头孢氨噻肟钠治疗单纯淋病

头孢氨噻肟钠是第三代头孢菌素 ,抗菌力强 ,抗菌谱广 ,能耐受 β内酰胺酶的作用 ,对各种革兰染色阳性和阴性菌引起的感染有效 ,国内已有大量生产 ,笔者用三九制药厂生产的头孢氨噻肟钠治疗 97例单纯性淋病 ,介绍如下。1　治疗方法　头孢氨噻肟钠 ,每支 1g。药品均在有效使用期内 ,使用方法 :每日深部肌肉注射 1次 ,每次1g,使用前对使用本品者进行青霉素皮试 ,阴性者方可进行使用 ,每个患者可肌注总量 1g～ 5g,视病情的进展情况决定用药的剂量以使病人尽早治愈 ,减轻病人的经济负担。2　疗效判断　治愈是指用药后 ,淋球菌培养阴转 ,临床症状…     

头孢氨噻肟钠治疗新生儿败血症疗效观察

对９４例新生儿败血症用头孢氨噻肟钠治疗，剂量５０－１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），疗程１０ｄ，并设对照组头孢唑啉钠比较。结果：头孢氨噻肟钠组痊愈８８例，有效４例，无效２例。对照组８５例痊愈６１例，有效１５例，无效９例。两组对照差异显著。     

头孢氨噻肟钠致新生儿出血症的调查

观察１１２２例住院足月新生儿在用头孢氨噻肟钠时，出现抗生素相关性出血症４８例，占４．３％，发病多于用药１０天以后；临床表现为皮肤粘膜、脐部自发性渗血，穿刺部位出血不止，其次是消化道出血、偶有颅内出血，泌尿道出血；实验室检查示凝血酶原时间延长；给予ＶｉｔＫ１治疗后出血迅速停止，预后良好。其原因可能与头孢氨噻肟钠杀灭正常肠菌群使ＶｉｔＫ合成减少有关。     

头孢氨噻肟的长效研究

头孢氨噻肟(CTX)与二苄基乙二胺醋酸盐反应,制成长效的头孢氨噻肟(头孢氨噻肟二苄基乙胺盐,BCTX)。元素分析、紫外、红外、核磁共振、质谱等证明了BCTX的结构式。BCTX微溶于水,特性溶出速度为0.183μg/ml·min.水混悬液降解符合零级动力学过程,室温分解速度常数为1.69×10^-7mg/ml·s.BCTX的水混悬液与CTX的水溶液家兔动力学试验表明,BCTX具有长效作用。     

头孢氨噻肟治疗院内获得性支气管-肺感染30例

我们采用头孢氨噻肟治疗院内获得性支气管-肺感染30例，现将结果报告如下：1资料与方法 1．1 病例选择1995年1月到1995年12月我院部分住院患52例．均符合1990年全国第2次肺部感染学术会议关于院内获得性支气管-肺感染的诊断标准。其中男性28例、女性24例，年龄41岁～84岁，平均68岁。按随机原则分两组，两组年龄、性别、病程、病情严重程度及细菌阳性率无显差异。     

头孢三嗪噻肟与丁胺卡那霉素合用治疗老年人下呼吸道感染50例疗效分析

头孢三嗪噻肟与丁胺卡那霉素合用治疗老年人下呼吸道感染５０例疗效分析吴穗（广州市荔湾区第一人民医院５１０１７０）我院于１９９２年１月至１９９４年１月应用头孢三嗪噻肟（Ｃｅｆｔｒｉｏｘｏｎｕｍ）与丁胺卡那霉素（Ａｍｉｋａｃｉｎ）合用治疗５０例老年人严重呼...     

头孢氨噻肟地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎

应用头孢氨噻肟、地塞米松滴耳液治疗慢性化脓性中耳炎单纯型60耳,治愈56耳,好转4耳,总有效率100％。用药1个疗程～2个疗程后细菌培养56耳无菌株生长。提示头孢氨噻肟对G-、G需氧菌和厌氧菌均有强大的抗菌活性,是治疗慢性化脓性中耳炎的理想药物。     

氨噻肟头孢菌素治疗呼吸道感染60例疗效观察

氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime,商品名Daforn)是一个新的第3代头孢菌素,具有广谱、低毒、高效、耐酶等特点,1977年由前联邦德国Hoechst公司首先生产,该药对C~ 及C~-菌具有强大抗菌活性,明显优于第1代及第2代头孢菌素,对某些耐药性菌株也极度敏感,是目前国际公认的优秀产品。1993年6月到8月我们应用东北制药总厂生产的氨噻肟头孢菌素治疗呼吸道感染病患者,并设对照组(头孢唑啉钠,即先锋霉素V号)比较,以观察其临床疗效,结果如下。     

头孢氨噻肟和丙球治疗新生儿化脓性脑膜炎

新生儿化脓性脑膜炎是新生儿期严重感染性疾病。发病率高,死亡率高,治疗不当往往留有后遗症。传统应用青霉素及氨苄青霉素由于耐药菌株增多,疗效不理想。选用有效的抗生素和辅助联合用药是治疗化脑的关键。我们在治疗新生儿化脑时选用头孢氨噻肟配合静脉用丙种球蛋白(IVIG,蜀阳静丙)取得了较满意的效果。     

国产头孢三嗪噻肟的体内抗菌作用研究

国产头孢三嗪噻肟对2株大肠杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)分别为0.0463mg·kg~(-1)和0.0386 mg·kg~(-1).与进口的头孢氨噻肟的ED_(50).0.0404mg·kg~(-1)和0.415mg·kg~(-1)相似.而比头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.0617 mg·kg~(-1)和0.0561 mg·kg~(-1)低.国产头孢三嗪噻肟对2株克雷伯肺炎杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)为0.148 mg·kg~(-1)和0.147mg·kg~(-1).与进口的头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.182mg·kg~(-1)和0.115 mg·kg(-1)相似.而比头孢氨噻肟的ED_(50)0.347 mg·kg~(-1)和0.799 mg·kg~(-1)明显的低.国产头孢三嗪噻肟对2株绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)24.579 mg.kg~(-1)和44.158 mg·kg~(-1)与进口头孢三嗪噻肟ED_(50)28.364 mg·kg~(-1)和34.818 mg·kg~(-1)相似.而比头孢氨噻肟ED_(50)>250和224.985 mg·kg~(-1)明显的低.对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌活性国产和进口头孢三嗪噻肟及头孢氨噻肟之间差异均没有显著性.     

不同厂家头孢氨噻肟粉针剂在输液中的稳定性

目的:考察不同厂家头孢氨噻肟粉针剂的稳定性。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定及稳定性比较。NovapakC18色谱柱(3.9×150mm× 5μm),流动相:磷酸缓冲液(磷酸二氢钾60mg+磷酸氢二钠1.2g加水到1000mL),甲醇(1000:120),流速1.5ml·min-1,内标 甲硝唑2mg·min-1,柱温30℃,检测波长:254nm。结果:回归方程A=0.03965C-0.02175(r=0.9998),头孢氨噻肟在浓度5.245-31.47μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。结论:三个厂家的头孢氨噻肟粉针的质量没有明显的差异。     

青霉烷砜／头孢哌酮与头孢氨噻肟随机对照治疗细菌感染性…

Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ（青霉烷砜与头孢哌酮联合制剂缩写ＳＵＬ）是具有高效抗菌活性的抑酶增效联合制剂。本研究采肜开放式随机对照方法评价ＳＵＬ治疗感染性疾患的安全有效性，选用头孢氨噻肟（ＣＴＸ）作为对照药。ＳＵＬ１．０－２．０ｇ ｉｖ ｑ１２ｈ；ＣＴＸ１．０－２．０ｇ ｉｖ ｑ ｉｄ。疗程均为７－１４ｄ。２７对呼吸系、泌尿系及皮肤软组织感染患者参加了试验。ＳＵＬ与ＣＴＸ的临床有效率分别为９６．３％和９     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温下，头孢氨噻肟与维生素Ｃ，维生素Ｂ６，地塞米松磷酸钠，氯化钾注射液在５％葡萄糖氧化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配伍液ｐＨ值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变。