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目的 探讨假性甲状旁腺功能减退症的临床表现和诊治要点.方法 回顾性分析1例假性甲状旁腺功能减退症误诊为Fahr综合征患者的临床资料,并复习相关文献.结果 该患者临床表现为抽搐,头颅CT示双侧广泛基底节钙化,一度诊断为Fahr综合征,后查血钙低、血磷、甲状旁腺素(PTH)高,诊断为假性甲状旁腺功能减退症.结论 假性甲状旁腺功能减退症与Fahr综合征临床表现相似,容易误诊,血清钙、磷、PTH检查有助于鉴别. 相似文献
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目的探讨表现为癫痫的Fahr综合征患者的临床特点及CT表现。方法分析12例患者的临床特点、影像学及实验室资料,明确诊断及时治疗。结果 12例患者经口服或静脉补充钙、镁痊愈出院。结论甲状旁腺功能减退致Fahr综合征主要表现为癫痫样发作,常误诊为癫痫,头颅CT特征性表现为颅内对称性广泛性钙化,结合血低磷高钙以及血甲状旁腺激素水平降低即可诊断。 相似文献
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背景:Fahr综合征根据大脑基底strio-pallido切迹双侧非动脉硬化和对称性钙化而定义。作者报道1例根据与低钙血症有直接关系的脓皮病诊断为Fahr综合征。观察:1例17岁女孩因大的皱襞部位出现脓皮病而到皮肤科就诊。该患者有癫痫史,1年前因白内障手术治疗过。脓液和皮屑微生物学和真菌学检查均阴性。住院期间患者出现手足搐搦、喉痉挛、广泛红斑,其上有大量脓疱。钙磷测定显示严重低钙血症和高磷血症。血清甲状旁腺激素降低。脑层密度测定双侧中央灰结节钙化。诊断为继发于特发性甲状旁腺功能减退症的无菌性脓疱病,与Fahr综合征有关。治疗主… 相似文献
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Fahr综合征(fahr’s syndrome)即位于纹状体、苍白球、齿状核、大脑皮层下灰白质交界处,对称性钙质沉着,临床主要表现有进行性痴呆、锥体外系表现、癫痫发作和精神障碍,也可无临床表现。该综合征罕见,现报道一家系如下: 相似文献
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退缩人综合征(shrinking men syndrome,SMS)是维持性血液透析尿毒症患者很少见的严重慢性并发症,国内报道较少,其主要特征是以身高明显缩短伴骨痛、骨畸形、病理性骨折和皮肤瘙痒等症状的一组临床综合征[1]。目前认为肾性骨病和继发性甲状旁腺功能亢进是引起退缩人综合征的主要病因,现将内蒙古医学院第四附属医院维持性血液透析患者并发退缩人综合征2例报道如下: 相似文献
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目的:分析中国人家族性特发性基底节钙化(Fahr)病的临床特点和发病机制。方法:报道1个家系Fahr病,并复习既往国内文献的14个家系49例资料,探讨其临床和影像学特征。结果:家族性Fahr病为常染色体隐性或显性遗传,临床主要表现为智能减退、锥体外系损害、癫痫发作和精神异常;神经影像学检查显示双侧对称性基底节、齿状核及大脑皮质钙化。结论:家族性Fahr病临床症状多样,诊断主要依赖于阳性家族史和头颅CT/MRI检查;微量元素铁、钙、磷等的代谢在发病机制中起了重要的作用。 相似文献
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颅脑损伤所致精神障碍包含急性和慢性精神障碍,慢性精神障碍的常见类型有外伤后人格改变、精神分裂症样精神病、外伤后偏执性精神病、外伤后心境障碍、神经症样综合征及外伤性痴呆等[1].本研究应用喹硫平治疗颅脑损伤所致精神障碍患者30例,主要是颅脑损伤所致精神障碍中的慢性精神障碍患者,以探讨其临床疗效及安全性,现报道如下. 相似文献
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目的:探讨酒精所致精神障碍的临床特点。方法:回顾分析本院1996年10月~2007年1月期间110例酒精所致精神障碍患者的临床资料。结果:酒精所致精神障碍患者以男性,文化程度较低,体力劳动者居多,与吸烟及遗传有一定关系。该病有明显的社会功能受损,主要精神症状为幻觉、妄想、柯萨可夫综合征、谵妄、痴呆及行为紊乱,神经系统症状主要为震颤、周围神经炎、癫痫样发作,临床上多合并躯体疾病,以肝脏疾病、营养不良、消瘦多见。结论:酒精所致精神障碍是医学和社会问题,应早期戒酒治疗。 相似文献
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糖尿病 (DM )是由于不同病因和发病机制引起体内胰岛素缺乏或胰岛素作用障碍 ,导致人体糖、蛋白质和脂肪代谢异常 ,而临床以慢性高血糖为主要表现的综合征。抑郁症是以情绪低落、哭泣、悲伤、失望、活动能力减退以及思维、认知功能迟缓为主要特征的一类情绪障碍。资料显示 :DM与抑郁症具有生物学相关性 ,抑郁症患者易发生DM ,而DM患者则更易患抑郁症[1] 。笔者临床工作中遇 2例DM合并严重抑郁症有自杀倾向者 (诊断符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第四版标准 ) [2 ] 。现报告如下 :资料与方法例 1:赵某 ,男 ,64岁 ,退休教师。因口干… 相似文献
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老年期精神障碍包括器质性和功能性精神障碍,多合并脑及躯体疾病等危险因素,治疗上往往有很大困难,很多因素将直接影响其预后[1].为了解老年期精神障碍治疗的相关影响因素,笔者对首次住院老年期精神障碍的临床特征、疾病类型等方面进行分析,现报道如下. 相似文献
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以锥体系统损伤为主要表现的Fahr病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1930年Fahr曾报告1例成年基底节钙化患者。后来将其称为Fahr病。Fahr病又称特发性家族脑血管亚铁钙沉着症.以基底节、丘脑、小脑齿状核及大脑半球白质的钙化为特征,属于常染色体显性或隐性遗传(少数为性染色体的遗传)的疾病,临床罕见。其临床表现复杂多样,主要包括精神障碍、癫痫发作及锥体外系综合征等。 相似文献
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甲状旁腺功能减退症(Hypoparathyroidism)是指甲状旁腺素(PTH)分泌过少和(或)效应不足而引起的一组临床综合征,在儿科中比较少见,婴儿期发现诊断甲状旁腺功能减低症病例的报道更为罕见. 现将2012年5月9日我院儿科收治的1例甲状旁腺功能减低症病例报道如下. 相似文献
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《疑难病杂志》2015,(11)
目的分析维持性血液透析患者合并退缩人综合征的临床特点。方法回顾性分析规律性血液透析治疗的7例退缩人综合征患者的临床资料,收集患者一般资料、临床表现、生化检查(血清钙、磷、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺激素、血红蛋白)、其他检查及治疗。结果 7例患者透析龄均≥9年;身高缩短均≥7 cm;均伴有不同程度皮肤瘙痒、贫血、骨痛、骨畸形,其中合并骨折4例;钙磷乘积(mg/dl)均>55,碱性磷酸酶均升高5~10倍,全段甲状旁腺激素均超过1 000 pg/ml,经骨化三醇冲击治疗无效,其中4例行甲状旁腺切除术,2例继续维持透析,1例放弃治疗。结论目前认为退缩人综合征是难治性继发性甲状旁腺功能亢进症的一种特殊类型,应做到早监测、早评估、早干预,以避免患者进展到难治性阶段;对已形成者,甲状旁腺切除术是目前最好的选择,可避免病情进一步恶化,改善患者生活质量。 相似文献
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报道1例甲状腺功能亢进症(甲亢)术后亚临床甲亢并甲状旁腺功能减退症、低钙血症、中度贫血、心功能不全患者的临床资料.患者主要临床表现为发作性气促、手足抽搐、贫血. 相似文献
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