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目的:探讨玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2010年1月~2013年1月我院住院治疗的过敏性鼻炎患者100例,根据治疗方法不同随机分为研究组和对照组各50例,对照组予氯雷他定片每次1片口服,每日1次,连用14 d。治疗组同时联合玉屏风颗粒每次1袋冲服,每日3次,连用14 d。比较两组患者治疗后的总有效率及两组患者的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒的临床症状的缓解时间及随访1个月、2个月后的复发率。结果研究组的总有效率达96.0%,显著高于对照组(P<0.05),且研究组患者的喷嚏、鼻塞、流涕及鼻痒的症状治疗后均较对照组明显缓解(P<0.05)。研究组患者随访1个月和2个月后的复发率明显低于对照组(6.7% vs 27.5%,15.6% vs 37.5%,P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合地氯雷他定中西医结合治疗过敏性鼻炎疗效确切,能明显改善患者的临床症状,且无明显不良反应,值得广泛推广和应用。 相似文献
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氯雷他定治疗过敏性紫癜疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
过敏性紫癜是一常见的血管变态反应性疾病,是机体对某些致敏物质发生变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,产生皮肤紫癜,黏膜及某些器官出血.近年来,认为Ⅰ型变态反应亦参与过敏性紫癜的发病过程,因而可用H1受体阻断剂进行治疗.氯雷他定,化学名称为4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯,是近年来投入临床使用的一种新的长效H1受体阻断剂,因其疗效好,副作用小而被临床广泛应用.2003年9月至2004年8月用氯雷他定治疗过敏性紫癜,现报道如下. 相似文献
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《中国医学创新》2020,(17)
目的:分析枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2018年10月-2019年10月本院接收的慢性荨麻疹患者90例作为此次研究的观察对象。根据患者就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入常规组,单纯用枸地氯雷他定片进行治疗;就诊双号纳入研究组,予以枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒进行治疗,每组45例。比较两组的临床治疗效果、免疫功能指标、生活质量评分、复发情况和不良反应发生情况。结果:用药后,研究组临床疗效高于常规组(P0.05);研究组风团持续时间、发作频率、风团数量均低于常规组(P0.05);研究组血清IgE、补体C4、补体C3、IL-10以及IFN-γ水平均优于常规组(P0.05);研究组DLQI评分高于常规组(P0.05);研究组复发率低于常规组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:相较于单纯用枸地氯雷他定片治疗,慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗的效果更好,能够显著加强患者机体免疫力,快速减轻其临床症状,提高其生活质量,降低其复发率,且不良反应未增加,值得在临床中大范围推广应用。 相似文献
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<正>慢性荨麻疹是皮肤科的一种常见病、多发病,其病因不明,发病机制复杂,容易复发,治疗较困难。我科从2012年6月至2014年3月采用地氯雷他定分散片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹,并与单用地氯雷他定进行比较,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料:所有病例均来自我院皮肤科门诊。110例慢性荨麻疹患者随机分为2组:治疗组62例,男性34例,女性28例,年龄18~56岁,平均34.6岁,病程2个月至3年,平均18 相似文献
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目的 探讨肝素钠联合氯雷他定防治过敏性紫癜肾炎的疗效及安全性.方法 研究对象为我院2008年5月-2010年6月住院过敏性紫瘢患儿116例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给肝素钠125U+5%GNS150ml静滴,每日一次:氯雷他定口服7.5mg,每日一次,10天为一疗程.对照组给地塞米松0.25mg+5%GNS150ml静滴,10天为一疗程.观察其临床疗效及不良反应,并与对照组进行比较.结果 治疗组临床症状、体征及肾损害明显改善(p<0.05),总有效率为96.6%,肾损害率明显降低,仅为11.7%.地塞米松组临床有效率为82.1%,肾损害率为37.5%.两组治疗后,临床疗效和肾损害进行比较具有统计学意义(p<0.05),无出血现象发生.结论 肝素钠联合氯雷他定防治过敏性紫癜肾炎是安全有效的,其疗效优于地塞米松. 相似文献
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马雪慧 《世界核心医学期刊文摘》2018,(10)
目的对氯雷他定联合辛芩颗粒在过敏性鼻炎中的治疗效果进行探讨。方法采用抽签法分成两组,对照组90例,实施氯雷他定治疗;实验组90例,实施氯雷他定联合辛芩颗粒治疗。观察患者的治疗情况,对患者的临床疗效、复发率以及不良反应率进行记录、分析和比较。结果实验组的总有效率与对照组比较相对更高,差异显示P0.05,有统计学意义;实验组的复发率、不良反应率与对照组比较相对更低,差异显示P0.05,有统计学意义。结论联合氯雷他定以及辛芩颗粒对过敏性鼻炎进行治疗,可改善患者的临床疗效,且安全性高。 相似文献
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目的 探讨氯雷他定联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果.方法 回顾性分析2018年2月至2019年6月于本院接受治疗的过敏性紫癜患儿85例的临床资料,根据药物治疗方案不同分为对照组(常规治疗+氯雷他定,n=42)与观察组(常规治疗+氯雷他定+西咪替丁,n=43).两组均连续治疗2周,比较两组临床症状及体征消失时间,... 相似文献
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目的 :探讨用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法 :对2011年1月~2013年12月期间我院收治的64例变应性鼻炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这62例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有32例患儿。我院用氯雷他定糖浆对对照组的患儿进行治疗,用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆对治疗组的患儿进行治疗。两组患儿均以治疗3周为1个疗程。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效。结果 :治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组的患儿,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论 :用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎疗效显著,安全性高。该疗法值得在临床上推广使用。 相似文献
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目的 探讨枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 将40例慢性荨麻疹患者按就诊顺序随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组口服枸地氯雷他定片,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为4周;观察两组患者治疗前后症状(风团数目、风团大小、风团发生频率、风团持续时间、瘙痒程度)评分、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)水平以及临床疗效。结果 治疗后两组症状评分均较治疗前显著减少(P<0.05);治疗组风团持续时间评分、总评分减少程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IgE水平均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组IgE水平降低程度较对照组更为明显(P<0.05)。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在单纯口服枸地氯雷他定片的基础上加用玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好。 相似文献
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《河南医学研究》2016,(10)
目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的过敏性紫癜患者30例,将其随机分为对照组与观察组,各15例。给予对照组患者西替利嗪治疗,给予观察组患者地氯雷他定干混悬剂治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后组胺水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂能有效治疗儿童过敏性紫癜,改善患儿组胺水平,且复发率低。 相似文献
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目的与传统方法相比较,探讨斯奇康和氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效。方法随机抽取40例确诊为过敏性紫癜的患儿随机分为治疗组及对照组,各20例,对照组应用传统方法治疗,治疗组在传统方法治疗的基础上口服氯雷他定5mg,1次/d,7d为一个疗程;斯奇康0.5mL/次,肌注,每周2次,18针为一个疗程,并随访1年。结果治疗组治愈率为90.0%,复发率为5.0%;对照组治愈率为70%,复发率为20%。两组痊愈率及复发率比较差异有显著性,具有统计学意义(P〈0.05)。结论斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。 相似文献
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目的观察分析使用地氯雷他定和西替利嗪治疗过敏性紫癜的临床效果。方法选取我院于2017年11月至2018年11月收治的过敏性紫癜患者84例,将其根据不同治疗方式均分为治疗组(42例,采用地氯雷他定治疗)和对照组(42例,选用西替利嗪治疗)。观察两组患者治疗后治疗有效率以及复发率情况。结果治疗组患者的治疗有效率与对照组患者的治疗有效率相差无几,并且两组间差异不具有统计学意义(P0.05)。但前者的复发率远低于后者,并且两组之间差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用地氯雷他定与西替利嗪治疗过敏性紫癜均有一定效果,但前者治疗后病症复发率更低,值得优先使用。 相似文献
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目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效,并探讨其对患儿血清白细胞介素-2 (IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)水平的影响。方法选择2018年8月至2020年1月期间深圳市宝安区人民医院儿科收治的94例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机数表法将患儿分为A组(n=31)、B组(n=30)、C组(n=33),分别接受氯雷他定、孟鲁司特钠以及氯雷他定+孟鲁司特钠治疗,总疗程为4周。比较三组患儿治疗前及治疗后的血清IL-2、IL-6水平;记录患儿临床症状消失时间,疗程结束后评价临床疗效。结果三组患儿治疗后,血清IL-2水平上升,IL-6水平降低,且C组IL-2、IL-6水平分别为(20.87±3.28) pg/mL、(10.54±2.52) pg/mL,明显优于A组的(12.64±2.48) pg/mL、(16.48±3.29) pg/mL和B组的(14.38±2.01) pg/mL、(15.28±3.82) pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);C组患儿的皮疹、消化道症状及关节痛消失时间分别为(5.15±1.24) d、(3.22±0.84) d、(3.... 相似文献
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目的:探讨甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法:选取80例过敏性紫癜患者,随机分为常规治疗组与联合治疗组,每组各40例.常规治疗组采用常规药物治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上加用甲泼尼龙联合氯雷他定进行治疗,对比2组治疗结果及安全性并进行分析.结果:联合治疗组总有效率为95.0%,常规治疗组总有效率为70.0%,差异有显著性统计学意义(P<0.01);联合治疗组患者不适症状消失时间及化验指标明显好转时间均显著短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.01).2组患者不良反应发生率及复发率无明显差异(P>0.05).结论:甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜效果显著. 相似文献
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目的 观察芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将91例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组46例用芪风颗粒联合氯雷他定治疗,对照组45例仅口服氯雷他定,疗程28天.结果 治疗组有效例数占76.1%,对照组有效例数占53.3%.治疗组痊愈率或有效率均优于对照组(P<0.05).结论 芪风颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切. 相似文献
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目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的30例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组15例。对照组给予西替利嗪治疗,观察组给予地氯雷他定干混悬剂治疗,对比分析两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病复发率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后组胺水平均明显低于治疗前(P<0.05);两组患者治疗后组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂能有效治疗儿童过敏性紫癜,有助于改善患儿组胺水平,且复发率低,临床效果显著,具有较高的临床应用价值。 相似文献