扩张型心肌病27例临床分析

扩张性心肌病亦称为充血性心肌病,以心腔扩大,心力衰竭,心律失常为主要表现,是新疾病中常见的类型。主要特征为心肌收缩期泵功能衰竭,病理改变是心肌细胞肥大,变性纤维化,体征是心腔扩大,彻底治疗方法是心脏移植术。现将收治27例扩张心肌病患者诊断情况,报告如下。     

扩张型心肌病心力衰竭临床观察及护理

扩张型心肌病是一种常见的心肌病，是一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚心肌收缩期泵血功能障碍，主要特征为一侧或双侧心腔扩大、心力衰竭、心律失常。临床研究发现，做好扩张型心肌病的护理对提高病人的生活质量和生存率有很大的影响。     

扩张型心肌病与肥厚型心肌病

二者都是原因未明的心肌疾病。扩张型心肌病又称充血型心肌病。主要病理生理改变为心肌广泛变性坏死,间质结缔组织增生,心肌收缩力下降,心排血量降低,体循环、肺循环淤血。心肌变薄,心腔扩大,瓣环扩大,瓣膜关闭     

扩张型心肌病临床表现分析

扩张型心肌病是一组原因不明的以心脏扩大为主要表现的心肌病。扩张型心肌病主要特征是单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能减退，伴或不伴有充血性心力衰竭。本病病死率较高。心脏超声检查是诊断扩张型心肌病最常用的诊断方法．心电图检查是最常见的无创性检查方法，能较好地发现扩张型心肌病的常见心电图异常。[第一段]     

如何诊治扩张型心肌病

扩张型心肌病又叫充血型心肌病,其主要特征为患者的一侧或双侧心腔扩大,在心肌的收缩期存在泵功能障碍,严重时可发生充血性心力衰竭.     

^99mTC—MIBI心肌SPECT对扩张型和肥厚型心肌病的诊断价值

对23例扩张型和肥厚型心肌病进行~(99m)Tc-MIBI心肌SPECT显像分析.结果表明,扩张型心肌病以多节段心肌斑块状改变、心腔扩大、心肌变薄为主要特征、受累心肌节段以前壁、下壁为最多;肥厚型心肌病以室间隔肥厚增宽、心腔缩小为特点.~(99m)TC-MIBI心肌SPECT能全面反映心肌、心腔变化,对扩张型和肥厚型心肌病的诊断符合率较高,可作为两者诊断和鉴别诊断的一个重要手段.     

扩张型心肌病是怎么回事

扩张型心肌病是临床原发性心肌病中最多见的一种类型,可发生于任何年龄段的人群,尤以中年人居多,可以突然起病,也可以隐匿起病。扩张型心肌病发生的原因主要是以心肌萎缩、纤维化为主,心腔扩大常伴有心腔内附壁血栓形成。由于心腔扩张较心肌肥厚明显,因而在某种程度上丧失了以心肌肥厚作为代偿机制的机能,加上心肌的纤维化使心肌收缩力减弱,所以,在扩张型心肌病的患者中,最突出的问题是心脏无力将血液排出去,表现为低心排量性心力衰竭、心律失常和栓塞。扩张型心肌病患者常表现为活动后气促、心悸、易疲劳等症状。约10%的患者还会发生心绞痛…     

治疗扩张型心肌病的药物分析

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是以心肌收缩力普遍减低,心腔明显扩大为特征的心肌病。是心肌病中最常见的类型,主要表现为左心收缩功能不全,常伴有心律失常,发病率男性多于女性(男女比例为2.5：1),死亡原因多为心力衰竭和严重心律失常,不少患者是猝死。     

肥厚型心肌病的超声心动图随访之所见——扩张型心肌病

本文分析经临床确诊为肥厚型心肌病后3～15年间超声随访的结果,发现肥厚型心肌病患者的室隔、心肌厚度逐渐变薄,心腔扩大,类似扩张型心肌病的表现。为探讨肥厚型心肌病能否变为扩张型心肌病,现将肥厚型心肌病超声首次检查与复查所见的主要测值对照研究,报告如下。     

扩张型心肌病患者58例心律失常特点分析

扩张型心肌病(DCM)的共同特征是以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩力减退,伴有或不伴有充血性心力衰竭,临床表现为呼吸困难、水肿、乏力等,大多数患者伴有心律失常,本研究主要是探讨扩张型心肌病心律失常的情况.     

扩张型心肌病的中医药治疗进展

心肌病主要分为扩张型、肥厚型和限制型三种,其中以扩张型心肌病最为常见。扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy,DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能受损为主要特征的原因不明的心肌疾病田。是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚至猝死为基本特征,然而扩张型心肌病的病因十分复杂。     

扩张型心肌病9例误诊分析

扩张型心肌病其主要特征为心腔扩大和心肌收缩功能减弱。该病临床并非罕见，因其临床表现复杂、多样且缺乏特异性，故易误诊。     

扩张型心肌病的诊断与治疗

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy)主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍,以不明原因的心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现,是最常见的心肌病.本病死亡率较高,年死亡率达25%～45%,30%患者要发生猝死.近年来本病呈增长趋势,年发病率(5-10)/10万,男女比例为2.5:1.     

酒精性心肌病35例临床分析

<正>酒精性心肌病是一种因长期大量饮酒引起以心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的一种特异性心肌疾病。该病可出现慢性心力衰竭、各种心律失常甚至猝死。现对3年来我院收治的酒精性心肌病患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨酒精性心肌病临床特点及预后。     

家族性扩张型心肌病的分子遗传学研究进展

心肌病是指伴有心肌功能障碍的心肌疾病,分为扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型右室心肌病.DCM是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭为特点的原发性心肌疾病,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础疾病.心肌病发病机制尚不完全清楚,除了特发性心肌病外,可能与多种因素有关.     

醛固酮拮抗剂治疗扩张性心肌病50例的临床观察

扩张性心肌病（DCM）是一种以心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其病因和发病机制仍不十分清楚,尚无特异性治疗方法。但近几年来,醛固酮受体拮抗剂在治疗扩张性心肌病中的作用受到国内外学者的普遍重视。     

扩张型心肌病患者的临床治疗进展

扩张型心肌病(DCM)是临床常见的心肌病,其发病原因不明,可能与感染、代谢异常、自身免疫异常、抗肿瘤药物使用、遗传等因素相关.患者临床表现主要为心腔扩大,心功能不全及心律失常,常预后不良,严重威胁着患者的生命安全.本文就扩张型心肌病的临床治疗方案做一综述.     

扩张型心肌病并发室性心动过速电复律成功一例

扩张型心肌病（DCM）主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,常伴有心力衰竭和心律失常,病死率较高,男性多于女性（2.5：1）。     

房室增大X线表现

心脏增大并非所有心腔都同时增大,而只是负担过重或受损害的心腔首先增大,心脏外形亦随之发生改变.可根据心脏外形及其大小的改变,来辨认出某一心腔的变化.心脏大血管存在病变时,心影增大的基础主要是心肌肥厚和心腔扩大,二者常同时存在,或以某一种改变为主.由于X线有时难以区别肥大或扩大,常统称之为增大.但也有少数特殊情况,如肥厚型心肌病则心肌显著肥厚,而心室腔反而狭小;相反,心肌炎时,心影增大则主要是由于心肌薄弱,张力减低而导致心腔扩大.     

醛固酮拮抗剂治疗扩张性心肌病50例的临床观察

扩张性心肌病（DCM）是一种以心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，其病因和发病机制仍不十分清楚，尚无特异性治疗方法。但近几年来，醛固酮受体拮抗剂在治疗扩张性心肌病中的作用受到国内外学者的普遍重视。