神经母细胞瘤误诊为脑脓肿1例报告

患者,女,26岁。1987年9月7日入院。入院前一个月出现发热,头痛和呕吐,一周后体温降至正常,而出现右侧上下肢无力。检查:体温36℃,双侧视神经乳头水肿,右侧鼻唇沟变浅,右侧上下肢肌力2～3级。CT增强扫描见左额叶有数个相互连结的环状影。术前诊断为左额叶多房     

颅骨转移性神经母细胞瘤误诊一例报告

患者杜××,男,56岁,于一九七九年九月在劳动中被木棒撞伤于枕部。伤后昏迷十余分钟,未见恶心呕吐及大小便失禁。第二天枕部出现一鸡蛋大小之肿物,当地卫生院诊为皮下血肿,予以切开引流,仅流出少量血液,术后十余日,肿物继续发展至鹅蛋大小,且前额部又出现一肿物,逐日生长至鸡蛋大小。两处肿     

神经母细胞瘤颅管转移误诊一例报告

患者 ,女性 ,58岁。于 2周前其子用拳头击伤头部 ,当时感伤处疼痛 ,无肿胀、无昏迷及大小便失禁 ,次日头部出现一蚕豆样大小包块 ,因疼痛不剧烈 ,未去就诊。后包块逐渐增大 ,有成人拳头样大小 ,方来我院诊治。查体 :Ｔ 3 6.8℃ ,神智清楚 ,精神可 ,轻度贫血貌 ,双瞳孔等大等圆 ,光反射灵敏 ,颈软 ,无抵抗 ,全身浅表淋巴结未触及 ,头右颞顶部有一约 1 5ｃｍ× 8ｃｍ大小之包块 ,压痛 ( +) ,波动感 ( +) ,穿刺抽出陈旧性积血 ,诊断为头皮血肿。穿刺抽血时因血块堵塞针头 ,在局麻下行切开引流 ,术中引流出陈旧性积血 ,少量淡黄色液体及灰红色组…     

成人神经母细胞瘤一例报告

患者女性,35岁,已婚。1985年12月24日因体检发现右侧腹块入院。平常无头昏、头痛,腹胀、发热及关节疼痛等症状。检查:一般情况良好,心肺正常。肝、脾未触及,右侧腹部可触及一个15×10×6cm、大小的表面高低不平、质地较硬的肿块。B超、腹部X线平片及CT腹部扫描均提示腹部肿块为分叶状,内有钙化影,拟诊为腹膜后畸胎瘤。经术前准备于1986年1月22日行剖腹探查,术中见     

新生儿神经母细胞瘤一例报告

<正> 神经母细胞瘤是新生儿期较常见的先天性恶性肿瘤,本文报告我院见到的1例。患儿女,10天,因腹胀、黄疸进行性加重三天而来我院。患儿为第三胎第二产。父母均健康。母亲妊娠期无感染、服药及接受电离照射史。其母第一胎第一产因与患儿相同症状于生后8天夭折,第二胎为过期流产。体检:一般情况差,全身皮肤及巩膜中度黄染,皮肤广泛散在淡兰色、约0.5cm~2大小、中等硬度之皮下结节。浅表淋巴结可触及。心肺(-)。腹膨隆;肝在锁骨中线右肋下6.5cm、质硬、表面不平;脾在左肋下1cm;未摸及其他肿块。全身轻度浮肿。肌张力低下,吸吮、拥抱、握持等反射均未引     

胶质母细胞瘤误诊误治一例报告

患者,男,35岁,因“间断性抽搐半年,加重伴头痛、右侧肢体无力1个月”为主诉,以“左顶脑膜瘤”收入院。入院后查体：神志清,精神差,痛苦貌,右侧肢体轻瘫,上肢肌力Ⅲ级,右下肢肌力Ⅳ级,走路跛行。头颅CT示：左额顶略高密度混杂占位,周边脑组织水肿明显,颅骨无增厚迹象,见图1。     

颅内神经母细胞瘤误诊为脑膜瘤1例

1临床资料患者女,30岁,因头痛、呕吐1个月就诊。于1个多月前无明显诱因出现头痛、呕吐症状,头痛为胀痛,以左侧顶部为甚,晨起时加重。查体:嗜睡状,痛苦面容。双眼底视神经乳头水肿,颅神经检查未发现异常。MRI(图1～3)示:左侧枕顶叶可见不规则分叶状囊实性占位,大小约4.5cm×4.8c     

先天性神经母细胞瘤一例尸检报告

第一胎双胎早产新生儿(孕33W，出生时体重1，600g)，女，存活22天。出生后第18天患儿双下肢硬肿，不吃，少动。人院第2天从胃内抽出咖啡样物2ml，经抗菌、保温等处理不见好转，患儿硬肿波及全身，皮肤粘膜及胃内出血加重死亡。临床诊断：(1)早产婴，低出生体重儿；(2)新生儿硬肿症；(3)新生儿肺炎，DIC。     

强直性脊椎炎误诊为腰椎间盘突出症15例报告

目的探讨强直性脊椎炎的临床特征,提高早期诊断水平。方法对15例误诊为腰椎间盘突出症的强直性脊椎炎患者的临床资料进行总结分析。结果15例患者经修正诊断及治疗后,症状获不同程度改善。结论强直性脊椎炎较易误诊,须从其早期症状、骶髂关节放射检查及HLA-B27检测等方面着手。     

神经母细胞瘤4例误诊分析

神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤之一。由于临床及骨髓象表现复杂,往往易造成误诊、漏诊.作者等搜集了近年来本院经临床及反复骨髓检查确诊的4例。此4例入院时全部误诊为其他疾病,其中3例入院后仍长期误诊。为提高对本病临床及骨髓诊断的认识,特提出报告如下:     

神经母细胞瘤1例误诊分析

患儿，男，3岁，主因间断发热1个月、右下肢肿痛1周于1995年6月17日入院。病儿精神好，贫血貌。T38．2℃。全身皮肤粘膜未见出血点，颈浅淋巴结轻度肿大。胸骨无压痛。心肺正常、肝脾不大。双脊胁角空虚。右下肢股外侧皮肤肿胀，触痛明显，皮色及皮温正常。神经系统检查无异常发现。化验：WBC9．3×109／L，HB55g/L，BPC385～400x10’儿，RC0．005～0．022。血涂片三次未发现幼稚细胞。中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率66％。ESR104rum／h，血溶白酶480rUnol／L。肝功能、肥达氏反应、冷凝集试验、血清免疫球蛋白全部在正常范围。胸相及…     

神经母细胞瘤12例误诊分析

神经母细胞瘤是起源于未分化的交感神经节细胞的恶性肿瘤,在小儿恶性肿瘤中占第三位,早期常以远处转移为首发症状;症状多样化,而容易被误诊。现将我院儿科收治的12例误诊病例分析如下:     

小儿神经母细胞瘤误诊4例

神经母细胞瘤多见于5岁以下的小儿,10岁后罕见.男性多于女性.本院于19 94～1999年共收治4例,报告如下.     

神经母细胞瘤3例误诊分析

神经母细胞瘤临床表现多样 ,症状无特异性 ,易造成误诊 ,我院儿科 1990～ 2 0 0 0年共误诊 3例 ,现将误诊原因分析如下。例 1:女 ,8岁 ,发热 ,膝关节疼痛 2 0余天 ,查血沉 4 0 mm/小时 ,抗“O” 50 0 u,误诊为风湿热 ,应用阿斯匹林后 ,症状一时好转 ,误认为治疗有效 ,但停药后症状又出现 ,骨髓穿刺确诊为神经母细胞瘤。例 2 :男 ,5个月 ,发热、腹胀 ,进食差 ,阵发性哭闹。体检 :腹部无明显包块。诊为消化不良。服用助消化药物 ,效果不佳复诊 ,做腹部 B超发现腹膜后包块 ,经 CT确诊为肾上腺神经母细胞瘤 ,并经手术证实。例 3:男 ,2岁 ,因眼…     

神经母细胞瘤一例

患儿××出生时体重2680克,生后第一天临床无特殊症状,生长发育开始良好,经二星期观察未发现异常,三周后家人发现小孩四天来吮乳乏力,但体重反而有所增加。检查:体重3730克,心律整,心率146次/分,肺听诊清晰,但呼吸急促。X 光:骨骼(一),骨髓活检,发现有些肿瘤细胞组织成分,静脉肾盂造影无异常发现。但儿茶酚胺快速试验为阳性,随后香草扁桃酸(VMA)和同香草酸(HVA)测定亦明显地升高。诊断:神经母细胞瘤,原发肿瘤部位还未确定。可能在肾上腺左侧,有肝脏及骨髓转移。     

新生儿期成神经母细胞瘤肝转移一例报告

成神经母细胞瘤在新生儿期发病,且只出现肝转移者罕见,现将经病理证实的一例报告如下: 患儿,男。住院号114676,1982年8月2日生,产后4天精神不振、发烧,周身黄染。查肝肋下1.5厘米,