参麦注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

我院呼吸内科通过中西医结合方法,采用参麦注射液治疗肺心病急性加重期68例;并与同期住院肺心病急性加重期62例进行比较。现将临床观察结果报道如下。1临床资料与方法1．1病例选择与分组130例均为肺心病急性发作期的住院患者,符合1刃7年全国第二次肺心病会议修订的诊断标准。根据用药情况随机分为两组;I组（对照组）：62例其中男52例,女Ic例,年龄42－76岁,病程5－30年,平均为匕。2．2年。11组（参麦注射液组）：68例,其中男54例,女14例,年龄为省一周岁,病程程度7－38年,平均为1814．7年。两组病程长短及病情程度无差异u＞0．…     

参麦注射液和黄芪注射液联用治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的：探讨参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法：按入选标准将30例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组给予抗感染，解除支气管痉挛，通畅呼吸道，强心，利尿等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上辅助参麦注射液和黄芪注射液治疗。结果：疗程15d后，治疗组对改善肺心病急性加重期的疗效有效率明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。     

托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的疗效分析

目的:观察托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法:选取60例慢性心力衰竭急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,对照组应用呋塞米注射液40 mg/d,治疗组应用托拉塞米注射液40 mg/d,均连续使用3 d。观察两组临床症状、体征、心功能、尿量、BNP等的变化,并记录不良反应。结果:临床疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(χ~2=7.925,P=0.005);治疗后尿量比较:治疗组24 h尿量、48 h总尿量、72 h总尿量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的BNP水平,治疗组明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组平均CCU监护治疗天数低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗组低钾血症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期疗效确切,低钾血症发生率更低。     

参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

参麦注射液是一种具有增强心肌与膈肌收缩力,扩张血管的非洋地黄和中药类正性肌力药物,在改善肺动脉高压和右心功能不全时的肺血流动力学和心功能方面有一定应用价值,尤其是对那些合并膈肌疲劳的患者更为适宜［１］。我院自１９９７年以来应用参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）５０例,取得了较好的疗效,现报告如下。１临床资料１．１病例：９０例均为住院的肺心病急性加重期患者,均符合１９８０年全国第三次肺心病专业会议修订的“肺心病,肺性脑病诊断和临床分级标准”。随机分为２组：①参麦注射液治疗…     

贝那普利联合硝普钠及参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

慢性肺心病在我国属于常见的多发病,内蒙古属于高原地区,空气中含氧低于沿海地区,慢性肺心病发病率更是明显增高。该类病人因长期低氧血、反复感染、酸碱失衡、电解质紊乱等因素导致肺血管收缩及肺血管结构重建,诱发心肺功能不全,严重影响生活质量,且多数预后不良。     

参麦注射液在肺心病急性加重期的疗效观察

近年来,参麦注射液在临床得到广泛应用,均取得较好的疗效。为评价其在肺心病并发心力衰竭和/或呼吸衰竭病人的疗效,我们对其进行临床观察。1　临床资料选择1998年1月～2000年1月间收治的肺心病并发心力衰竭和/或呼吸衰竭患者55例,将其随机分成治疗组和对照组。治疗组32例,男19例,女13例,平均年龄57岁。对照组23例,男15例,女8例,平均年龄60岁。治疗组心功能级21例,级11例,型呼吸衰竭12例,型呼吸衰竭20例。对照组心功能级17例,级6例,型呼吸衰竭8例,型呼吸衰竭15例。2　治疗方法治疗组和对照组均予抗感染、吸氧、支气管解痉、呼吸兴奋剂、纠正…     

双水平气道正压通气治疗慢性呼吸衰竭急性加重期疗效分析

目的　应用双水平气道正压通气(BiPAP)治疗慢性呼吸衰竭急性加重期患者,并探索简便有效的通气方法。方法　应用BiPAP治疗呼吸衰竭急性加重期患者30例,并与同期住院病人2 8例对照。结果　BiPAP可明显改善呼吸衰竭急性加重期患者的pH、SaO2 、PaCO2 、PaO2 ,与对照组比较有显著性差异(P <0 .0 5 ) 。结论　在治疗呼吸衰竭急性加重期患者时,BiPAP是一种较为有效简便的方法。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效分析

目的评价参麦注射液治疗AMI的临床疗效.方法 137例AMI患者随机分成参麦注射液治疗组(n=41)和对照组(n=96).治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液40～60ml溶于5%葡糖250ml或0.85盐水250ml中,每日一次静脉滴入,10～15d为一疗程.观察住院期间的死亡率、心力衰竭和心源性休克发生率.结果治疗组死亡率、心衰及心源性休克发生率均明显低于对照组.结论参麦注射液能够明显降低AMI患者住院死亡率,明显改善AMI患者心功能,降低心力衰竭及心源性休克的发生率.     

参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析

目的：观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法：急性脑梗死老年患者１５６ 例,分为两组。参麦组用参麦注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：参麦组有效率７８ ％ ,对照组６８ ％ ,差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。参麦注射液可改善血液流变状态及微循环,差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。两组均无严重不良反应。结论：参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效显著、安全。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的疗效观察

目的 探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法 将58例AECOPD合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组31例和对照组27例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液50 mL,2次/d,静脉滴注,疗程7 d。观察2组血气分析、血清降钙素原（PCT）浓度变化及脱机成功率、脱机时间。结果 治疗组血气、PCT改善情况明显优于对照组（P＜0.01）,脱机时间明显短于对照组（P＜0.05）,脱机成功率明显高于对照组（P＜0.01）。结论 在传统的西医疗法基础上加用血必净注射液可使AECOPD合并呼吸衰竭患者血清PCT水平快速显著下降,具有良好的治疗作用。PCT浓度与AECOPD的严重程度成正相关性,可以比较客观地评价其治疗效果和预后。     

参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析

目的：观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法：急性脑梗死老年患者１５６例,分为两组。参考组用参麦注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：参麦组有效率７８％,对照组６８％,差异无显著意义（Ｐ〉０．０５）。参麦注射液可改善血液流变状态及微循环,差异有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）,两组均无严重不良反应。结论：参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效显著,安全。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取58例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各29例,其中对照组患者给以血管紧张素转化酶抑制剂、强心苷、利尿剂等常规药物治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程结束后比较两组患者的临床效果和心功能指标改善情况。结果:治疗组患者的总有效率为86.21%,显著高于对照组患者的总有效率72.41%(P<0.05);治疗前两组患者HR、SBP和LVEF均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者的HR和SBP显著低于对照组患者,LVEF显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭患者能有效改善患者的心功能,临床效果显著。     

参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的 对参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效进行探讨.方法 选择172例老年慢性心力衰竭患者,依据抽签法将其随机分为对照组与观察组,对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者予以参麦注射液行静脉滴注治疗,治疗疗程结束后,对两组患者所获临床疗效进行对比.结果 观察组患者治疗总有效率96.5%高于对照组86.0%,与对照组比较差异具有统计学意义(c2=5.916,P<0.05).结论 参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,在临床上可做积极推广、应用.     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期患者炎性标志物的影响

目的：观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者外周血白细胞、C 反应蛋白（CRP）、前降钙素原（PCT）的影响。方法：将2012年8月至2013年8月本科收治的68例 AECOPD患者作为研究对象,其中治疗组34例、对照组34例。对照组采用平喘、吸氧、雾化吸入、呼吸功能锻炼,抗感染治疗等;治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程为7 d。入院1 d 和治疗7 d 时测定外周血白细胞、CRP、PCT。结果：两组治疗后外周血白细胞、PCT、CRP 水平均较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组治疗后上述指标较对照组降低更加明显（P〈0.05）。结论：参麦注射液能显著降低 AECOPD 患者的炎症反应,是辅助治疗的理想药物之一。     

贝那普利与硝普钠及参麦注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的 探讨在常规治疗基础上加用硝普钠与贝那普利、参麦注射液对肺心病急生加重期的疗效.方法 对48例慢性病急性加重期患者应用硝普钠与贝那普利、参麦注射液,在治疗前后同步监测心功能、动肺血气.与常规治疗组48例对照.结果 硝普钠与贝那普利、参麦注射液治疗后.血气指标.心功能指标明显改善(P<0.01);对照组的各项指标有所改善(P<0.05),但以治疗组改善明显.组问比较有显著差异(P<0.05).结论 硝普钠与贝那普利、参麦注射液联合治疗肺心病急性加重期有明显疗效.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

腺性膀胱炎是一种膀胱黏膜增殖性改变,临床表现无特异性.近年研究认为腺性膀胱炎有恶变倾向.我院2004年5月～2009年2月共收治39例腺性膀胱炎患者,采用等离子双极电切加膀胱灌注丝裂霉素治疗,效果满意,现报告如下.     

参麦注射液联合经鼻高流量氧疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者的效果

目的：观察参麦注射液联合经鼻高流量氧疗(HFNC)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法：回顾性分析2019年1月至2020年1月佳木斯市肿瘤医院收治的114例AECOPD合并呼吸衰竭患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组与观察组各57例。对照组给予HFNC治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗,比较两组临床疗效、HFNC治疗成功率、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧合指数(OI)]水平、血清同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体(D-D)、前白蛋白(PA)水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.74%(54/57),高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HFNC治疗成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24 h后,观察组PaO₂、OI水平均高于对照组,PaCO₂水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗72 h后...     

参麦注射液治疗慢性肺心病47例疗效分析

参麦注射液治疗慢性肺心病４７例疗效分析冯晓平（四平市第一医院呼吸内科四平１３６００１）自１９９１年８月～１９９２年５月，在抗感染、解痉、祛痰、强心、利尿、激素治疗、吸氧等综合治疗基础上，加用参麦注射液［四平市第一医院制药厂生产，批准文号：四药政字（９...