依托咪酯乳剂联合用药用于无痛胃镜检查的效果

目的观察依托咪酯乳剂复合利多卡因,布托啡诺、丙泊酚应用于无痛胃镜检查的效果。方法将行无痛胃镜检查的患者,随机将其分为观察组和对照组,每组各60人。观察组采用依托咪酯乳剂复合利多卡因,布托啡诺、丙泊酚进行麻醉,对照组采用丙泊酚复合利多卡因、布托啡诺进行麻醉。观察并记录两组患者用药前后生命体征指标变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组麻醉前后各时间点各生命体征指标比较差异均无统计学意义。对照组各生命体征指标均较麻醉前降低,差异具有统计学意义。观察组,对照组注射痛发生率均较少,比较差异均无统计学意义。结论依托咪酯乳剂复合小剂量利多卡因,布托啡诺、丙泊酚应用于无痛胃镜检查安全有效,且不良反应少。     

依托咪酯复合舒芬太尼用于无痛胃镜的效果评价

目的：观察依托咪酯复合舒芬太尼应用于无痛胃镜的麻醉效果。方法将我院90例实施无痛胃镜检查的患者随机分为2组,A组（45例）采用依托咪酯＋舒芬太尼麻醉,B组（45例）采用丙泊酚＋舒芬太尼麻醉。观察2组检查前后各时点的MAP、HR、SpO2,麻醉诱导时间、胃镜检查时间和苏醒时间,以及检查过程中及检查后的不良反应情况。结果除麻醉前,其余各时点MAP、HR、SpO2 A组均高于B组,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。2组麻醉诱导时间、胃镜检查时间和苏醒时间比较无显著差异（P﹥0.05）。 A组检查过程中肌阵挛和检查后恶心呕吐发生率稍高,但与B组比较无显著差异（P﹥0.05）。结论依托咪酯复合舒芬太尼麻醉对呼吸和循环系统影响小,安全性高,更适用于无痛胃镜检查。     

依托咪酯乳剂复合小剂量舒芬太尼用于老年患者无痛胃镜检查

随着短效静脉麻醉药的普及,无痛胃镜检查逐渐被人们认可并得到迅速发展。老年患者在进行无痛胃镜检查时由于其特殊生理改变,需要采用不同给药方法。本文在老年患者无痛胃镜检查中应用依托咪酯乳剂复合小剂量舒芬太尼实施麻醉,并对其麻醉效果及安全性进行评价。     

瑞芬太尼复合依托咪酯在门诊无痛胃镜检查中的应用效果观察

目的:探讨瑞芬太尼复合依托咪酯在门诊无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取在门诊接受无痛胃镜检查的146例患者分为观察组与对照组,对照组采用丙泊酚联合芬太尼进行麻醉,观察组采取瑞芬太尼复合依托咪酯进行麻醉,对比分析两组患者麻醉效果。结果:两组患者在麻醉后生命体征对比结果显示差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者中不良反应发生率为17.81%;对照组患者不良反应发生率为39.73%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞芬太尼复合依托咪酯用于无痛胃镜检查,安全、起效快、可控性强,能够有效减轻患者痛苦,值得在临床上进一步推广应用。     

依托咪酯复合瑞芬太尼在高龄患者结肠镜检中的应用评价

目的:比较依托咪酯复合瑞芬太尼和丙泊酚复合瑞芬太尼在无痛结肠镜检术中的血液动力学变化及苏醒时间比较等临床观察效果.方法:60例高龄无痛结肠镜检患者随机分依托咪酯复合瑞芬太尼麻醉组(观察组)30例和丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉组(对照组)30例.以2.0ng/ml为效应部位靶浓度静脉输注瑞芬太尼,3分钟后,观察组组缓慢静注依托咪酯脂肪乳剂0.1～0.2mg/kg,术中维持采用间断静推的方式,每次2～4mg/kg.对照组缓慢静注丙泊酚0.5～1.0mg/kg.术中维持也采用间断推注的方式,5～10mg/(kg·次).结果:观察血流动力学变化及苏醒时间等临床观察效果,与对照组比较血液动力学稳定(P＜0.05),苏醒时间无统计学意义(P＞0.05).结论:与丙泊酚相比,依托咪酯与瑞芬太尼合用于高龄患者的无痛结肠镜检具有循环影响小的特点,而呼吸抑制作用和苏醒时间相似,具有较高的安全性和满意的麻醉效果.     

依托咪酯联合瑞芬太尼在老年患者无痛胃镜麻醉中的应用

目的观察依托咪酯联合瑞芬太尼在老年患者无痛胃镜麻醉中的应用效果。方法选取2016年7月至2017年6月在潢川县人民医院接受无痛胃镜检查的104例老年患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各52例。给予对照组异丙酚联合瑞芬太尼进行麻醉,给予观察组依托咪酯联合瑞芬太尼进行麻醉。对比两组临床指标(胃镜置入时间、胃镜检查时间、苏醒时间)及不良反应发生情况。结果两组胃镜检查时间、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃镜置入时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组体动、恶心呕吐、心率改变发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组注射痛、低氧血症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将依托咪酯联合瑞芬太尼麻醉应用于老年患者无痛胃镜检查中,效果较好,值得应用推广。     

依托咪酯乳剂复合舒芬太尼用于无痛人工流产手术麻醉的临床观察

目的 观察依托咪酯乳剂复合舒芬太尼用于人工流产手术麻醉的效果. 方法选择ASAⅠ～Ⅱ级早期妊娠需人工流产患者150例,随机分为A组(单纯依托咪酯乳剂组);B组(依托咪酯乳剂复合0.10μg/kg舒芬太尼组);C组(依托咪酯乳剂复合0.15μg/kg舒芬太尼组).监测收缩压、舒张压、心率、脉搏血氧饱和度,记录依托咪酯乳剂用量、手术时间、清醒时间、肌颤发生例数、术后宫缩痛评分及定向力恢复情况. 结果三组患者生命体征变化无显著性差异.C组依托咪酯乳剂用量明显少于A组.B组和C组与A组比较清醒时间显著缩短,肌颤发生率显著降低.术后30分钟,B、C两组的宫缩痛VAS评分均明显低于A组;C组VAS评分低于B组;术后1小时,C组VAS评分低于A组.术后定向力恢复均良好.结论 依托咪酯乳剂复合舒芬太尼0.15μg/kg实施无痛人工流产手术,患者生命体征平稳,并可减少依托咪酯乳剂的用量和肌颤的发生率,缩短术后清醒时间,加强术后宫缩痛的镇痛作用.     

瑞芬太尼联合依托咪酯在老年患者胃肠镜麻醉中的临床效果

目的观察瑞芬太尼联合依托咪酯用于老年患者肠镜麻醉中的临床效果。方法选取我院2015年至2016年期间同意参与本次研究的90例无痛胃肠镜检查老年患者,利用分组软件进行随机分组,各45例。对照组患者给予瑞芬太尼+丙泊酚麻醉,治疗组患者给予瑞芬太尼+依托咪酯麻醉,观察两组的治疗效果并进行比较。结果治疗组患者用药后的各项生命体征指标均优于对照组(P0.05),治疗组用药后不良发生率15.6%低于对照组患者31.1%(P0.05),治疗组患者用药后苏醒时间和离开手术室的时间均短于对照组患者(P0.05)。结论对胃肠镜检查的老年人患者采用瑞芬太尼+依托咪酯麻醉可以有效的降低患者不良情况的发生,术后麻醉苏醒比较快,适合临床推广应用。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用

目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用。方法60例进行无痛胃镜检查患者,随机分为瑞芬太尼加丙泊酚组和芬太尼加丙泊酚组,观察两组麻醉后生命体征变化、体动反应、苏醒时间。结果两组生命体征变化无明显差异,瑞分组体动反应发生率低、苏醒时间短。结论瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在无痛胃镜检查中应用是可靠的。     

依托咪酯联合舒芬太尼静脉麻醉在老年人无痛胃镜检查中的应用

目的对老年人无痛胃镜检查中选择咪酯联合舒芬太尼静脉进行麻醉的临床应用。方法随机抽取2960例需要进行老年人无痛胃镜检查的患者为研究对象,均分两组,观察组行咪酯联合舒芬太尼静脉麻醉,对照组行舒芬太尼静脉麻醉,对比麻醉效果和不良反应。结果观察组的不良反应发生率更优,差异有统计学意义(P0.05)。两组麻醉情况上,观察组的5级和6级比对照组更多,二者差异有统计学意义(P0.05)。结论选择咪酯和舒芬太尼联合使用,在进行老年胃镜检查麻醉时麻醉起效时间快,麻醉时间合适,不良反应低。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用

目的 探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用.方法 60例进行无痛胃镜检查患者,随机分为瑞芬太尼加丙泊酚组和芬太尼加丙泊酚组,观察两组麻醉后生命体征变化、体动反应、苏醒时间.结果 两组生命体征变化无明显差异,瑞分组体动反应发生率低、苏醒时间短.结论 瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在无痛胃镜检查中应用是可靠的.     

舒芬太尼复合丙泊酚用于胃镜检查的护理

目的 探讨应用舒芬太尼联和丙泊酚静脉麻醉下无痛胃镜检查术中的麻醉效果及护理措施.方法 在50例患者实施无痛胃镜检查前做好术前宣教,术中熟练配合操作,术后密切观察患者病情变化.结果 患者乐意接受胃镜检查,检查过程顺利,效果满意,术后均无不良反应.结论 丙泊酚复合小剂量舒芬太尼可以减少丙泊酚用量、缩短患者苏醒时间,呼吸循环功能稳定,并发症少,是一种安全有效的麻醉方法.     

丙泊酚复合麻黄碱、舒芬太尼、咪达唑仑在无痛苦胃镜检查中的应用

目的研究丙泊酚复合小剂量麻黄碱、舒芬太尼、咪达唑仑静脉全身麻醉在无痛苦胃镜检查中的临床应用及安全性.方法选择ASAⅠ—Ⅱ级自愿作无痛苦胃镜检查患者1000例.随机分为两组,A组对照组500例,B组观察组500例.A组顺序静脉注射咪达唑仑1mg、舒芬太尼5ug、丙泊酚1—1.5mg/㎏直至病人睫毛反射消失后开始胃镜检查.B组顺序静脉注射咪达唑仑1mg、舒芬太尼5ug、丙泊酚1—1.5mg/㎏(丙泊酚200mg复合麻黄碱15mg)直至病人睫毛反射消失后开始胃镜检查.丙泊酚均为45—60秒缓慢注入.观察两组患者BP、R、P、SPO2的变化.结果 A组血压下降大于30%,心率下降大于10次/分的发生率明显高于B组.结论丙泊酚复合小剂量麻黄碱、舒芬太尼、咪达唑仑静脉全身麻醉在无痛苦胃镜检查中能显著降低循环抑制的发生率,安全性更高.     

不同药物减少无痛胃镜检查中依托咪酯所致不良反应的效果比较

目的观察不同药物减少无痛胃镜检查中依托咪酯所致不良反应的效果。方法 160例静脉全麻下行胃镜检查患者,随机分为依托咪酯复合咪达唑仑组(M组)、依托咪酯复合丙泊酚组(P组)、依托咪酯复合舒芬太尼组(S组)和单纯依托咪酯组(E组)各40例。记录四组患者麻醉前(T0)、入睡时(T1)、术后(T2)平均动脉压、心率及血氧饱和度。记录四组患者手术时间、呼唤睁眼和定向力恢复时间,肌阵挛、恶心呕吐、肌痛等不良反应的发生情况。结果 M、P、S组恶心呕吐肌阵挛发生率均低于E组(P<0.05),S组肌阵挛率发生率低于M、P组(P<0.05)。结论咪达唑仑、丙泊酚、舒芬太尼均能有效减少依托咪酯所致的肌阵挛、恶心呕吐发生率,尤以舒芬太尼效果为佳。     

探讨依托咪酯复合舒芬太尼在电子肠镜检查中的应用

目的:观察依托咪酯复合小剂量舒芬太尼用于无痛电子结肠镜检查的安全性及临床效果。方法:将我院肛肠科于2014年1月-6月接受电子结肠镜检查及治疗的患者420例.自愿分为对照组和研究组。其中对照组124例,研究组296例。对照组未给予任何止痛措施。研究组患者静脉先给予舒芬太尼0.08~0.10μg/kg。1分钟后按0.2mg/kg静脉注射依托咪酯实施麻醉。比较两组患者检查过程中出现的恶心、呕吐、腹部疼痛、肢体扭动等不适情况。结果:研究组均安全顺利地完成结肠镜检查。观察组患者有明显的恶心呕吐,腹部疼痛等不良反应。结论:依托咪酯复合小剂量舒芬太尼用于无痛电子结肠镜检查是舒适无痛、安全有效的。     

丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床效果观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在无痛胃镜麻醉中的镇痛效果和安全性。方法将110例无痛胃镜检查患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组经静脉注入咪达唑仑,再缓慢注入丙泊酚;观察组先静脉推注舒芬太尼,随后缓慢推注丙泊酚。比较2组患者的镇痛效果及不良反应情况。结果观察组麻醉镇痛效果的总有效率为100%,高于对照组的90.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应明显少于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙泊酚复合舒芬太尼进行无痛胃镜检查麻醉效果良好,不良反应少,可有效减轻患者痛苦。     

依托咪酯乳剂复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉的临床观察

目的：探讨依托咪酯乳剂复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉的临床效果。方法选取行中下腹手术治疗的60例患者,按入院编号随机选取30例设为观察组,采用依托咪酯乳剂复合瑞芬太尼麻醉,将另外30例患者设为对照组,采用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉。对比观察组和对照组患者的麻醉效果。结果与对照组患者相比,观察组患者药物泵入速度、单位时间用药量较少、意识恢复时间明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;血管活性物质使用率差异无统计学意义。结论依托咪酯乳剂复合瑞芬太尼用药较少,且患者术后意识恢复较快,麻醉效果显著,可在全凭静脉麻醉中推广运用。     

丙泊酚复合枸橼酸芬太尼或咪达唑仑在无痛胃镜检查中的临床观察

目的比较丙泊酚复合枸橼酸芬太尼或咪达唑仑在无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法选择胃镜检查患者450例，随机分为A、B、C三组，每组150例。分别给予丙泊酚、丙泊酚与枸橼酸太尼、丙泊酚与咪达唑仑。观察术中患者丙泊酚用量，苏醒情况及不良反应。结果丙泊酚复合枸橼酸太尼或咪达唑仑后，可明显减少丙泊酚用量，增强镇痛效果，减少不良反应的发生，但与咪达唑仑复合苏醒时间延长。结论丙泊酚复合枸橼酸芬太尼用于无痛胃镜检查安全有效。     

依托咪酯复合舒芬太尼用于无痛人流手术中的临床观察

目的探讨依托咪酯复合舒芬太尼应用于无痛人流的麻醉效果。方法将我院2011年上半年行无痛人流患者筛选80例分为两组,Ⅰ组:舒芬太尼0.1μg/kg+依托咪酯0.3 mg/kg,Ⅱ组:芬太尼1.0μg/kg+依托咪酯0.3 mg/kg。观察两组麻醉前(T0)、手术开始后3 min(T1)、苏醒后(T2)的BP、HR、SPO2、RR以及术后患者宫缩痛。结果舒芬太尼组较芬太尼组术后宫缩痛评分降低,患者术后满意度更高。两组术中血流动力学变化无统计学意义。结论依托咪酯复合舒芬太尼用于无痛人流镇痛效果确切,血流动力学比较稳定,可以安全用于门诊无痛人流的麻醉。     

舒芬太尼联合丙泊酚和依托咪酯作为胃镜检查术麻醉方案的可行性评估

目的评估舒芬太尼联合丙？白酚和依托咪酯作为胃镜检查术麻醉策略的优势及其可行性。方法240例胃镜检查患者随机分为三组,舒芬太尼＋丙泊酚组（丙泊酚组,I组,80例）、舒芬太尼＋依托咪酯组（依托咪酯组,Ⅱ组,80例）和舒芬太尼＋丙泊酚＋依托咪酯组（EP组,Ⅲ组,80例）。分别记录各组诱导时间、手术时间、镇静时间、苏醒时间;无创监测患者术前（注药前1—2rain）,术中及术后（检查结束后1—2min）平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度;观察各组术中不良反应的发生率。结果在麻醉效果方面,三组的诱导时间、手术时间、苏醒时间、镇静时间之间差异无统计学意义（P〉0．05）;在血流动力学方面,与Ⅱ组和Ⅲ组相比较,I组术中和术后的MAP较低、术中HR较慢（P〈0．05）;在不良反应发生率方面,I组的术中氧饱和度低于90％的发生率高于Ⅱ组和Ⅲ组（P〈0．05）;II组的术中体动和肌颤、术后恶心呕吐的发生率高于I组和Ⅲ组（P〈0．05）,嗜睡乏力的发生率高于I组;术中呛咳的发生率三组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）结论舒芬太尼联合丙泊酚＋依托咪酯更加适用于无痛胃镜检查,这种麻醉方案对循环和呼吸影响小,并且术中、术后的不良反应发生率较低。