安脉调心胶囊的质量标准研究

目的:建立安脉调心胶囊的质量标准。方法:用TLC法对丹参、川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参与川芎薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA在0.0215～0.4304μg范围内线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD%为0.99%(n=6)。结论:该方法专属强,灵敏度高,重现性好,可用于安脉调心胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量.Kormasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在72～360ng范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.186%,RSD为1.92%(N=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于活血调脂胶囊的质量控制.     

心泰胶囊质量标准研究

目的建立心泰胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中砂仁、檀香进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,丹参酮ⅡA在0.00883～0.04416μg范围内有较好的线性关系,加样回收率为98.15%,RSD=1.85%。结论本法可有效控制心泰胶囊的质量。     

HPLC法测定银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.32-138.24μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.019X+0.2688,r=1.0000,平均回收率为99.73%,RSD值为1.03%。结论:该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定藿贞胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的　测定藿贞胶囊中丹参酮ⅡA 的含量。方法　用反相高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 水 ( 70∶30 ) ,紫外检测波长 2 70nm ,流速 1.4ml·min- 1 。结果　丹参酮ⅡA 对照品在 0 .7～ 41.6mg·L- 1 浓度内线性关系良好 ,r =0 .9994。平均加样回收率96 .1% ,RSD为 2 .2 %。结论　该法简便 ,分离完全 ,结果可靠 ,适用于丹参酮ⅡA 的测定     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法对抗栓胶囊定量分析的方法。方法:采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA对照品线性范围在0.060～0.300μg,样品平均回收率为100.8%,RSD为2.4%。结论:此方法灵敏度好,精密度、重现性良好,能有效控制抗栓胶囊的质量。     

步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:建立步长脑心通中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定了步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。采用Agilent ZORBAX Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-水(15∶5)为流动相,流速1mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.05~1.6μg/mL浓度范围内成线性关系,r=0.999,平均回收率为98.73%,RSD为1.29%。结论:方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

HPLC测定复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮ⅡA的测定方法。方法:采用HPLC测定复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮ⅡA的含量。Welch Materials C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.464～22.320μg.mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为101.1%(RSD=0.4%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。     

HPLC法测定丹参茵陈胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立丹参茵陈胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用ZORBAX SB C18柱,4.6×150mm(Agilent公司),甲醇∶水(75∶25)为流动相,流速:1mL/min,柱温:30℃,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在8.69μg～86.88μg范围内线性关系良好;r=0.9998,平均回收率为98.38%,RSD=0.70%。结论:本法简便,重现性良好,可用于丹参茵陈胶囊的质量控制。