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1.
山麦冬水溶性提取物2g/kg iv.可明显缩短肾上腺素致家兔心律失常的持续时间。同样剂量的本品可使乌头碱致大鼠心律失常迅速转复窦性心律。山麦冬水溶性提取物2.5g/kg iv.对氯化钡致大鼠心律失常有明显的对抗作用。本品对哇巴因致豚鼠心律失常及氯化钙致小鼠室颤后的死亡率无明显影响。 相似文献
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苦参碱滴丸抗心律失常作用的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨苦参碱滴丸是否具有与片剂心律宁相同的抗心律失常作用。方法将大鼠随机分为 4组 :对照组 ,苦参碱滴丸 9粒 /kg组 ,苦参碱滴丸 18粒 /kg组 (苦参碱含量 10mg/粒 ) ,心律宁 5片 /kg组 (苦参碱含量10 0mg/片 )。给大鼠一次灌胃给药后 4 0min ,腹腔注射乌拉坦 1g/kg麻醉动物 ,连续观察Ⅱ导联心电图 ,由股静脉以 1.2 5 μg/min恒速输入乌头碱生理盐水 ,分别记录每只大鼠心律失常出现时间和诱发室性期前收缩、室性心动过速、心室颤动和心脏停搏的乌头碱用量。结果苦参碱滴丸 2个剂量组和心律宁片组与对照组比较 ,大鼠心律失常出现时间明显延长 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,诱发大鼠心律失常的乌头碱用量明显增加 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论苦参碱滴丸对乌头碱诱发大鼠心律失常有明显预防作用 ,且较片剂用量小 ,起效快。 相似文献
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目的 观察盐肤木总酚酸微丸对垂体后叶素(pit)诱导的大鼠急性心肌缺血的预防性保护作用。 方法 将56只雄性大鼠随机分为阳性对照组(地奥心血康胶囊0.061 3 g/kg组和硝苯地平6.13 mg/kg组)、盐肤木粗提物组(9.2 g/kg)、盐肤木总酚酸组(0.195 g/kg)、盐肤木总酚酸微丸组(0.68 g/kg)、对照组和模型组(给予相同体积的生理盐水),连续灌胃给药10 d,末次给药2 h后舌下静脉注射pit造成大鼠急性心肌缺血,观察并记录大鼠心电图的变化,研究盐肤木总酚酸微丸对血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的影响。 结果 模型组大鼠心电图ST段显著抬高和T波倒置,对照组未见异常,各给药组大鼠心电图有不同改善,盐肤木总酚酸微丸对pit所致急性心肌缺血大鼠心电图及心率的变化有明显的改善作用,同时对心肌缺血和心律失常情况均有所改善,明显降低血清中LDH和CK的活性。 结论 盐肤木总酚酸微丸对pit所致的大鼠急性心肌缺血具有较明显的预防保护作用。 相似文献
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本研究预先用辅酶Q_(10)10mg、20mg及40mg/kg/天给大鼠灌胃,连续用3天、5天及7天。实验时于麻醉前再以同量分别灌胃一次,然后结扎冠脉,结果表明:预处理天数不同,辅酶Q_(10)抗心律失常作用无显著差别;但剂量不同可显著影响抗心律失常作用,10mg/kg/天可叨显缩短VT持续时间;20mg/kg/天可显著延迟VE出现时间,明显减少VE数目和缩短VT持续时间;而40mg/kg/天,则以上作用更为显著。以上剂量辅酶Q_(10)连续灌胃三天或仅于麻醉前灌胃一次则均无明显抗心律失常作用。 相似文献
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大花红景天对室性心律失常防治的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨大花红景天对实验性快速室性心律失常的防治作用。方法:采用氯化钙、乌头碱致大鼠,哇巴因致豚鼠及肾上腺素致大白兔心律失常模型。观察大花红景天对上述模型的影响。结果:口服红景天水提液后,显著减少氯化钙致大鼠室速、室颤的发生率及死亡率,并显著提高氯化钙致大鼠室性心律失常的阈剂量;显著提高乌头碱致大鼠室速、室颤的阈剂量;显著推迟肾上腺素致大白兔室性心律失常开始发作的时间、缩短发作持续时间及窦性心律恢复时间;未能显著减少哇巴因致豚鼠室速、室颤的发生率,未能显著提高哇巴因致豚鼠室性心律失常的阈剂量。结论:大花红景天水提液对多种实验性快速室性心律失常有良好的防治作用。 相似文献
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心泰平抗实验性心律失常作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察心泰平对多种实验性心律失常的拮抗作用以及对大鼠血流动力学和心电图 (ECG)的影响。方法 采用乌头碱、BaCl2 、电刺激和冠脉结扎诱发大鼠及家兔心律失常的 4种实验动物模型 ,观察心泰平口服给药对心律失常的防治作用 ;大鼠左心室内插管 ,多道生理记录仪检测血流动力学指标和ECG。结果 心泰平生药 4g/kg与 8g/kg明显延迟大鼠乌头碱性心律失常的出现时间 (P <0 .0 1) ,降低室颤发生率 ,提高窦性节律恢复率 ,并显著提高家兔电刺激的室颤阈 (P <0 .0 1) ,对大鼠BaCl2 和冠脉结扎性心律失常也有一定的对抗作用 ;生药 8g/kg可降低大鼠左室收缩压 (LVSP)和 -dp/dtmax(P <0 .0 5 ) ,延长Q T间期 (P <0 .0 5 ) ,无负性频率和传导作用。结论 心泰平可防治多种心律失常 ,尤以功能性为佳 ,且对心脏抑制作用小。 相似文献
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丙戊酸钠的抗实验性心律失常作用 总被引:1,自引:0,他引:1
一次静脉注射丙戊酸钠150mg/kg,能显著缩短氯化钡诱发大鼠心律失常的持续时间,推迟乌头碱致大鼠心律失常的出现时间,明显延迟肾上腺素诱发家兔心律失常的发生,并缩短其持续时间,显著提高豚鼠对哇巴因的中毒剂量,降低氯伤引起小鼠室颤的发生率。 相似文献
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本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。腹腔注射安定(1mg/kg)可显著减少603对大鼠乌头碱心律失常模型的治疗剂量,自23.29±1.25mg/kg(X±SE)减少到12.60±1.08mg/kg。合并用药对603药代动力学参数的影响,只安定组显示药物消除速率减小,半衰期延长(p<0.05),而在香草醛组未见显著变化。 相似文献
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磷酸喹哌(Piperaqune phosphate,PQP)ip 18mg/kg 对氯仿诱发小白鼠室颤具有保护作用,iv PQP 9 mg/kg 明显降低氯化钙所致小鼠室颤的死亡率,iv PQP 3.36mg/kg 明显缩短肾上腺素诱发家兔心律失常的持续时间。ivPQP6.3mg/kg 显著增加恒速滴注乌头碱引起麻醉大鼠室性早搏(VE)、室性心动过速(VT),室性纤颤(VF)所需的乌头碱用量。结果提示 PQP 具有抗心律失常作用。小白鼠 iv PQP LD_(50)为93.33mg/kg。 相似文献
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<正> 本文以四种实验性心律失常动物模型研究了Lorcainide抗心律失常的作用。静脉注射Lorcainide 2.5mg/kg,能明显提高猫静注地高辛(0.05mg/ml)中毒引起室性心律失常至死亡的剂量(P<0.05);亦能缩短家兔静注氯化钡2~4 mg/kg所致心律失常的持续时间(P<0.05);尚可减弱或消除家兔静注肾上腺素50μg/kg后引起多种心 相似文献
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以中药验方胃久灵对大白鼠的两种急性溃疡模型、一种慢性溃疡模型及两种胃炎模型用药治疗,证明胃久灵确有抗溃疡抗胃炎作用.其中对慢性溃疡的治疗作用较为突出.经急、慢性毒性实验,未见对重要脏器有任何毒性损害. 相似文献
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金丽容 《宁夏医科大学学报》1993,(4)
甘草浸膏小鼠腹腔注射(ip)的LD_(50)为2.2g/kg。注入甘草浸膏50mg/kg可显著减少小鼠的自发活动和明显加强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用;注入甘草浸膏250mg/kg可明显延长小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间。结果提示甘草具有镇静催眠作用。 相似文献
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养阴益气合剂抗实验性心律失常的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
养阴益气合剂具有抗氯仿-肾上腺素、乌头碱所致的心律失常作用。预防性胃饲该合剂,可明显地延长家兔和大鼠致心律失常的潜伏期,缩短发作时间,抑制室性心律失常的出现和降低室颤的发生率,并能有效地提高乌头碱致心律失常的阈剂量。离体蟾蜍心脏离子灌洗实验表明,该合剂可能对心肌细胞Ca2+和Na+内流有抑制作用。 相似文献