α-干扰素、白介素-2联合免疫治疗晚期肾癌疗效分析

目的：评价α-干扰素联合白介素-2治疗晚期肾癌的疗效。方法：临床确诊的晚期肾癌患者26例,按入院时间随机分为治疗组和对照组,各13例。治疗组采用自介素-2联合α-干扰素治疗,对照组采用α-干扰素治疗。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组,两组比较,有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应发生情况比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论：α-干扰素联合白介素-2治疗晚期肾癌的近期疗效满意,应用安全,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液及白介素-2治疗恶性胸水的疗效观察

目的:探讨经中心静脉导管胸腔内注射复方苦参注射液及白介素-2治疗恶性胸水的临床疗效。方法:郑州大学附属郑州中心医院收治的恶性胸水患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。观察组患者均给予经中心静脉导管胸腔内注射复方苦参注射液及白介素-2治疗,对照组患者均给予顺铂和生理盐水胸腔注射治疗。结果:观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);生存质量的KPS评分改善率明显高于对照组患者(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:经中心静脉导管胸腔内注射复方苦参注射液及白介素-2治疗恶性胸水可以有效的提高患者的治疗效果,改善患者的生存质量,减少不良反应的发生,值得临床推广。     

重组人白介素-2联合泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的疗效观察

目的 观察重组人白介素-2联合泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将140例频发生殖器疱疹患者随机分为2组,其中治疗组70例,以重组人白介素-2联合泛昔洛韦治疗,对照组70例,以泛昔洛韦治疗,观察2组临床疗效.结果 治疗组临床疗效有效率为81.43%,明显高于对照组61.43%(P＜0.02),治愈(1年内无复发)率44.29%也明显高于对照组25.71%(P＜0.05).结论 重组人白介素-2合用泛昔洛韦可显著提高治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效.     

重组人白介素-11治疗难治性特发性血小板减少症的临床分析

目的：探讨重组人白介素-11（rhIL-11）治疗难治性特发性血小板减少症（ITP）的临床效果及安全性。方法选择2007年1月-2014年1月该院收治的ITP患者80例，按照治疗方法不同分为观察组和对照组，每组40例，对照组采用常规疗法，观察组在对照组基础上加用rhIL-11，1.5 mg/d皮下注射，10 d后观察比较两组的临床效果及血小板计数，并观察观察组的不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为92.5%，较对照组（75.0%）明显增高，差异有统计学意义（P〈0.05）；经过治疗后，两组患者的血小板水平均较治疗前显著升高（P〈0.05），且采用重组人白介素-11治疗患者的血小板水平升高程度显著高于对照组（P〈0.05）；观察组发生注射部位红肿3例，恶心呕吐1例，一过性发热2例，发生率为15.0%，对照组患者中出现恶心呕吐2例，失眠2例，不良反应发生率为10.0%，不良反应发生率间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论重组人白介素-11用于难治性ITP患者的治疗，可显著改善患者血小板水平，疗效显著，且无严重不良反应发生，值得在临床中广泛应用。     

聚乙二醇干扰素α-2a应用剂量与慢性丙型肝炎抗病毒疗效的关系

目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)应用剂量与慢性丙型肝炎抗病毒疗效的关系。方法:选取本院慢性丙型肝炎患者67例,采用随机数字表法将患者分为高剂量组32例和低剂量组35例,全部患者均采用PEG-IFNα-2a联合利巴韦林治疗,其中高剂量组采用PEG-IFNα-2a 180μg/次,低剂量组90μg/次,1次/周,皮下注射,比较两组抗病毒治疗疗效差异。结果:高剂量组应答率明显高于低剂量组,两组应答率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组肝功能(ALT、AST)指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,全部患者上述指标均明显低于治疗前,其中高剂量组上述指标明显低于低剂量组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);但高剂量组不良反应发生率明显高于低剂量组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a应用剂量与慢性丙型肝炎抗病毒疗效具有明显相关性,其中高剂量PEG-IFNα-2a临床疗效更佳,但增加药物副作用。     

脂质体紫杉醇联合卡铂治疗复发性转移性乳腺癌的疗效分析

目的:探讨脂质体紫杉醇联合卡铂治疗复发性转移性乳腺癌的疗效。方法:选取2010年6月至2012年6月我院收治的复发性转移性乳腺癌患者80例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用脂质体紫杉醇联合卡铂治疗,对照组仅采用卡铂治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率和疾病控制率明显高于对照组,存在统计学意义(p0.05);观察组生存期明显长于对照组,生存率明显高于对照组,存在统计学意义(p0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,存在统计学意义(p0.05)。结论:脂质体紫杉醇联合卡铂治疗复发性转移性乳腺癌安全有效,是一种科学有效的治疗方法,值得临床推广。     

贝伐珠单抗联合立体定向放疗治疗转移性肾癌的初步临床观察

目的 观察贝伐珠单抗联合立体定向放疗治疗转移性肾癌的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的84例转移性肾癌患者,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组42例.对照组采用贝伐珠单抗治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合立体定向放疗治疗.比较两组临床疗效、预后及临床风险事件情况.结果 观察组治疗总有效率为97.62％,高于对照组的85.71％(P<0.05);观察组临床风险事件发生率为7.14％,低于对照组的23.81％(P<0.05);观察组预后不良发生率为11.90％,低于对照组的33.33％(P<0.05).结论 贝伐珠单抗联合立体定向放疗治疗转移性肾癌临床效果显著,可有效提高临床疗效及预后质量,降低临床风险事件,值得临床推广应用.     

大剂量人免疫球蛋白治疗重型流行性乙型脑膜炎临床观察

目的:探讨大剂量人免疫球蛋白治疗重型流行性乙型脑膜炎的临床效果。方法:选取收治的60例重型流行性乙型脑膜炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用脑膜炎常规治疗,观察组在对照组的基础上采用大剂量人免疫球蛋白0.25～0.3g/(kg·d)连续冲击治疗5d,观察两组患者的临床疗效、脑电图改变及不良反应。结果:观察组的总有效率为86.7%(26/30)显著高于对照组56.7%(17/30),P<0.05。治疗2周后观察组脑电图正常的比率为50.0%(15/30)显著高于对照组26.7%(8/30),P<0.05。两组均无严重不良反应发生。结论:大剂量人免疫球蛋白治疗重型流行性乙型脑膜炎的临床疗效较好。     

骨化三醇冲击治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进的临床疗效

目的 观察骨化三醇(罗钙全)冲击治疗尿毒症血透继发性甲状旁腺功能亢进的临床疗效.方法 2010年7月-2010年12月期间,46例尿毒症血透继发性甲状旁腺功能亢进患者随机分为2组,对照组23例采用常规剂量罗钙全治疗,观察组23例采用罗钙全冲击治疗,比较观察2组的临床疗效和主要指标变化.结果 观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、磷(phosphorus,P)水平明显下降,钙(calcium,Ca)水平明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后PTH、P水平明显低于对照组(P<0.05),Ca水平明显高于对照组(P<0 05).结论 罗钙全冲击治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进能够明显提高临床疗效,无严重不良反应发生,是一种安全有效的方法.     

不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性

目的:高血压合并高脂血症患者应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效与安全性。方法:择取我院在2015年3月8日收取的70例患者作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,各35例,对照组给予小剂量辛伐他汀进行治疗,实验组给予大剂量辛伐他汀进行治疗,观察两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果:实验组临床疗效为94.28%,明显高于对照组82.57%,差异对比(p0.05);实验组治疗后血脂水平降低显著优于对照组,改善明显,数据对比存在统计学意义(p0.05);实验组不良反应发生率为11.43%,对比对照组8.57%,无明显差异(p0.05)。结论:给予大剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症,疗效较小剂量更加显著,不良反应无显著差异,值得临床推广应用。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效和不良反应研究

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效和不良反应。方法选取我院2016年5月-2017年5月期间适合保守治疗的310例宫外孕患者。分为观察组与对照组。对照组使用甲氨蝶呤进行治疗,观察组在对照组基础上加用口服米非司酮联合治疗。观察并对比两组患者临床治疗效果与不良反应发生情况。结果 (1)两组患者临床疗效对比:观察组患者治愈率明显高于对照组患者治愈率,组间差异显著(P0.05);(2)两组患者不良反应发生情况对比:两组患者经过不同方案进行治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组不良反应发生几率,组间差异显著(P0.05)。结论针对宫外孕的临床治疗,联合使用甲氨蝶呤与米非司酮相较于单独使用甲氨蝶呤,治愈率较高,不良反应明显减少,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察

目的:探讨不同剂量依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法:将笔者所在医院近年来收治的122例急性缺血性脑血管病患者随机分为小剂量依达拉奉组,大剂量依达拉奉组和对照组,通过4周的治疗,对三组患者治疗2周后、4周后的临床疗效、不良反应等情况进行对比分析。结果:治疗2周后,小剂量依达拉奉组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗4周后小剂量依达拉奉组和大剂量依达拉奉组总有效率均明显高于对照组(P0.05)。小剂量依达拉奉组不良反应发生率明显低于大剂量组。结论:在常规治疗基础上加用小剂量依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病,不仅能更好地改善神经功能缺损程度,提高临床疗效,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果观察

目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性。方法选取60例子宫肌瘤患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用大剂量米非司酮治疗,剂量为25 mg/d,观察组采用小剂量米非司酮治疗,剂量为12.5 mg/d。观察对比两组患者治疗前后子宫肌瘤体积以及孕激素水平(E2、P)的变化情况。结果治疗后,观察组和对照组子宫肌瘤体积均较治疗前明显缩小,且观察组治疗后体积明显小于对照组(P<0.05)。两组患者的E2、P水平均有所降低,观察组患者的降低程度明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论子宫肌瘤患者采用低剂量米非司酮治疗效果显著,能有效缩小肌瘤体积,改善激素水平,且不良反应少,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死的临床治疗效果分析

目的:研究阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死的临床治疗效果。方法:根据入院先后顺序将2017年8月-2018年8月本院接收106例的脑梗死患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53)。对照组、观察组分别采取阿司匹林与阿司匹林联合氯吡格雷治疗。将两组的神经功能缺损程度、日常生活自理能力、临床效果、炎症因子水平、血液流变学及不良反应发生情况进行比较。结果:观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后C反应蛋白、白介素-6、白介素-8水平以及血浆黏度、血小板聚集率、全血黏度均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对脑梗死患者采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗安全有效,有助于神经功能缺损程度、日常生活活动能力的改善,具有较高的临床推广应用价值。     

丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗抑郁症临床观察

目的:探讨丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取2011年6月至2013年5月我院收治的抑郁症患者80例进行分析,按照用药方式不同分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗,对照组单纯采用盐酸舍曲林治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后2周、6周HAMD和HAMA评分均有显著下降(P0.05),且观察组下降水平明显优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率和TESS评分上无明显差异(P0.05)。结论:丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗抑郁症,能够有效缓解患者的抑郁和焦虑程度,不良反应发生少,效果显著,值得临床推广。     

思密达联合甲硝唑治疗重症腹泻40例疗效观察

目的:探讨思密达联合甲硝唑治疗重症腹泻的临床疗效.方法:将我院2009年7月-2011年9月收治的重症腹泻患者80例随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予思密达+生理盐水保留灌肠治疗,治疗组采用思密达+甲硝唑注射液保留灌肠治疗.观察两组治疗后的临床疗效、止泻时间以及不良反应发生情况.结果:治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组止泻时间明显短于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:思密达联合甲硝唑治疗重症腹泻临床疗效确切,止泻时间短,不良反应小,值得推广应用.     

吡柔比星动脉灌注化疗治疗非转移性四肢骨肉瘤的疗效及其对T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察吡柔比星动脉灌注化疗治疗非转移性四肢骨肉瘤的疗效及其对T淋巴细胞亚群的影响.方法 选取68例非转移性四肢骨肉瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组34例.术前仅观察组行合吡柔比星动脉灌注化疗,两组均应用保肢手术-术后静脉滴注化疗的治疗方案.分别比较两组患者的近远期临床疗效和T淋巴细胞亚群变化水平.结果 观察组和对照组的治疗有效率分别为91.18％和70.59％,观察组治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组术后肢体功能评定优良率为76.47％,高于对照组的52.94％,且Enneking评分也明显高于对照组(P＜0.05);但两组患者不良反应发生率、平均生存时间和第1年生存率比较差异均无统计学意义(P＞0.05),观察组第2年生存率高于对照组(P＜0.05),局部复发率、转移率低于对照组(P＜0.05).术后两组患者CD4+、CD4+/CD8+细胞显著增加,CD8+细胞明显降低(P＜0.05),而且观察组患者改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 含吡柔比星动脉灌注化疗可显著提高非转移性四肢骨肉瘤的近期临床疗效,提高患者生存率,并提高T淋巴细胞亚群水平.     

甲基强的松龙与丙种球蛋白配伍治疗急性脊髓炎66例对比观察

目的:探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白大剂量冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效及用药安全性。方法:将66例急性脊髓炎患者随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组采用大剂量甲基强的松龙+大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对照组给予地塞米松进行治疗;观察两组患者脊髓功能恢复情况以及治疗期间不良反应,评价临床疗效以及用药安全性。结果:观察组患者的肌力改善2级时间、感觉恢复时间、排尿恢复时间、下床行走时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组与对照组的总有效率分别为93.9%(31/33)和84.8%(28/33),两组比较也有显著性差异(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应发生。结论:应用甲基强的松龙大剂量联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎临床疗效明显,可以在短时间内改善、恢复脊髓功能,且不良反应少。     

曲妥珠单抗联合化疗在HER-2阳性转移性乳腺癌中的应用效果观察

目的观察曲妥珠单抗联合化疗在HER-2阳性转移性乳腺癌中的应用效果。方法 2008年10月～2011年10月,52例HER-2阳性转移性乳腺癌患者随机分为两组,观察组29例采用曲妥珠单抗联合化疗治疗,对照组23例仅采用化疗治疗,对比观察两组的临床疗效及不良反应。结果观察组RR、DCR率为41.4%、75.9%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组白细胞下降、胃肠道反应、肝功能损害、心脏毒性和关节肌肉痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合化疗对HER-2阳性转移性乳腺癌患者进行治疗,能够明显提高疗效,并且不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用。     

扶正解毒汤治疗宫颈柱状上皮异位伴HR-HPV感染临床观察及对免疫细胞水平的影响

目的观察扶正解毒汤对宫颈柱状上皮异位伴高危型-人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染疗效及免疫细胞水平的影响。方法选取我院108例宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染作为研究对象,均分为观察组与对照组各54例。观察组采用微波和重组干扰素-2b进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用扶正解毒汤与治疗,比较两组的疗效、HR-HPV转阴率和免疫细胞的水平。结果观察组有效率92.6%显著高于对照组64.8%(P0.05)。治疗后观察组HR-HPV转阴率85.2%显著高于对照组53.7%(P0.05)。治疗前两组白介素-2(IL-2)、白介素-3(IL-3)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组IL-4、IL-10均下降;治疗后观察组IL-4、IL-10均低于对照组(P0.05)。治疗后两组IL-2、IL-3均增高(P0.05),观察组IL-2、IL-3均高于对照组(P0.05)。结论扶正解毒汤对宫颈柱状上皮异位伴HR-HPV感染患者的疗效较好,明显地提高HR-HPV的转阴率,促进Th1/Th2免疫功能的平衡。