托伐普坦治疗充血性心力衰竭伴低钠血症患者的疗效观察

目的应用托伐普坦对充血性心力衰竭伴低钠血症患者进行治疗,观察临床效果。方法选取我院近两年收治的充血性心力衰竭伴低钠血症患者100例,平均分成2组,实验组予以常规治疗+托伐普坦,对照组予以常规治疗,对血钠浓度、N端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)、左室射血分数(LVEF)、体重、尿量、临床症状体征(呼吸困难、肺部啰音、水肿)及不良反应进行观察。结果与对照组比,实验组血钠浓度明显升高,尿量增加、体重下降明显,NT-pro BNP下降及LVEF升高程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者心衰的症状体征改善情况试验组明显,但两组相对于基线的变化差异无统计学意义(P0.05)。结论托伐普坦治疗充血性心力衰竭伴低钠血症患者安全有效。     

托伐普坦治疗心衰合并低钠血症患者的临床效果研究

目的探究心衰合并低钠血症患者使用托伐普坦治疗的临床效果。方法此次实验对象均来本院2017年10月至2018年12月收治的42例衰合并低钠血症患者,根据治疗单双顺序分为研究组(n=21)和对照组(n=21),对照组选择呋塞米治疗,研究组选择托伐普坦治疗,对比两种药物疗效。结果研究组和对照组在尿量、LVEF、血清钠、BNP水平以及住院时间上,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在并发症发生率上,差异无统计学意义(P 0.05)。结论心衰合并低钠血症患者使用托伐普坦治疗安全性较高,有助于改善患者血清钠水,强化心脏功能并增加排尿量,促进恢复。     

冻干重组人脑利钠肽联合托伐普坦对急性心力衰竭患者心功能、血浆NT-pro BNP的影响

目的:观察冻干重组人脑利钠肽(NH-BNP)联合托伐普坦对急性心力衰竭患者心功能、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)的影响。方法:选取66例急性心力衰竭患者为研究对象,以简单随机化法将其分为对照组和观察组各33例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上结合托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上联合NH-BNP治疗。比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)2项心功能指标和血浆NT-pro BNP水平以及两组不良反应发生率。结果:治疗后,两组LVEF、LVDd水平均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血浆NT-pro BNP水平均较治疗前有所下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为39.39%(13/33),与对照组的21.21%(7/33)比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:NH-BNP联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的临床效果显著,可明显改善患者的心功能及其预后,且治疗安全性较高。     

左西孟旦联合托伐普坦对顽固性心力衰竭患者氧化应激心肌损伤及心功能的影响

目的探讨左西孟旦联合托伐普坦对顽固性心力衰竭(HF)患者氧化应激反应、心肌损伤及心功能的影响。方法选择2016年3月至2018年3月咸阳市中心医院心脏内科收治的90例顽固性HF患者,按照随机数字表法分为对照组(托伐普坦治疗)与观察组(左西孟旦联合托伐普坦治疗),每组45例。观察两组患者丙二醛(MDA)、总抗氧化物(TAS)、过氧化脂质(LPO)、血清心肌肌钙蛋白T(c Tn T)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)及药物安全性。结果观察组患者MDA、LPO降低幅度、TAS升高幅度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者c Tn T、NT-pro BNP降低幅度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者LVEF、SV升高幅度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组6例(13. 33%)出现药物不良反应,对照组5例(11. 11%)出现药物不良反应,两组患者药物不良反应发生率的差异无统计学意义(χ~2=0. 104,P=0. 747)。结论左西孟旦联合托伐普坦可明显减轻顽固性HF患者氧化应激反应,有效改善心肌损伤和心功能,药物安全性较好。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的疗效。方法:选取66例心肌梗死后无症状心衰患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各33例。对照组患者使用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用使用阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的血浆NT-pro BNP水平差异及患者心脏超声指标的变化。结果:经治疗后,两组患者的血浆NT-pro BNP水平和心脏超声指标均得到显著改善,观察组患者的改善程度显著大于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰疗效优于单纯常规治疗疗效。     

伊伐布雷定对慢性肺源性心脏病心力衰竭患者血浆H2S和BNP的影响

目的:探讨伊伐布雷定对慢性肺源性心脏病心力衰竭患者血浆硫化氢(H_2S)和B型脑钠肽(BNP)的影响。方法:根据数字表法,随机将96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者分为对照组和联合治疗组,每组48例,对照组患者给予常规治疗,联合治疗组患者给予伊伐布雷定治疗。比较两组患者肺功能、心功能、心脏相关指标,血浆H_2S、BNP含量。结果:联合治疗组患者的FEV1/FVC和FEV1/预计值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者LVEF高于对照组,LVMI、IVST、LVPWT低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的心率、NT-proBNP含量低于对照组,心脏指数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的H_2S含量高于对照组,BNP含量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:伊伐布雷定通过提升H_2S含量,降低BNP水平,可有效改善患者的心力衰竭,具有较好的疗效,值得临床推广。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的临床研究

目的:探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的临床效果。方法:选取我院收治的心肌梗死后无症状心衰患者92例按照随机数字分配原则划分为对照组和观察组各46例。对照组46例患者采取常规方案治疗,观察组46例患者在此基础上给予阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床治疗效果和治疗前后临床指标变化进行记录与比较。结果:观察组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF三项指标显著优于对照组,P0.05;观察组治疗后血浆NT-pro BNP指标显著优于对照组,P0.05。结论:对心肌梗死后无症状心力衰竭患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗能取得良好的效果,能有效改善患者的NT-pro BNP水平,值得进一步推广。     

托伐普坦治疗慢性难治性心力衰竭患者效果及安全性观察

目的：观察托伐普坦治疗慢性难治性心力衰竭患者的效果及安全性。方法：选择我科2013年10月-2014年5月收治的慢性难治性心力衰竭患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例,观察组予常规治疗基础上加托伐普坦15 mg/d,对照组采用常规治疗加安慰剂,观察两组呼吸困难、肺部罗音、下肢水肿、尿量等,同时监测左心室射血分数、脑钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、肾功能、电解质等相关指标。结果：与对照组相比,观察组患者心力衰竭症状、体征显著改善,BNP显著降低(均P<0.05),左心室射血分数差异无统计学意义,肾功能无明显恶化,未出现严重不良反应。结论：托伐普坦对于难治性心力衰竭患者疗效确切,不良反应少,安全性高。     

托伐普坦治疗慢性重度心衰的疗效研究

目的 对托伐普坦治疗慢性重度心衰的疗效进行分析.方法 随机选择2018年1月—2019年12月间该院收治的获得临床确诊的慢性重度心衰患者40例作为研究对象,按照治疗方法,分成观察组与对照组,每组20例.对照组采用抗心衰药物规范化治疗,观察组患者在对照组基础上,增加托伐普坦治疗.对两组患者的治疗效果进行对比分析,观察指标...     

托伐普坦联合rhBNP治疗左心室射血分数保留型心衰患者的疗效及心脏彩超E/A比值变化分析

目的 探讨托伐普坦联合重组人脑钠肽(rhBNP)治疗左心室射血分数保留型心衰(HFpEF)患者的疗效及心脏彩超舒张早期与末期二尖瓣血流峰值速度比值(E/A)变化。方法 收集2019年6月—2021年6月收治的134例HFpEF患者,根据随机数字表分成观察组与对照组,各67例,对照组予托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上予rhBNP,比较两组临床疗效、不良反应、住院时间、卧床时间,以及两组治疗前后心脏彩超左室舒张末期内径(LVEDd)、E/A比值、舒张末期左室后壁厚度(IVPWTd)及血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者住院时间和卧床时间显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组LVEDd、IVPWTd、NT-proBNP、hs-CRP较治疗前显著减少(P<0.05),E/A比值较治疗前显著增高(P<0.05),且观察组LVEDd、IVPWTd、NT-proBNP、hs-CRP低于对照组(P<0.05),E/A比值高于对照组(P<0.05);观...     

中西医结合对慢性心衰伴低钠血症的疗效观察

目的 观察芪苈强心胶囊联合托伐普坦治疗慢性心力衰竭伴低钠血症的临床疗效.方法 将慢性心力衰竭伴低钠血症患者66例随机分为对照组和观察组,每组33例,两组均给予普通利尿剂、强心、纠正电解质等基础治疗,在此基础上对照组给予托伐普坦治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合托伐普坦治疗.比较两组患者治疗前后心功能分级、心功能指标(LV...     

托伐普坦、卡维地洛联合应用对慢性心衰患者疗效的影响

目的:分析托伐普坦+卡维地洛对慢性心衰(CHF)患者心肌损伤及心功能的影响.方法:选择本院86例CHF患者2018年6月～2020年3月,根据简单随机化法分两组,各43例.均接受基础抗心衰治疗,单一组予以卡维地洛治疗,二联组采用托伐普坦+卡维地洛治疗.比较两组疗效、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF...     

伊伐布雷定对糖尿病合并慢性心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的观察传统治疗基础上联合伊伐布雷定治疗对糖尿病合并心力衰竭患者心功能和心率变异性(HRV)的影响。方法入选2016年2月—2018年10月在哈尔滨医科大学第四临床医学院心内科收治的糖尿病合并心力衰竭患者113例,按信封随机分组模式分为伊伐布雷定组(n=56)和常规治疗组(n=57)。在常规抗心力衰竭治疗基础上,伊伐布雷定组给予伊伐布雷定,观察记录2组患者治疗前、治疗8周后左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心率变异性(SDNN、SDANN和RMSSD)水平,记录心率和6 min步行距离。结果治疗8周后,伊伐布雷定组和常规治疗组心率、LVEF、NT-proBNP水平及6 min步行距离均较治疗前明显改善(P<0.01),且伊伐布雷定组患者上述指标改善明显优于常规治疗组(t=-19.344、6.105、8.697、-13.790,P<0.001)。治疗8周后,常规治疗组患者SDNN、SDANN及RMSSD水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),而伊伐布雷定组患者SDNN、SDANN及RMSSD水平与治疗前比较明显升高(P<0.01),且高于常规治疗组患者,差异有统计学意义(t=21.614、18.293、14.807,P均<0.001)。结论伊伐布雷定可进一步改善糖尿病合并心力衰竭患者心功能及心率变异性,且具有改善预后的作用。     

对比分析托伐普坦、托拉塞米治疗重症心力衰竭伴稀释性低钠血症的价值

目的探讨分析重症心力衰竭合并稀释性低钠血症患者服用托拉塞米与托伐普坦治疗的临床价值。方法本次选取重症心力衰竭合并稀释性低钠血症患者有58例,对照组服用托拉塞米,治疗组服用托伐普坦。结果治疗组治疗有效率为96.6%,而对照组为82.8%,P0.05,治疗组与对照组在LVEF、BNP、24 h尿量以及血钠水平方面存在差异,且治疗组生存质量明显提,P0.05。结论托伐普坦治疗重症心力衰竭合并稀释性低钠血症的疗效显著。     

观察芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗缺血性心肌病患者的临床疗效

目的 观察芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗缺血性心肌病患者的临床疗效.方法 选取2017年6月至2020年6月于本院接受治疗的96例缺血性心肌病患者作为研究对象,按照治疗方案的不同分为对照组(常规治疗+芪苈强心胶囊,n=48)与观察组(在对照组基础上联合伊伐布雷定,n=48).比较两组治疗前后左心功能指标、心率变异性指标、心肌酶水平及治疗效果.结果 治疗后,观察组LVEF高于对照组、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组SDNN、rMSSD、PNN50均高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的79.17％(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗缺血性心肌病患者效果显著,有助于促进患者心功能的恢复,且安全性较高,值得临床推广运用.     

托伐普坦与呋塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察

目的托伐普坦与呋塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法采用电脑随机法选取本院2018年2月至2019年1月本院收治的慢性心衰急性发作患者128例,将其分为对照组和实验组两组,其中对照组64例采用托伐普坦药物治疗。实验组及逆行托伐普坦和呋塞米联合治疗,对比观察两组患者7天后的用药治疗效果以及患者就诊满意度。结果经过用药治疗后,对照组就诊满意度为60例(88.24%),低于实验组66例(97.06%)。表示治疗有效,且二组治疗有效度对比中,实验组优于对照组,实验组显效48例(70.59%),有效17例(25.00%)无效3例(4.41%);对照组显效36例(52.94%),有效22例(32.35%),无效10例(14.71%),(P0.05)。结论使用托伐普坦与呋塞米治疗方式,能够优化治疗慢性心衰竭疾病,对于提升治疗有效度,改善患者疾病有着重要的价值和意义。     

托伐普坦治疗左心瓣膜置换术后三尖瓣关闭不全伴右心衰竭的临床研究

目的:探究托伐普坦治疗左心瓣膜置换术后三尖瓣关闭不全伴右心衰竭的临床效果。方法:选取接受诊治的50例左心瓣膜置换术后三尖瓣关闭不全伴右心衰竭患者作为研究对象,并将其随机分至两组,研究组患者采用托伐普坦进行治疗,对照组患者采用常规治疗,治疗结束后对两组患者BNP水平、三尖瓣环收缩期位移情况以及患者不良反应发生情况进行调查。结果:治疗后两组患者各项指标均有所改善,但研究组患者指标改善幅度更为明显,研究组患者术后排尿量显著增加;研究组患者不良反应发生率(24.00%)较高,经治疗均得到缓解。数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。结论:将托伐普坦应用于左心瓣膜置换术后三尖瓣关闭不全伴右心衰竭的临床治疗当中,效果显著,具有一定的安全性,值得临床推广。     

托伐普坦联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的探究分析托伐普坦联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法选取2016年1月至2016年12月我院收治的顽固性心力衰竭患者42例作为研究对象,随机分为选择抗心衰治疗的对照组(21例),与选择托伐普坦联合呋塞米治疗的观察组(21例),比较分析两组疗效。结果观察组患者的心功能改善总有效95.24%,明显优于对照组总有效80.95%,差异显著(P0.05)。结论择取托伐普坦联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的效果显著,可有效改善患者心功能,值得临床进一步推广。     

布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭临床效果观察

目的:观察布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取我院104例心力衰竭患者,按治疗方案不同分为两组,各52例。对照组给予托伐普坦片治疗,观察组采取布美他尼片+托伐普坦片治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、6min步行试验距离]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2周后,观察组SV、LVEF高于对照组,6min步行试验距离长于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭患者,疗效显著,可明显改善心功能,且药物不良反应少。     

探讨慢性心衰患者血清同型半胱氨酸及N端脑钠肽前体临床意义

目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)及N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)对慢性心衰患者的诊断及其临床意义。方法:随机选取来该院住院治疗的慢性心衰患者(100例)作为观察对象,采用电化学发光法测定NT-pro BNP和循环酶法测定Hcy水平,同时选取100例健康体检人群作为对照组,观察,比较两组患者NT-pro BNP及Hcy水平。结果:观察组患者血清NT-pro BNP及Hcy水平高于对照组,且NT-pro BNP及Hcy水平也与心衰患者的严重程度呈正比,差异有统计学意义(P0.05),心衰患者经治疗后,血清NT-pro BNP及Hcy水平明显降低,两组间有显著差异(P0.05)。结论:对于慢性心衰患者测其血清NT-pro BNP和Hcy水平的高低,可帮助患者评估心衰的的严重程度,对于患者的近期疗效及预后也有重要的临床意义。