HPLC法测定地红霉素及其肠溶片、肠溶胶囊、肠溶颗粒的含量

目的:用HPLC法测定地红霉素及其肠溶片、肠溶胶囊、肠溶颗粒的含量.方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6×150mm)为固定相;乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g与磷酸氢二钾6.91g加水至1000ml)-甲醇(44:37 : 19)为流动相;检测波长为205nm;流速2ml/min;柱温40℃.结果:线性范围为24.384～56.898μg,r=0.9999;平均回收率肠溶片为100.0%(RSD为0.25%),肠溶胶囊为99.98%(RSD为0.06%),肠溶颗粒为100.0%(RSD为0.16%).本法简便,快速,准确.     

高效液相色谱法测定红霉素肠溶胶囊的含量

目的采用高效液相色谱法测定红霉素肠溶胶囊的含量。方法色谱柱为Agilent Poro-shell120（4．6×250μm，5μm），流动相为0．067mol／L、pH为6．5（三乙胺调）的磷酸二氢铵溶液-乙腈（56：44），检测波长为210nm，流速为0．8mL／min，柱温为室温。结果红霉素浓度在0．76-3．8μg（r=0．9997）范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．43％，RSD为1．03％（n=6）。结论该方法简单、灵敏、准确，可用于红霉素肠溶胶囊含量的测定。     

HPLC测定复方红霉素洗剂中红霉素的含量

目的建立复方红霉素洗剂中红霉素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢铵缓冲液(三乙胺调pH 6.5)-乙腈(65:35),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm.结果红霉素在0.55～2.75 mg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9992(n=5),平均回收率为99.3%,RSD为1.26%(n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方红霉素洗剂中红霉素含量的测定方法.     

HPLC测定复方红霉素洗剂中红霉素的含量

目的建立复方红霉素洗剂中红霉素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲液(三乙胺调pH6.5)-乙腈(65∶35),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm。结果红霉素在0.55~2.75mg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9992(n=5),平均回收率为99.3%,RSD为1.26%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方红霉素洗剂中红霉素含量的测定方法。     

HPLC测定益肤霜中红霉素和地塞米松的含量

采用HPLC测定益肤霜中红霉素和地塞米松的含量,控制制剂的质量。色谱条件:固定相为Kromasil C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2mol/L醋酸铵-水(60:10:30),流速0.8ml/min;检测波长215nm。以浓度c对峰面积A作直线回归,红霉素在1.5～24g/L,地塞米松在20-300mg/L的范围内,其浓度与峰面积呈直线关系。红霉素的回收率为99.69%(RSD=0.37%);地塞米松的回收率为100.28%(RSD=0.46%)。本法操作简便,结果准确,能同时测定红霉素和地塞米松的含量。可作为益肤霜的质控方法。     

高效液相色谱法测定大鼠血清中盐酸柔红霉素浓度

目的 建立测定大鼠血清中柔红霉素血药浓度的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 ml/L磷酸二氢铵溶液(pH=4.65)-冰醋酸(30:20:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长233 nm,柱温35 ℃,内标为盐酸多柔比星,进样量20 μL.结果 盐酸柔红霉素质量浓度在0.147 8～14.77 8 mg/L(r=0.998 4)范围内与待测物和内标峰高比值线性关系良好,低、中、高3种质量浓度(0.738 9,3.694 5,14.778 0 mg/L)的平均相对回收率分剐为102.5%,98.7%,99.3%,日内、日间RSD均小于10%.结论 该方法样品处理简便,可用于血清中盐酸柔红霉素的血药浓度测定和药代动力学研究.     

HPLC法测定琥乙红霉素静脉乳剂的含量

目的:建立琥乙红霉素静脉乳剂的含量测定方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵缓冲盐溶液(65∶ 35),检测波长215 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温25℃,进样量20μl.结果:琥乙红霉素在60 ～ 600 μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 1),平均回收率为97.92％,RSD为0.43％(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于琥乙红霉素的含量测定及稳定性分析.     

紫外分光光度法测定红霉素肠溶胶囊中红霉素的含量

摘 要 目的：建立红霉素肠溶胶囊的含量测定方法。 方法: 采用紫外分光光度法,红霉素与氢氧化钠溶液反应生成在235 nm波长处有最大吸收峰的不饱和酮,根据不饱和酮的紫外吸收值来确定红霉素肠溶胶囊的含量。结果: 红霉素在51.18～307.08 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%（n=6）。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于红霉素肠溶胶囊的含量测定。     

奥利司他胶囊溶出度检测

目的 建立奥利司他胶囊的溶出度检测方法.方法 采用桨法,加沉降篮,溶出介质3.5％十二烷基硫酸钠水溶液900mL,75r/min,采用高效液相色谱法测定溶出液含量,Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm× 100mm,2.7μm),流速1.5mL/min,流动相为乙腈-水(84∶16,V/V),检测波长205nm,柱温35℃,进样量20μL.结果 主成分奥利司他在0.026～0.180mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为96.9％,分析时间较短.结论 该方法专属性强,准确度好,检测效率高可作为奥利司他胶囊溶出度检查的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定尼美舒利胶囊的含量

目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ～0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定.     

琥乙红霉素片含量测定方法的改进

目的:改进琥乙红霉素片剂含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Waters XBridgeTM Shied C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.067 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH至6.5)-乙睛(65:35)为流动相;检测波长210 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为20℃.结果:红霉素A在39.83～139.41 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.6%(RSD=0.9%,n=9),检测限为1.19 μg,定量限为3.58 μg.将该法测定结果与效价法测定的含量进行比较,结果基本一致.结论:该方法更简便、准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定注射用乳糖酸红霉素含量

目的 建立高效液相色谱法测定注射用乳糖酸红霉素中乳糖酸红霉素的含量.方法 以Hyersil BDS C18（4.6×250mm,5μm）为色谱柱;以0.05mol·L-1磷酸二氢铵（三乙胺调pH至6.0）-乙腈（60：40）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm;柱温25℃.结果 乳糖酸红霉素与其他有关物质分离度良好,在进样量25～150μg的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.66%,RSD为1.28%（n=9）,辅料对检测无影响.与效价法比较,两者方法无显著性差异.结论 本方法快捷简便,结果准确,重现性好,可用于乳糖酸红霉素含量测定.     

HPLC-ELSD法测定溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对溃疡灵胶囊中黄芪甲苷进行定量分析,色谱柱：Wa-tersC18（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-水（35：65）;流速：0.8mL.min-1;柱温：30℃;ELSD漂移管温度：85℃,载气为高纯氮气（99.999%）：1.5L.min-1;放大系数（Gain）：4。结果黄芪甲苷在1.05μg～3.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为95.9%,RSD=1.6%。结论本法对黄芪甲苷的含量测定良好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的质量

目的:建立罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的高效液相色谱法测定方法。方法:采用ODSC18柱(250mm×6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。结果:罗红霉素在质量浓度10～80μg/mL的范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.84%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该法操作简便,数据准确、可靠,适用于罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的控制。     

反相高效液相色谱法测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法采用Symmetry C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果丹参酮ⅡA进样量在0.08～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4259836.7X-33874.1,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%（n=5）。结论RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制。     

盐酸安妥沙星胶囊中安妥沙星的含量测定

目的：建立盐酸安妥沙星胶囊中安妥沙星含量测定的HPLC法。方法：采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.005 mol/L己烷磺酸钠和0.007%EDTA-2Na,用磷酸调节pH值至2.4）（16∶84）为流动相,检测波长为297 nm。结果：含量测定的线性范围为0.05~0.5 mg/mL（r=1,n=5）,平均回收率为100.20%,RSD为0.31%（n=9）。结论：该方法准确可靠,适用于盐酸安妥沙星胶囊中安妥沙星的含量测定。     

HPLC法测定托拉塞米缓释微丸胶囊的含量及有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定托拉塞米缓释微丸胶囊含量及其有关物质的方法。方法:色谱柱:WatersRP₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（55:45）,检测波长:291 nm,流速:1 ml·min^-1,柱温:30℃。结果:托拉塞米在2.51～15.06μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）;平均回收率为99.87%（RSD=0.2%）。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定加替沙星软胶囊中加替沙星含量

目的建立测定加替沙星软胶囊中加替沙星含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,10μm）为色谱柱，用三乙胺调节pH值至4．0±0．1的0．05mol／L枸橼酸溶液-乙腈（80：20）为流动相，检测波长为292nm，流速1．0mL／min。结果加替沙星质量浓度在2．44～48．8mg／L范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.52％（n=9）。结论所建立的方法准确、简便，适用于加替沙星软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.60m.1m60,5 3μ～m1.)2,8流2 6动μ相g为范乙围腈内-线0.2性%关磷系酸良(3好0∶;7平0均),回检收测率波为长99为.28890%nm,RS,D流=速0.为381.0%(mnL=.6mi)n。-1结,柱论温:本为3方5法℃可。靠结、简果单:黄可芩行苷,可进用样于量在小儿肺热平胶囊质量控制。     

HPLC-ELSD测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A的含量

目的:建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用HPLC-ELSD方法,固定相为Agilent TC（2）-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%醋酸（68:32）,流速1.0 ml·min^-1,柱温:30℃;ELSD检测雾化温度45℃,气体流速为1.6 L·min^-1。结果:酸枣仁皂苷A的线性范围为22.5～360.0μg·min^-1,r=0.999 5,平均回收率为99.8%,RSD=1.06%（n=6）。结论:本法简便,灵敏度高,重复性好,可作为枣仁安神胶囊的质量控制方法。