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相似文献
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1.
目的:分析莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的临床疗效。方法:收治的老年肺炎患者100例,随机分为观察组和对照组,观察组采用莫西沙星静脉滴注联合氨溴索雾化吸入治疗,对照组采用左氧氟沙星联合氨溴索静脉滴注治疗。结果:观察组平均热退时间、平均住院时间显著少于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后病原菌清除率显著高于对照组(P0.05)。结论:采用莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的临床疗效确切,能够提高治疗有效率,退热更快,住院时间更短。  相似文献   

2.
王玉芹 《大家健康》2016,(8):148-149
目的:对莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的临床治疗效果进行观察。方法:选取2014年10月至2015年10月在该院治疗老年肺炎的90例患者作为本次的研究对象,将其按照前来救治数字的奇偶性进行组别的分配,对照组采用左氧氟沙星、盐酸氨溴索药物静脉滴注方法进行治疗。观察组采用莫西沙星联合氨溴索雾化吸入的方法进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及住院时间等数据。结果:对照组患者的临床治疗效果要远低于观察组的患者,不仅在住院时间上多余观察组的患者,在发热、咳嗽等情况消退的时间也要少于观察组的患者。结论:对老年肺炎的患者实施莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗的方法,能够有效提高患者的临床治疗效果,缓解患者的病情。  相似文献   

3.
目的:探究盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎的疗效及安全性。方法:选取2015年3月至2016年12月我院接诊的肺炎患者106例为研究对象,按照随机数表法分为两组,各53例。两组均实施常规对症治疗,对照组采用盐酸莫西沙星注射液治疗,观察组在对照组基础上联合注射用盐酸氨溴索治疗。比较两组治疗效果及用药安全性。结果:对照组患者治疗总有效率比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率比观察组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎能够有效改善患者临床症状,提高治疗效果,且用药具有一定的安全性。  相似文献   

4.
目的探讨老年急性肺炎采取加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法取2015年1月至2016年12月间本院收治的110例老年急性肺炎患者进行研究,根据患者用药种类将患者分为传统组(n=55)和干预组(n=55),所有患者均实施常规对症处理,对所有传统组患者另给予左氧氟沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对所有干预组患者另给予加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗,统计分析两组患者疗效及安全性。结果干预组患者治疗总有效率、细菌清除率、与传统组相比明显较高,P0.05。干预组患者治疗后不良反应发生率与传统组相比无明显差异,P0.05。结论老年急性肺炎采取加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗的临床效果优良。  相似文献   

5.
黎晓萍 《吉林医学》2014,(20):4503-4503
目的:探讨左氧氟沙星与莫西沙星治疗老年重症吸入性肺炎患者的临床疗效。方法:选择60例老年重症吸入性肺炎患者,分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星治疗,将两组患者的不良反应以及临床疗效进行对比。结果:对照组清除细菌概率为77.78%,观察组清除细菌概率为96.00%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于老年重症吸入性肺炎患者采用莫西沙星进行治疗,疗效理想,安全有效,具有临床应用价值。  相似文献   

6.
马欣雷 《黑龙江医学》2013,37(6):440-441
目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 2010-10~2012-10间我院收治慢性支气管炎急性发作期患者168例,随机分为治疗组和对照组各84例。对照组给予持续低流量吸氧,抗感染,解痉平喘,糖皮质激素等常规治疗,每次静脉滴注左氧氟沙星200 mg,2次/d,沙丁胺醇2 mL加入0.9%氯化钠注射液10 ml中超声雾化吸入,2次/d,每次10 min,7 d一个疗程。治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30 mg+5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250 ml静脉滴注,1次/d;联合用药莫西沙星注射液400 mg,1次/d,疗程7~10 d。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作,能有效缓解患者临床症状,效果显著且不良反应少,用药安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效和安全性.方法:随机选择老年吸入性肺炎住院患者80例,分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组使用莫西沙星400 mg静脉滴注给药,每日1次,对照组使用左氧氟沙星500 mg,静脉滴注给药,每日1次,共治疗7 d,观察2组疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为90.0%和82.5%,细菌清除率分别为94.3%和96.4%,不良反应发生率分别为15.0%和17.5%,2组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星针剂治疗吸入性肺炎疗效较佳,且安全有效.  相似文献   

8.
目的分析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性。方法将2016年1月至2019年1月因耐药性肺结核于我院进行治疗的94例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,对照组予以左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星治疗,对比两组疗效及不良反应的差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论莫西沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效与用药安全性较高,临床推广应用价值显著。  相似文献   

9.
目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对于小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年1月本院收治的60例支气管肺炎患儿作为本次研究的对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例。其中对照组患儿仅用盐酸氨溴索进行雾化治疗,观察组患儿应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入的方式进行治疗,对比分析两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间以及住院时间。结果观察组的治疗总有效率为93.3%,对照组的治疗总有效率为76.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床症状消失时间以及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察莫西沙星雾化吸入治疗老年社区获得性肺炎的疗效。方法将80例老年社区获得性肺炎患者随机分成两组,两组患者均给予常规治疗,包括吸氧、祛痰及支气管扩张药物等,对照组给予青霉素或头孢类抗菌素静点,治疗组在对照组治疗方法上加用莫西沙星雾化吸入,比较两组患者临床疗效、临床症状、体征改善时间,血白细胞、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗组总有效率高于对照组。差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后CRP及血白细胞均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.01)。结论莫西沙星雾化吸入治疗老年社区获得性肺炎能明显提高治愈率,炎症好转明显,改善患者预后。  相似文献   

11.
目的:观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效和安全性。方法:随机选择老年吸入性肺炎住院患者80例,分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组使用莫西沙星400mg静脉滴注给药,每日1次,对照组使用左氧氟沙星500mg,静脉滴注给药,每日1次,共治疗7d,观察2组疗效及不良反应。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为90.0%和82.5%,细菌清除率分别为94.3%和96.4%,不良反应发生率分别为15.0%和17.5H,2组各项指标差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:莫西沙星针剂治疗吸入性肺炎疗效较  相似文献   

12.
目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.  相似文献   

13.
目的:探讨盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床疗效。方法:将本院120例吸入性肺炎住院患者采用随机分为治疗组(盐酸莫西沙星组)和对照组(头孢他啶联合克林霉素组),每组60例,观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为91.67%和71.67%,细菌清除率分别为84.00%和64.58%,不良反应发生率分别为6.67%和21.67%,两组各项指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎疗效确切,且安全,可广泛应用于吸入性肺炎的治疗。  相似文献   

14.
目的探讨莫西沙星、左氧氟沙星与头孢他啶联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法选取COPD急性发作患者170例,分为对照组(85例)和观察组(85例),观察组在头孢他啶治疗基础上加用左氧氟沙星和莫西沙星静脉滴注治疗;比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床疗效、痰培养病原菌清除率和随访急性发作次数显著优于对照组,差异均有统计学意义(均<0.05);观察组患者药物不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(<0.05)。结论相较于左氧氟沙星,莫西沙星与头孢他啶联用治疗COPD急性发作近远期疗效及安全性均具有优势。  相似文献   

15.
目的:探讨莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:将118例老年重症肺炎患者随机分为两组,观察组60例患者给予莫西沙星静点,对照组58例患者给予左氧氟沙星静点,对比两组患者的临床疗效及细菌清除率。结果:观察组患者治疗有效率为91.6%,显著高于对照组(P<0.05);观察组患者临床症状及体征好转时间显著优于对照组(P<0.05);两组患者细菌清除率分别为73.8%和50.0%,具有显著性差异(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(5.0%vs 5.2%,P<0.05)。结论:与左氧氟沙星相比,莫西沙星治疗老年重症肺炎临床疗效更为理想,细菌清除率高,安全性好。  相似文献   

16.
目的:观察盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的临床疗效。方法:将126例老年急性气管-支气管炎患者按随机数字表法分为对照组(62例)和观察组(64例)。对照组患者除常规治疗外,给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗;观察组患者在对照组基础上,加用复方半边莲注射液雾化吸入治疗。比较两组患者的临床效果及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者仅有2例出现轻微不良反应。结论:盐酸氨溴联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的疗效优于单纯盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗。  相似文献   

17.
目的 探讨莫西沙星联合盐酸溴己新治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重症呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法 选择2018年6月—2020年6月本院收治的86例MARS重症呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各43例。两组患者均给予机械通气、调节电解质平衡、补充液体及营养支持等常规治疗;其中对照组患者给予莫西沙星联合盐酸氨溴索治疗,观察组采用莫西沙星联合盐酸溴己新。比较两组患者治疗后的临床疗效、细菌清除情况及不良反应发生率,同时比较两组患者治疗前后血清中TNF-α、IL-6、CRP水平。结果 观察组总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%(P<0.05);观察组总清除率为90.70%,高于对照组的74.42%(P<0.05);观察组患者经治疗后血清中TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 莫西沙星联合盐酸溴己新治疗MRSA重症VAP可降低患者炎性因子表达水平,提高细菌清除率,总体疗效较莫西沙星联合盐酸氨溴索治疗更好,且不增...  相似文献   

18.
目的:比较莫西沙星与左氧氟沙星/甲硝唑治疗伴有吸入因素的社区获得性肺炎疗效和安全性。方法:本文采用随机、开放、前瞻、多中心临床试验。收集86例伴有吸入因素的轻、中度社区获得性肺炎患者,分别给予莫西沙星及左氧氟沙星联合甲硝唑治疗,观察治疗结束后7~14d临床疗效及细菌学疗效。结果:莫西沙星组治愈36例(80%),对照组治愈23例(56.1%),组间临床治愈率存在显著差异。细菌清除率:莫西沙星组清除率76.2%。对照组66.7%。两组病原菌清除率比较无显著性差异。治疗组共有10例次患者出现不良事件,发生率为23%,对照组共有15例次患者出现不良事件,发生率为36%。未出现严重不良事件,两组的不良事件的发生率有统计学差异。结论:莫西沙星治疗伴有吸入因素的社区获得性肺炎安全、有效。  相似文献   

19.
目的分析老年肺炎患者进行氨溴索联合莫西沙星治疗的临床疗效。方法随机选取2015年12月~2017年12月本院收治的52例老年肺炎患者,以随机数字表法分为试验组与对照组,各26例。对照组采用氨溴索治疗,试验组在对照组基础上,联合氨溴索联合莫西沙星治疗。比较两组炎性指标、动脉血气指标、治疗效果、住院情况。结果与对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-8、IL-6、Pa CO2、PEEPi指标比较,试验组较低,与对照组治疗后Pa O2、PEF指标比较,试验组较高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组临床总有效率(65.38%)比较,试验组(95.15%)较高,与对照组住院时间比较,试验组较短,差异有统计学意义(P0.05);与对照组住院费用比较,试验组较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索联合莫西沙星可有效减轻老年重症肺炎患者的炎性症状,改善肺通气,加快机体恢复,效果确切,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
高国俊 《中外医疗》2009,27(12):91-92
目的探讨盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床效果。方法采用随机对照方法,将104例呼吸道感染患者随机分为盐酸莫西沙星组(52例);对照组左氧氟沙星组(52例)。结果莫西沙星组和左氧氟沙星组临床总有效率分别为92.3%和90.4%;细菌清除率95.6%和88.9%,2组不良反应少见而轻微,2组比较无统计学差异。结论盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染疗效确切,可广泛应用于下呼吸道感染的治疗。  相似文献   

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