鸦胆子油乳注射液致过敏反应1例

鸦胆子油乳注射液系苦木科植物鸦胆子的果实提取有效成分而制成的灭菌静脉乳剂，它能透过血脑屏障，在脑内产生较高的浓度，并能使颅内压下降，不仅用于治疗肺癌、肺癌脑转移、肝癌、胃癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤，还可用于治疗慢性胃炎、结肠炎和尖锐湿疣等非肿瘤疾病，与化疗药合用可提高疗效，毒副反应少，很少出现恶心、呕吐、厌食、脱发、血象下降和骨髓抑制等常规化疗药的毒副反应，而鸦胆子油乳致过敏反应临床较少见。我院有1例肺癌患者在运用本品后出现过敏反应，其反应类似输液反应中的发热反应症状，现介绍如下。     

鸦胆子油乳注射液不良反应38例回顾性分析

目的分析鸦胆子油乳注射液不良反应发生特点,促进临床安全用药。方法收集本院2010-2012年不良反应报告表中报告的鸦胆子油乳注射液所引起的不良反应病例,进行整理归纳和分析。结果共收集到38例使用鸦胆子油乳注射液后发生不良反应病例。鸦胆子油乳注射液有明显毒性,毒性表现为过敏反应、过敏性休克、静脉炎、肝损害、肾损害、心率失常。结论临床医师、药师应重视鸦胆子油乳注射液的不良反应。     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤79例

应用鸦胆子油乳注射液治疗中晚期肺癌等恶性肿瘤79例，结果显示：鸦胆子油乳对肿瘤的部分缓解率（PR）达35．4％，稳定率（S）51．9％，并能明显改善患者的免疫功能，显著提高患者的生存质量，从而证实鸦胆子油乳注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中有一定的疗效。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤48例

本文总结了鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤48例的临床疗效，并观察患者生活质量的改善状况。证实鸦胆子油乳是一种毒副反应少，安全性高，有一定抗癌作用的中药制剂。     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤22例临床观察

目的：研究鸦胆子油乳注射液在治疗中晚期恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：对22例中晚期恶性肿瘤患者,使用鸦胆子油乳注射液30mL,加入0.9％氯化钠溶液250mL中稀释后静脉滴注,每日1次,连续15d为1疗程,每月1疗程。每例3个疗程,观察用药前后瘤体变化及全身情况。结果：鸦胆子油乳注射液治疗后肿瘤的部分缓解率（PR）18.3％,稳定率（SD）61.7％,总有效率80.0％。结论：鸦胆子油乳注射液能改善中晚期恶性肿瘤患者的全身情况,具有一定的临床疗效。     

鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌30例

目的:评价鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的疗效及毒副作用。方法:60例骨转移癌患者随机分为观察组与对照组各30例。两组均采用局部放疗DT=30～50Gy,观察组同时采用10%鸦胆子油乳30ml+生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,21天为一疗程,分别以症状、X线片评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察KPS评分变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标。结果:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌完全缓解率63.3%(19/30),部分缓解率33.3%(10/33),总有效率96.7%(29/30),KPS评分较疗前增加者占93.3%(28/30),随访1年生存率明显升高(P0.01),白细胞计数减少亦轻(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌有增效减毒作用。     

鸦胆子油乳注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤疗效观察

Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤多已失去手术根治机会,治疗目的是延长生存期,提高生活质量.2005年3月-2007年3月,本院应用鸦胆子油乳注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤患者46例,疗效较好,现报道如下.     

鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌28例

目的：评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌的有效性及安全性。方法：将56例经病理实验证实为食管癌患者,随机分为综合组及单放组,单放组予以体外三野照射,每次2Gy,每周5次,DT60～70Gy/6～7周;综合组照射方式和剂量与单放组相同,在放疗开始即给予鸦胆子油乳注射液30ml加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,21天为一个疗程,连用2个疗程。结果：综合组总有效率（CR＋PR）75%,单放组有效率为39.3%,综合组放疗毒副反应发生率下降,KPS评分增加。结论：鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌能提高疗效,改善患者生存质量,降低放疗毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液治疗肝癌晚期28例疗效观察

近几年来,笔者用鸦胆子油乳注射液治疗晚期原发性肝癌患者28例,获效尚可,现报道如下。 1一般资料 56例患者均为本院住院病人。均经病理、细胞学、AFP及CT扫描确诊为晚期肝癌,均符合《现代肿瘤学》中关于肝癌的诊断标准,且有明确恶液质或黄疸或腹水或远处转移。均失去手术及化疗机会,卡氏评分30～60分,预计生存期〉2个月。56例中,男40例,女16例;年龄最大67岁,最小32岁,平均48岁。     

鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗脑转移癌41例

目的:评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗脑转移癌的疗效。方法:将82例经影像学检查确诊为脑转移癌的患者,随机分为治疗组和对照组各41例,对照组采用放疗等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用鸦胆子油乳注射液。结果:治疗组总有效率为65.9%,对照组为46.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组放疗后头痛症状改善,KPS评分增加,较对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗脑转移癌能提高疗效,改善患者生存质量,降低放疗毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液GC指纹图谱研究

目的:利用毛细管气相色谱法对鸦胆子油乳注射液(鸦胆子)中的油酸进行分析,建立鸦胆子油乳注射液指纹图谱。方法:采用SupelcowaxTM-10弹性石英毛细管柱(30 m×250μm×0.25μm);FID检测器。结果:确定4个色谱峰作为特征指纹峰,并对鸦胆子油乳注射液中的主要成分油酸进行测定,线性范围为0.34~2.07μg/L,线性相关系数为r=0.999 9。结论:该方法可靠、简便,可以作为鸦胆子油乳注射液的产品质量控制标准。     

鸦胆子油乳治疗癌症20例临床观察

20例中,肺癌6例,鼻咽癌4例,肝癌8例,食道癌2例。均用鸦胆子油乳口服.每日3次,每次20ml,并配合中药治疗。结果临床治愈1例,好转15倒,无效4倒,总有效率为80％。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期癌症30例观察

晚期癌症患者的比例有逐年上升趋势，晚期癌症患者常伴有进行性的体重下降、乏力、疼痛等生活质量的下降。因其生存预期相对较短，用常规的疗效评价方法来评估治疗效果并不恰当，如果过分强调肿瘤大小的变化，往往得不偿失，对大多数的中晚期癌症患者，治疗目的是姑息性的，如何提高患者的生活质量并使患者临床受益就显得格外重要，笔者采用鸦胆子乳油注射液治疗晚期癌症获得了较好的临床疗效。现将结果介绍如下：     

鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗鼻咽癌的疗效分析

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗鼻咽癌的临床疗效。方法:将80例鼻咽癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,前者采用鸦胆子油乳注射液联合Co60放疗治疗,后者采用单纯放疗治疗。连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗组总缓解率70%,优于对照组的40%(P<0.05);治疗组副反应发生率亦低于对照组。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗鼻咽癌疗效满意,放疗副反应少,提高了患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的观察复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法 120例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上予复方苦参注射液静脉滴注,2组均每日1次,24 d为1个周期。3个周期后观察2组患者的临床疗效、癌痛缓解情况、生存质量改善情况和不良反应。结果 112例患者可行疗效评价。治疗组疾病控制率为89.5%(51/57),对照组为74.5%(41/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05);癌痛缓解情况比较,治疗组总有效率为91.2%(52/57),对照组为70.9%(39/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为70.2%(40/57),对照组为49.1%(27/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者血液学毒性、肝肾功能、消化道不良反应及皮肤瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组静脉炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息性治疗晚期恶性肿瘤可提高疗效,明显改善患者生存质量,且不良反应少。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

肺癌是临床上较为常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占75%～80%[1].化疗是晚期非小细胞肺癌常用的治疗方法.我科2003年12月-2006年10月采用长春瑞滨(盖诺)和顺铂组成NP方案联合鸦胆子油乳注射液(广州明兴制药有限公司,国药准字号Z44021325)治疗晚期非小细胞肺癌32例,并与单纯NP方案化疗28例进行疗效对比,效果满意,现报道如下.     

鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤17例

目的观察中药鸦胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤（包括原发性和继发性）的治疗效果及临床受益反应。方珐采用鸦胆子油乳注射液40-60ml／d，静脉输注20-30d为1疗程。结幂17例患者无完全缓解及部分缓解的病例，无变化16例，进展1例。临床受益反应率达64．7％。毒副反应轻微，以静脉炎为主，少数患者出现头晕及恶心。结论胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤有较好的临床受益反应。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

鸦胆子油乳注射液联合顺链治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100mL,顺铂20～30mg.m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30mg.m-2,5～7d1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用。结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低。结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用。