莫西沙星致神经系统不良反应的多因素logistic回归分析

目的探讨莫西沙星导致神经系统不良反应的危险因素。方法回顾38例服用莫西沙星出现神经系统不良反应的患者的临床资料,对患者的性别、年龄、服药后药物不良反应(ADR)出现的时间、用药剂量、药物剂型、给药方式,并对其进行多因素logostic回归分析。结果38例患者中男性占68.4%,女性占31.6%,60岁以上者占60.5%。静脉给药占57.9%;给予莫西沙星注射液者占78.9%,给药后至不良反应发生时间分布：不良反应发生时间＜3d者占65.7%,合并使用药物者占68.4%,原发疾病多为肺炎者占65.8%,多因素logistic回归分析,莫西沙星致神经系统毒性与年龄、服药后ADR出现的时间、药物剂型、给药方式、联合用药、原发疾病有关（均P＜0.05）。结论莫西沙星致神经系统毒性与年龄、服药后ADR出现的时间、药物剂型、给药方式、联合用药、原发疾病有关。     

93例莫西沙星所致不良反应分析

目的探讨莫西沙星所致不良反应的特点和规律,为临床安全合理用药提供依据。方法对我院2005年-2011年上报北京市药品不良反应监测中心的93例不良反应报告进行统计分析。结果莫西沙星所致不良反应中最常见的是变态反应占38.7%,其次为神经系统占21%,心血管系统占19.3%,消化系统占12.9%,肌肉反应占4.3%。其中50岁以上的老年患者有58人,占不良反应发生率的62.3%。女性发生药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）略高于男性,占不良反应发生率的56.9%。结论临床应重视莫西沙星不良反应的危害性。高龄患者在使用莫西沙星时应慎用,静脉给药时应控制好滴速。     

莫西沙星的临床应用及不良反应探讨

目的分析莫西沙星在临床中的应用效果以及不良反应发生情况。方法随机选择我院2014年9月至2015年8月之间收治的应用莫西沙星治疗的140例患者作为研究对象,分析患者的临床资料及不良反应发生率。结果 140例患者中,主要疾病类型为呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、幽门螺杆菌感染以及结核杆菌感染等;药物造成的不良反应主要有胃肠道反应、肝胆不良反应、神经系统反应等,尤其是老年人容易出现不良反应。结论莫西沙星在临床中的应用广泛,临床医生应当重视其造成的不良反应,促进临床合理用药。     

莫西沙星的临床应用及不良反应调查分析

目的探讨莫西沙星的临床应用及不良反应。方法采用文献计量学方法,对60例莫西沙星所致不良反应进行归纳总结。结果莫西沙星对人体多种脏器及组织均有影响,且老年患者更易发生。结论临床应重视莫西沙星不良反应的危害性,进而提高合理用药水平。     

莫西沙星致全身不良反应一例

目的:通过具体病例介绍莫西沙星引起的不良反应。方法:依据参考文献,对比近年来国内应用莫西沙星引起的不良反应。结果:莫西沙星注射液在本病例应用中确实出现多方面不良反应,在临床使用中要多观察。结论:莫西沙星作为氟喹诺酮类抗生素在掌握其抗菌谱特点的同时还要密切注意其不良反应所引起的危害,确保抗菌药物合理使用。     

莫西沙星致全身不良反应一例

目的：通过具体病例介绍莫西沙星引起的不良反应。方法：依据参考文献,对比近年来国内应用莫西沙星引起的不良反应。结果：莫西沙星注射液在本病例应用中确实出现多方面不良反应,在临床使用中要多观察。结论：莫西沙星作为氟喹诺酮类抗生素在掌握其抗菌谱特点的同时还要密切注意其不良反应所引起的危害,确保抗菌药物合理使用。     

莫西沙星的药理作用特性与临床应用

目的 探讨莫西沙星的药理作用特点与临床应用.方法 检索相关文献,对药物的药理特点以及临床应用、不良反应等进行分析.结果 莫西沙星具有良好的药代动力学特征、较广的抗菌谱、较低的耐药性,在呼吸系统、泌尿系统、皮肤、眼部感染以及腹膜炎、盆腔炎、强制性脊椎炎的治疗中有着较好的疗效,不良反应轻微,无光毒性.结论 莫西沙星是一种安全有效广谱抗生素,在临床中有着较为广泛的应用.     

莫西沙星的临床应用及不良反应

目的综述近年来国内外莫西沙星临床应用以及不良反应。方法查阅近年来相关文献,结合临床莫西沙星的应用,进行归纳总结。结果莫西沙星对人体多种脏器和某些组织均有不良影响,而胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首。结论通过加强广大医务工作者对莫西沙星不良反应的认识和了解,进而提高合理用药水平。     

盐酸莫西沙星治疗84例慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的：评价盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效和用药安全性。方法：应用盐酸莫西沙星400mg口服，每天1次，疗程10～14d，观察盐酸莫西沙星治疗效果、细菌清除率和不良反应。结果：84例患者治疗总有效率95.24%，细菌清除率92.3%，不良反应发生率4.76%。结论：盐酸莫西沙星治疗COPD感染发作期具有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗方案中的效果比较

目的：临床使用莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病,比较其临床作用效果。方法选取60例2012年9月—2014年10月该所经确诊为耐多药肺结核病患者临床资料进行回顾性分析,根据用药原则不同分成左氧氟沙星组与莫西沙星组,每组各为30例。两组均进行统一基础抗结核方案治疗,并各自加用所选择药物。分别对两组临床治疗效果进行观察并作比较。结果莫西沙星组整体治疗有效率为93.33%,左氧氟沙星组整体治疗有效率为80.00%,比较结果显示莫西沙星组治疗效果更为显著,P<0.01;统计两组不良反应发生率,莫西沙星组为26.67%,左氧氟沙星组为23.33%,比较基本无差异,P>0.05。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核效果显著,引起的不良反应较少,临床可推广应用。     

莫西沙星序贯方案治疗社区获得性肺炎老年患者疗效观察

目的探讨莫西沙星序贯方案治疗社区获得性肺炎(CAP)老年患者的临床疗效。方法选取CAP老年患者104例,分为A、B组,各52例。A组予以莫西沙星持续静脉滴注给药,B组予以莫西沙星序贯治疗,达到序贯治疗转换窗时,改为口服盐酸莫西沙星片,两组均治疗达满意疗效或用药达14 d。比较两组细菌学及临床疗效,记录静脉滴注时间、住院时间,比较两组外周血T淋巴细胞亚群水平,记录治疗过程中的不良反应。结果两组所有菌株均对莫西沙星敏感,均未使用其他抗菌药物;治疗后,A、B组菌株清除率分别为85.19%、83.33%,有效率为92.31%、90.38%,两组差异均无统计学意义(均>0.05);A组莫西沙星静脉滴注时间、住院时间均多于B组(均<0.05);B组CD3^+、CD8^+水平低于A组,CD4^+/CD8^+水平高于A组(均<0.05);两组不良反应发生率差异有统计学意义(<0.05)。结论莫西沙星序贯方案治疗CAP老年患者具有与静脉用药相似且确切的细菌学和临床疗效,缩短了静脉用药时间,免疫状态恢复较好,不良反应轻微。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核疗效分析

目的:比较分析莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核疗效,为临床用药提供指导。方法:选取124例确诊为耐药性肺结核的患者,随机平均分成两组,分别予以莫西沙星与左氧氟沙星治疗,观察患者痰菌转阴率、X线变化和不良反应。结果:莫西沙星组与左氧氟沙星组比较:痰菌转阴率分别为95.16%与77.42%,差异有统计学意义(P<0.01);X线表现(显效+吸收)率分别为88.70%与69.35%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者均未出现严重不良反应。结论:莫西沙星治疗耐药性肺结核具有痰菌转阴率高、肺部损伤修复好等优点,且无严重不良反应,值得在临床广泛推广。     

莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎86例疗效分析

目的 观察莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体和衣原体感染的临床疗效和安全性.方法 将86例非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者分为两组:A组为CT和(或)Uu感染引起的NGU组;B组是莫西沙星治疗耐喹诺酮类药物支原体感染所致NGU组.两组均口服莫西沙星400mg,每日1次,疗程12d,并观察临床疗效及不良反应. 结果 A、B组临床痊愈率和总有效率分别为83%、93%,74%、83%.未发生严重不良反应,不良反应发生率为8.14%.结论 莫西沙星是一种治疗NGU有效、安全、服用方便的抗菌药物.     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性感染临床评价

目的 评价莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的效果,为临床合理用药提供参考.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能轻微异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠均是有效的治疗社区获得性感染的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中宜注意观察.     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性肺炎50例临床观察

目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.     

探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取1200例成人支原体肺炎患者,予以分组研究,对照组(n=600)予以阿奇霉素进行治疗,观察组(n=600)予以莫西沙星治疗,对比两组临床效果。结果观察组的总疗效率(92.50%)明显高于对照组(77.33%),其不良反应总反应率(7.83%)明显比对照组(17.83%)更低,结果数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效显著,不良反应发生率较低,安全性更高,值得推广。     

莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎临床对照研究

目的 评价莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床疗效.方法 将240例非淋菌性泌尿生殖道炎女性患者随机平分为三组,分别口服莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗,疗程均为14d.结果 临床疗效莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素分别为91.25%、91.25%和93.75%;细菌(病原)学疗效分别依次为90.00%、91.25%和92.5%,(P＞0.05);不良反应率:米诺环素＞莫西沙星＞阿奇霉素,分别为11.3%(9/80),10%(8/80)和5%(4/80).结论 莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎疗效和安全性相似,均可作为第一线药物.     

不同氟喹诺酮类药物治疗老年社区获得性肺炎的临床观察及副作用探讨

目的探讨不同氟喹诺酮类药物治疗老年社区获得性肺炎的临床观察及副作用。方法选择杭州市红十字会医院2011年5月~2014年5月收治的197例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,分为莫西沙星组96例、环丙沙星组56例和左氧氟沙星组45例,研究对象除抗菌药物治疗不同,其他药物均相同。对比三组临床疗效、细菌清除率、不良反应。结果莫西沙星组、环丙沙星组、左氧氟沙星组临床有效率分别为88.5%、76.8%、71.1%。莫西沙星组与环丙沙星、左氧氟沙星组有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=6.2、10.7,P0.05)。环丙沙星、左氧氟沙星组有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.7,P0.05)。莫西沙星组、环丙沙星组、左氧氟沙星组细菌清除率分别为87.5%、71.4%、66.7%。三组比较,莫西沙星组细菌清除率最高(P0.05),环丙沙星、左氧氟沙星组细菌清除率比较,差异无统计学意义(P0.05)。莫西沙星组、环丙沙星组、左氧氟沙星组不良反应发生率分别为6.3%、5.4%、4.4%,三组差异无统计学意义(P0.05)。结论与左氧氟沙星、环丙沙星比较,莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎有更好的有效率及细菌清除率。     

莫西沙星和左氧氟沙星用于治疗耐多药结核病的临床分析

目的研究探讨莫西沙星和左氧氟沙星用于治疗耐多药结核病的临床分析。方法选取本院在2017年6月至2018年6月间收治的耐多药结核病患者共76例,将其进行分组研究实验,38例患者作为研究组采取莫西沙星药物治疗,对照组为另外的38例进行左氧氟沙星治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组38例患者显示莫西沙星治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组左氧氟沙星治疗(76.32%),且不良反应发生率研究组(7.89%)均低于对照组患者(26.32%),两组患者的临床统计资料显示具有较为显著的统计学性质(P0.05)。结论相较于左氧氟沙星,莫西沙星用于治疗耐多药结核病患者具较好的临床疗效,有效缓解病症,并减少不良反应的发生,帮助患者尽早康复,值得推广。     

盐酸莫西沙星用于社区获得性肺炎68例的临床观察

目的：评价盐酸莫西沙星（拜复乐）治疗社区获得性肺炎的临床疗效和用药安全性。方法：治疗组应用盐酸莫西沙星400nag静脉滴注,每天1次,对照组应用头孢呋辛2．25g静脉滴注,2次／d,观察拜复乐和头孢呋辛治疗效果、细菌清除率和不良反应。结果：盐酸莫西沙星治疗效果、细菌清除率高于头孢呋辛,不良反应少。结论：盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床细菌学疗效和安全性。