盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察

①目的观察盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。②方法将我院收治的56例帕金森患者随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸普拉克索及美多芭联合治疗,对照组给予美多芭治疗,疗程12周,观察两组临床疗效。③结果与对照组相比,观察组临床疗效明显优于对照组（ P ＜0．05）,帕金森病评定量表评分较对照组显著下降（ P ＜0．01）。④结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效

目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60％,治疗组总有效率为83．64％：治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组（P〈0．01）,第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效

目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例,随机分为联合治疗组和单独治疗组,各60例.联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗,单独治疗组采用美多芭治疗,比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前,且联合治疗组显著低于单独治疗组(P<0.05).联合治疗组治疗总有效率为81.7％,高于单独治疗组的68.3％,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组不良反应发生率为3.3％,低于单独治疗组的11.7％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著,值得临床推广.     

美多芭联合盐酸普拉克索治疗血管源性帕金森病的临床效果

目的 探讨盐酸普拉克索联合美多芭治疗血管源性帕金森病的临床效果.方法 选取2016年2月至2019年7月长葛市人民医院收治的86例血管源性帕金森病患者,根据治疗方案分为单一治疗组和联合治疗组,各43例.两组均接受常规干预,单一治疗组接受美多芭治疗,联合治疗组接受盐酸普拉克索联合美多芭治疗.比较两组疗效及治疗前后血清谷胱...     

帕金森病的现代药物治疗

目的探讨并分析美多芭联合盐酸普拉克索药物治疗帕金森病的临床治疗效果。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的92例帕金森病患者,按照随机分配的原则将其分为对照组(46例)与实验组(46例),对照组患者给予美多芭药物治疗,实验组患者给予美多芭联合盐酸普拉克索药物治疗,对两组患者的治疗有效率、不良反应发生率给予分析与对比。结果对照组患者及实验组患者的治疗总有效率分别为80.45%、95.65%,实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。实验组患者的不良反应发生率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论在帕金森病的临床治疗中应用美多芭联合盐酸普拉克索药物具有显著的治疗效果,有效的控制了患者病情发展,用药安全性较高且降低了不良反应的发生率,值得在临床上应用。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法:选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果:实验组患者治疗总有效率为91.5%,对照组患者治疗的总有效率为81.4%。实验组患者不良反应发生率为11.9%,对照组患者不良反应发生率为22.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。结论:采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析

目的：分析美多巴联合盐酸普拉克索在改善帕金森病患者运动功能中的疗效。方法资料随机选取确诊为帕金森病患者128例,按照数字表法随机平均分为研究组与对照组（n=64）。对照组患者服用美多巴,研究组患者在服用美巴多的基础上加服盐酸普拉克索,观察并对比2组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者治疗后运动功能UPDRS评分6周（31.10±5.00）及12周（28.10±4.40）改善情况显著高于对照组,且不良反应发生率为6.25%显著低于对照组的23.44%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索在治疗帕金森病机改善患者运动功能的疗效中具有重要的临床价值。     

盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病患者运动功能及日常生活能力的影响

目的探讨盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病(PD)患者运动功能及日常生活能力的影响。方法选取2014年3月至2016年11月平顶山市第二人民医院收治的PD患者50例,将其随机分为对照组与研究组,各25例。给予对照组美多芭治疗,给予研究组盐酸司来吉兰、美多芭联合治疗,均治疗5个月。比较两组治疗效果、运动功能、日常生活能力及不良反应情况。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组运动功能及日常生活能力各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸司来吉兰联合美多芭治疗PD病患者,可改善其运动功能,提升日常生活能力,不良反应少,效果显著。     

美多芭与吡贝地尔缓释片联合治疗帕金森病的疗效观察

目的探究美多芭与吡贝地尔缓释片联合治疗帕金森病的疗效。方法对照组给予美多芭,观察组在此基础上联合吡贝地尔缓释片,观察对比两组临床疗效。结果治疗12周后,观察组治疗后的UPDRS评分为（38.7±10.8）分,明显低于对照组的（46.2±11.4）分;观察组临床总有效率为89.5%,明显高于对照组的73.7%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发生严重药物不良反应。结论美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病,可有效优化左旋多巴的疗效,并阻滞运动功能障碍,且联合给药较安全,值得临床应用和推广。     

美多芭联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病的临床观察

目的观察美多芭联合吡贝地尔缓释片在治疗帕金森病中的临床效果。方法选取2018年9月至2020年3月就诊本院的帕金森病Hoehn-Yahr分级Ⅲ级以下的患者64例,随机分为研究组、对照组。对照组予美多芭治疗,研究组在上述治疗上加吡贝地尔缓释片,90 d为1个疗程。观察两组治疗前、后临床疗效、UPDRS评分中日常生活能力及运动检查分值变化、不良反应。结果研究组临床疗效总有效率90.63%,高于对照组71.88%(P0.05);研究组UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论美多芭联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病临床疗效确切,适合临床应用。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的：探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法：选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果：实验组患者治疗总有效率为91.5％,对照组患者治疗的总有效率为81.4％。实验组患者不良反应发生率为11.9％,对照组患者不良反应发生率为22.0％,实验组明显优于对照组（P ＜0.05）。结论：采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病的临床分析

目的观察归芍柔筋汤联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予美多芭治疗,治疗组加用中药归芍柔筋汤,治疗90 d,按《中医老年颤证诊断和疗效评定标准》比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率93.3%,显著高于对照组的66.7%(x~2=-13.472,P0.05)。结论归芍柔筋汤联合美多芭治疗帕金森病比单用美多芭疗效显著,且减少美多芭药物剂量及副作用。     

美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效观察

目的：临床观察美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效。方法63例帕金森病患者随机分为治疗组（33例）和对照组（32例）,在常规治疗下,对照组采用美多芭,治疗组在对照组基础上加用吡贝地尔,所有患者分别在治疗前和治疗后的2个月进行改良Webester量表评定。结果 Webster评分：治疗组症状改善明显优于对照组（ P＜0．05）,临床有效率明显高于对照组（ P＜0．05）。结论美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病有良好的临床效果,比单用美多芭治疗有效率更高。     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床观察

目的研究普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床效果。方法选取我院于2016年1月至2017年3月收治的120例晚期帕金森病患者,采用随机数字法分为2组,各60例;对照组患者给予美多巴治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴治疗;治疗干预后,采用帕金森评分量表对患者治疗后第3周、第7周、第10周评分结果,并将治疗期间所出现的不良反应进行记录。结果 2组患者对比结果显示,观察组患者帕金森评分量表第3周评分无明显差异,P0.05;第7周和第10周评分有明显差异,P0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P0.05,有统计学意义。结论将普拉克索联合美多巴应用于治疗晚期帕金森病具有良好临床疗效,可有有效改善患者病情状态,降低不良反应发生率,属于一种安全有效的治疗方式。     

疏筋解毒汤联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察

目的观察疏筋解毒汤联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法 32例PD患者随机分为治疗组和对照组,各16例。治疗组给予疏筋解毒汤联合美多芭治疗与单纯美多芭治疗的对照组相比较,疗程1个月。治疗前后通过以UPDRS为主,PDSS为辅进行评分,观察分析两组治疗效果。结果治疗组的临床总有效率(93.75%)明显高于对照组(62.50%),且治疗组改善临床症状优于对照组(P<0.01)。结论疏筋解毒汤联合美多芭治疗PD可明显提高临床疗效。     

森福罗(盐酸普拉克索片)治疗帕金森病临床疗效观察

目的 考察森福罗(盐酸普拉克索片)对帕金森病(PD)临床症状的控制和改善.方法 选择PD病人50例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用美多芭治疗,治疗组在此基础上加用森福罗(盐酸普拉克索片).分别比较两组治疗前后Hoehn-Yahr(H-Y)分级和改良Webster量表评分变化及两组间的疗效差异.结果 与对照组比较,治疗组的H-Y分级和改良Webster量表评分明显减少(P<0.05),总有效率明显提高(P<0.05).结论 在使用美多芭的基础上加用森福罗(盐酸普拉克索片)治疗PD,可明显增强疗效,并延缓疾病进展.     

止颤解痉散联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的:观察止颤解痉散联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择肝肾阴虚、血瘀动风、阴虚血瘀证帕金森病患者90例,且改良帕金森病统一评分量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ部分积分在15～40分,随机分为:治疗组止颤解痉散加美多芭标准片,单用止颤解痉散组,单用美多芭标准片组,每组各30例,疗程均为3个月,观察3组患者治疗前后改良UPDRSⅡ、Ⅲ部分积分及副作用(恶心呕吐、低血压、失眠、开-关现象)出现率。结果:3组治疗后UPDRS积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),3组UPDRS积分下降差值比较,治疗组>美多芭组>止颤解痉散组;3组总有效率,治疗组96.67%,美多芭组90.00%,止颤解痉散组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05),经组间比较,治疗组疗效优于美多芭组优于止颤解痉散组;副作用比较,治疗组较美多芭组副作用小(P<0.05),止颤解痉散组无明显副作用。结论:止颤解痉散联合美多芭治疗帕金森病有较好的临床疗效,并能减轻美多芭副作用。     

单用美多巴及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性

目的:分析研究单用美巴多及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性.方法:选择自2014年9月-2016年1月在我院进行治疗的帕金森病患者100例为本次研究对象,按随机法分为对照组和观察组,每组各100例,给予对照组患者单用美多巴治疗,给予观察组患者美巴多联合联合普拉克索进行治疗,连续治疗3个月.对比两者患者的治疗有效率、不良反应发生率和不良反应评分、评估有效性及安全性.结果:观察组的治疗有效率优于对照组,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可有效提高临床疗效,减少不良反应,治疗效果优于单纯美多巴治疗.     

美多芭治疗帕金森病患者的效果及安全性分析

目的:本次研究通过对比分析的方法综合评价美多芭对于帕金森患者的临床治疗治疗效果及其药物安全性。方法:本次研究所需的研究对象从本院进行选取,随机从2012年9月至2014年12月间在院接受治疗的帕金森病患中抽取59例,按照随机双盲法将本组患者分成研究组和治疗组,前者30例,予以美多芭治疗,后者29例,采用多巴胺受体激动剂药物治疗,观察分析患者经过各自治疗方案治疗后的日常生活能力以及运动功能的改善情况,同时对比分析两组研究对象药物不良反应的发生情况。结果:通过治疗后所有患者的日常生活能力以及运动功能发生明显改善,并且研究组改善幅度显著优于对照组,就药物不良反应发生情况而言,两组无显著性差异,通过统计学处理分析差异存在显著性(P0.05),但研究组发生率略低于对照组。结论:就帕金森病患临床治疗问题而言,多巴胺受体激动剂效果值得肯定,但研究发现美多芭治疗效果更佳,其能够明显改善患者的日常生活能力和运动功能,有效提高临床治疗效率,同时还不会增加不良的药物反应,值得推广。     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病临床疗效观察

目的探讨普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2010年3月—2013年9月收治的晚期PD患者93例为研究对象,采用随机分层法分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组予以美多巴治疗,观察组在美多巴基础上联合普拉克索,共治疗12周,每4周评定2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、PD评分量表第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)变化,比较疗期间临床疗效、不良反应。结果观察组显效率(72.34%)、总有效率(89.36%)明显高于对照组(47.83%、60.87%),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗8周、12周UPDRSⅢ评分分别为(20.12±5.31、18.56±4.37)和(24.5±5.29、21.54±4.35)、HAMD评分分别为(9.37±4.35、7.07±4.63)和(13.51±4.32、10.92±4.59),不良反应分别为21.28%(10/47)和54.35%(25/46),观察组均明显低于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗中晚期PD,可显著改善患者运动症状,缓解抑郁情绪,提高治疗效果。