辛伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征观察

目的 探讨治疗肾病综合征更安全、更有效的治疗方法。方法 在原有激素或并用免疫抑制剂的基础上加用辛伐他汀及皮下注射低分子肝素治疗,进行部分血液流变学指标比较。结果 治疗组尿蛋白及血浆清蛋白缓解总有效率为96．1％,对照组为80％（P〈0．05）。两组治疗前后胆固醇及全血粘度比较,治疗组疗效优于对照组,经χ^2检验（P〈0．01）。三酰甘油比较（P〈0．05）差异有显著意义。结论 辛伐他汀联合低分子肝素治疗,显著降低了血脂,改善了高凝状态。促进了肾病综合征的早期缓解。     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征临床疗效分析

目的 分析低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效.方法 选取2010年3月—2016年8月在我院接受治疗的肾病综合征患者30例作为研究对象,随机分为2组,分别给予常规治疗(对照组),和低分子肝素联合卡托普利治疗(观察组),对比2组患者的各项指标变化情况.结果 观察组患者的胆固醇、甘油三酯、清蛋白、全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、血浆纤维蛋白原均优于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征效果显著,可有效改善患者的高凝状况,值得临床推广应用.     

分析低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效

目的观察肾病综合征采取卡托普利联合低分子肝素治疗的临床效果。方法本次实验收治76例肾病综合征患者的时间是2018年5月至2019年6月,将其作为研究对象,并随机划分为两组,各38例,对照组与观察组分别采取常规治疗与卡托普利联合低分子肝素治疗,对比两组患者治疗总有效率。结果观察组94.37%的治疗总有效率显著高于对照组76.32%的治疗总有效率,组间比较,有明显差异性(P0.05)。结论对比常规治疗方法,给予肾病综合征患者卡托普利联合低分子肝素治疗,副作用较轻,能够缓解患者临床症状,改善各项指标,确保安全治疗,提升治疗总有效率,具有临床价值。     

氮芥联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征临床疗效分析

目的:观察氮芥联合低分子肝素(LMWH)治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:32例难治性肾病综合征患者予盐酸氮芥静脉注射,由1 mg开始,隔日注射一次,每次加量1 mg,至5 mg后每周注射2次,累积量达1.5-2.0 mg/kg体重(约80-100 mg)后停药;联合低分子肝素5000 u皮下注射,一日两次。结果:总有效率85.7%,治疗期间无严重不良反应,治疗前后尿量、尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三脂均有显著变化(P<0.05)。伴肾功能不全者肾功能均恢复正常。结论:氮芥联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全有效。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效分析

目的:观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效.方法:将52例急性冠脉征患者分为二组:对照组25例,治疗组27例,对照组用基础治疗:硝酸酯类、阿司匹林、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等.治疗组:在对照组的基础上加低分子肝素5000U每日2次皮下注射,辛伐他汀20mg每天一次睡前服,两药联合连用10d.同时观察症状及体征的变化及药物的副作用.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率76.1%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效确切、安全,值得临床推广使用.     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的疗效分析

目的:分析低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的疗效。方法:从我院2016年1月~2017年2月收治的肾病综合征患者中选取64例作为本次的对象进行研究,随机将其归为观察组与对照组,各32例。本次研究的对照组采取常规的肾病综合征治疗方法,观察组患者在常规的治疗基础上,采取低分子肝素联合卡托普利的方法治疗,分别观察两组患者的治疗情况及不良反应情况。结果:本次研究的观察组患者治疗后的甘油三酯、胆固醇、全血高低黏度、清蛋白、血细胞、血纤维蛋白等多个肾功能指标的改善情况均优于对照组,且差异十分明显,具统计学意义(P0.05)。结论:用低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征,对患者的甘油三酯、胆固醇、全血高低黏度、清蛋白、血细胞、血纤维蛋白等多个肾功能指标均具有较好的改善效果,值得临床推广。     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的疗效分析

目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的疗效.方法 将58例肾病综合征随机分为2组,对照组与观察组各29例,两组患者均接受泼尼松、白蛋白、降血脂药物、利尿剂等药物治疗,观察组在上述治疗的基础上再联合使用低分子肝素、卡托普利.结果 观察组的治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上联合使用低分子肝素、卡托普利可显著提高肾病综合征患者的疗效,该方案值得在临床上推广与应用.     

低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察

目的:探讨低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效。方法:40例肾病综合征患者随机分为两组,治疗组20例给予常规泼尼松治疗加用低分子肝素,对照组20例给予常规泼尼松治疗。检测两组患者的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率,并统计两组患者的治疗总有效率。结果:治疗组患者治疗后的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率为90%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:低分子肝素治疗肾病综合征效果较好。     

氮芥联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征疗效分析

目的:观察氮芥联合低分子肝素(LMWH)治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:32例难治性肾病综合征患者予盐酸氮芥静脉注射,由1mg开始,隔日注射1次,每次加量1mg,至5mg后每周注射2次,累积量达每公斤体重1.5￣2.0mg(约80￣100mg)后停药;联合低分子肝素5000U皮下注射,2次/d。结果:总有效率85.7%,治疗期间无严重不良反应,治疗前后尿量、尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三脂均有显著变化﹙P<0.05﹚,伴肾功能不全者肾功能均恢复正常。结论:氮芥联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效。     

低分子肝素治疗肾病综合征的疗效分析

目的探讨低分子肝素治疗肾病综合征的疗效。方法 选取2010年1月－2011年12月期间我科收治的肾病综合症患者96例作为研究对象,随机分为25组,观察组接受常规标准治疗以及低分子肝素;对照组仅接受常规标准治疗;所有患者均接受至少8W的治疗。比较两组患者的疗效。结果①观察组24h尿蛋白总量、血清尿素氮、血清肌酐治疗前后的降低幅度显著大于对照组,血清白蛋白治疗前后的升高幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。②观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素可提高常规标准方法治疗肾病综合征的疗效。     

低分子肝素治疗肾病综合征疗效观察

目的探讨应用低分子肝素治疗肾病综合征(NS)的疗效。方法将76例NS患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组采用强的松等药物常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素,比较两组有效率及治疗前后血白蛋白及24 h尿蛋白定量,以及FIB、BUN、不良反应发生情况。结果治疗4周后,两组的尿蛋白均明显下降,血浆白蛋白均明显回升(P<0.01);观察组总缓解率为86.8%,明显高于对照组的总缓解率60.5%(P<0.01)。结论应用低分子肝素可以显著提高传统激素治疗肾病综合征的疗效。     

低分子肝素治疗肾病综合征疗效观察

目的观察低分子量肝素(LMWH)治疗原发性肾病综合征(NS)的有效性和安全性。方法23例伴高凝状态的NS患者,随机分为二组。对照组给以予泼尼松、环磷酰胺和洛丁新;LMWH治疗组在上述药物治疗基础上,加用LMWH4000IU皮下注射1次/d。结果治疗4周后LMWH治疗组FXa活性、FIB浓度明显降低,且上述两者变化与对照组比较差异显著(P<0.05);24h尿蛋白定量、血清白蛋白明显升高,其中尿蛋白的变化与对照组比较差异显著(P<0.01),白蛋白变化与对照组比较差异显著(P<0.05);两组肾功能和血脂无显著差异(P>0.05);LMWH治疗组2例出现皮下瘀斑、瘀点。结论LMWH可改善原发性NS的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆白蛋血,增强临床疗效,而且方便安全,无需特殊监护,是治疗NS的第一线抗凝剂。     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的 探讨灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月在河池市中医院治疗的78例原发性肾病综合征患者的临床资料,随机分为2组,对照组39例与治疗组39例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,疗程约2周.观察治疗后患者24 h尿蛋白、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Chol)、血清白蛋白(ALB)以及活化部凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).并且观察2组的疗效.结果 与对照组疗效(71.8％)比较,治疗组有效率(92.3％)高.疗效明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,治疗组24 h尿蛋白明显降低,血清白蛋白明显增多,血清甘油三酯和总胆同醇明显降低.活化部凝血活酶时间明显延长、纤维蛋白原明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛联合低分子肝素明显增加原发性肾病综合征患者尿量和尿蛋白、降低血脂,改善高凝状态,提高血清白蛋白,对原发性肾病综合征具有良好的治疗效果.     

低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效观察

目的:探究低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法:选取收治的78例小儿肾病综合征病例作为临床研究资料,将其随机的均分为观察组和对照组,对照组患儿采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗,对照两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿的24 h尿蛋白,Alb、TC、SCr、BUN、Ccr等指标均优于对照组,PT及APTT两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病安全、有效,明显提高小儿肾功能,值得临床推广。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛临床分析

目的:探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛的临床疗效。方法:将我院2010年1月～2010年12月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照治疗方法的不同分为观察组(60例)和对照组(30例),对照组采用常规心内科治疗:吸氧、强心、利尿、抗血小板治疗、抗凝血酶治疗、钙拮抗剂等治疗。观察组在对照组的基础上采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,两组均以7d为一个疗程。比较两组患者的临床疗效,血液流变学指标以及心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数、左心室射血分数以及心电图的改变。结果:观察组总有效率91.7%显著高于对照组76.7%(P<0.05)。观察组治疗后的血液黏度、红细胞压积、绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数、左心室射血分数以及心电图改变均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现皮肤黏膜出血等不良反应。结论:低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛可显著减少发作次数,改善血液流变学指标,疗效显著,值得临床推广。     

辛伐他汀和低分子肝素在肾病综合症联合治疗上的临床分析

目的 分析肾病综合征更加安全、更有效的治疗方法方法在原有激素或并用免疫抑制剂的基础上加用辛伐他汀及皮下注射低分子肝素,进行部分血液流变学指标比较结果治疗组尿蛋白及血浆清蛋白缓解总有效率为95.5%,对照组为79%(P<0.05).两组治疗前后胆固醇及全血粘度比较,治疗组疗效优于对照组,经x2检验(P<0.01),三酰甘油比较(P<0.05)差异有显著意义结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征,血脂显著降低,高凝状态得到了改善,促进了肾病综合征的早期缓解.     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的:探讨低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效及相关肾功能指标的变化。方法:选择原发性肾病综合征患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组常规应用泼尼松及其他药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素(4000IU)皮下注射。观察比较两组的临床疗效及及相关肾功能指标的变化情况。结果:治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率才76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均经4周的治疗以后,血ALB升高,24hUro下降,TCh的水平下降,FIB的含量明显下降,与治疗前相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效较好,值得临床推广和应用。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的针对原发性肾病综合征的患者在我院治疗期间,对其采用低分子肝素治疗以后的药用效果和临床价值进行分析。方法在本院(2017年2月1日至2019年2月1日)接受原发性肾病综合征治疗的患者中随机挑选186例,对比组的93例患者采用常规治疗的方法,观察组93例患者采用低分子肝素进行治疗,对患者的治疗有效率、治疗前后各项症状的改善情况进行对比。结果观察组患者的治疗有效率、治疗前后各项症状的改善情况要高于对比组(P0.05)。结论针对原发性肾病综合征的患者在我院治疗期间,对其采用低分子肝素治疗以后,能够使患者的原发性肾病得到有效控制,从而使患者的各项临床症状得到有效改善,提高患者治疗前后的生活质量。