舒胸片中红花及川芎的薄层鉴别

目的：建立舒胸片中红花和川芎的鉴别方法。方法：采用薄层鉴别法对红花及川芎进行鉴别。结果：TLC色谱中在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点。结论：TLC鉴别舒胸片中红花及川芎具有专属性强,方法简便、准确的特点,提高了舒胸片的质量标准。     

微性状鉴别法鉴别中药红花及其掺伪品

目的 对中药材市场中红花及其掺伪品进行鉴别.方法 采用微性状鉴定法对红花及其掺伪品进行观察鉴别.结果 红花与其伪品、掺伪品存在明显区别,红花花冠颜色和微性状特征可确定是否为正品;花丝与花药颜色及水浸后的花冠颜色可区别是否提取有效成分;红花花冠表面附着物的特征可以区别是否掺杂增加质量,花粉粒颜色为红色即可认定为染色红花.结论 微性状鉴别法可准确区分红花正品与掺伪品,并可作为中药鉴别参考方法.     

鹿衔草及其伪品红花鹿蹄草的鉴别

目的:建立鹿衔草及其伪品红花鹿蹄草的鉴别方法。方法:分别对鹿蹄草、普通鹿蹄草、红花鹿蹄草从原植物形态、药材性状、叶横切面的显微特征、薄层鉴别方面进行比较。结果:鹿蹄草和普通鹿蹄草与红花鹿蹄草原植物在叶形、叶面特征、花色、花萼形状等方面有显著区别;药材在叶形、花萼形状方面也有显著区别;在叶的横切面和薄层鉴别方面,鹿衔草及其伪品红花鹿蹄草亦有差异。结论:鹿衔草药材及其伪品红花鹿蹄草可通过原植物形态、性状、显微特征及薄层色谱进行鉴别。     

甲亢欣合剂的薄层色谱鉴别

目的:建立甲亢欣合剂的质量控制标准.方法:采用2000年版<中国药典>(一部)薄层色谱法对甲亢欣合剂中的桃仁、红花进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检出桃仁、红花.结论:方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一.     

薄层色谱快速鉴别法检测红花中非法添加色素分析

目的:探究薄层色谱快速鉴别法对红花中非法添加色素的检测效果.方法:在可见光下筛查,并采用高效液相色谱法(HPLC)进行两次检测,将检测结果与对照试剂色谱峰进行比较分析.结果:当薄层色谱与HPLC检测结果处于一致时,9批红花药材中有两批药材含食品禁用色素酸性红73.结论:薄层色谱快速鉴别法操作简单、快捷,具有较好的重复性,且成本较低,可广泛用于红花药物非法添加色素的快速筛查,对于中药材、中药饮片市场监管有着一定的应用价值与实践意义.     

红花降压活性与成分的初步研究

目的：探寻红花的生物活性与化学成分的对应关系。方法：对河南产红花进行了提取与分离，并对粗提物进行了初步定性试验与薄层色谱鉴定。结果：由药理学降压活性试验结果，初步判断了降压活性成分的结构类型。结论：黄酮类中查耳酮为降压活性主要成分。     

红花降压活性与成分的初步研究

目的：探寻红花的生物活性与化学成分的对应关系。方法：对河南产红花进行了提取与分离,并对粗提物进行了初步定性试验与薄层色谱鉴定。结果：由药理学降压活性试验结果,初步判断了降压活性成分的结构类型。结论：黄酮类中查耳酮为降压活性主要成分。     

中药红花的品质鉴定

为确保临床用药安全有效，本实验对市售商品红花进行了系统瓣生药学鉴定，结果表明：我市流通的红花药材，存在一定的掺伪情况，有效成分含量达不到药典（９０版）标准。     

红花中羟基红花黄色素A含量测定方法的改进

目的改进现有红花质量标准中羟基红花黄色素A含量测定色谱系统中色谱峰易变形的缺陷,并建立一个新的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-0.4%的磷酸溶液（30：2：68）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm。结果羟基红花黄色素A在0.03264～0.1984 mg/ml范围内呈良好的线性关系（R2=1）,回收率为100.37%（n=5）,RSD为0.9%。结论本法准确,专属性好,可用作控制红花的质量。     

HPLC指纹图谱法评价新疆塔城地区额敏县优质红花内在质量

目的：建立额敏县优质红花的HPLC指纹图谱，以提供鉴别和质量评价方法。方法：采用梯度洗脱法建立额敏县优质红花的HPLC指纹图谱，并采用“中药色谱分析和数据管理系统”专业软件进行数据处理，对额敏县两种优质红花药材的指纹图谱进行分析比较。结果：两种优质红花虽产白同一地区，虽各批次间具有良好的相似度，但两品种色谱峰相似度存在明显差别。结论：建立额敏县红花的指纹图谱可以从整体上反映当地红花的内在质量，为当地红花提供了综合的鉴别和质量评价方法。     

红花中酪氨酸酶抑制成分的快速筛选和分析

目的 通过红花中酪氨酸酶抑制剂的筛选,明确红花中酪氨酸酶抑制剂成分,为美白祛斑剂的研发提供实验依据。方法 采用索氏提取法依次提取红花石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇和水5种提取物,分别检测其对酪氨酸酶的抑制作用;针对活性组分通过UPLC-Q/TOF鉴定活性成分,并结合分子对接和酶学检测验证药效成分。结果 初步筛选结果显示红花水层提取物具有较强的抑制作用,并进一步通过液相色谱分离,质谱检测,以及分子对接预测技术,推测其中9种成分可能具有酪氨酸酶抑制作用,选取代表性单体羟基红花黄色素A进行验证,确认其具有较强的抑制作用。结论 谱效结合构效的筛选模式为天然产物中美白祛斑成分的筛选提供了便捷方法;红花中羟基红花黄色素A对酪氨酸酶具有明显的抑制作用。     

活血定痛合剂制备及质量控制

目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。     

Effect of Aqueous Extracts of Several Kinds of Herbs on Human Platelet Aggregation and Expression of P-Selectin in Vitro

Objective: To study the effect of aqueous extract of several kinds of herbs on human platelet aggregation and expression of P-selectin in vitro. Methods: Blood was collected from volunteers. Effects of the prepared water extracts of herbs on platelet aggregation were monitored on a Packs-4 aggregometer. The fluorescence intensity of water extracts of Caulis Spatholobi, Flos Carthami and Rhizoma Curcumae on the expression of P-selectin in human platelets of healthy persons was measured with flow cytometry. Results: Out of several herbs investigated, Flos Carthami and Rhizoma Curcumae potently inhibited platelet aggregation after incubation with platelet-rich plasma (PRP) for 15 min. Caulis Spatholobi, Flos Carthami and Rhizoma Curcumae inhibited adenosine-5''-diphosphate (ADP) or platelet activating factor (PAF)-induced platelet aggregation in PRP in a dose-dependent manner. In contrast to Flos Carthami and Rhizoma Curcumae, Caulis Spatholobi could not inhibit thrombin-induced platelet aggregation. Despite its inability to inhibit thrombin-induced platelet aggregation in PRP, Caulis Spatholobi had a greater anti-aggregating activity in PRP induced by ADP or PAF. Caulis Spatholobi and Flos Carthami showed significant inhibitory effects on the expression of P-selectin. Conclusions: Caulis Spatholobi, Flos Carthami and Rhizoma Curcumae have potent anti-platelet properties, and their inhibitory actions are mediated via different mechanisms. Caulis Spatholobi inhibited ADP-induced platelet aggregation but not by thrombin, indicating that its mechanism of action might be independent of the thromboxane pathway. The effect of Caulis Spatholobi and Flos Carthami were associated with suppressing the expression of P-selectin.     

当归-红花药物组合效应物质基础研究

目的 研究不同配比当归-红花药物组合的物质基础与效应的相关性,探索两味中药配伍应用的变化规律。方法 利用中医方剂数据库归纳分析当归-红花配伍比例,并以此设计方案,采用HPLC法分析不同配比当归-红花共煎液与单味药材煎液中阿魏酸、羟基红花黄色素A、绿原酸、香豆酸量的变化。采用凝血时间和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基药效指标评价当归-红花配伍的药理效应。结果 获得应用频率前10位的当归-红花不同配比;HPLC分析结果显示,当归配伍红花有利于有效成分的溶出;与同等生药量的单味药相比,当归配伍红花能延长凝血时间,增加DPPH自由基清除率。结论 当归配伍红花具有合理性,有利于两味药材中芳香酸类成分的溶出,这与配伍后凝血时间延长、DPPH自由基清除率增加具有一定的相关性。     

红花等5种药材中农药（666,DDT）残留量的分析研究

采用气相色谱法分别测定了红花，延胡索，大青叶，板蓝根，桔梗及土壤中所含农药６６６、ＤＤＴ的残留量。     

金银花的HPLC药效指纹图谱研究

目的找出金银花中与抗炎活性成正相关的化学成分,并以此建立金银花的药效指纹图谱。方法采用HPLC法分析,获得金银花不同提取部位的指纹图谱,同时选择小鼠耳肿胀抗炎实验测定不同提取部位的药理活性,以线性回归解释化学信息和药理活性的相关关系。结果以甲醇提取部位的药理活性最强,故以此部位的HPLC图谱来制定金银花的“药效谱”。结论采用该方法制定得到的金银花的药效指纹图谱更为科学、合理。     

丹参、红花分提和合提提取液的指纹图谱比较

目的:以指纹图谱方式,研究丹参和红花合提和分提提取液中化学成分的差异.方法:采用常规制备方法得丹参和红花合提和分提的提取液,采用HPLC考察检测波长、色谱柱、流动相的组成等色谱条件,并采用最佳色谱条件对丹参、红花分提与合提所得提取液进行测定,比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:不同提取液中主要化学成分组成和主要化学成分的提取率不存在差异.结论:丹参、红花分提与合提所得提取液中主要化学成分组成和主要化学成分的提取率不存在差异.     

玫瑰花和月季花中槲皮苷含量的HPLC法测定

[目的]测定中药玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，以Hypersil GOLD（5μm250×4．60mm）分析柱，乙晴：水（加磷酸调pH至2．6）（玫瑰花为20：80，月季花为16：84）为流动相，流速：0·8ml·min^-1；检测波长为254nm，柱温30℃。[结果]槲皮苷浓度在（0．005-0．200）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998。[结论]该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。