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相似文献
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1.
目的观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化。方法用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化。结果高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生。结论高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用。  相似文献   

2.
目的:探究盐酸氨溴索与常见头孢类抗生之间配伍禁忌,为临床合理用药提供预防参考。方法:选取我所在用的盐酸氨溴索注射液分别与其它头孢类抗生素药物进行体外配伍实验,观察记录外观、PH值变化。结果:除头孢呋辛外盐酸氨溴索与其它头孢类抗生素药物混合后溶液颜色均变为微黄,PH值上升。结论:盐酸氨溴索与头孢类抗生素两种药物混合后发生了反应,且可能生成了易溶性碱性化合物,可确定两类药物间存在配伍禁忌,临床用药需引起重视。  相似文献   

3.
刘杰  黄健 《当代医学》2010,16(21):16-17
目的探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸氨溴索配伍时的注意事项。方法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠5ml稀释液与盐酸氨溴索5ml稀释液混合观察结果并分析原因。结果在两种药物稀释液混合后出现了白色的沉淀。在放置一段时间(约30min)后白色沉淀析出,过了24h后仍有沉淀析出。结论在临床用药时要注意这两种药物的配伍,并注意及时观察输液反应。  相似文献   

4.
李运超 《医学理论与实践》2011,24(14):1699-1699
<正>随着新药的不断研制应用于临床,静脉注射药物禁忌表已经不能满足于新药配伍禁忌查询的要求。在临床中,笔者发现盐酸氨溴索注射液与氨茶碱注射液存在配伍禁忌。1临床资料将盐酸氨溴索注射液加入0.9%氯化钠中稀释,将氨茶  相似文献   

5.
潘力  廖厚知 《中国医药导刊》2012,14(6):1098-10,991,083
目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注.  相似文献   

6.
目的:检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法:临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果:注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论:近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。  相似文献   

7.
王晋予 《当代医学》2014,(25):78-79
目的 分析注射用头孢孟多等10种头孢类抗生素与注射用盐酸氨溴索配伍禁忌。方法 按照药品使用说明,将注射用头孢孟多等抗生素与注射用盐酸氨溴索原溶液混合反应,观察反应结果;再用灭菌注射用水将注射用盐酸氨溴索稀释,观察反应结果并与前者结果对比,最后是用氯化钠+抗生素+注射用盐酸氨溴索以及氯化钠+抗生素+注射用盐酸氨溴索+葡萄糖进行反应,观察反应结果。结果 注射用头孢孟多等抗生素与注射用盐酸氨溴索原溶液混合反应后产生不知名的白色混合物,氯化钠溶解头孢孟多等抗生素并与注射用盐酸氨溴索原溶液混合后产生白色絮状物,灭菌注射用水将注射用盐酸氨溴索稀释后反应结果同上;氯化钠+抗生素+注射用盐酸氨溴索混合后没有产生白色絮状物以及浑浊,在反应瓶壁上出现了较少的颗粒,放置10 min后颗粒消失,反应液呈澄明状,颜色为微黄;氯化钠+抗生素+注射用盐酸氨溴索+葡萄糖混合后没有产生白色絮状物以及浑浊。结论 注射用头孢孟多等10种头孢类抗生素与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌,因此在用药过程中应详细掌握药物间的配伍禁忌,防止发生不良反应。  相似文献   

8.
盐酸氨溴索注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋佳牡 《吉林医学》2011,(33):7077-7077
目的:探讨盐酸氨溴索注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍禁忌。方法:用一次性5 ml注射器抽取甲强龙1 ml和沐舒坦1 ml混合。结果:立即出现白色絮状浑浊,将药液静置后浑浊不消失。结论:在临床上使用盐酸氨溴索注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠时,中间可用生理盐水冲管,间隔开使用,以免发生不良反应,给患者造成不必要的损害。  相似文献   

9.
目的 考察25 ℃和37 ℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果 药物在25 ℃和37 ℃果糖注射液中配伍后,0~8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。  相似文献   

10.
盐酸氨溴索注射液为呼吸道润滑祛痰药,已经成为呼吸道疾病患者特别是住院患者应用最广泛的注射用祛痰药。由于盐酸氨溴索是一种剂量依赖性药物,临床静脉输注剂量范围较大,不良反应会因用量增大而增加,因此合理应用盐酸氨溴索注射液应该引起临床医师的重视。熟悉药理作用,严格掌握适应证,注意不良反应是临床医师对盐酸氨溴索注射液的使用原则。  相似文献   

11.
左银金 《大家健康》2016,(3):177-178
盐酸氨溴索注射液为呼吸道润滑祛痰药,已经成为呼吸道疾病患者特别是住院患者应用最广泛的注射用祛痰药.由于盐酸氨溴索是一种剂量依赖性药物,临床静脉输注剂量范围较大,不良反应会因用量增大而增加,因此合理应用盐酸氨溴索注射液应该引起临床医师的重视.熟悉药理作用,严格掌握适应证,注意不良反应是临床医师对盐酸氨溴索注射液的使用原则.  相似文献   

12.
修坤娜 《医学理论与实践》2011,24(13):1525-1525
<正>盐酸氨溴索注射液(伊诺舒)能够降低痰液的黏稠度,增加呼吸道纤毛的运动频率和强度,促进痰液的排出,此药在临床上应用较为广泛,但在《306种药物配伍禁忌表》上未列有该药的配伍禁忌情况,我科在临床使用该药的过程中,发现该药与头孢唑啉钠存在配伍禁忌,即出现白色混浊絮状物,现报告如下。  相似文献   

13.
在患者住院治疗的过程中,多种药物联合应用的概率非常高.临床上在联合应用冠心宁注射液与盐酸氨溴索注射液时,我们发现该两种药物存在配伍禁忌.现报告如下.  相似文献   

14.
目的:探讨头孢匹胺和盐酸氨溴索联合使用是否存在配伍禁忌。方法:将抽吸过头孢匹胺里面还尚有残余药液的注射器直接抽吸氨溴索。结果:抽吸过头孢匹胺还尚有残余药液的注射器直接抽吸氨溴索后注射器立即出现白色浑浊,静置5~15min后未见澄清。结论:盐酸氨溴索和头孢匹胺存在配伍禁忌,应避免两种药物在同一容器中使用。  相似文献   

15.
目的:收集并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及临床用药。方法:通过中国知网全文期刊数据库及维普中文期刊数据库,收集2004年1月至2014年11月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析。结果:盐酸氨溴索注射液与多种药物注射剂存在配伍禁忌。结论:在临床工作中,盐酸氨溴索注射液应使用0.9%氯化钠溶液做稀释溶液,使用单独注射器,用于静脉注射和入壶前后应用0.9%氯化钠溶液冲管。  相似文献   

16.
目的 观察丹参注射液、盐酸左氧氟沙星注射液分别溶于5%葡萄糖注射液中不溶性微粒随溶液pH值的改变而变化的情况。方法 利用微粒分析仪测定2种注射液分别与5%葡萄糖注射液的混合溶液及混合溶液随pH值变化的微粒数。结果 与5%葡萄糖注射液混合后,在pH值较低时,丹参注射液的不溶性微粒明显增加,盐酸左氧氟沙星注射液的不溶性微粒增加不明显。结论 丹参注射液不宜与其他药物在同一容器中混合使用,不宜与较低pH值的葡萄糖注射液配伍;盐酸左氧氟沙星注射液可与5%葡萄糖注射液配伍使用。  相似文献   

17.
武俊梅 《大家健康》2016,(7):141-142
目的:收集并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及临床用药。方法:通过中国知网全文期刊数据库及维普中文期刊数据库,收集2004年1月至2014年11月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析。结果:盐酸氨溴索注射液与多种药物注射剂存在配伍禁忌。结论:在临床工作中,盐酸氨溴索注射液应使用0.9%氯化钠溶液做稀释溶液,使用单独注射器,用于静脉注射和入壶前后应用0.9%氯化钠溶液冲管。  相似文献   

18.
关灵  刘碧波 《当代医学》2011,17(21):141-142
目的探讨痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验。方法将痰热清注射液分别与临床常用的113种药物进行配伍实验,观察混合后的混浊、沉淀情况。结果痰热清注射液分别与硫酸妥布霉素、硫酸庆大霉素、10%葡萄糖酸钙混合后出现混浊沉淀,加热不溶解;痰热清注射液与23种药物出现混浊沉淀,加热可溶解,放冷后沉淀。实验中出现"↓↓↓"阳性率为2.65%(3/113),出现"↓-↓"阳性率为20.35%(23/113),出现"-"76.99%(87/113),三者差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论痰热清注射配伍出现沉淀率高达23%,所以临床上应用药物时应尽量单独使用,且不能与上述发生沉淀的药物进行配伍使用。  相似文献   

19.
目的:考察盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍稳定性。方法:按照无菌操作规程配制盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍液后,考察其在室温下放置0、2、4、6、8、10、24 h后的微生物限度、外观,同时采用高效液相色谱法测定各时间点盐酸氨溴索的含量。结果: 24 h内配伍液无菌落发育,外观无显著性变化,且盐酸氨溴索在全肠外营养液中的含量也未发生变化。结论: 24 h内室温条件下盐酸氨溴索注射液在全肠外营养液中稳定。  相似文献   

20.
临床上随着新药的不断应用,逐渐发现盐酸氨溴索与碳酸氢钠注射液之间存在配伍禁忌,我们进行了如下试验,以指导正确使用2种药物来达到它们的治疗效果.现报道如下:  相似文献   

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