中药饮片含水率对其质量的影响

中药饮片绝大部分来自动、植物，其药材容易吸潮，如果保管不当，将可能发生霉变、虫蛀、变质等现象。中药饮片在购入库前一般只注重检查饮片的外观和辨别真伪，而往往忽略了饮片含水率对其质量的影响。要使中药饮片达到防病治病，安全有效的目的，除药材本身内在质量外，饮片的含水率高低也是直接影响其质量的重要因素之一。我们对29种饮片测定含水率，并对所测品种留样观察。1材料中药房部分饮片，共29种。仪器用QCS－Y型中药材水份测定仪。2实验方法每种饮片随机取样25g，测定含水率、余下装人塑料袋密封，室温下保存。60d后观察是否有…     

浅谈中药饮片库的管理

中药饮片库的管理直接影响饮片质量，对其加强管理，是药剂管理的重要组成部分。在饮片库的管理过程中，法制教育和职业道德教育是保证饮片库质量管理的前提，合理的规章制度是管理饮片库的保障，建立完整的饮片库操作规程是管理饮片库的重要环节，合理的分工是管理中药饮片库的关键，部门之间的协作是管好中药饮片库的重要因素。     

白芍的不同加工方法对水溶性成分的分析

本文通过对白芍药材采用不同方法加工成四样饮片的水溶性成分进行相对密度,总固体指标测定、提示:中药饮片加工合理,接《规范》炮制,是提高中药饮片质量的关键。     

罗定市基层医院中药饮片质量现状调查及其对策分析

目的:探讨罗定市基层医院中药饮片的质量现状,并对不合格因素提出相应的解决对策.方法:跟踪调查罗定市10家基层医院的使用名称相同的中药饮片12种.结果:调查的10家基层医院的12种相同中药饮片中影响质量的因素主要包括:饮片以次充好、产地不同、饮片名称与药材实物不相符、炮制不规范、质量标准不统一、储存不规范.结论:针对上述影响基层医院中药饮片质量的因素主要通过提高中药饮片采购人员的业务素质,规范中药饮片的加工炮制,对饮片的购进管理严格把关,加强地方习用中药饮片的基原鉴定,制定中药饮片的质量标准并对中药饮片进行妥善储藏.     

川芎饮片挥发油成分GC-MS分析

目的对川芎饮片挥发油成分进行分析,确定各成分的相对含量;方法采用气相色谱-质谱联用技术对川芎饮片中挥发油成分进行分析;结果分离鉴定了90种成分,占挥发油总组成的86.85%,其成分与文献报道的新鲜根茎与干燥根茎差异较大;结论通过对川芎饮片挥发油化学成分的研究,为它的化学成分的深入研究提供了一定的实验依据。     

中药饮片的定量压制研制

目的:研制一种新型定量压制中药饮片。方法:采用机械压制方法,将花类、全草类、叶类等密度相对较小的中药饮片,按配方所需的重量规格压缩成型;采用压缩成型性,体积压缩比,压缩前后中药指标成分煎出对比等方法进行质量评价。结果:在压制压力10～200 MPa,压制时间0.2～3 min的条件下,所得压制饮片外观形态良好,压缩体积为原药的1/5～1/50,压制后饮片煎煮质量提高。结论:新型定量压制中药饮片制备方法简便,节约空间,便于包装、贮藏、运输、药房调剂,易于煎煮,具有创新性、必要性和可行性。     

主成分分析法用于黄芩饮片质量控制研究

目的:利用主成分分析法与指纹图谱技术结合,对黄芩饮片的质量作一综合评价。方法:采用高效液相色谱指纹图谱技术提取黄芩饮片共有模式,选取共有峰,并以此为变量因子进行主成分分析,达到降维的综合分析目的。结果:主成分分析法对黄芩饮片的总体评价客观、合理。结论:主成分分析技术应用于黄芩饮片的质量控制,方便、快捷,也可作为中药饮片的质量控制手段。     

不同方法提取川芎挥发油的GC-MS分析

目的:对川芎饮片不同提取方法所得挥发油的化学成分进行比较分析。方法:采用气相色谱-质谱联用仪对提取物进行比较分析。结果:4种方法提取的挥发油有9个化合物相同。其中水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品中组分种类最多,主要是烯萜类成分。结论:4种提取方法均能提取出川芎挥发油中的主要成分,主要成分为内酯类,相对含量最高的为反式-藁本内酯。     

中药饮片的质量保证方法及整改措施的分析与探讨

目的 对中药饮片的质量管理和整改措施进行探讨,使中药饮片能更好地应用于临床.方法 通过对我院2011年中药库房的饮片验收入库记录进行回顾性分析,对所得数据进行统计分析和总结,分析造成饮片验收不合格的主要原因.结果 2011年我院中药库房的饮片验收入库药品共3877批次,其中因各种因素导致的验收不合格饮片达99批次,占总批次的2.55％;中药饮片的炮制加工不严谨,饮片装量差异过大及品种数量不符、批号漏标或标错及药品贮存不当是验收不合格的主要原因.结论 针对致使中药饮片质量下降的主要原因,加强采购管理、规范炮制过程及使饮片贮存得当,都将有助于人民用药安全,推进中医药现代化的进程.     

掺杂、掺伪中药饮片的鉴别分析

目的探究掺杂以及掺伪的中药饮片的鉴别方法,并对检测方法进行分析。方法通过对常见的几种掺杂掺伪的中药饮片进行对比分析,概括总结了常见的中药饮片的掺杂掺伪的鉴别方法,并对几种掺杂掺伪的中药饮片的常规鉴别方法进行了对比分析。结果经检测,本地区内生产经营以及销售使用的中药饮片确实存在少量的掺杂掺伪现象,染色掺伪、形态掺伪、同源掺伪、重量掺伪以及浸提过的饮片掺伪等方法切实有效可靠。结论对于本地区内生产经营以及销售使用的中药饮片,有关部门需要加大检查和打击的力度,提高鉴别真假的能力,染色掺伪、非药用部位掺伪、形态掺伪、同源掺伪、重量掺伪以及浸提过的饮片掺伪等方法经检验确实有效可靠,值得大力推广和应用。     

浅析医疗机构中药饮片管理存在的问题、原因及对策

目的:提高中药饮片的质量。方法:结合日常监管工作的实践经验,分析医疗机构中药饮片管理存在的问题及产生的原因,并提出加强中药饮片质量管理的几点建议。结果与结论:应继续加强法律、法规的宣传教育;增强检查与抽验力度;加强供货方资质审查,规范购药渠道;加大药品监管与执法力度。医疗机构和药品监管部门应各司其职,努力探索加强中药饮片管理的途径与方法,确保中药饮片质量。     

中药饮片单剂量包装规格初探

目的:推广中药饮片多规格单剂量包装。方法:按照中药饮片在临床的常规用量,将其分为小剂量、中剂量、大剂量、特殊剂量4种规格类型,分别用透明塑料袋或滤纸袋进行单剂量包装。结果与结论:中药饮片实行多规格单剂量包装,不仅可方便处方调配,提高工作效率,保证剂量准确,还可增加用药的“透明度”,让患者用上“放心药”。     

袋泡纸小包装饮片与传统饮片的比较研究

目的:探讨袋泡纸小包装饮片代替传统饮片的可行性。方法:采用常规煎煮法,比较7种药材袋泡纸小包装饮片与传统饮片煎出量的差异以及煅牡蛎袋泡纸小包装饮片与传统饮片中Ca2+煎出率的差异;采用高效液相色谱法,比较丹参袋泡纸小包装饮片与传统饮片中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。结果:袋泡纸小包装饮片与传统饮片的煎出量、Ca2+煎出率、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA的含量均无显著性差异(P>0.05)。结论:袋泡纸小包装饮片可代替传统饮片。     

中药饮片质量存在的问题和监控建议

目的:探讨目前中药饮片在销售、应用过程中常见的质量问题以及监管方法。方法:查阅相关文献,进行综合分析与评价。结果:目前中药销售、应用过程中主要存在的质量问题有药材名称问题、饮片切制规格问题、成方制剂中炮制品名称问题和劣品药材问题等。结论:规范中药材名称、规范中药炮制和饮片切制规格、禁止中药材乱代乱用、定期抽检等措施可有效监控中药饮片质量。     

高效液相色谱法测定雷公藤饮片中雷公藤内酯醇的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定雷公藤饮片水提物中雷公藤内酯醇含量的方法。方法:样品分别用氯仿和乙酸乙酯超声萃取,经中性氧化铝柱洗脱分离后,在流动相为乙腈-水(23∶77)、流速为1.0ml/min、检测波长为218nm条件下测定含量并进行比较。结果:雷公藤内酯醇检测浓度线性范围为2.74～96μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为94.78%(RSD=1.57%)、98.2%(RSD=1.7%)。结论:2种含量测定方法均可用于雷公藤内酯醇的质量控制,尤以乙酸乙酯处理样品的方法分离、测定效果较好。     

复方当归注射液的质量控制方法研究

目的:建立复方当归注射液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量。结果:在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2·829~15·990mg/L范围内线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为99·34%(RSD=0·94%)。结论:本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制。     

2006-2009年陕西省食品药品检验所对医疗机构抽验药品质量现状及分析

目的：分析陕西省食品药品检验所近年来在医疗机构抽验药品的质量情况,为药监部门对医疗机构的药品监管及抽验工作提供参考依据。方法：以检验报告书为依据,对2006--2009年我所在医疗机构抽验的药品质量现状及不合格情况进行统计分析。结果：陕西省、市、县及乡等各级医疗机构用药质量情况基本良好,存在质量问题较多的主要为注射剂、中药材及中药饮片。结论：通过总结归纳分析存在的共性问题,为监管部门监管及医疗机构改进工作提出对策及建议。     

应用薄层色谱-生物自显影技术评价乌药等三种中药的抗氧化活性

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和传统显色剂显色,拍摄图像,采用模拟扫描,获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰面积大小为指标判定不同来源中药的抗氧化能力,结果表明浙江天台产乌药(94 340)、四川凉山产厚朴(175 647)和收集于上海的紫苏子(153 206)清除DPPH自由基能力最强。以化学对照品峰面积与总峰面积的百分比来判定化合物抗氧化活性,表明去甲异波尔定(43.8%～66.0%)、厚朴酚与和厚朴酚(73.2%～93.2%)、木犀草素与芹菜素及成分“U”(47.6%～68.0%)分别是乌药、厚朴和紫苏子的主要抗氧化活性成分。结论 本方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便、选择性高、重现性好等优点。     

Hypothesis of potential active components in Angelica sinensis by using biomembrane extraction and high performance liquid chromatography

The screening and analysis of bioactive components in traditional Chinese medicines (TCMs) is very important not only for the quality control of crude drugs but also for elucidating the therapeutic principle. In this study, a method for screening potential active components from TCMs was developed by using biomembrane extraction and high performance liquid chromatography. Based on the methodology, aqueous extract of Angelica sinensis (WEAS) was used, and four compounds were detected by HPLC in the desorption eluate of red cell membrane extraction for WEAS. The compounds were identified as ferulic acid, ligustilide, senkyunolide H and senkyunolide I based on their UV, MS and NMR spectra. Actually, ferulic acid and ligustilide are considered as major active components in Angelica sinensis. Therefore, this method may be applied to predict the potential bioactivities of multiple compounds in TCMs simultaneously.     

浅谈《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价

通过对中药中毒原因的浅析及对《中国药典》药材及饮片毒性分类存在缺陷的分析，简要论述了《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价的必要性，并对其非临床研究与评价的内容等进行了探讨，指出《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价对科学制定毒性分级标准、规范管理使用药材及饮片具有重要意义。