唑来膦酸联合全身静脉化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效分析

目的研究唑来膦酸联合全身静脉化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法收集2014年1月至2015年8月我院收治乳腺癌骨转移患者80例,随机分为两组,对照组40例,观察组40例,观察组采用唑来膦酸联合化疗,对照组采用单用唑来膦酸治疗,对比两组患者治疗疗效情况。结果两组治疗前的VAS评分比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的VAS评分比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前的VAS评分均明显高于治疗后,且差异均具有统计学意义(P0.05)。结论唑来膦酸联合全身静脉化疗治疗乳腺癌骨转移患者能明显提高骨痛缓解率,骨转移病灶修复率且能更好的改善患者生存质量。     

双磷酸盐联合内分泌治疗乳腺癌骨转移疼痛的临床分析

目的 观察双磷酸盐联合内分泌治疗乳腺癌骨转移疼痛的效果.方法 45例乳腺癌骨转移伴有疼痛患者按随机数字表法分成两组,两组均应用唑来膦酸4 mg,或伊班膦酸6 mg,静脉滴注＞15 min,1次/28 d.治疗组加用内分泌治疗;对照组加用CAF方案化疗.比较两组的镇痛疗效、KPS评分、血液学毒性等方面的差异.结果 两组镇痛效果差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗组生活质量评分结果优于对照组（P＜0.05）.治疗组治疗后外周血WBC、Hb、PLT无明显降低（P＞0.05）,对照组治疗后上述指标明显下降（P＜0.05）.结论 双磷酸盐联合内分泌治疗治疗乳腺癌骨转移疼痛止痛效果良好,生活质量改善,血液学毒性较小.     

唑来膦酸联合化疗治疗三阴乳腺癌骨转移痛的临床观察

目的观察唑来膦酸联合化疗治疗三阴乳腺癌骨转移痛的疗效和不良反应。方法28例三阴乳腺癌骨转移患者随机分为2组,每组14例。A组为唑来膦酸联合化疗组,B组为单用唑来膦酸组。结果2组患者止痛效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但A组与B组骨病灶控制率（57.1%vs14.3%）、活动能力改善的有效率（71.4%vs14.3%）比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。A组患者血液学及消化道不良反应较B组严重（P〈0.05）。结论唑来膦酸联合化疗治疗三阴乳腺癌骨转移痛安全、有效。     

白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移临床观察

目的:观察白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床疗效及安全性。方法:选取35例乳腺癌骨转移患者,随机分为联合组18例和对照组17例,分别给予白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液和唑来膦酸注射液治疗,两组患者均治疗1年。观察给药后两组患者的近期疗效、疼痛评分、卡氏评分、氨酚羟考酮片用量变化和不良反应。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后疼痛评分明显下降(P0.05,P0.01),且联合组低于对照组(P0.05);与治疗前比较,对照组氨酚羟考酮片使用剂量明显增加,差异有统计学意义(P0.01),联合组患者治疗后氨酚羟考酮片使用剂量明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,联合组疾病控制率、卡氏评分有效率均明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论:白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液可进一步提高乳腺癌骨转移患者的临床疗效,且安全性好,两者可能具有协同增效作用。     

唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效

目的：研究唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法整群选取该院2011年6月-2015年8月收治的乳腺癌骨转移患者86例为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组单纯进行同期化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合采用唑来膦酸进行治疗,对比两组骨缓解效果与病灶修复效果。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为67.78%,相对于对照组,观察组的骨缓解有效率显著要高;观察组的治疗有效率为88.37%,对照组患者的治疗有效率为69.77%,观察组患者的病灶修复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效显著,在临床上值得广泛推广。     

化疗联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移疼痛的临床分析

目的:对化疗联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移疼痛的效果进行分析探讨。方法:选取收治的78例肺癌骨转移患者随机分为对照组与观察组,对照组39例患者以诺维本加顺铂(NP)方案化疗治疗,观察组39例患者在对照组化疗治疗的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两组患者的疼痛缓解率、生活质量改善率及活动能力改善率。结果:观察组疼痛缓解有效率为84.62%,对照组为58.97%,观察组疼痛缓解有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量改善率为82.05%,对照组的生活质量改善率为51.28%,观察组患者的生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的活动能力改善有效率为82.05%,对照组的活动能力改善有效率为53.85%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肺癌骨转移患者采用化疗联合唑来膦酸治疗能够有效降低骨痛发生率,提高患者的活动能力及生活质量,在临床上值得推广借鉴。     

唑来膦酸联合化疗对老年肺癌骨转移患者疼痛、血钙、炎症因子及生活质量的影响

目的探讨唑来膦酸联合化疗对老年肺癌骨转移患者疼痛、血钙、炎症因子及生活质量的影响。方法选取于2014年1月~2017年6月来我院就诊的老年肺癌骨转移患者,共100例。利用随机数表的方法将所有患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用化学治疗,观察组采用唑来膦酸联合化学治疗,比较两组患者疼痛程度、血钙含量、炎症因子含量以及生活质量差异。结果对照组VAS评分为(5.43±2.12)分,观察组VAS评分为(3.21±1.19)分,观察组低于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组血钙含量、炎症因子含量出现显著下降(P0.05);对照组生活质量评分为(84.23±32.58)分,观察组得分为(90.65±28.51)分,观察组显著高于对照组(P0.05)。结论唑来膦酸联合化学治疗可以显著减轻老年肺癌骨转移患者的疼痛程度,提高其生活质量,改善其治疗效果,具有较高的治疗价值,值得在临床进行推广应用。     

唑来膦酸治疗癌性骨痛的临床疗效观察

目的评价唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛的有效性和安全性。方法将恶性肿瘤骨转移疼痛的患者46例随机分为两组,治疗组给予唑来膦酸4mg静脉输注≤30分钟,对照组给予帕米膦酸二钠注射液90mg静脉输I〉240分钟。结果治疗组和对照组用药后止痛有效率分别为78．2％和69．5％,差异无显著性（P〉0．05）。两组用药后14天内生存质量改善情况（Karnofsky评分）,两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛有效,给药时间短,能显著改善患者的生活质量。     

唑来磷酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效观察

目的：探讨唑来膦酸联合TEC化疗方案治疗乳腺癌骨转移的临床价值。方法：将2010年6月至2012年6月武汉市汉口医院收治的66例乳腺癌多发性骨转移患者随机分为化疗组（TEC）18例、唑来膦酸组22例、联合组（唑来膦酸＋TEC）26例,观察VAS评分和ECOG评分变化,评估骨转移病灶疗效。结果：唑来膦酸组与联合组VAS评分对基线变化的百分比比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组镇痛药使用比例低于唑来磷酸组和化疗组（P〈0．05）。化疗组、唑来膦酸组、联合组骨转移灶的缓解有效率分别是16．7％、31．8％、57．7％．联合组明显高于化疗组和唑来膦酸组（P〈0．05）。结论：唑来磷酸联合TEC化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效明显优于单纯TEC化疗和唑来磷酸治疗。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌56例临床效果观察

目的 探讨骨转移癌放疗联合唑来膦酸治疗的疗效及对生存质量的影响.方法 选择56例骨转移癌采用放疗联合唑来膦酸治疗骨转移病灶,并行骨扫描(ECT)检查,设对照组46例,予单纯放疗或药物治疗.结果 56例观察组患者中,疼痛减轻者总有效率94.6%,经ECT检查影像示有效58.9%,对照组止痛总有效73.9%,影像示有效32.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 放射治疗联合唑来膦酸的止痛疗效显著,并可改善骨转移癌患者生存质量.     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效观察

目的 观察放疗联合唑采膦酸治疗骨转移癌疼痛的疗效及不良反应.方法 99例骨转移癌患者随机分成3组.A组为放疗 唑来膦酸治疗(33例),B组为单纯放疗(33例),C组为单纯唑来膦酸治疗(33例).观察比较各组疗效.结果 A,B,C组止痛有效率分别为88.8%,81.3%和67.7%.A组与C组之间的差异有显著性(P＜0.05);随访2个月后A,B,C组止痛有效率分别为86.1%,65.6%和61.3%.A组与B组及A组与C组之间的差异有显著性(P＜0.05).未发现严重放射及药物毒性.结论 放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛疗效优于单纯放疗或单纯唑来膦酸治疗,且未见严重不良反应.     

帕米膦酸二钠和唑来膦酸治疗45例乳腺癌骨转移患者临床分析

目的:分析帕米膦酸二钠和唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移患者的临床疗效。方法:选择45例乳腺癌骨转移患者,随机分为治疗组(25例)与对照组(20例),对照组给予帕米膦酸二钠治疗,治疗组给予唑来膦酸治疗。记录两组患者疼痛缓解情况和骨转移灶清退情况。结果:治疗后,治疗组的疼痛缓解情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的骨转移灶清退情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的疗效较帕米膦酸二钠治疗乳腺癌的疗效明显。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛60例的临床分析

目的：探索对肺癌骨转移患者行唑来膦酸联合化疗的治疗方案的临床治疗效果。方法将2012年6月—2014年6月收治的60例肺癌骨转移患者根据治疗方案分为研究组和对照组,对照组30例(仅行化疗方案),研究组30例(唑来膦酸联合化疗治疗),观察比较两组的临床止痛效果。结果治疗后两组患者疼痛缓解比较分析,研究组总有效率为90.00%,对照组为63.33%,2组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移患者疗效显著,止疼效果佳、安全,值得临床应用和推广。     

临床用药研究唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床观察

目的研究分析采用唑来膦酸联合化疗的方法来治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的治疗效果。方法选择该院从2009年10月-2011年10月期间收治的86例晚期非小细胞肺癌骨转移患者,随机分成对照组和治疗组各43例,对照组仅通过单纯化疗进行治疗,治疗组患者则通过唑来膦酸联合化疗治疗,对比两组患者的骨转移灶治疗效果、血清钙变化情况、疼痛缓解情况以及生活质量情况。结果采取对照治疗后,治疗组骨转移灶临床有效率为76．7％显著优于对照组62．8％,而且治疗组患者疼痛缓解率为86．0％显著优于对照组74．4％,同时观测两组患者血清钙变化情况和生活质量改善情况,治疗组都显著占优,相关比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移临床效果显著,一方面有效缓解患者的疼痛、降低血清钙水平,同时显著提高患者的生活质量,值得临床上广泛运用。     

加味阳和汤治疗乳腺癌骨转移的临床疗效

目的 分析加味阳和汤治疗乳腺癌骨转移的临床疗效.方法 该研究方便选取80例乳腺癌骨转移患者均为该院2014年2月—2017年1月所收治,通过数字随机方法将全部患者分成对照组(40例)和实验组(40例),对照组患者选择唑来膦酸治疗,实验组患者则在唑来膦酸治疗的同时,采用加味阳和汤治疗,对患者的骨转移灶改善情况、疼痛评分、生活质量卡氏评分、活动能力改善情况以及AKP、高钙血症改善情况进行观察分析.结果 对照组患者、实验组患者的骨转移灶改善有效率分别为87.5%、92.5%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者的活动能力总有效率(75.0%)、生活质量提高率(75.0%)、疼痛总有效率(75.0%)均显著高于对照组患者的45.0%、50.0%、50.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者、实验组患者的血清钙离子、AKP浓度值的有效率分别为75.0%、87.5%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用加味阳和汤治疗乳腺癌骨转移患者,能取得比较理想的临床疗效,具有临床应用价值.     

唑来膦酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的临床疗效

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的临床疗效。方法:选取于2013年4月-2015年4月在我院接受治疗的非小细胞肺癌骨转移患者共96例,分为观察组和对照组,给予对照组TP方案治疗。给予观察组唑来膦酸联合化疗治疗。观察治疗效果。结果:观察组显效率为37.5%,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为95.8%,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:唑来膦酸联合化疗方法治疗非小细胞肺癌骨转移具有良好的临床效果,值得推广。     

肿瘤深部热疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床疗效观察

目的:分析肿瘤深部热疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法:将46例伴有不同程度骨转移癌疼痛的患者随机分为观察组和对照组。对照组23例,单纯应用唑来膦酸治疗。观察组23例,在对照组治疗基础上给予肿瘤深部热疗。治疗后对两组患者疗效进行评估。结果:观察组患者治疗后Karnofsky行为状况评分为(70.1±5.2)分,而对照组为(61.4±4.9)分,对照组明显低于观察组,组间比较差异显著(P0.05);观察组患者经治疗后的总有效率(86.96%)明显高于对照组(69.56%)(P0.05);两组患者的不良反应无明显差异(P0.05)。结论:肿瘤深部热疗联合唑来膦酸缓解癌症骨转移疼痛效果良好,安全性高,值得在临床上使用。     

＋6唑来膦酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移54例疗效分析

目的观察唑来膦酸联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移的疗效。方法收集我院2009年7月至2011年4月收治的54例NSCLC骨转移患者,随机分为两组,每组27例。治疗组接受唑来膦酸联合长春瑞滨、顺铂（NP）方案化疗,对照组予单纯NP方案化疗。结果对照组止痛效果总有效率为37%,治疗组总有效率为81.5%（P〈0.05）。对照组骨病灶疗效总有效率为14.8%,治疗组总有效率为59.3%（P〈0.05）。对照组原发病灶疗效效果总有效率为14.8%,治疗组总有效率为44.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组均未见严重不良反应。结论唑来膦酸联合NP方案化疗对NSCLC骨转移不仅有较好的止痛作用,而且可提高化疗疗效,对于骨转移及原发病灶均有改善作用,有延长患者生存期的潜在获益可能。     

放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移58例疗效分析

目的：研究放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移的临床疗效。方法：将58例胃癌骨转移患者随机分为放疗联合唑来膦酸组（24例）,单纯放疗组（19例）,单纯唑来膦酸组（15例）进行治疗;观察比较各组止痛及改善活动能力的效果。结果：治疗结束时放疗联合唑来膦酸、单纯放疗及单纯唑来膦酸治疗组止痛有效率分别为87．5％、62．5％和60．7％,放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移止痛效果较单纯放疗组及单纯唑来膦酸组明显,差异有显著性（P〈0．05）,放疗联合唑来膦酸组对活动能力改善总有效率与单纯放疗组及单纯唑来膦酸组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移疗效优于单纯放疗或单纯唑来膦酸治疗,可明显提高患者疼痛缓解率,延长疼痛缓解时间,显著改善患者活动能力,是治疗胃癌骨转移的理想方案。     

研究身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的临床效果

目的探讨身痛逐瘀汤剂联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的临床效果。方法选择2012年10月-2014年10月期间我院收治的肺癌骨转移疼痛患者60例,根据随机数字表将其平均分为两组,即研究组与对照组各30例。对照组患者单纯应用唑来膦酸治疗,研究组在此基础上联合身痛逐瘀汤剂治疗。结果研究组止痛的总有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67%(P0.05);研究组不良反应发生率为33.33%,对照组为40.00%,两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论身痛逐瘀汤剂联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效确切,可以有效强化止痛效果,保障患者的生存质量,且身痛逐瘀汤剂的应用不会提高不良反应概率,安全性佳,适于临床推广。