阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效

目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:将选取的90例冠心病早期心功能减退患者按照就诊顺序,均分为对照组和观察组。对照组施以阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加以辅酶Q10治疗,对比两组患者治疗前后各项心功能指标变化情况及治疗有效率。结果:观察组患者的各项心功能指标改善情况及治疗有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病心功能减退的疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效。     

冠心病早期心功能减退治疗中应用阿托伐他汀联合辅酶Q10的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:选取2016年7月-2017年7月于我院治疗的冠心病早期心功能减退患者112例,将其随机分为对照组及观察组,各56例,对照组口服阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用辅酶Q10口服治疗,观察两组患者的临床疗效、心功能指标变化、不良反应发生率及生存质量变化。结果:观察组患者整体临床疗效、心功能变化及生存质量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退具有显著临床优势,值得推广及进一步探讨。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果评价

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果。方法选取我院2014年5月至2015年11月所收治的64例冠心病患者,分为两组,观察组及对照组,每组各32例,对照组运用阿托伐他汀进行治疗,观察组则以阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标。结果观察组患者的临床治疗总有效率为31(96.87%),明显高于对照组的25(78.12%),且观察组患者的心功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗对于冠心病患者早期心功能减退具有较为良好的改善效果,可以安全有效的改善患者的心功能,优化疗效。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退

目的:探究冠心病早期心功能减退患者通过阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后所存在的应用价值。方法:选取我院收治的冠心病早期心功能减退患者80例,且均在2014年11月-2016年11月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组和观察组分别为阿托伐他汀治疗和阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗。结果:在左心室输血分数、心输出量及每搏输出量方面,观察组治疗后明显优于对照组(P0.05);在生存质量方面,观察组各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论:冠心病早期心功能减退患者通过阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后,在提高患者生存质量的同时,使心功能状况明显改善,存在一定推广价值。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心功能改善的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10在冠心病早期心功能减退患者中的应用价值.方法:选择2019年12月—2020年9月我院收治的冠心病早期心功能减退患者96例,按随机数字表法分为两组,各48例.两组均给予基础上治疗,此外对照组予以阿托伐他汀,研究组在对照组基础上加用辅酶Q10治疗.对比两组心功能、血清正五聚蛋白3(PTX...     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果观察

目的分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法抽选锦州医科大学附属第三医院于2012年8月至2013年3月接收的冠心病早期心功能减退患者65例作为此次研究的对象,根据治疗方法分组,即为A组(31例,单用阿托伐他汀治疗)和B组(34例,阿托伐他汀+辅酶Q10),对比两组临床效果及心功能改善情况。结果B组心功能改善的程度大于A组,P0.05;B组治疗总有效率明显(91.2%)高于A组的(80.6%),P0.05。结论在冠心病早期心功能减退患者中采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗,不仅能够改善患者的心功能,且效果佳,值得在临床上应用。     

冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗的效果

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q10两种药物联合使用治疗冠心病患者早期心功能减退症状的情况。方法对我院2015年1月至2016年1月收治的患有冠心病早期心功能减退的80例患者按照住院顺序分组,观察组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,对照组采用单一的阿托伐他汀治疗,比较两种治疗方法的效果。结果经过治疗后,观察组患者的TC、LVEF、HDL、LDL以及TNF-α显著高于对照组患者,有差异和统计学意义(P0.05)。经过本文中治疗后,对照组的治疗总有效率为82.5%(33/40),观察组的治疗总有效率为97.5%(39/40),有差异和统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10两种药物联合使用治疗冠心病患者早期心功能减退症状的临床效果明显,改善患者的心功能,缩短患者的住院时间,降低疾病的死亡率,有助于患者正常生活的进行,可借鉴在临床上使用。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的研究阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院收治的冠心病早期心功能减退患者78例,采用随机数字表法分为实验组与常规组各39例,常规组单纯采用阿托伐他汀加以治疗,实验组以常规组为基点,对患者联合使用辅酶Q10加以治疗,两组患者治心功能指标改善情况及临床治疗效果加以对比。结果实验组经治疗后,患者心功能改善各指标情况均优于常规组,总有效率高于常规组,P 0.05。结论对冠心病早期心功能减退患者在治疗期间采用阿托伐他汀联合辅酶Q10加以治疗能有效改善其自身心功能各指标情况,同时显著提高临床治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取我院2014年4月至2015年9月收治并已确诊的冠心病早期心功能减退患者80例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为40例,对照组患者单纯给予阿托伐他汀进行治疗,实验组患者给予阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对两组患者治疗前后的心功能变化与不良反应发生的情况进行分析对比。结果治疗后两组患者心功能均得到改善,治疗前后的比较具有统计学意义,P0.05,且实验组比对照组的疗效更确切,P0.05,两者比较具有统计学的意义;此外,就并发症发生的情况而言,对照组患者并发症的发生率为%,实验组为%,差异有统计学意义,P0.05。结论对对冠心病早期心功能减退患者来说,采用阿托伐他汀联合辅酶Q10方式进行治疗能显著改善患者的心功能,与单纯使用阿托伐他汀的疗效比较,其改善的程度更确切,不良反应较少,安全性高,更具备改善患者预后的特点,因此值得在临床治疗中推广。     

冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗的效果

目的研究冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗的临床疗效。方法随机选取2015年3月-2016年3月我院收治的冠心病早期心功能减退患者64例,分为联合组和单用组,联合组患者采用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗,单用组患者仅采用阿托伐他汀治疗,治疗2个月后比较两组心功能参数、临床疗效。结果经治疗2个月后,联合组患者心搏指数、左室做功指数、每搏输出量、左室每搏做功指数、心脏指数、速度指数六项心功能指标与治疗前比较均改善(均有P0.05);治疗后联合组心搏指数、左室做功指数、每搏输出量、左室每搏做功指数、心脏指数、速度指数六项心功能指标均比对照组高,(均有P0.05);联合组患者总有效率比对照组高(P0.05)。结论冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗可以改善心脏功能。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的分析

目的：分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法选取冠心病早期心功能减退患者60例,随机将60例患者分为观察组和对照组,各30例,并选取心功能正常者30例为正常组,对照组予以阿托他汀20 mg,1次/每晚;观察组在对照组治疗的基础上口服辅酶Q1030 mg,3次/d;比较冠心病治疗前后及正常组的心脏彩色多普勒超声及血流动力学检测结果。结果观察组治疗前后CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI分别为（2.1±0.5）和（3.1±0.5）L/（min·m2）、（66.3±9.4）和（74.4±9.2）mL、（37.6±7.3）和（42.5±7.1）mL/m2、（41.2±9.8）和（46.6±9.3）g/（min·m）、（2.9±0.6）和（3.3±0.7）kg/（min·m2）、（42.9±8.3）和（47.8±7.8）×10-3s;对照组分别为（2.1±0.6）和（2.8±0.6）L/（min·m2）、（67.2±9.1）和（73.4±9.0）mL、（38.4±7.2）和（39.2±8.3）mL/m2、（41.5±9.8）和（43.8±9.4）g/（min·m）、（2.79±0.6）和（3.0±0.7）kg/（min·m2）、（42.3±8.2）和（45.5±7.6）×10-3s;正常组分别为（3.2±0.5）L/（min·m2）、（78.3±10.3）mL、（44.8±6.2）mL/m2、（48.8±10.3）g/（min·m）、（3.8±0.9）kg/（min·m2）、（47.4±10.1）×10-3s;观察组和对照组治疗前血流动力学各项指标明显低于正常组（P<0.05）;治疗后观察组血流动力学各项指标均高于治疗前及对照组（P＜0.05）。与治疗前相比,观察组和对照组血流动力学各项指标水平均有所提高,观察组显著优于对照组(P＜0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效显著,值得临床推广及应用。     

阿托伐他汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛患者心功能的影响

目的:探究阿托伐他汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛患者心功能的影响。方法:选择2014年8月-2016年8月我院收治的冠心病患者72例为研究对象,使用随机数表法分为两组,各36例。对照组在常规治疗基础上使用阿托伐他汀治疗,观察组则在对照组基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠,将两组治疗2周后心功能及治疗效果进行对比。结果:治疗后两组心功能左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)较治疗前均有升高,观察组改善幅度优于对照组,差异显著(P0.05);观察组治疗总有效优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠可显著改善冠心病心绞痛患者心功能,缓解心绞痛症状。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的临床疗效。方法将2014年10月至2016年3月我院收治的80例冠心病左心功能不全患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗前后心功能指标变化情况和NYHA心功能分级。结果两组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD较治疗前均显著改善,且观察组治疗后LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后Ⅰ-Ⅱ级率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病冠心病左心功能不全有助于提升患者心功能,可在临床上推广。     

探究曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的总结探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法选择2016年1月至2017年12月诊治的90例冠心病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组应用阿托伐他汀治疗,观察组联合应用曲美他嗪、阿托伐他汀,观察比较两组TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)及LVEDD(左室舒张末期内径)、LVESD(左室收缩末期内径)、LVEF(左室射血分数)等指标。结果观察组治疗后的TC(2.2±0.6)mmol/L、TG(1.3±0.3)mmol/L、LDL-C(1.4±0.2)mmol/L水平明显低于对照组,且组间差异显著(P0.05);观察组LVEDD(59.2±3.2)mm、LVESD(45.1±2.6)mm明显低于对照组,LVEF(50.6±5.8)%明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗有助于改善冠心病患者血脂水平与心功能,值得推广使用。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀联合规律运动在冠心病治疗中的应用研究

目的：通过将他汀类药物联合规律运动应用于冠心病患者治疗,观察冠心病患者血清还原型辅酶Q10、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密脂蛋度白-胆固醇（LDL-C）含量变化。方法选择30例入住我院冠心病患者随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组,分别给予相应药物治疗,同时进行院内无氧锻炼1周和家庭锻炼20周,锻炼计划前后分别检测患者的血脂,辅酶Q10和心肺功能;采用相关性分析患者载脂蛋白A1变化与血清还原型辅酶Q10含量之间的关系。结果两组患者的心肺功能均得到改善,同时LDL-C和甘油三酯下降;两组患者HDL-C和载脂蛋白A1均有不同程度提高,但瑞舒伐他汀组提高幅度明显高于阿托伐他汀组;阿托伐他汀组血清还原型辅酶下降明显,差异有统计学意义;相关性分析显示载脂蛋白A1变化与还原型辅酶Q10呈正相关。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀联合规律运动能够维持冠心病患者还原型辅酶Q10水平同时使HDL-C上升,对冠心病患者具有更加确切有益的疗效。     

辅酶Q10联合瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退患者的效果

目的：观察辅酶Q10联合瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退患者的效果。方法：回顾性分析2017年3月至2020年4月该院收治的94例冠心病早期心功能减退患者的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组（n=47）和观察组（n=47）。两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组采用瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上采用辅酶Q10胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心脏指数（CI）]水平、血清学指标[肥胖抑制素（obestatin）、正五聚蛋白3(PTX3)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的76.60%(36/47),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组LVEF、CI水平均高于治疗前,且观察组高于对照组;两组LVESD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组obestatin、PTX3水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计...     

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床价值

目的:研究氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床价值。方法:研究时间:2016年8月-2018年2月,研究对象;128例本院收治的高血压合并冠心病患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=64)、实验组(n=64),给予对照组患者阿托伐他汀治疗,给予实验组患者氨氯地平+阿托伐他汀治疗,观察两组患者治疗后的血压、心绞痛发作次数、临床疗效、不良反应发生率、心功能。结果:治疗后血压、心绞痛发作次数对比显示实验组低于对照组,P0.05。临床治疗效果对比显示实验组高于对照组,P0.05。不良反应发生率对比显示实验组低于对照组,P0.05。心功能对比显示实验组明显高于对照组,P0.05。结论:氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床价值显著,安全性高,值得临床推广和应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的价值研究

目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的价值。方法选取2015年6月至2017年6月我院收治的120例冠心病患者进行分组研究,按照数字表法分为对照组和治疗组两组,每组60例,对照组曲美他嗪治疗,治疗组在此基础上联合阿托伐他汀治疗,观察并比较两组临床治疗效果和心功能改善情况。结果对比两组临床治疗总有效率,治疗组显著高于对照组,组间具有统计学差异(P0.05);对比两组治疗后心功能相关指标,治疗组LVEF高于对照组,其LVEDD、LVESD低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗效果确切,可显著改善患者心功能,具有积极的临床应用价值。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床价值评价

目的分析并评价氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压并冠心病患者临床治疗中的应用效果及价值。方法选取2014年5月至2015年4月我院收治的高血压合并冠心病患者92例,随机分为观察组(常规疗法联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗)与对照组(常规治疗)各46例,对比两组的临床疗效。结果观察组的心绞痛症状改善总有效率为93.47%,显著高于对照组,两组间的临床效果对比差异显著(χ2=8.67,P0.05);且观察组的收缩压与舒张压水平分别为(107.47±19.20)mm Hg、(78.96±9.58)mm Hg,均显著低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(t=12.89,14.38;P0.05)。结论将氨氯地平阿托伐他汀钙片应用于高血压并冠心病的临床治疗中,有利于患者的血压控制与病情康复,效果确切,安全可靠,具有较高的推广应用意义。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效评价

目的评价曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效。方法按照入院顺序抽取我院自2014年12月至2016年12月收治的冠心病患者80例,分为观察组、对照组,每组样本容量40例。对照组进行曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上进行阿托伐他汀联合治疗。对比两组的治疗效果以及心功能。结果与对照组的治疗效果以及心功能比较,观察组的较优,差异显著(P0.05)。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病,疗效显著,患者的临床症状、心功能显著改善,值得借鉴和推广。