犀角地黄汤加减治疗儿童过敏性紫癫的临床研究

目的 探讨犀角地黄汤加减治疗儿童过敏性紫癫的治疗效果及应用价值.方法 选择儿童过敏性紫癫88例采用随机数字表法分为观察组和对照组(n=44),对照组给予西医常规治疗,观察组联合犀角地黄汤加减治疗,比较2组疗效.结果 观察组治疗总有效率为90.91％,对照组治疗总有效率为70.45％,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组紫癜消退时间(4.67±1.42)d,关节肿痛消退时间(10.44±1.67)d,消化道症状消失时间(4.03±1.25)d,住院时间(14.89±2.64)d;对照组紫癜消退时间(7.21±1.96)d,关节肿痛消退时间(14.97±2.23)d,消化道症状消失时间(5.28±1.75)d,住院时间(21.43±3.97)d,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用犀角地黄汤加减治疗儿童过敏性紫癫临床疗效可靠,各项临床症状体征消失时间缩短,值得在临床上大力推广使用.     

吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗支气管肺炎的疗效观察

目的:分析雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿急性支气管肺炎的效果。方法:选择2017年9月至2017年12月在我院住院的176例急性支气管肺炎患儿,根据其治疗方案不同分成2组,两组均予以解痉平喘、抗感染等常规性治疗,在此基础上,对照组(n=88)选用特布他林溶液雾化吸入治疗,而观察组(n=88)则联合应用特布他林溶液和丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的总有效率96.59%,高于明显高于对照组的86.36%;观察组治疗后的肺部体征消失时间(4.89±1.08)d、喘憋消失时间(3.14±0.97)d、咳嗽减轻时间(3.03±1.10)d,均较对照组患儿明显缩短(p0.05)。结论:丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,能够快速缓解临床症状,减少患者的治疗时间。     

宣肺化痰止咳中药配合常规西药治疗小儿支原体肺炎37例

目的:观察宣肺化痰止咳中药配合常规西药治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将66例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组。治疗组37例予宣肺化痰止咳中药,配合常规西药治疗;对照2组9例予单纯常规西医治疗。结果:治疗组总有效率为94.6%,热退时间为(5.35±1.54)d,咳嗽消失时间为(9.72±7.31)d;对照组总有效率为72.4%,热退时间为(10.43±8.10)d,咳嗽消失时间为(24.65±11.44)d。结论:宣肺化痰止咳中药配合常规西药治疗小儿支原体肺炎疗效优于单纯常规西药治疗。     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探究盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年3月-2016年1月收治的支气管哮喘小儿患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患儿氨茶碱治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果观察组患儿显效9例,有效7例,无效2例,总有效率为88.9%;对照组患儿显效5例,有效8例,无效5例,总有效率为72.2%;两组患儿治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(7.2±2.3)d、(8.0±3.1)d、(6.3±1.1)d;对照组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(11.8±3.7)d、(11.5±3.8)d、(9.5±1.5)d;两组患儿的症状改善时间差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘疗效确切,有效地改善患儿的临床症状,缩短了治疗时间,值得临床应用。     

中药穴位导入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察中药穴位导入配合常规药物疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:随机将138例肺炎支原体感染患儿分为两组,即治疗组和对照组。治疗组患儿在给予大环内酯类药物治疗基础上,同时给予中药穴位导入治疗,对照组患儿仅给予大环内酯类药物治疗。分析两组患儿的临床疗效、症状缓解、肺部体征消失时间及住院时间的差异,评价两组的治疗效果。结果:治疗组患儿的发热、咳嗽、肺部体征消失时间及胸部X片恢复正常时间均比对照组少,存在显著性差异(P0.05)。结论:中药穴位导入配合大环内酯类常规药物治疗小儿支原体肺炎在缓解患儿临床症状、减轻肺部体征、缩短住院时间等方面较常规药物治疗优越,疗效显著。     

大环内酯类药物治疗小儿支原体感染的临床分析

目的:分析大环内酯类药物治疗小儿支原体感染的临床效果。方法:选取支原体感染患儿50例,收治时间在2011年5月~2013年4月期间,并将支原体感染患儿随机分为两组(观察组和对照组),对照组患儿采用红霉素治疗,观察组患儿采用大环内酯类药物治疗,将两组患儿治疗后的总有效率与不良反应发生率进行对比。结果:观察组患儿治疗后的不良发生发生率12.00%,显著低于对照组患儿的不良发生发生率48.00%,观察组患儿的总有效率84.00%,显著优于对照组患儿的总有效率56.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大环内酯类药物治疗小儿支原体感染具有良好的临床效果,不仅能有效增加总有效率,而且还能减少静脉炎、胃肠反应、过敏等不良反应发生。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎 54 例疗效效察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 54例患者随机分为治疗组和对照组各27例.均给予两组患者相同的综合性治疗和静脉给药地塞米松 ,治疗组同时加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.结果 两组疗效比较 ,治疗组显效18例(66.7%)、有效9例(33.3%)、无效0例 ,总有效率100% ;对照组显效12例(44.4%)、有效13例(48.1%)、无效2例(7. 5%),总有效率92.5% ,疗效差异有统计学意义(P <0.05).治疗组平均嘶哑消失时间(1.1±0. 9)d,平均犬吠样咳嗽消失时间(1.5±0.8)d,平均喉喘鸣消失时间(1.4±1.0)d,平均住院时间(7. 0±2.5)d;对照组平均嘶哑消失时间(2.1±0.8)d ,平均犬吠样咳嗽消失时间(2.7±1.1)d ,平均喉喘鸣消失时间(2.4±0.7)d ,平均住院时间(9.8±1.3)d.治疗组患儿症状消失时间和住院时间均少于对照组 ,差异有统计学意义( P <0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、疗效显著、安全性高 ,值得临床推广使用.     

喜炎平注射液治疗小儿腹泻病42例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 将84例腹泻病患儿随机分为2组:治疗组(n=42)在常规治疗基础上加用喜炎平5～10 mg/(kg·d)肌内注射,1次/d,3 d为1个疗程;对照组(n=42)在常规治疗基础上加用利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)肌内注射,1次/d,3 d为1个疗程.观察2组患儿临床症状及体征恢复时间,比较2组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 热退时间、大便次数正常时间及脱水纠正时间治疗组分别为(1.2±0.3)、(2.9±0.4)、(2.3±0.4)d;对照组分别为(2.6±0.3)、(5.5±0.6)、(3.3±0.4)d,2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为73.8%,2组相比,差异有统计学意义(P<0.05).2组均未发现明显不良反应.结论 喜炎平注射液治疗小儿腹泻疗效确切、使用安全.     

氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的：探讨氨溴特罗辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿仅给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗,剂量：按照体质量4～8 kg为2.5 mL,8～12 kg为5.0 mL,12 kg及以上为7.5 mL,均2次/d。观察2组患儿的临床症状和体征消失时间及住院时间,并对比2组临床疗效。结果观察组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间（5.8±1.8）d、咯痰消失时间（5.5±1.9）d、喘息消失时间（4.6±0.9）d、肺部体征消失时间（6.0±1.6）d,住院时间（6.3±1.3）d、均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氨溴特罗辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果初步研究

目的：观察应用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果。方法：选取2014年9月至2015年11月期间在该院儿科治疗支原体肺炎的77例患儿作为研究对象,将其按照数字表法分为对照组（n ＝35）和治疗组（n ＝42）,对照组应用红霉素治疗,治疗组应用阿奇霉素治疗,对2组患者的治疗效果进行比较。结果：对照组患儿总有效率为80％,治疗组患儿总有效率为95％,组间比较（χ2＝4.295,P ＜0.05）,对照组患儿的平均住院时间为（13.5±1.6）d、平均止咳时间为（8.9±3.2）d,治疗组患儿的平均住院时间为（9.8±1.2）d,平均止咳时间为（6.8±2.4）d,组间比较（P ＜0.05）。结论：应用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,有效的改善了患儿的临床症状,促进了患儿的早日康复,是重要的治疗药物之一。     

沙丁胺醇氧驱动雾化治疗小儿呼吸阻塞的临床效果观察

目的:探讨沙丁胺醇氧驱动雾化治疗小儿呼吸阻塞的临床治疗效果。方法:对2014年5月~2015年5月收入院治疗的101例呼吸阻塞患儿随机分为两组,其中50例患儿(为对照组)采用常规治疗,剩余51例患儿(为治疗组)采用沙丁胺醇氧驱动雾化治疗,比较两组的治疗效果间的差异。结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间和平均住院时间分别为(4.62±1.02)d、(3.77±0.76)d、(2.16±0.54)d、(5.62±1.17)d和(6.73±1.64)d,明显低于对照组各临床症状消失的耗时,差异具统计学意义(P<0.05);治疗组治疗的总有效率为96.08%,而对照组治疗的总有效率为70.00%,两组之间差异具统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇氧驱动雾化方法治疗小儿呼吸阻塞可取得较好的临床效果,并可以加快患者的恢复进度,有效缩减患者住院治疗时间。     

小儿呼吸道肺炎支原体感染应用阿奇霉素治疗的可行性研究

目的 研究应用阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的可行性.方法 选取小儿呼吸道肺炎支原体感染患儿120例,随机均分为对照组和观察组,各60例,其中对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素治疗.结果 经过治疗后,将2组患儿的治疗效果进行对比,观察组患儿的治疗总有效率95.00%显著高于对照组患儿的81.67%(P<0.05);且观察组患儿发热减轻时间(2.43±0.46)d和消退时间(4.37±0.83)d、咳嗽减轻时间(2.16±1.24)d和消退时间(4.87±0.95)d都显著短于对照组患儿的[(2.95±0.82)d(、6.55±0.76)d(、3.27±1.33)d(、7.91±1.18)d],2组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染中,采用阿奇霉素治疗不仅能够有效改善患儿的临床症状,而且能提高治疗效果.     

应用酚妥拉明辅助治疗小儿肺炎的效果分析

目的 :探讨分析应用酚妥拉明辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法 :选取2013年4月至2014年4月间我院收治的小儿肺炎患儿118例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(59例)和实验组(59例),为对照组患儿进行常规治疗,为实验组患儿在进行常规治疗的基础上加用酚妥拉明进行辅助治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果 :实验组患儿治疗的总有效率为96.6%,对照组患儿治疗的总有效率为89.8%,实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。实验组患儿对治疗效果的满意率为94.9%,对照组患儿对治疗效果的满意率为83.1%,实验组患儿对治疗效果的满意度明显高于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。实验组患儿的咳嗽消失时间为(4.7±1.5)d,肺部锣音消失时间为(3.8±1.5)d,平均住院时间为(7.2±1.8)d,平均住院费用为(1906±114)元;对照组患儿的咳嗽消失时间为(6.0±2.0)d,肺部锣音消失时间为(5.0±1.8)d,平均住院时间为(9.5±2.6)d,平均住院费用为(2384±145)元。实验组患儿的各项临床指标均明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用酚妥拉明辅助治疗小儿肺炎的临床效果显著,值得在临床上推广使用。     

婴幼儿支气管肺炎应用中药磁贴肺俞穴并雾化后拍背的效果

目的：观察婴幼儿支气管肺炎应用中药磁贴肺俞穴合并雾化吸入后拍背的临床效果。方法选取婴幼儿支气管肺炎患儿120例，按照数字随机法将患儿随机均分成观察组和对照组（n=60），对照组采取雾化吸入后拍背治疗，观察组在此基础上，加用中药磁贴肺俞穴治疗，比较2组治疗的效果。结果观察组总有效率98.33%，对照组总有效率73.33%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组平均痊愈时间（6.51±1.36）d，平均住院时间（6.91±1.44）d，对照组平均痊愈时间（7.92±2.10）d，平均住院时间（8.31±2.43）d，观察组平均痊愈时间、平均住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽缓解时间（5.13±1.12）d，咳痰缓解时间（5.11±1.11）d，血氧饱和度缓解时间（6.01±1.33）d；对照组咳嗽缓解时间（7.03±1.97）d，咳痰缓解时间（7.01±1.96）d，血氧饱和度缓解时间（7.71±2.02）d；观察组咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、血氧饱和度缓解时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组均无不良反应发生。结论婴幼儿支气管肺炎应用中药磁贴肺俞穴合并雾化吸入后拍背效果显著且安全性高，推荐医师以及患儿家属选用。     

阿奇霉素与痰热清联合治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的分析在小儿支原体肺炎的治疗中联合应用阿奇霉素和痰热清所取得的效果。方法从2016年1月~2017年5月被确诊为小儿支原体肺炎且在本院接受治疗的患儿中选取80例患儿作为研究对象,将其分别纳入到治疗组(采用痰热清联合阿奇霉素治疗)和对照组(仅采用阿奇霉素治疗)中,每组各纳入患儿40例。对比两组患儿临床治疗总有效率、退热时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间。结果治疗组患儿临床治疗总有效率高达95%、退热时间为(2.16±0.87)d、啰音消失时间为(5.84±1.41)d、咳嗽消失时间为(6.43±1.27)d,对照组患儿的总有效率为80%、退热时间为(3.16±1.47)d、啰音消失时间为(7.38±1.72)d和咳嗽消失时间(8.26±2.21)d,治疗组效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗小儿支原体肺炎选择痰热清联合阿奇霉素具有良好作用,其对患儿临床症状具有显著改善作用,更值得应用在临床实践中。     

神阙贴辅助治疗小儿支原体肺炎感染后咳嗽60例临床观察

目的观察神阙贴贴敷治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法将120例支原体肺炎感染后咳嗽患儿随机分为两组,对照组﹙n=60﹚常规加服抗组胺药物、支气管解痉剂,观察组﹙n=60例﹚在对照组基础上加用外贴膻中穴、天突穴、肺俞穴,1次/日,每次贴6～8h。两组疗程均为5d。结果观察组总有效率为95%,对照组为71.67%,观察组总有效率显著高于对照组,观察组平均治愈时间为4.42±1.05d,对照组为7.02±1.15d,观察组治愈时间显著短于对照组。两组均未见明显副作用。结论神阙贴贴敷疗法是辅助治疗小儿支原体肺炎感染后咳嗽一种简便、快速有效、无毒副作用的方法,值得推广。     

探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性

目的：探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床疗效与安全性。方法方便筛选2015年1月—2016年1月该院收治的小儿重症肺炎患儿96例,作为研究对象。采用随机数表法将所有患儿分为观察组与对照组,每组48例,其中对照组患儿接受常规抗生素治疗,观察组患儿采用抗生素降阶梯治疗,比较两组患儿治疗效果以及抗生素应用时间、感染控制时间、住院时间。结果观察组患儿平均抗生素应用时间(18.9±5.2)d、感染控制时间(10.5±3.8)d、住院时间(14.9±5.2)d明显低于对照组平均抗生素应用时间(24.3±6.1)d、感染控制时间(17.2±2.9)d、住院时间(19.8±6.9)d,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后总有效率93.75%明显高于对照组77.08%,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患儿均无严重不良反应发生。结论抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎可有效提升其临床治疗效果,并且感染控制时间、住院时间较短,无严重不良反应发生,具有临床应用及推广价值。     

奥美拉唑治疗小儿消化道出血的临床疗效

目的探讨奥美拉唑治疗小儿消化道出血的临床疗效。方法选取宝鸡市妇幼保健院儿童医院2013年3月至2015年3月收治的100例小儿消化道出血患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组患儿50例。两组患儿均给予支持、补液治疗。对照组患儿给予西咪替丁治疗,观察组患儿给予奥美拉唑治疗,对比治疗后两组患儿的临床疗效和不良反应。结果观察组患儿止血时间、住院时间和腹部不适症状消失时间分别为(1.02±0.49)、(4.78±1.53)和(1.02±0.31)d,均显著短于对照组的(2.48±1.31)、(7.15±1.62)和(2.05±1.15)d,差异有统计学意义(P1=0.002,P2=0.001,P3=0.000)。观察组患儿治疗总有效率为92%,高于对照组的74%,差异有统计学意义(P4=0.006)。治疗期间无不良反应出现。结论奥美拉唑用于治疗小儿消化道出血的临床疗效显著,值得推广使用。     

中西医结合治疗小儿手足口病临床效果评价

目的:探索中西医结合治疗小儿手足口病的临床效果,以期为临床实践提供参考.方法:选取我院于2014年9月至2015年9月间收治的80例小儿手足口病患儿作为临床研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各40例患儿,其中给予对照组患儿利巴韦林治疗,在利巴韦林治疗的基础上给予观察组患儿中药汤剂治疗,对比两组患儿的临床治疗效果,包括临床特征、症状变化、住院时间、不良反应发生率等等.结果:经统计发现,观察组患儿平均退热时间为(1.64±0.59)d、手足皮疹平均消退时间为(2.87±0.92)d、口腔溃疡平均愈合时间为(2.48±0.76)d、平均住院时间为(4.11±1.14)d,均明显优于对照组患儿的临床症状、体征消退以及住院时间,两组差异显著(P<0.05),具有统计学意义.此外,在治疗效果方面,观察组治愈21例,有效16例,总有效率达到92.5%,明显高于对照组72.5%的总有效率,两组差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:利巴韦林联合中药汤剂治疗小儿手足口病在临床上能够取得积极的效果,在临床实践中值得大力推广应用.     

小儿穴位贴敷预防大环内酯类药物胃肠道反应的护理分析

目的:观察在大环内酯类药物胃肠道反应预防中采取小儿穴位贴敷护理的效果.方法:选取镇江市中医院儿科病区自2016年8月至2017年3月期间收治的92例静滴大环内酯类药物的住院患儿,采取随机数字表法随机分为参照组(n=45)与实验组(n=47),将采取常规护理预防方式的患儿作为参照组,将采取中药穴位贴敷预防患儿作为实验组,分析对比经不同护理之后两组患儿不良反应发生率.结果:实验组患儿经治疗之后不良反应发生率4.25％,对比于参照组不良反应发生率22.22％,发现数据差异显著(P均＜0.05).结论:将小儿穴位贴敷护理应用在预防大环内酯类药物胃肠道反应中效果比较显著,可以显著降低患儿不良反应,值得广泛应用.