高效液相色谱和紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂含量的比较

目的：探讨复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的测定方法。方法：采用高效液相（HPLC）法和紫外分光光度（UV）法测定醋酸地塞米松的含量。结果：两种含量测定方法测定结果基本相符。结论：HPLC法和UV法均可作为复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定方法，但HPLC法比UV法操作简便，更适合于药品的质量控制。     

两种方法测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的比较

目的建立测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的高效液相色谱（HPLC）法,并与法定的紫外分光光度（UV）法相比较。方法分别采用UV法和HPLC测定10%醋酸醋酸磺胺米隆溶液的含量,从操作、准确度、精密度等方面比较方法的优劣。结果两种方法的含量测定结果均符合规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法简便、快速,与UV法测定结果一致,可作为醋酸磺胺米隆制剂的含量测定方法。     

基于成本分析对醋酸地塞米松片含量测定双法并存的建议

目的:对醋酸地塞米松片2种不同的含量测定方法的结果及检验成本进行分析、比较,并提出方法适用性的建议。方法:分别采用UV法、HPLC法对3批醋酸地塞米松片进行含量测定,并对检验成本进行分析、比较。结果:UV法测得含量分别为93.92%,94.79%,97.59%;HPLC法测得含量分别为93.10%,93.94%,96.79%。2种测定方法检验成本分别约为58.7元、424.4元。结论:UV法与HPLC法测定结果无显著性差异(P>0.05),UV法的检验成本仅约为HPLC法的13.8%,UV法特别适用于生产企业出厂前的含量控制。     

HPLC法及UV法测定掺假维生素片B1片的比较

目的 通过比较HPLC法及UV法测定掺假维生素B1片的含量，建议改进维生素B1片含量测定方法。方法①采用日本岛津UV-2401PC测定紫外光谱；②美国Waters高效液相色谱仪（具有PDA检测器），phenomenexC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：A0．05mol／L辛烷磺酸钠的稀醋酸（1→100）溶液B甲醇-乙腈（3：2）A：B（60：40），检测波长254nm，流速1．0ml／min。结果UV法不能准确检出掺假维生素B1片，HPLC法能准确测定掺假维生素B1片的含量，亦能检出掺假的维生素B1片。结论HPLC法是测定维生素B1片真实含量的有效分析方法。     

HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松的含量

目的建立HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松含量的方法。方法以醋酸泼尼松为对照品，TLC法筛选定性。结果醋酸泼尼松在0．202—1．01mg／ml之间线性关系良好，线性相关系数r=0．9998，平均回收率99．1％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法测定中成药中的醋酸泼尼松的含量，分析速度快，线性范围宽，各项分析指标均达到要求。     

HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液药物含量的比较

目的 比较HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液的含量。方法 采用HPLC法，以氧氟沙星为对照品，检测波长为293nm，甲醇：枸橼酸（0．05mol／L）：乙腈：醋酸铵溶液（0．05mol／L）：10g／L磷酸（100：75：22：1：2）为流动相；采用UV法：用0．1mol／L盐酸作溶剂，测定波长293nm，吸光系数为927。结果 HPLC法的平均回收率为99．44％，RSD为0．83％；UV法测得平均回收率为97．96％，RSD 1．31％。结论 HPLC法结果准确，精密度、重现性均好，与UV法比较有显著性差异（P〈0．05）；HPLC法可替代UV法作为该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法（RP—HPLC法），日本岛津Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0mL／min，进样量为20乩。结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5．0939138×10^7G—1．0496×10^-4，线性范围为0～0．25mg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．5％，RSD=1．2％，稳定性试验RSD=0．8％。结论 RP—HPLC法简单、准确，可用于醋酸泼尼松片的定量分析。     

奥硝唑片含量测定方法学验证

目的：奥硝唑片含量测定的方法学验证,同时确定方法。方法：分别以HPLC、UV两种方法测定奥硝唑片含量,并分别进行方法学验证。结果：参照国家药品标准WS1-（X-445）-2003,分别采用高效液相色谱法和UV法进行含量测定,并进行方法学考察,包括线性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验等。根据两种方法的方法学试验结果可知,HPLC和UV法均能准确测定本品含量,专属性高。结论：综合考虑,拟定以HPLC法作为本品含量测定的方法。     

5种假药片的鉴定及有关药品质量标准的修订建议

目的：对盐酸小檗碱片,安乃近片,醋酸地塞米松片,醋酸泼尼松片和肌苷片的5种假药进行鉴定,并对有关质量标准提出修订建议。方法：采用HPLC法并与中国药典收载的有关方法比较。结果：用HPLC法检出60余批造假产品。结论：HPLC法专属性更强,结果更可靠。现行有关药品标准应予修订。     

22批盐酸小檗碱片质量分析

目的分析盐酸小檗碱片不合格的内在原因，同时验证含量测定方法的专属性和可靠性。方法用高效液相色谱法（HPLC法）和容量法测定含量，用紫外分光光度法（UV法）测定溶出度，对盐酸小檗碱与盐酸药根碱紫外图谱及吸收值进行分析。结果用滴定法测定时样品含量合格，而用HPLC法测定时样品含量低（因为盐酸小檗碱中混杂有盐酸药根碱）。结论用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，结果准确、可靠，专属性强。     

高效液相色谱法测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（体积比86．0：12．0：1．6：0．4）为流动相，在240nm波长下检测，流速0．8ml／min。发现两种组分分离良好，醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg／ml；检出限均为0．1μg／ml。该方法准确，灵敏，重现性好。     

盐酸氨溴索片溶出度测定方法比较

目的:比较盐酸氨溴索片溶出度测定的两种不同方法。方法:分别采用HPLC及UV法测定。HPLC法采用KromasilC₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.1%庚烷磺酸钠和0.3%醋酸溶液-乙腈（70:30）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长245 nm,柱温40℃,进样50μl。UV采用盐酸溶液（9→1 000）为溶出介质,检测波长为244 nm。结果:HPLC法盐酸氨溴索质量浓度在1.507～15.07μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为100.3%,RSD为0.3%。UV法盐酸氨溴索质量浓度在1.521～15.21μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均回收率为99.6%,RSD为0.78%。结论:经方差分析,两种方法测定盐酸氨溴索片的溶出度差异有统计学意义（P<0.01）。使用HPLC法更为准确。     

两种不同方法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量

目的探讨氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素的含量测定方法。方法分别用高效液相色谱（HPLC）法和紫外分光光度（UV）法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量,并对两种方法的测定结果进行比较。结果两种方法所测含量结果间没有显著性差异。结论两种方法都可以作为医院制剂含量测定方法,可将UV法用于制刺半成品含量控制而将HPLC法用于成品的含量控制,以缩短检验时间,保证制剂质量。     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度

目的：建立测定醋酸泼尼松片的容出度测定。方法：采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度．用C18柱，以甲醇-水(50：50)为流动相，检测波长为240nm。结果：在3.64--18．2μg.ml^-1浓度范围内，线性关系良好(r=0．9999)，回收率满意(99．60％)。结论：方法可靠，简便快捷。     

工业大麻研究.Ⅲ.不同生长期工业大麻中四氢大麻酚和大麻二酚含量的测定方法比较

分别采用HPLC—UV法、HPLC—ELSD法和GC-FID法测定工业大麻枝叶中四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）含量，并进行了比较。结果显示，HPLC—UV法和GC—FID法的测定结果较为接近，但后者采用内标法，操作繁琐；HPLC—ELSD法取样量大、灵敏度低、线性范围窄。HPLC—UV法则灵敏度高、线性范围宽、回收率高。     

高效液相色谱法与紫外分光光度法 测定注射用奥美拉唑钠的含量

（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）测定注射用奥美拉唑钠的含量。方法 HPLC法：Diamonsil C18色谱柱分离测定，流动相为甲醇 水 三乙胺 磷酸（70：30：0.5：0.12），流速1.0 mL·min 1，检测波长302 nm，柱温35 ℃。UV法：测定波长为302 nm,溶剂为水。结果HPLC法测定时，奥美拉唑钠在10.68～53.40 μg·mL 1范围内呈良性线形关系，r=0.999 9，回收率为100.3%，RSD为0.7%。UV法测定时, 奥美拉唑钠在50.2 ～251.0 μg·mL 1范围内呈良性线形关系，r=0.999 9，回收率为99.7%，RSD为1.1%。结论上述两种方法均可用于注射用奥美拉唑钠的含量测定，结果准确可靠。     

中药制剂中非法掺入化学药物成分的测定

目的:建立检测中药制剂中非法添加化学药物成分氨茶碱、醋酸泼尼松的方法。方法:采用TLC法初筛,HPLC- DAD、LC-MS法确认,对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量。结果:4批中药制剂中分别检测到化学药物成分氨茶碱、醋酸泼尼松。结论:方法选择性强,准确可靠,可作为中药制剂中非法掺入化学药物成分氨茶碱、醋酸泼尼松的有效检验方法。     

HPLC法和UV法测定盐酸二甲双胍片含量的比较研究

目的比较盐酸二甲双胍片剂的两种含量测定方法。方法分别采用UV法和HPLC测定盐酸二甲双胍片剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对盐酸二甲双胍片剂含量测定结果均符合相关规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法比UV法更优,可作为盐酸二甲双胍片剂的首选测定方法。     

UV与HPLC测定甲硝唑片含量的比较

目的　比较UV和HPLC测定甲硝唑片含量的可靠性。方法　采用KromasilC1 8ODS柱 (4 6mm× 2 50mm ,5μm)。流动相为甲 -磷酸二氢钠 -水 (1 2 5∶1∶1 6 5) ,流速 1ml·min- 1 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 77nm。HPLC采用外标法测定 ,UV法参照中国药典 2 0 0 0年版。结果　HPLC测得样品含量 96 76 % ,UV测得样品含量为 98 52 %。结论　用HPLC测定的结果比UV的结果更接近真实值     

醋酸泼尼松片鉴别的改进

醋酸泼尼松片收载于中国药典1990版二部，该制剂鉴别项下采用的薄层色谱法，操作繁琐，部分实验试剂刺激性大。笔者尝试使用紫外分光光度法用于醋酸泼尼松片的鉴别，与药典法对照，结果一致，而本法快速准确，操作简便，稳定性实验表明30min内测定，结果不受影响，适宜在基层单位推广使用，现将改进的鉴别方法简单介绍如下。取本品细粉适量，精密林定（约相当于醋酸泼尼松10ms），用无水乙醇稀释至10us／ml，照中国药典1990版二部紫外分光光度法测定，在238土Inm波长处有最大吸收，即得。醋酸泼尼松片鉴别的改进@苏坦$宁德地区药品检验所@…