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目的:观察微生态制剂培菲康(双歧三联活菌胶囊)与思密达联合用药治疗婴幼儿腹泻临床疗效。方法:门诊腹泻患儿210例,随机分为观察组100例,其中男63例,女37例,平均年龄为11.2月;对照组110例,其中男69例,女41例,平均年龄为11.8月。对照组予饮食调整、口服补液和抗病毒等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加服培菲康:1岁以下,l粒/次,2次/d,1~2岁,l粒/次,3次/d,口服思密达:l岁以下,每次1/3包,3次/d,1~2岁,每次0.5包,3次/d,疗程5~7 d。结果:观察组显效70例,有效22例,无效8例,总有效率为92%;对照组显效48例,有效28例,无效34例,总有效率为69%,两组有效率差异有显著性。结论:思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻,临床效果好,安全性高。 相似文献
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目的探讨微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻实际临床疗效。方法将我院收治的肺炎继发腹泻患儿104例,随机平均分为治疗组和对照组。两组患儿均按照婴幼儿肺炎防治方案进行对症治疗及应用抗生素,治疗组同时给予微生态制剂预防性治疗,对照组则在出现腹泻后方给予微生态制剂治疗。观察两组患者实际临床疗效、腹泻发生率、以及止泻效果。结果治疗组继发腹泻9例,对照组继发腹泻20例,且治疗组止泻时间2.2d,腹泻总疗程3.6d,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率88.89%;而对照组止泻时间4.3d,腹泻总疗程6.3d,显效9例,有效4例,无效7例,总有效率65.00%。结论微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻临床疗效显著,且具有良好的预防作用,值得在临床推广。 相似文献
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丽珠肠乐治疗婴幼儿急性腹泻51例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我科于1994年10月至12月应用珠海丽珠医药集团股份有限公司生产的丽珠肠乐即双歧杆菌活制剂治疗婴幼儿急性腹泻sl例,另用庆大霉素、痢特灵及氨咂酸治疗30例作为对照,现将结果报告如下。1.临床资料:本文81例为1994年10月至12日婴幼儿急性腹泻的住院病人。人院前病程12h至4d,大便呈蛋花样或稀水样,每日排便6~20多次不等,全组均有轻至中度脱水。大便常规正常;血白细胞及分类正常。临床诊断为急性肠炎。上述病例随机分为丽珠肠乐治疗组和庆大霉素、痢特灵及氟呗酸对照组。治疗组51例,男32例,女19例;年龄5个月~l岁31例,~2岁20例;… 相似文献
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一直以来,婴幼儿腹泻给患儿及家长都带来很大的痛苦,我院儿科近年来采用丽珠肠乐与思密达联合应用治疗婴幼儿腹泻100例,取得显著疗效,现报道如下。 1 一般资料 2001-03~2002-02门诊患者,其中男48例,女52例,年龄4个月~3岁。其中0~1岁53例,1~2岁31例,2~3岁16例。患儿均为发病在72h内的病毒性肠炎急性腹泻,大便呈稀水样或蛋花汤样,7~28次/d。镜检测有较多的脂肪球。无或仅有少量红细胞。大便培养无致病菌生长,多次伴有发热、呕吐、腹胀。腹痛(哭闹)及不同程度脱水。100例随机分为两组:丽珠肠乐加思密达治疗组50例,对照组50例。 … 相似文献
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微生态疗法治疗婴幼儿腹泻疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价微生态制荆金双歧治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法将确诊为婴幼儿腹泻100例患几分为治疗组50例,对照组50例。两组患儿均给予纠正脱水及电解质失衡,口服思密达保护胃肠道黏膜及对症处理。对照组单纯服用阿莫仙,治疗组加服金双歧。结果服用金双歧治疗组72h的有效率92%,明显高于对照组的78%。结论婴幼儿腹泻服用微生态制剂金双歧,可补充人体有益的正常茵群,重建人体天然屏障,促进疾病治愈。 相似文献
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腹泻为我国的常见病、多发病 ,病因复杂。本病分为感染性腹泻及非感染性腹泻两大类。以 2岁以下婴幼儿的发病最多 ,尤其是 6个月~ 1岁的婴儿。我们应用丽珠肠乐治疗婴幼儿腹泻 ,使用方便 ,效果满意。1 资料与方法1.1 病例选择 共选病例 3 2 0例。为我院儿科 2 0 0 1年 1月至2 0 0 2年 2月门诊及住院患儿。均符合中国腹泻病诊断标准。两组其中男 2 0 0例 ,女 160例。年龄 <1岁 2 3 0例 ,1~ 3岁 80例 ,>3岁 10例。每日腹泻次数 5~ 10次 3 0 0例占 93 .7%,>10次 2 0例占 6.5 %。随机分观察组 160例 ,对照组 160例。1 2 方法 观察组用丽… 相似文献
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目的 通过用责珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察,治疗组72例,对照组64例,寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法 将我科收治的136例婴幼儿秋季腹泻分成2组。对照组采用病毒唑等治疗,治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果 治疗组的有效93.1%。明显高于对照组的有效率79.7%。结论 应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻,疗效显著,治疗中未发现不良反应。 相似文献
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微生态制剂预防和治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨微生态制剂(整肠生)预防和治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法 632例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组、对照组,每组316例.对照组给予抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳、平喘等常规治疗.治疗组316例在常规治疗的基础上加用微生态制剂(整肠生)治疗,比较2组抗生素相关性腹泻的发生率,腹泻平均持续时间.结果 治疗组腹泻发生率为6.96%低于对照组的20.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 微生态制剂(整肠生)预防和治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效好、安全、高效、不良反应少,值得临床推广应用. 相似文献
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目的观察微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法随机选择133例抗生素相关性腹泻的患儿,分为治疗组68例,对照组65例,采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上再加用微生态制剂(口服双歧杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌片)口服,比较两组患儿的总有效率。结果治疗组的总有效率为95.6%,对照组总有效率为67.6%,两组比较差异有显著性P<0.01。结论微生态制剂(口服双歧杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌片)对婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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我院应用丽珠肠乐与利巴韦林联合治疗婴幼儿腹泻58例取得了较好的疗效,现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 1997年7~11月住院及门诊病例126例。入选标准:年龄2岁以内,病史≥2天,发热或不发热,每日腹泻次数7次以上,大便性状为黄绿色或稀水样,大便常规白细胞小于等于2个/高倍视野,未见红细胞及吞噬细胞,临床诊断婴幼儿腹泻。按照1992年腹泻诊断分型标准为轻至中度,营养状况正常。根据就诊先后随机分为治疗组58例,对照组68例。两组临床症状及体征经统计学处理差异不显著(P>0.05)。1.2 治疗方法 治疗组口服丽珠肠乐,年龄小于7个月,每次… 相似文献
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腹泻是婴幼儿常见病 ,是多病原、多因素引起的疾病 ,常起病急 ,若未及时彻底地治疗或滥用抗生素可使肠道正常菌群失调 ,导致病情迁延不愈 ,影响患儿对营养物质的吸收 ,甚至导致生长发育障碍。我们采用丽珠肠乐治疗婴幼儿迁延性腹泻 ,取得满意效果 ,现报告如下 :1 临床资料1 .1 一般资料 病例来自 1 998年以来我所诊治的婴幼儿迁延性腹泻患者 84人。诊断依据及分类参照《中国腹泻病诊断治疗方案》〔1〕,分为治疗组与对照组 ,治疗组 48例 ,男 2 5例 ,女 2 3例 ,年龄 <6个月 1 5例 ,6个月~ 2 4例 ,1~ 3岁 9例 ,腹泻次数<1 0次 /日 32例 ,… 相似文献
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培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的应用培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻7天,观察其疗效及副作用。方法符合条件患儿共40例。按随机数字表抽样分单、双号。双号为对照组(G)共18例,单号为治疗组(R)共22例。R组于入院时在对症治疗肺炎的同时即予以培菲康散剂1g,口服,每天3次(除此不再服用其它肠道菌群药)。G组只对症治疗肺炎。共观察7天。结果①两组之间合并腹泻发生率有显著性差异(p<0.05)。②两组在轻度腹泻人数与重度腹泻人数的比较有显著性差异(p<0.05);③两组在大便性状的比较(正常人数、水样便人数、糊状便人数的比较有显著性差异)(p<0.05)。结论早期应用培菲康(1g,口服,3次/天)能减低婴幼儿肺炎合并腹泻率及减轻其腹泻的程度。且临床应用方便、安全、无任何副作用。 相似文献
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微生态学的发展促进了人们对一类新的生物制品的研究和应用-微生态制品。本文对小儿腹泻的微生态疗法的理论基础及近年临床应用情况作一概述。 相似文献
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我院儿科1994年以来,采用丽珠肠乐加乳酸钙治疗婴幼儿秋冬季腹泻80例,并与三氮唑核苷(病毒唑)治疗组进行对照,取得满意的效果,现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 160例中男86例,女74例,年龄6个月~3岁,其中~1岁96例,~2岁52例,2岁~3岁12例.参照中国腹泻病诊断治疗方案的标准确定诊断,160例病毒性肠炎急性腹泻患儿,发病 相似文献
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目的 通过用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察 ,治疗组 72例 ,对照组 6 4例 ,寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法 将我科收治的 136例婴幼儿秋季腹泻分成 2组 ,对照组采用病毒唑等治疗 ,治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果 治疗组的有效率 93 1% ,明显高于对照组的有效率 79 7%。结论 应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻 ,疗效显著 ,治疗中未发现不良反应 相似文献
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微生态制剂防治婴幼儿肺炎合并腹泻42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用微生态制剂预防治疗婴幼儿肺炎合并腹泻,观察其疗效及副作用。方法符合入选条件患儿共80例,按随机数字表抽样分单、双号。双号为对照组共38例,单号为治疗组共42例。治疗组于入院时在对症治疗肺炎的同时即予以微生态制剂。对照组只对症治疗肺炎。共观察7d。结果 两组大便性状比较差异有统计意义(P〈0.05);两组合并腹泻发生率比较,治疗组低于对照组,有统计意义(P〈0.05);两组在轻度腹泻人数与重度腹泻人数的比较上,治疗组少于对照组,差异有统计意义(P〈0.05)。结论 早期应用微生态制剂能减低婴幼儿肺炎腹泻的发生率及减轻其腹泻程度,且临床应用方便、安全、无任何副作用。 相似文献