稳心颗粒治疗老年人心脏病患者合并频发室性早搏的临床研究

目的观察稳心颗粒治疗老年人心脏病患者合并频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将80例老年人心脏病患者合并有频发室性早搏的病例随机分为治疗组(稳心颗粒组)和对照组各40例,疗程均4周。观察治疗前后心电图和24h动态心电图室性早搏疗效、临床症状变化、血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂及药物不良反应。结果治疗组治疗后室性早搏、临床症状改善优于对照组(P0.05),两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂无明显变化(P0.05),也未见明显不良反应。结论稳心颗粒治疗老年人心脏病患者合并频发室性早搏的临床疗效满意,且安全性好。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果观察

目的评价倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床效果及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月收治的冠心病合并室性早搏患者70例作为研究对象,按照随机双盲法将患者分为对照组与观察组,各35例。两组均给予倍他乐克治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应,出现轻度恶心、头痛停药后均自行缓解。结论采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏可有效控制室性早搏发作,且安全性较高,疗效明显优于单用倍他乐克,适合临床借鉴推广。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效.方法 选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组.联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片,稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒,倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%.总有效率69.8%.心电图有效率79%.经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善.     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的 观察中药稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者的疗效及安全性。方法 将60例冠心病合并心律失常患者随机分成稳心颗粒治疗组和心律平对照组，观察治疗4周前后心律失常的变化情况、症状改善情况及药物不良反应。结果 治疗4周后，两组的室性早搏，房性早搏及交界性早搏均明显减少(P＜0．01)，两组治疗的总有效率相当(P＞0．05)，但治疗组在症状改善上优于对照组(P＜0．05)，且无至心律失常作用。结论 稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效显著且安全，无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗冠心病室早临床观察

目的:探讨稳心颗粒治疗冠心病并频发室早的疗效及安全性。方法:40例冠心病并频发室早患者,随机分为两组,治疗组(稳心颗粒+冠心病药物治疗+β受体阻滞剂)和对照组(冠心病药物治疗+β受体阻滞剂),每组20例。于治疗前及治疗4 w后查心电图、24 h动态心电图及临床症状变化。结果:治疗组治疗4 w后室性早搏次数减少及症状缓解明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒能有效减少冠心病并频发室早次数及减轻临床症状。     

心脉安片治疗冠心病室性早搏40例临床观察

目的　观察心脉安片对冠心病室性早搏的临床疗效。方法　将 60例冠心病室性早搏患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 4 0例 ,予心脉安片治疗 ;对照组 2 0例 ,予稳心颗粒治疗。观察治疗前后 2 4h动态心电图变化。结果　治疗组和对照组室早总有效率及室早次数总有效率分别为 70 %、60 %和 65 %、5 5 % ,经统计学处理两组之间显效率及总有效率差异无显著性。结论　心脉安片对气阴两虚兼心血瘀阻型冠心病所致室性早搏具有较好疗效     

丹参多酚酸盐注射液联合胺碘酮治疗冠心病合并室性早搏临床观察

目的观察丹参多酚酸盐注射液联合胺碘酮治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将60例冠心病并室性早搏患者随机分为两组,均给予胺碘酮治疗,治疗组加用丹参多酚酸盐注射液静脉注射,观察两周,治疗前后行动态心电图检查、观察冠心病合并室性早搏临床症状变化,评定室性早搏疗效和临床症状疗效。结果治疗两周后两组动态心电图(Holter)均明显改善,治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗组临床症状改善率优于对照组(P0.05)。结论丹参多酚注射液联合胺碘酮对冠心病室性早搏患者具有较好的临床疗效。     

步长稳心颗粒治疗稳定性心绞痛并室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗稳定性心绞痛并室性早搏的疗效。方法将84例稳定性心绞痛并室性早搏随机分为治疗组和对照组各42例,对照组为常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒口服,1袋/次,3次/天,两组治疗均为4周。结果心绞痛治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率73.81%,两组有显著性差异(P<0.05)。治疗组心电图总有效率83.33%,优于对照组的71.42%(P<0.05)。治疗组室性早搏总有效率92.86%,明显优于对照组的73.81%(P<0.01)。结论步长稳心颗粒可明显改善稳定性心绞痛并室性早搏临床症状及心电图,是治疗稳定性心绞痛并室性早搏安全有效的药物。     

穏心颗粒治疗老年室性早搏的疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将2014年7月至2016年1月收住的24例老年性室性早搏患者,患者被随机分为两组,在病因治疗基础上,西医对照组病人用胺碘酮,另一组病人稳心颗粒;稳心颗粒治疗组:在病因治疗基础上加用稳心颗粒9g,3次/d,口服,1个月后观察两组患者的临床症状,心态图、动态心电图变化;结果:稳心颗粒组疗效(临床症状及动态心电图)均优于西药对照组(P﹤0.05),且无明显副作用。结论:稳心颗粒治疗老年性早搏有效、使用安全、值得推广。     

稳心颗粒治疗气阴两虚型冠心病合并室性早搏临床疗效观察

目的:探究稳心颗粒对气阴两虚型冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法:选取我院心内科收治的92例气阴两虚型冠心病室性早搏患者,根据随机数字表进行分组,分为两组,其中对照组46例,采用常规口服美托洛尔12.5 mg,1 d 2次,2周为1个疗程,实验组46例,在对照组的常规治疗基础上口服稳心颗粒进行治疗,2个疗程结束后观察两组患者临床疗效、24 h动态心电图以及中医临床证候积分的改善情况。结果:(1)对两组患者治疗后的临床疗效进行比较显示,实验组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.73%,实验组的总有效率明显高于对照组,差异性明显,有统计学意义(P0.05);(2)对治疗后两组患者24 h动态心电图进行比较显示,实验组总有效率为84.78%,对照组总有效率为63.04%,实验组结果优于对照组,差异明显,有统计学意义(P0.05);(3)两组患者心悸不安、神疲乏力、少气懒言、头晕健忘、胸闷气短等中医证候积分比较显示,两组患者症状均有改善,实验组明显优于对照组,差异性明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒具有养阴补气、活血化瘀之功效,可以改善患者24 h动态心电图、减轻临床症状,治疗气阴两虚型冠心病室性早搏疗效确切,对临床具有指导意义,适合在临床推广。     

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏360例疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取2012年1月-2014年1月收治的360例冠心病室性早搏患者,分为治疗组和对照组各180例。治疗组采用稳心颗粒联合小剂量倍他乐克进行治疗,对照组单纯采用倍他乐克进行治疗,4周为1个疗程。治疗满1个疗程后,两组患者分别进行心电图及动态心电图检查,观察临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组显效94例、有效50例、无效36例,总有效率为80．0％;对照组显效72例、有效32例、无效76例,总有效率为57．8％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏病人的临床疗效及安全性。方法将96例频发室性早搏老年患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予口服步长稳心颗粒，每次9g，每日3次。对照组给予口服胺碘酮，每次200mg，每日3次。4周为1个疗程，观察服药前后临床症状及心电图变化。结果2组患者心电图疗效、临床疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏有较高的临床应用价值，且使用简单安全，效果显著。     

稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病频发室性早搏研究

目的:观察稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并频发室性早搏(PVC)的临床疗效及不良反应。方法:将96例患者随机分为两组,每组48例,两组均给予常规综合治疗,在此基础上治疗组加用稳心颗粒,每次9 g,每日3次,4周为1个疗程。结果:治疗后治疗组室性早搏次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状好转,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组总有效率91.7%(44/48),对照组为72.9%(35/48),两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并PVC具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等优点。     

稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床疗效。方法将符合诊断标准的130例患者分为治疗组（70例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次/日,疗程14d;对照组给予美托洛尔12.5mg口服,2次/日,疗程14d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果室性早搏有效率治疗组为77.14%,对照组为78.33%,无显著性差异（P〉0.05）;心电图改善治疗组为75.71%,对照组为73.33%,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组血压无明显变化,对照组血压降低,两组比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的疗效与美托洛尔相当,但对血压影响小,值得临床推广应用。     

心颗粒治疗冠心病合并心律失常的疗效分析

目的探讨稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法将65例冠心病合并心律失常患者随机分为两组,观察组33例,对照组32例。现察组给予口服稳心颗粒,9 g,3次/d;对照组口服心律宁,3片,3次/d,疗程为4周。观察服药前及服药后1周、2周、3周、4周心电图、心脏超声、心功能、血液流变学的变化。结果稳心颗粒组明显减少冠心病心律失常尤其是房性早搏、室性早搏的发生率（P〈0.05）,对心功能也有一定的改善作用。结论稳心颗粒具有显著的抗心律失常作用,且无明显不良反应,安全性好。     

美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩43例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法:将86例确诊为冠心病合并室性期前收缩的患者随机分为稳心颗粒治疗组和对照组,结合症状、心电图心肌缺血及心律变化情况评价疗效。结果:治疗组43例,显效22例,有效18例,无效3例,总有效率93%;对照组43例,显效12例,有效9例,无效22例,总有效率48.8%,2组比较,差异有显著性(2χ=20.38,P<0.01)。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩疗效显著,而且该药安全,无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效.方法 将112例室性早搏患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(胺碘酮)52例,治疗4周,比较两组动态心电图和临床症状情况.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为84.6%,两者比较无显著性差异(P＞0.05).结论 步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当,步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值.     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发室性早搏的疗效。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组一般基础治疗加稳心颗粒,对照组一般基础治疗,两组疗程均为4周,观察两组治疗前后24h动态心电图、超声心动图情况及临床疗效、主要症状的改善情况。结果:治疗组对室性早搏治疗的总有效率为76.7%,对照组为53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后临床症状改善率83.3%,对照组为56,7%,差异有统计学意义(P<0.05);超声心功能变化有改善:SV、FS、LVESD、LVEDD改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发室性早搏疗效较好,对主要症状改善明显,且无致心律失常作用。     

步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏的临床疗效。方法：选择老年冠心病频发室性早搏患者64例,随机分成治疗组和对照组,治疗组给口服步长稳心颗粒,每次1袋（5g）,每天3次,温开水冲服,对照组服普罗帕酮100mg,每天3次,疗程均为4周,比较两组的疗效。结果：两组治疗后临床症状均明显改善,室性早搏明显减少。组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏其疗效与普罗帕酮相当,且安全性更适合老年患者。