羟苯磺酸钙、血塞通、依那普利联合治疗早期糖尿病肾病27例临床分析

目的:探讨血塞通、羟苯磺酸钙与依那普利等联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择糖尿病肾病早期患者54例,随机分为治疗组27例,对照组27例。两组均使用饮食控制、运动、降糖等基础治疗,治疗组以血塞通400mg加入生理盐水中静脉滴注,1次/d,半月后改为口服血塞通片剂0.1,3次/d,羟苯磺酸钙500mg,3次/d,依那普利5mg,1次/d。对照组依那普利5mg,1次/d。30d后观察两组疗效。结果:治疗组治疗后疗效明显优于对照组。结论:血塞通、羟苯磺酸钙与依那普利结合治疗早期糖尿病肾病,有降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓和阻止肾功能不全发生、发展的作用。     

清瘀益肾止渴胶囊治疗糖尿病肾病(早期)的临床研究

目的 观察清瘀益肾止渴胶囊治疗糖尿病肾病(早期)的疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例.两组患者均给予糖适平口服,每次30 mg,2次/d,血糖控制不理想时可加大至最大剂量180 mg/d,血糖仍未达标则酌情加用胰岛素;在此基础上,治疗组加用清瘀益肾止渴胶囊,每次3粒,3次/d.治疗4周对比两组疗效.结果 治疗组显效28例,有效22例,总有效率83.3%;对照组显效18例,有效21例,总有效率65.0%.两组比较,治疗组优于对照组(P<0.01).结论 清除瘀血、滋阴益肾、生津止渴之治法是治疗糖尿病肾病(早期)的有效方法.     

通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/（次·d）,疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

逐瘀通脉胶囊预防性治疗偏头痛性眩晕31例临床观察

目的 观察逐瘀通脉胶囊预防性治疗偏头痛性眩晕的临床疗效.方法 将31例偏头痛性眩晕病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予逐瘀通脉胶囊口服,2粒/次,3次/d;对照组给予尼莫地平片口服,20 mg/次,3次/d,1个月为1疗程,随访3个月.观察两组临床疗效.结果 治疗组在控制病人眩晕发作次数、天数、程度方面均超过对照组,...     

祛痰通络汤治疗痰瘀阻络型糖尿病肾病临床观察

目的观察祛痰通络汤治疗痰瘀阻络型糖尿病肾病(DN)Ⅲ~Ⅳ期的临床疗效。方法将64例患者随机分为对照组和治疗组各32例。对照组给予低盐、低脂、优质低蛋白糖尿病饮食,单纯口服降糖药或合用胰岛素控制血糖,配合降压、降脂治疗。治疗组在此基础上口服祛痰通络汤,每日1剂,分早晚2次服用。两组均连续治疗2个月。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、肾功能、糖化血红蛋白、血脂较治疗前均有改善(P<0.05);其中治疗组中医症状积分、24 h尿蛋白定量、血脂较对照组改善更为明显(P<0.05);临床疗效比较,治疗组显效率优于对照组(P<0.05)。结论祛痰通络汤能降低痰瘀阻络型糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ患者尿蛋白,对其肾功能、血脂及临床症状均有改善作用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的：评估黄葵胶囊与缬沙坦用于治疗糖尿病肾病患者,降低尿白蛋白量的临床疗效。方法110例糖尿病肾病患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组55人,对照组口服缬沙坦每日80 mg,治疗组为联合用药,在服用缬沙坦的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/ d,共16周。结果治疗结束后,两组患者24 h 尿蛋白比治疗前明显降低（P ﹤0.05）,治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病可显著降低24 h 尿蛋白量,改善患者病情。     

金水宝联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察金水宝联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组患者口服厄贝沙坦150 mg,1次/天。治疗组患者在口服厄贝沙坦基础上口服金水宝3粒/次,3次/天。结果经20周治疗后,治疗组患者与对照组患者相比,尿微量白蛋白排泄率和血压明显降低(P<0.05)。结论金水宝联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病可以有效降低糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率,减慢糖尿病肾病的发展速度。     

怡开治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察怡开(TPK)对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法选取糖尿病早期肾病患者80例,随机分为治疗组(怡开组)40例,对照组(洛汀新组)40例。两组控制血糖、血压方法相同,对照组口服洛汀新10 mg,1次/d;治疗组口服怡开240 u,3次/d。两组疗程为3个月。结果和洛汀新组相比,怡开组治疗3个月后24 h尿微量白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。结论在早期糖尿病肾病阶段,短时间内口服怡开有较好降低尿微量白蛋白排泄率。     

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察

目的:观察中药参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将糖尿病肾病患者80例双盲随机分为治疗组、对照组,两组患者均给予福辛普利10mg,1次/日,阿托伐他汀10mg,每晚1次,前列地尔注射液10μg+生理盐水250ml,1次/日静滴;治疗组予以参芪降糖颗粒口服,3个月后,比较两组患者尿白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮和血脂的变化.结果:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病,能有效降低尿蛋白、血脂、血糖、糖化血红蛋白,与对照组单用西药治疗后比较,有显著差异.结论:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病疗效理想,值得在临床上推广应用.     

芪益强肾饮治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察芪益强肾饮治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：96例糖尿病肾病患者随机分为治疗组48例,对照组48例,两组在一般治疗处理的基础上,治疗组予芪益强肾饮加减口服,对照组予口服血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂,共治疗3个月,观察两组治疗前后临床疗效。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论：运用芪益强肾饮治疗糖尿病肾病疗效满意。     

益气活瘀通络法治疗临床糖尿病肾病期100例临床研究

目的观察益气活瘀通络法治疗临床糖尿病肾病期的疗效。方法将2014年5月到2017年5月就诊于我院的临床糖尿病肾病期患者,随机分为治疗组和对照组,分别为70例和30例,两组患者均行3个月常规治疗,治疗组加用中药治疗。结果治疗组70例,总有效率72.9%;对照组30例,总有效率53.3%。与对照组相比,经过治疗后,治疗组24h尿蛋白定量下降更明显。结论益气活瘀通络为主的辨证施治可有效改善临床糖尿病肾病期患者水肿并改善肾脏滤过功能。     

贝前列腺素钠片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝前列腺素钠片联合百令胶囊对糖尿病肾病的临床疗效。方法将42例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各21例。对照组口服百令胶囊2.0g,3次/d,治疗组在对照组基础上加贝前列腺素钠40μg,3次/d口服,观察2个月。检测治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）。结果两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr均有明显下降（P〈0.05）,且组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝前列腺素钠片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病效果良好,可减少尿蛋白定量,延缓肾功能减退,是一种较为理想的治疗方法。     

营养护理干预配合中医辨证治疗糖尿病肾病的效果探讨

目的:探讨营养护理干预配合中医辨证治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择糖尿病肾病患者140例,随机分为观察组和对照组患者各为70例。观察组和对照组均行糖尿病饮食、蛋白控制量0.8g/kg/d以内,适当运动,口服卡托普利缓释片37.5mg(日1次),洛伐他丁20mg(日1次),达美康80mg(日2次)。观察组在对照组基础上,服用降糖温肾汤(主要药物:玉竹、黄精、熟地、沙参、砂仁)治疗。同时进行营养护理干预。结果:两组临床总疗效比较治疗组取得总有效率为92.86%;对照组为72.90%,与对照组比较,有显著性差异(﹡P0.05);血糖及肾功得到明显先改善。结论:营养护理干预配合中医辨证治疗糖尿病肾病可取得显著的临床疗效。     

从脾论治早中期糖尿病肾病临床观察

目的:观察从脾论治早、中期糖尿病肾病的疗效。方法:选择2型糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期伴高血压的患者88例,分为治疗组45例和对照组43例。两组均采用西医常规治疗方法,治疗组加用中药治疗。疗程为1个月。结果:①治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。②治疗组治疗后乏力气短,口干多饮,心烦失眠症状改善明显,总有效率高于对照组(P<0.05);两组多食、多尿症状改善比较差异不显著(P>0.05)。③治疗组治疗后UAER较治疗前下降(P<0.01),对照组较治疗前下降(P<0.05);治疗后治疗组UAER较对照组下降更明显(P<0.05)。结论:中医从脾论治方药能改善早中期DN临床症状,减少UAER,较之西医常规治疗效果更好。"从脾论治糖尿病肾病"理论具有临床意义。     

黄葵胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合舒洛地特治疗糖尿病肾病的疗效。方法收集符合标准的糖尿病肾病患者75例,随机分为2组,治疗组38例,对照组37例。治疗组采用黄葵胶囊、舒洛地特合用：黄葵胶囊3次/d,每次5粒,口服;舒洛地特注射液每天静注1支,连续20 d,之后改服舒洛地特胶囊（250 LSU）,2次/d,1粒/次,口服40 d,静注20 d和口服40 d为1个疗程,连续用药2个疗程。对照组单用舒洛地特注射液和舒洛地特胶囊治疗2个疗程。比较2组治疗前后临床疗效、血肌酐量和24 h尿蛋白定量。结果疗程结束后,治疗组尿蛋白和血肌酐量减少明显,经统计明显少于对照组（P〈0.05）,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论在舒洛地特的基础上加用黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,可以在临床上推广应用。     

益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期45例疗效观察

目的探讨益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2004年6月~2006年1月在商丘医专附属医院就诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者90例,分为两组:对照组按常规给予格列喹酮30mg/d,分早、晚2次饭前30min口服;胰激肽原酶240U/次,3次/d口服;依那普利10mg/d,分1~2次口服。治疗组在对照组用药基础上加用自拟益肾汤治疗,两组均以8周为1疗程。观察两组患者的临床疗效及治疗前、后空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂的变化。结果两组患者临床疗效间差别有显著性意义(P<0·01)。治疗前两组患者的空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂间差别均无显著性意义(P>0·05),治疗后上述各指标间差别均有显著性意义(P<0·01)。结论益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的疗效优于单纯西药治疗,可有效降低各项监测指标。     

川芎嗪与贝那普利治疗糖尿病肾病

目的 探讨川芎嗪与贝那普利结合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择糖尿病肾病早期和临床期患者112例,随机分为治疗组67例,对照组45例.两组均使用西药降糖等基础治疗,治疗组以川芎嗪5毫克每公斤加液体静脉滴注每天一次,贝那普利5至10毫克每日一次.对照组贝那普利5至10毫克每日一次,3个月后观察两组疗效.结果 治疗组治疗后疗效明显优异对照组.结论 川芎嗪与贝那普利结合治疗糖尿病肾病有降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓和阻止肾功能不全发生,发展的作用.     

厄贝沙坦联合疏血通治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合疏血通治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组用厄贝沙坦75 mg口服,1次/d早晨空腹服用,疏血通8 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日一次;对照组只用厄贝沙坦75mg口服,1次/d早晨空腹服用;应用2周后观察尿微量白蛋白、肾功能、三酰甘油的变化。结果:2周后两组患者的尿微量白蛋白及三酰甘油均有所下降,但治疗组的指标下降更为明显(P<0.05),结论:厄贝沙坦联合疏血通治疗早期糖尿病肾病在减少尿微量白蛋白及血脂方面优势明显,故能延缓糖尿病肾病的发展。     

川芎嗪与贝那普利治疗糖尿病肾病

目的 探讨川芎嗪与贝那普利结合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择糖尿病肾病早期和临床期患者112例,随机分为治疗组67例,对照组45例.两组均使用西药降糖等基础治疗,治疗组以川芎嗪5毫克每公斤加液体静脉滴注每天一次,贝那普利5至10毫克每日一次.对照组贝那普利5至10毫克每日一次,3个月后观察两组疗效.结果 治疗组治疗后疗效明显优异对照组.结论 川芎嗪与贝那普利结合治疗糖尿病肾病有降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓和阻止肾功能不全发生,发展的作用.     

产后逐瘀片在药物流产后出血的临床应用

目的:总结和探讨产后逐瘀片在药物流产后出血中的应用及效果。方法:将孕≤49d的健康早孕妇女62例,随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。治疗组在行药物流产待孕囊排出后,即予口服产后逐瘀片,3片/次,3次/d,共7d。对照组口服安络血片10m g/次,3次/d,共用7d。两组同时应用抗生素。结果:药物流产孕囊排出后口服产后逐瘀片,治疗组治愈率78%,总有效率97%。对照组治愈率33%,总有效率60%。两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:产后逐瘀片用于防治药物流产后出血,疗效确切,效果满意,副反应少,用药简便,值得临床推广应用。