孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组（P〈0.01）,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。每周日、夜间哮喘症状计分：观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。     

孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效观察

<正>哮喘病是一种气道的慢性炎症性疾病,在敏感个体中,这种炎症导致反复发作的咳嗽、喘息、胸闷和呼吸困难,炎症导致气道对各种刺激敏感;如变心原、化学品刺激、烟草烟雾、冷空气或运动,当暴露于这些刺激的时候,气道可能发生水肿、收缩、粘膜下腺体分泌增加和对刺激的高反应性。白三烯是哮喘发病时细胞脱颗粒过程中产生的重要炎性介质。盂鲁斯特钠足介质白三烯的拮抗剂,它能选择性抑制气道平滑肌中     

孟鲁斯特钠联合激素吸入疗法治疗中重度儿童哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘的效果.方法:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗4～14岁非急性发作期中、重度哮喘38例.与对照组应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗30例作比较,同时监测肺功能.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.1%、70%.2组治疗3个月后肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1),与治疗前相比,均有显著提高(P均<0.01).结论:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘具有显著提高哮喘的疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依丛性好等优点.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床分析

目的:探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)联合孟鲁斯特钠(顺尔宁)对哮喘患儿肺功能的影响。方法:随机选择常规治疗的30例支气管哮喘患儿为对照组,加舒利迭和顺尔宁组(试验组)20例,随访观察半年。两组均于治疗前后查肺功能第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量和第1秒用力呼气容积占预计值百分比。结果:两组比较,治疗后试验组肺功能较治疗前有显著改善,差异有显著性。结论:舒利迭和顺尔宁共同作用对支气管哮喘患儿的肺功能有显著的改善作用。     

孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型,是儿童慢性咳嗽的常见病因之一。治疗不当常易复发和发展为典型的支气管哮喘。自2009年,我们对22例咳嗽变异哮喘给予孟鲁斯特治疗,取得满意疗效,现报告如下：     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。     

孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果

目的：探讨孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取该院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,并使用β受体激动剂等支气管扩张剂进行辅助治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁斯特进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的FVC、FEV1、FEV1/FEVC、PEF显著升高,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特能够有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,缓解患者的症状,提高了患者的生活质量,值得在临床上推广使用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果观察

目的:观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择过敏性鼻炎儿童患者126例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗6周后比较2组患者的临床疗效。结果:治疗6周后,2组患者临床疗效比较均具有统计学意义(P<005)。结论:药物治疗过敏性鼻炎时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,具有显著提高疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依从性好等优点。     

氨溴索联合孟鲁斯特钠治疗难治性哮喘的效果观察

目的探讨氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法选取2013年11月至2014年12月来海口市第四人民医院就诊的难治性哮喘患者93例,按随机数字表法分为盐酸氨溴索组(42例)和联合治疗组(51例)。盐酸氨溴索组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗(每次10 m L,每日3次),联合治疗组在盐酸氨溴索组治疗的基础上联合应用孟鲁斯特钠片(每次10 mg,每日1次),疗程为2周。治疗后,比较两组患者肺功能、临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗2周后,两组肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(PFEV_1)、用力肺活量(FVC)、FVC占预计值百分比(PFVC)均较治疗前明显提高(P<0.01),联合治疗组FEV_1、PFEV_1、FVC、PFVC高于盐酸氨溴索组[(3.2±0.4)L比(2.8±0.3)L、(86.1±9.9)%比(79.2±9.3)%、(4.0±0.7)L比(3.6±0.4)L、(85.2±10.2)%比(76.6±7.7)%],差异有统计学意义(P<0.01);联合治疗组总有效率为90.2%(46/51),明显高于盐酸氨溴索组的73.8%(31/42),差异有统计学意义(χ2=9.111,P<0.05),联合治疗组的疗效优于盐酸氨溴索组(Z=2.712,P<0.05);联合治疗组患者哮喘持续发作时间和症状缓解时间短于盐酸氨溴索组[(3.3±1.1)d比(7.5±2.4)d;(2.1±0.5)d比(3.3±0.7)d]、再次发作次数[(13.6±5.4)次比(41.8±4.6)次]少于盐酸氨溴索组,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),给予对症处理后好转。结论氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘能明显改善患者的肺功能,有效缓解临床症状,且疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特钠治疗秋季角结膜炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠用于治疗秋季角结膜炎的临床疗效。方法对50例秋季角结膜炎患者，随机分为实验组和对照组。对照组25例口服西替利嗪，用0．5％地塞米松眼液和2％色甘酸钠眼液滴眼；实验组加用孟鲁斯特钠口服，外用2％色甘酸钠。结果实验组治疗1个疗程后，64％患眼病情缓解，24％患眼好转，总有效率为88％；2个疗程后，96％缓解。对照组1、2个疗程后的总有效率分别为68％和76％，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论抗组胺基础上应用孟鲁斯特钠用于秋季角结膜炎疗效好。     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的：观察孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法：选取2019年5月至2021年5月该院收治的70例反复呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用匹多莫德口服液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为91.43%(32/35),高于对照组的54.15%(20/35),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P&l...     

糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘疗效观察

目的探讨糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘的疗效。方法将118例重度儿童哮喘患者分为治疗组与对照组。治疗组62例,采用吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松、口服孟鲁斯特治疗;对照组56例,采用吸入普米克都保、口服2受体激动剂治疗。观察两组治疗6个月后的临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗6个月后,治疗组与对照组患者肺功能均有改善,治疗组肺功能改善情况优于对照组。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松、孟鲁斯特联合治疗能降低哮喘患者气道高反应性,尤其适用于重度儿童哮喘患者。     

孟鲁斯特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会

目的探讨分析孟鲁斯特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会。方法选取我院于2018年8月至2019年7月收治的1000例咳嗽变异型哮喘患儿同时加上门诊患儿2000例作为本次研究对象,采用随机抽签的方式分为观察组与对照组,两组各1500例;给予对照组患儿氯雷他定药物治疗,给予观察组患者孟鲁司特钠药物治疗,观察比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的不良反应以及复发率均显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿咳嗽变异型哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗,疗效显著,安全性高,有效减少并且复发几率。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果和患者不良反应评价

目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果和对患者不良反应的影响.方法:选取本院2019年5月-2020年5月期间收治的毛细支气管炎患儿96例,随机分为研究组和对照组,每组48例,研究组采用匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗,对照组仅使用孟鲁司特钠治疗.观察并比较两组患者的治疗效果、不良反应、体征改善情况、CD4+...     

孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎48例临床分析

目的探讨孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较2组疗效及不良反应。结果观察组治愈率为91.7%,对照组治愈率为60.4%,观察组治愈率高于对照组,2组比较,有显著性差异（P〈0.05）;观察组患儿在喘憋缓解、肺部哮鸣音消失、心率、呼吸恢复正常时间明显短于对照组,2组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切,且安全方便,值得临床推广。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁斯特对支气管哮喘的疗效。方法：将40例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组在对照组的基础上应用孟鲁斯特10 mg/d,对照组予吸入糖皮质激素（ICS）布地奈德喷雾剂和长效β2受体激动剂（LABA）福莫特罗喷雾剂,急性严重发作时加用速效吸入β2受体激动剂和吸氧治疗。比较两组哮喘缓解情况和发作的频率及总有效率。结果：治疗组总有效率为90.0%（36/40例）高于对照组85.0%（34/40例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特对支气管哮喘的疗效显著,安全性好,值得推广应用。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义（X^2=5．11,P〈0．05）,说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义（X^2=0．38,P〉0．05）;停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义（X^2=1．37,P〉0．05）;停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义（X^2=3．97,P〈0．05）。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著．远期复发率低．值得推广席用。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。