西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗中的临床应用

目的:探讨西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗效果和机制。方法:将41例确诊为过敏性紫癜患儿随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁,并对治疗效果进行观察。结果:治疗组中有效20例,无效1例,总有效率95%;对照组中有效9例,无效11例,对照组中总有效率45%。结论:西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜的有效药物之一。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

糖皮质激素治疗过敏性紫癜(混合型)的疗效观察

目的探讨地塞米松对过敏性紫癜(混合型)的治疗效果。方法回顾性分析我院从2011年4月至2013年4月接受诊治的过敏性紫癜(混合型)患儿100例,将其随机分成两组,分别为对照组50例,行常规治疗,观察组50例,在常规治疗的基础上行地塞米松静脉滴注。结果观察组50例患者中,显效45例,有效3例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组50例患者中,显效26例,有效10例,无效14例,治疗总有效率为72.0%,两组相比较,观察组治疗效果更为显著,差异具有统计学意义(χ2=10.7143,P<0.01)。结论地塞米松对过敏性紫癜(混合型)明显有效,值得进行临床推广。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

丹参川芎嗪注射液联合美能治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患儿60例分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液0.2 ml/kg、美能注射液1~2 ml/(kg·d),1次/d,静脉滴注,两组疗程均为2周。观察治疗期间的疗效以及药物不良反应。结果:治疗组显效15例(显效率50.00%),有效12例(有效率40.0%),总有效率90.00%;对照组显效6例(显效率20.00%),有效13例(有效率43.33%),总有效率63.33%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗期间无不良反应事件发生。结论:丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜有效,值得临床推广。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择小儿过敏性紫癜患儿86例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患儿均给予西医常规治疗,对照组患儿给予琥珀酸氢化可的松治疗,观察组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治愈21例,显效12例,好转8例,无效2例;对照组患儿治愈11例,显效10例,好转12例,无效10例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后白细胞介素-6,肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,两组患儿间对比,观察组患儿优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效优于琥珀酸氢化可的松治疗疗效。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。     

观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的观察分析复方甘草酸苷在临床中联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择于2015年5月至2018年5月到我院接收治疗的102例过敏性紫癜患儿,遵照随机分配法则,分为对照组、观察组,各51例。给予对照组行西咪替丁治疗,给予观察组行复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,比较两组患者治疗后的效果以及多项症状消失时间。结果观察组临床疗效以及各项症状消失时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。结论治疗小儿过敏性紫癜的时候选择复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,可缩短紫癜等多项症状消失时间,提高治疗效果,具有可观的临床价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。     

小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后分析

目的:探究小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后。方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的80例小儿过敏性紫癜患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗;观察组采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。观察对比两组患儿的症状缓解情况、治疗有效率、不良反应发生情况以及患者在治疗前后的生活质量、疼痛情况。结果:观察组患儿的紫癜、肿胀、腹痛等症状缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿在治疗后的生活质量评分高于对照组,疼痛评分要低于对照组(P<0.05)。结论:西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果较好,能够显著提升治疗的有效率,在较短时间内改善患儿的病情,还能够有效降低并发症的发生率,改善患儿的生活质量和疼痛情况,治疗的安全性和可行性高,值得在临床推广。     

复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的观察复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选择2017年12月至2019年3月汝州市第一人民医院小儿内科收治的107例过敏性紫癜患儿,依照给药方案分为对照组(53例)和研究组(54例)。于常规治疗基础上,给予对照组西咪替丁治疗,给予研究组西咪替丁+注射用复方甘草酸苷辅助治疗。对比两组临床疗效、住院时间、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[96.30%(52/54)]高于对照组[79.25%(42/53)],差异有统计学意义(P<0.05);研究组消化道症状消失时间、紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、住院时间短于对照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率[5.56%(3/54)]与对照组[9.43%(5/53)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗过敏性紫癜患儿临床效果确切,能显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,安全性高,值得临床应用。     

清热除湿化瘀汤辩证辅助治疗小儿湿热夹瘀型过敏性紫癜疗效分析

目的探讨分析清热除湿化瘀汤辩证辅助治疗小儿湿热夹瘀型过敏性紫癜疗效。方法选取2016年1月1日—2018年5月31日间汕头市潮南区人民医院儿科收治的60例湿热夹瘀型过敏性紫癜患儿,随机分为观察组(n=30例)与对照组(n=30例)。对照组患儿予以常规西医进行治疗;观察组患者在对照组基础上,增加清热除湿化瘀汤进行辩证辅助治疗,两组患儿的疗程皆为7 d。结果观察组患儿的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗后的主症、次症及皮疹评分皆明显低于对照组(P<0.05)。结论在常规西医治疗的基础上,辅助以清热除湿化瘀汤辩证,治疗小儿湿热夹瘀型过敏性紫癜,能够极大程度的降低患儿主症、次症及皮疹评分,显著提高了患儿临床疗效,值得推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组30例。对照组：常规治疗加琥珀酸氢化考的松。治疗组：常规治疗加甩甲基强的松龙及西咪替丁治疗。观察临床效果。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜安全有效,为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

56例过敏性紫癜临床分析

目的:探讨西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及其安全性。方法:将56例HSP患儿随机分为对照组(28例)和试验组(28例),两组均给予常规的基础治疗,试验组在对照组基础上加用西咪替丁治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效安全性。结果:试验组患儿临床体征参数如皮肤紫癜、肾损害、消化道症状、关节症状等恢复时间均明显少于对照组,试验组总有效率为92.9%,显著优于对照组的75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均没有出现明显不良症状。结论:应用西咪替丁治疗HSP临床疗效显著,安全性高,能明显减少临床症状恢复时间,提高患儿康复率,值得临床推广应用。     

犀角地黄汤加减治疗小儿过敏性紫癜(腹型)的临床观察

目的观察和研究犀角地黄汤加减治疗小儿过敏性紫癜(腹型)的临床效果。方法将临沂市中医医院在2017年2月至2018年11月时间段内以"过敏性紫癜"(腹型)收住院的共70例患儿作为研究对象。按照随机数字表法,将患儿随机分为对照组和观察组,两组的患儿分别为35例。其中,对照组的患儿采用常规西医治疗,观察组的患儿在对照组的基础上予犀角地黄汤加减联合治疗。治疗时间为2周,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿的紫癜开始消退以及腹痛基本消失时间均明显早于对照组(P0.05),两组之间的差异有统计学意义。观察组患儿的总有效率明显高于对照组,两组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论犀角地黄汤加减治疗小儿过敏性紫癜(腹型)的效果较为明显,可有效减轻患儿病情,改善患儿临床症状,可以在临床工作中参考和应用。