东菱克栓酶治疗缺血性脑血管疾病疗效观察(附45例分析)

目的评价东菱精纯克栓酶[巴曲酶(DF-521)]对缺血性脑血管疾病(ICVD)的临床效果和安全性，探讨东菱克栓酶作用机制。方法75例经临床和脑CT扫描／MRI确诊缺血性脑血管疾病患者，被随机分成东菱精纯克栓酶[巴曲酶(DF-521)]治疗组(45例)和血液稀释对照组(30例)。两组患者根据神经功能缺损评分，结合治疗后患者的病残程度，评定临床疗效；治疗组行血脂、血黏度和血液流变学、血小板聚集率等实验室检测，治疗前后对照。结果静脉滴注DF-521治疗组疗效明显高于对照组。DF-521能明显降低患者血黏度和血浆纤维蛋白原浓度，显著抑制血小板聚集反应。结论DF-521治疗ICVD安全、有效。     

东菱精纯克栓酶治疗老年人急性脑梗塞30例

东菱精纯克栓酶(DF-521)是一种蛇毒单一成份提取物,动物试验和临床应用证明具有溶解血栓,降低纤维蛋白原浓度,改善微循环的功能,近年来国内外较广泛应用于缺血性脑血管病。我科1996年6月～1997年6月对老年人急性脑梗塞30例进行临床病例对照研究,总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 DF-521治疗组30例,男25例,女5例,年龄63岁～82岁,平均65.8岁。对照组30例,男27例,女3例,年龄60岁～78岁,平均68岁。两组均经头颅CT扫描证实为脑梗塞住院患者。年龄及病情严重程度分布均无差异。过去史和伴发疾病积分相近。 1.2 治疗方法 治疗组应用DF-521首日10BU     

东菱迪芙治疗96例脑梗塞TCD观察

目的:回顾分析东菱迪芙(DF-521)治疗脑梗塞患者疗效方法对96例脑梗死患者在使用DF-521治疗前后分别应用经颅彩色多普勒(TCD)对脑血流速度变化进行观察，结果:经用DF-521治疗1-3疗程的96例病人中有效者88例(占91．66％)，其中完全转化为正常78例(占81．25％)，明显好转6例(占6，25％)，无变化4例(占4．16％)：结论:我们认为DF-521对脑梗塞治疗具有显著疗效。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞25例疗效观察

25例脑梗塞患者,分別用东菱精纯克栓酶(DF-521)与右旋糖酐治疗,两组按改良爱丁堡与斯堪的那维亚评分法,治疗组有效率76％,对照组28％,两组比较有显著性差异(P<0.01),治疗组起效时间明显快于对照组(P<0.01),DF-521并有降低纤维蛋白原的作用,表明DF-521是治疗急性脑血栓形成较为理想的药物。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

本文应用东菱精纯克栓酶（DF-521）治疗急性脑梗塞108例,并与用低分子右旋糖酐治疗98例进行了比较,结果显示：DF-521治疗组的神经功能恢复程度明显优于低右组（P＜0．01）,且从治疗后1d即出现明显疗效,可明显改善全血粘度及血浆粘度．在治疗组对不同时间应用DF-521进行观察,显示其疗效无差异．在治疗过程中DF-521组未出现明显不良反应．治疗组14d的总有效率为83．3％,对照组为59．7％．     

东菱精纯克栓酶治疗爆震性耳聋的临床效果

目的观察东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗爆震性耳聋的临床疗效。方法将59例爆震性耳聋患者随机分为DF-521组32例和对照组27例,分别用DF-521和常规药物治疗。观察两组治疗爆震性耳聋的临床有效率及DF-521组病程与临床疗效的关系。结果两组临床总有效率分别为84.38%和59.26%(P<0.05),DF-521组病程<7d者与病程>7d者疗效有显著性差异(P<0.05)。结论DF-521治疗爆震性耳聋疗效显著,临床强调早期用药。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死患者30例

目的观察东菱克栓酶(DF-521)治疗脑梗死的疗效。方法将入选患者随机分为DF-521治疗组及对照组各30例。治疗组除常规治疗外,前3d应用DF-521各5Bu静脉滴注,观察两组患者疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0·05)。结论DF-521治疗急性脑梗死疗效显著,用药过程中未见出血等明显不良反应,安全性高。     

东菱克栓酶治疗脑梗塞的临床观察

2002年2月～2004年1月,笔者诊治急性脑梗塞患者32例,其中治疗组22例使用东菱克栓酶(DF-521),随机抽取10位为对照组常规用药。现报道两组治疗对比情况。     

巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的研究巴曲酶治疗急性进展型脑梗死的临床效果及其安全性。方法将进展型脑梗死患者60例分成试验组与对照组,各30例。对照组给予丹参、胞二磷胆碱、尼莫地平、小剂量阿司匹林等常规治疗,试验组除常规治疗外,还应用了巴曲酶（DF-521）治疗,观察2组治疗后各种神经功能缺损评分及其疗效。结果2组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组总有效率93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论DF-521能够显著改善进展性脑梗死患者的神经功能,安全有效,值得临床借鉴。     

大剂量巴曲酶治疗脑梗塞的疗效观察

目的　观察巴曲酶 (DF- 5 2 1 )大剂量与常规推荐剂量溶栓疗效的差别。方法　选择发病后 2 4 h以内的脑梗塞患者 5 6例 ,应用 DF- 5 2 1溶栓 ,随机按 1∶ 1配对分为治疗组 (大剂量 ,d1用 2 0 BU,d2和 d3各 1 0 BU)和对照组 (常规推荐剂量 ,d1用 1 0 BU,d2和 d3各 5 BU)。结果　神经功能缺损减少和治愈率 ,治疗组都明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ,同时提示 DF- 5 2 1能明显降低纤维蛋白原 ,其程度与剂量无关 ,治疗中无明显不良反应。结论　大剂量 DF- 5 2 1治疗早期脑梗塞疗效显著 ,用药过程中也未见出血等明显副作用     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞50例

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法:将96例急性脑梗塞患者随机分为疏血通注射液组(治疗组)及对照组,观察两组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活活动(ADL)量表记分的变化.结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分减少值及ADL量表评分均显著高于对照组.结论:疏血通注射液能减轻急性脑梗塞患者的神经功能缺损症状,提高患者独立生活能力.     

早期高压氧、法舒地尔联合治疗脑梗塞临床疗效观察

目的探讨高压氧(HBO)、法舒地尔联合治疗脑梗塞的疗效。方法将98例脑梗塞的患者按随机数字表法分为3组:常规治疗组(对照组),采用常规治疗;高压氧治疗组(高压氧组),采用高压氧治疗;法舒地尔联合治疗组(联合治疗组),脑梗塞后24 h内开始行高压氧治疗及法舒地尔静脉滴注。盲法对3组患者治疗前后行神经功能缺损评分和Barthel指数(BI)进行日常生活活动能力(ADL)评分,并于治疗前后行血液流变学检测及脑梗塞程度测定,探讨治疗脑梗塞患者的疗效。结果治疗30 d后,联合治疗组患者神经功能缺损评分和Barthel指数(BI)进行日常生活活动能力(ADL)评分明显优于对照组(P<0.01),且治疗组血液粘滞度明显降低(P<0.01);早期高压氧、法舒地尔联合治疗梗塞面积小于10 cm3的脑梗塞,疗效显著较好(P<0.01),当治疗大于或等于10 cm3的脑梗塞时,疗效与对照组差异无显著性(P>0.05)。结论早期高压氧、法舒地尔联合治疗梗塞面积小于10 cm3的脑梗塞,疗效显著,可以明显促进神经功能恢复,提高患者生存、生活质量。     

舒血宁治疗脑梗塞的疗效及对血液流变学的影响研究

目的:探讨舒血宁治疗脑梗塞的临床疗效以及对血液流变学的影响。方法:选取2012年12月~2013年12月我院收治的脑梗塞患者78例,按照就诊顺序将其随机分为观察组和对照组两组,每组各39例。两组患者均给予脑梗塞常规治疗,在此基础上,对照组采用复方丹参注射液治疗,观察组则采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者的临床治疗效果,并比较两组患者治疗前后血液流变指标的变化情况。结果:观察组治疗后神经功能缺失评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度和红细胞压积等各项血流变学指标均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁对于治疗脑梗塞具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的血液流变学,促进神经功能恢复,值得大力推广和应用。     

血液稀释疗法对脑梗塞患者血中SOD、GSH-PX和LPO的影响

血液稀释疗法对急性脑梗塞的疗效已得到许多学者的肯定。它是通过改变血球压积和全血粘度,降低血管阻力以增加脑血流达到治疗目的。血液稀释对机体抗氧化酶活性和自由基的影响,文献上鲜有报道。近年来,我们动态观察了16例急性脑梗塞患者在血液稀释治疗前后红细胞超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及血浆脂质过氧化物(LPO)含量的变化,并以15例未进行血液稀释治疗的脑梗塞患者作为对照,旨在探讨该疗法对自由基及其     

丹红注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的探讨丹红注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法将68例脑梗塞患者随机分为治疗组36例和对照组32例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗。2组治疗14d后进行神经功能缺损评定,比较临床疗效和血液流变学指标,并观察不良反应。结果治疗组总有效率为75.0%,高于对照组的50.0%;2组治疗14d后神经功能缺损评分低于治疗前,且治疗组低于对照组;2组治疗后各血液流变学指标优于治疗前,且治疗组纤维蛋白原水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论丹红注射液可促进神经功能恢复,显著降低纤维蛋白原,预防血栓继续形成,是治疗脑梗塞的有效中成药制剂,值得临床早期应用。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的观察阿魏酸钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法60例脑梗塞患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予阿魏酸钠300 mg加入生理盐水250 mL中静脉滴入,1次/d,共14 d。对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴入,1次/d,共14 d。观察治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学改变。结果治疗后,治疗组的神经功能缺损评分(9.82±3.66)与对照组(12.66±1.57)比较,有显著差异(P<0.05),血液流变学明显改善(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论阿魏酸钠治疗急性脑梗疗效显著,神经功能缺损评分明显提高,血液流变学明显改善,是治疗急性脑梗塞的安全有效的药物。     

参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物对急性脑梗塞患者血液流变学的影响

目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物对急性脑梗塞患者血液流变学的影响.方法 选取2014年3月至2016年3月于本院就诊的急性脑梗塞患者90例,将其随机分为对照组与观察组,各45例.对照组给予脑蛋白水解物治疗,观察组给予参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物治疗,对比分析两组临床疗效、血液流变学指标及神经功能情况.结果 对照组治疗总有效率为75.6％,明显低于观察组的93.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血小板聚集率、全血黏度及血浆黏度对比,差异无统计学意义(均P＞ 0.05);对照组红细胞压积、纤维蛋白原明显高于观察组,差异有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予急性脑梗塞患者参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物治疗效果显著,利于改善患者血液流变学指标,促进神经功能恢复,缩短康复时间,提高生活质量.     

逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的观察逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择80例脑梗塞住院患者,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前后临床神经功能缺损症状及实验室指标(血脂、血液流变学、血小板聚集功能)。结果治疗组总有效率为96%,对照组为83.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血脂、血液流变学、血小板聚集功能等各项实验室指标明显改善,其改善程度明显优于对照组。结论逐瘀通脉胶囊具有调节血脂代谢、降低血液黏度、改善血液流变学、降低血小板聚集功能等作用、能有效改善脑部血液循环、减少迟发性神经元损害,改善脑梗塞病人的神经功能缺损症状,逐瘀通脉胶囊为治疗和预防脑梗塞的有效药物。     

东菱克栓酶对TIA和脑梗塞影响的临床分析

脑血管病是危害人类健康的主要疾病之一,其中75%是脑缺血。目前治疗缺血性脑血管病的药物种类繁多,多数疗效并不确切。本文采用东菱克栓酶(DF-521),静脉注射治疗—过性脑供血不全发作(TIA)和脑梗塞患者,对其疗效给予临床评估。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床观察

目的 :观察银杏达莫注射液对急性脑梗塞患者的治疗作用。方法 :在本院住院的急性脑梗塞患者 88例 ;治疗组 4 5例给予银杏达莫注射液 2 0 m l/ d静脉滴注 ,2 0 d为一疗程 ;对照组 4 3例给予复方丹参注射液 2 0 ml/ d静脉滴注 ,2 0 d为一疗程。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学的改善均明显优于对照组 ,统计学处理有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :银杏达莫注射液可降低血液黏度 ,促进神经功能恢复 ,是治疗急性脑梗塞的理想药物之一。