米索前列醇预防产后出血的临床观察

为观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。选择有产后出血高危因素的产妇193例,随机分为米索前列醇组、米索前列醇+催产素组及催产素组。米索前列醇组65例,于胎儿娩出后立即口服米索前列醇600bμg、米索前列醇+催产素组62例,米索前列醇口服剂量与方法同米索前列醇组,于胎儿娩出后宫体肌肉注射催产素20IU。催产素组66例,胎儿娩出后宫体肌肉注射催产素20IU,再静脉滴注催产素20IU。以上各组观察产后2小时内出血量。结果产后2小时平均出血量,米索组为158±60.0mL;米索前列醇+催产素组为154±55.7mL;催产素组为284±95.4。米索前列醇组与催产素组比较,差异有极显著性(P<0.01)。米索前列醇组与米索前列醇+催产素组进行比较差异无显著性(P>0.05)。结果提示,米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药方便安全。     

米索前列醇预防剖宫产术后出血140例临床分析

目的观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果.方法选择219例剖宫产者,随机分为米索前列醇组、米索前列醇+催产素组及催产素组.米索前列醇组70例,术中打开腹膜时口服米索前列醇600ug,米索前列醇+催产素组70例,术中打开腹膜时口服米索前列醇600μg,胎儿娩出后宫体肌肉注射催产素20IU;再静脉注催产素20IU.以上各组观察术中及术后2小时内出血量.结果术中及术后2小时平均出血量,米索前列醇组为212±56.0ml;米索前列醇+催产素组为208±55.4ml;催产素组为345±64.7ml.米索前列醇组与催产素组比较,差异有极显著性(P《0.01).米索前列醇组与米索前列醇+催产素组比较,差异无显著性(P》0.05).结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产术后出血,且用药方便、安全.     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床研究

目的:观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法:选择225例剖宫产者,随机分为米索前列醇组、米索前列醇+催产素组及催产素组。米索前列醇组75例,术中胎头娩出时将米索前列醇200μg嚼碎后舌下含服,术后经直肠置入米索前列醇200μg;米索前列醇+催产素组80例,术中胎头娩出时将米索前列醇200μg嚼碎后舌下含服,胎儿娩出后宫体肌内注射催产素20IU,术后经直肠置入米索前列醇200μg;催产素组70例,胎儿娩出后宫体肌内注射催产素20IU,再静脉滴注催产素20IU。以上各组观察术中及术后2h内出血量。结果:术中及术后2h平均出血量,米索前列醇组为160±36.0ml;米索前列醇+催产素组为158±45.4ml;催产素组为276±62.7ml。米索前列醇组与催产素组比较,差异有极显著性(P<0.01)。米索前列醇组与米索前列醇+催产素组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产术后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床研究

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法选择120例剖宫产者,随机分为米索前列醇(下称米索)组和催产素组,各60例。米索组术中娩出胎儿后即口服米索200ug,术毕时肛塞米索200ug。催产素组于胎儿娩出后立即宫体注射催产素20u,再静滴催产素20u,分别观察两组产后2h和24h出血量的差异。结果术后2h和24h出血量,米索组与催产素组相比较,差异有显著性(P<0.05)。结论米索能有效促进子宫收缩,预防剖宫产产后出血效果明显。     

米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的效果,方法 将我院2008年度正常足月妊娠阴道分娩者118例,随机分为米索前列醇组,米索前列醇+催产素组及催产素组,以上各组观察产时及产后2小时内出血量.结果 产时及产后2小时内平均出血量:米索前列醇组为156±38.0ml.米索前列醇+催产素组为160±45.2ml.催产素组为280+39.4ml.米索前列醇与催产素组比较, 差异有显著性(P<0.05)米索前列醇与米索前列醇+催产数组比较差异不大(P>0.05) 结论 米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血.     

米索前列醇预防产后出血的临床效果分析

目的:探讨米索前列醇对预防产后宫缩乏力性出血的临床效果.方法:设米索前列醇Ⅰ组、米索前列醇Ⅱ组和对照组.米索Ⅰ组在胎头着冠后舌下含服米索前列醇,米索Ⅱ组在胎儿娩出后米索前列醇直肠给药,对照组在胎儿娩出后肌注催产素.观察第三产程时间及产后2 h阴道出血情况.结果:三组孕妇第三产程所需时间及产后2 h出血量无明显差异(P＞0.05).三种方法均可以有效地预防产后出血.结论:米索前列醇能有效地预防产后宫缩乏力性子宫出血,效果显著,副作用小,使用方便,值得临床推广应用.     

药物治疗早期难免流产46例临床分析

目的探讨倍美力配伍米索前列醇在早期难免流产治疗中的作用。方法将46例早期难免流产患者随机分为两组,A 组采用倍美力配伍米索前列醇终止妊娠,B 组单独口服米索前列醇终止妊娠,观察两组在成功率上的差异。结果倍美力配伍米索前列醇治疗早期难免流产成功率为91.3%。单独口服米索前列醇成功率为78.26%,两者相比,差异显著(P<0.01)。结论倍美力配伍米索前列醇可终止早期难免流产,效果显著,明显优于单纯应用米索前列醇。     

米索前列醇在人工流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇(米索)在人工流产中的作用。方法:将2008年5月-2010年4月200例在本院诊断为早孕的妇女随机分成试验组和对照组,试验组于术前2h空腹,术前1h少量温凉水顿服米索前列醇(米索)600μg行流产术,对照组则直接手术。结果:米索组宫颈软化、扩张,患者疼痛轻,出血少,手术快。结论:米索费用低,起效快,值得临床推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

为进一步了解米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠引产的价值,我们通过对口服米索、单次阴道放置米索及静脉点滴低浓度催产素引产的临床观察,对3用于足月引产的效果、安全性进行比较分析,现报道如下。     

米索前列醇治疗产后出血76例临床分析

米索前列醇(以下简称米索)在计划生育工作中的应用已日趋广泛,并取得了不少成果.米索与米作司酮配伍终止妊娠,已取得了显著效果,受此启发,我们应用米索治疗产后出血,方法简便、安全、效果显著,现报道如下.     

米索前列醇配伍催产素预防剖宫产术后出血的临床研究

目的 :观察米索前列醇配伍催产素用于剖宫产预防产后出血的效果。方法 :选择 4 2 0例剖宫产随机分组米索前列醇 +催产素组、米索前列醇组及催产素组。米索前列醇 +催产素组 (180例 )。术中破膜后立即口服米索前列醇 4 0 0ug ,胎儿娩出后立即宫体肌内肌注催产素 2 0IU ,米索前列醇组 (14 0例 ) ,于术中破膜后立即口服 6 0 0ug米索前列醇 ,催产素组于胎儿娩出后立即宫体肌内注射 2 0IU催产素再静脉注射 2 0IU催产素 ,以上各组观察术后 2h出血量。结果 :术后 2h平均出血量米索前列醇 +催产素组 2 10± 5 2 .4ml,米索前列醇组 2 2 0± 5 6 .2ml,催产素组为 36 1± 35 .6ml,米索前列醇 +催产素组与米索前列醇组差异无显著性 (P <0 .0 1) ,米索前列醇 +催产素组与催产素组差异有极显著性 ,但单用米索前列醇 6 0 0ug有副作用。结论 :米索前列醇 +催产素组促进子宫收缩强于催产素组。能较好地预防剖宫产术后出血 ,且无明显副反应 ,用药方便 ,适合推广。     

小剂量米索前列醇直肠给药联合催产素预防高危产妇产后出血的临床观察

目的:观察小剂量米索前列醇(米索)直肠给药联合催产素预防高危产妇产后出血的临床效果.方法:选择高危产妇421例,随机分为米索加催产素组(米索组)226例,催产素对照组(对照组)195例进行预防产后出血的观察.结果:米索组和对照组2 h 出血量分别为(172.19±72.93)ml 和(304.59±215.36)ml(P＜0.01).米索组和对照组的产后出血率、出血休克率、产褥感染率和输血率情况比较,均有显著性差异(P＜0.01).米索组使用米索前、后,血压、脉搏无明显变化(P＞0.05).未发现明显的毒副反应.结论: 小剂量米索直肠给药联合催产素预防产后出血具有疗效肯定、安全、快捷、持久和价廉等特点,特别适用于高危产妇作为预防产后出血时使用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：评价米非司酮配伍不同剂量米索前列醇（米索）终止10W－16W妊娠的临床观察。方法：对205例孕10W－16W要求药物终止妊娠的妇女,随机分为两组,组Ⅰ105例,米非司酮200mg顿服,36h阴道放置米索0．2米索0.2mg,12h重复1次,组Ⅱ用法同组Ⅰ,米索用量0.6mg。结果：两组24h内流产成功率分别为93．3％和94％,两组产时间及出血量无差异,米索用量组Ⅰ较组Ⅱ明显减少（P＜0．001）。结论：米索用量与流产成功率正比关系,选择口服米非司酮200mg配伍阴道放置小剂量米索,终止10W－16W妊娠安全有效。     

口服米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产

目的　对足月妊娠发生胎膜早破的产妇予口服米索前列醇 (米索 )与静滴催产素引产的效果进行比较研究。方法　选择 10 0例尚未临产的胎膜早破初产妇 ,随机分为米索组和催产素组。米索组予米索 5 0μg口服 ,若有效宫缩尚未发动 ,6小时后重复给药一次。催产素按常规使用方法静滴。结果　米索组与催产素组引产成功率分别为 6 7.3%、 6 4.5 % ,从引产至阴道分娩时间分别为 (12 .2 2± 3.5 1) h、 (18.10± 3.2 4) h,米索组有 2例需加用催产素。分娩方式、新生儿 Apgar评分两组比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但宫缩过强及胎粪污染的发生率米索组较高。结论　口服米索可替代催产素静滴用于胎膜早破初产妇的引产     

米索前列醇预防产后出血270例临床观察

目的 观察米索前列醇预防产后出血的疗效. 方法选择270例足月妊娠阴道分娩者,随机分为米索前列醇组135例及缩宫素组135例.米索前列醇组:胎儿娩出后即一次性舌下含服米索前列醇400μg,缩宫素组: 在胎儿前肩娩出后立即静脉注射催产素10IU. 结果 产后2h出血量米索组明显少于缩宫素组(P<0.05),且发生产后出血例数米索组也明显少于缩宫素组. 结论 米索前列醇促进子宫收缩作用明显强于缩宫素,能较好预防产后出血.     

足月妊娠阴道米索前列醇引产51例疗效分析

目的 研究米索前列醇(简称米索)引产的有效性和安全性.方法 将51例有引产指征的孕妇阴道后穹隆放置米索前列醇引产(米索组),40例用静滴缩宫素引产(对照组)进行比较.结果 米索组用药后平均引产时间远小于对照组.结论 米索前列醇具有诱发宫缩和软化宫颈的双重作用,能使宫缩协调缓和,产道阻力减少,产妇痛感减轻,产程进展顺利,用药至阴道分娩平均时间8h 35min,引产成功率98.7%.     

米索预防剖宫产术中术后出血量的临床观察

目的:观察米索前列醇(以下简称米索)用于预防剖宫产术中、术后出血量的效果。方法:选择60例有发生产后出血高危因素的剖宫产者,随机分为米索组及对照组各30例,米索组术中使用米索200μg口服,对照组无特殊处理,观察两组术中及术后出血量差异。结果:术中出血量米索组约100 ml,对照组约200 ml,差异有显著性(P<0.05)。产后2 h米索组出血量约80 ml,对照组约180 ml,差异有显著性(P<0.05)。结论:米索促进子宫收缩作用明显,能很好地预防剖宫产术中、术后出血,且用药方便安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

我院自1998年应用米非司酮配伍米索前列醇(下称米索)治疗稽留流产,效果可靠,并对米索的不同给药方法进行比较,总结如下.     

米索前列醇预防顺产产后出血30例临床观察

目的 探讨米索前列醇(米索)用于预防顺产产后出血的有效性 .方法 选择有产后出血诱因的病人30例作为米索组,直肠放置米索前列醇400ug;有产后出血诱因的病人36例,产后肌肉注射缩宫素20 u作为对照组,比较两组产后出血量.结果 米索前列醇组产后2h、24h及产后出血率明显少于对照组.结论 米索前列醇用于预防产后出血具有简单、安全、副作用小、效果显著等特点.     

剖宫产术中应用米索前列醇预防出血的临床观察

目的评价米索前列醇预防剖宫产中出血的疗效。方法将2006年1月～2007年1月住院剖宫产的足月孕产妇分为2组：米索前列醇组和米索前列醇加催产素组。以各组术后出血情况进行比较分析。结果米索前列醇组与米索前列醇加催产素比较,术中、术后出血量明显减少,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇预防剖宫产术中、术后出血疗效确切,但应掌握好放置时间及防治并发症。