察组患者腹泻相关症状缓解及各项指标恢复正常时间较对照组明显缩短(P0.05)。结论双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗腹泻临床效果明显,治愈率和安全性高,可于临床推广运用。     

新生儿腹泻的相关因素及临床治疗分析

目的探讨新生儿腹泻发生的相关因素以及微生态制剂的临床治疗效果。方法选取2010年8月-2013年7月清镇市第一人民医院儿科收治的新生儿腹泻患儿76例,随机均分2组（n=38）,回顾性分析其发病因素。观察组采用常规治疗＋妈咪爱和思密达治疗,对照组仅采用常规治疗方法,观察2组临床疗效。结果新生儿腹泻的主要相关因素包括喂养方式不正确、滥用抗生素、呼吸道感染、新生儿肺炎、新生儿败血症,高胆红素血症等。治疗后观察组总有效率为97.37%（37/38）,对照组总有效率为68.42%（26/38）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论导致新生儿腹泻的最主要因素是喂养方式和滥用抗生素,应该对这几个方面引起足够重视;应用微生态制剂可以明显提高新生儿腹泻的治疗效果,值得临床推广应用。     

妈咪爱对预防新生儿肺炎抗生素相关性腹泻的干预作用

目的 分析新生儿肺炎抗生素相关性腹泻的发病率,评价使用微生态制剂妈咪爱的干预作用.方法 选取2011年1月至3月新生儿肺炎患儿146例为对照组,选取2012年4月至6月新生儿肺炎患儿158例为治疗组.2组均按新生儿肺炎给予抗生素等常规治疗,若出现腹泻,给予蒙脱石散口服及补液等治疗,治疗组在此基础上加用妈咪爱口服.观察微生态制剂妈咪爱对抗生素相关性腹泻的干预作用.结果 使用妈咪爱后,治疗组抗生素相关性腹泻的发生率较对照组下降(5.7％ vs 20.5％,x2 =14.97,P＜0.01),平均住院天数较对照组减少[(6.9±1.4)vs(9.1 ±2.1)d,t=17.48,P＜0.01],均未发生不良反应.结论 对新生儿肺炎抗生素相关性腹泻辅之以微生态制剂,可有效减少抗生素相关性腹泻的发生率、减轻腹泻程度、减少住院时间.     

蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻74例观察

目的观察蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效.方法选取74例腹泻患儿随机分为设治疗组和对照组,各37例,对照组给予抗感染、补液、口服肠道微生态制剂及支持对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用蒙脱石散剂保留灌肠,观察对比两组治疗效果和不良反应.结果:治疗组总有效率为94.6%,对照组总有效率为75.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻疗效高,使用安全,无明显不良反应.     

口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的 观察口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合应用治疗小儿急性水样腹泻的临床疗效.方法 将116例水样腹泻患儿随机分为观察组60例和对照组56例,两组均常规给予抗病毒、补液(口服或静脉)、对症支持治疗,观察组在此基础上予口服酪酸梭菌散剂及小儿康颗粒口服,对照组予双八面蒙脱石散口服,治疗72 h,观察两组疗效.结果 观察组与对照组的总有效率分别为91.6%、60.7%,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合应用治疗小儿急性水样腹泻效果显著,且未见不良反应,值得临床推广.     

微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻的疗效分析

目的 探讨微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 选取2009年7月～2011年7月期间在儿科接受治疗的抗生素相关性腹泻患儿104例为研究对象,随机将所有患儿分为研究组和对照组,每组各52例.对照组采用静脉补液或口服补液盐,或加用止泻剂蒙脱石散治疗.研究组在对照组的基础上加用培菲康进行治疗.结果 对照组的总有效率为80.8%,研究组的总有效率为96.2%,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).无明显的不良反应发生.结论 微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻,能够有效增强肠道免疫力,促进患儿的病情恢复,疗效显著,安全可靠,值得临床推广.     

口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床观察

目的观察口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床疗效。方法将108例婴幼儿急性水样便腹泻患儿随机分为对照组52例(口服补液盐Ⅰ),治疗组56例(口服补液盐Ⅲ、锌剂),两组常规治疗相同,即调整饮食及对症治疗等。治疗后72 h观察两组病例症状、体征改善情况。结果总有效率治疗组为92.8%,对照组为71.1%,治疗组在发热、呕吐、腹泻缓解时间及总病程等均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口服补液盐Ⅲ联合补锌治疗婴幼儿急性水样腹泻,疗效显著可靠,值得临床推广应用。     

思密达联合葛根芩连汤治疗成人急性感染性腹泻

目的研究思密达联合中药治疗成人急性腹泻的临床疗效.方法应用非完全随机方法,将肠道门诊急性腹泻病人129例患者分成治疗组62例,思密达+中药口服;对照组67例以氟哌酸口服+另选用一种抗生素静脉补液,治疗3天后随访.结果治疗组62例,显效88.7%,有效11.3%,无效0,总有效率100%;对照组67例,显效55.2%,有效40.3%,无效4.5%,总有效率95.5%.治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论思密达配合中药治疗急性腹泻要优于常规抗生素的治疗.     

丁胺卡那霉素保留灌肠治疗婴幼儿急性腹泻疗效评价

目的探讨丁胺卡那霉素保留灌肠治疗婴幼儿急性腹泻的疗效,为今后直肠用药提供理论依据。方法将122例大便呈粘液脓血的急性腹泻患儿随机分为两组。对照组52例,静点抗生素,口服粘膜保护剂思密达,调节肠道微生态,补液纠正水电解质及酸碱平衡紊乱。治疗组70例,在上述治疗基础上,加用丁胺卡那霉素保留灌肠。结果治疗组总有效率97．1％,对照组总有效率73．3％,经统计学处理,有显著性差异（P〈0．001）。结论加用丁胺卡那霉素保留灌肠治疗大便呈粘液脓血的婴幼儿急性腹泻疗效确切,值得临床推广。     

山莨菪碱联合抗生素及补液治疗急性肠炎53例临床疗效分析

目的分析应用山莨菪碱联合抗生素以及补液措施治疗急性肠炎的临床疗效。方法将我院收治的急性肠炎患者53例随机分为治疗组和对照组,予以对照组常规抗生素和补液治疗,治疗组在上述基础上加用山莨菪碱,对2组治疗效果进行比较分析。结果治疗组治疗总有效率为96.3%,对照组治疗总有效率为76.9%,治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论山莨菪碱联合抗生素以及补液措施治疗急性肠炎效果显著,具有临床推广价值。     

腹泻奶粉配合常规疗法治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察腹泻奶粉配合常规疗法治疗小儿腹泻的疗效。方法:将83例腹泻患儿随机分为治疗组44例,对照组39例,两组常规均给服金双歧与思密达,脱水严重,静脉补液,发热血象高,抗生素治疗。治疗组在常规治疗的基础上停服母乳或普通奶粉,改用口服补液盐冲服腹泻专用奶粉。结果:治疗组治愈36例,有效5例,总有效率为93.2%;对照组治愈13例,有效10例,总有效率为58.9%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对婴幼儿腹泻采用腹泻奶粉配合常规治疗可显著提高疗效,值得临床推广。