进行性对称性红斑角皮症1例

临床资料患者女，２５岁，因“四肢末端红斑角化２５年”就诊。患者出生时手掌、足底弥漫性红斑、轻度角化，皮疹随年龄增长渐加重。手、足背也出现界线清晰的弥漫性红斑，手掌、足底角化明显，伴有潮湿、多汗。近１０年来肘膝关节伸侧出现类似皮疹，有鳞屑，指、趾甲增厚，粗糙，光泽差，甲远端部分分离。皮疹与环境因素、季节和情绪波动无关。皮疹从未消退，２０岁以后未再发展。父母非近亲结婚、家族中无类似病史。查体：一般情况好，系统检查无异常。皮肤科情况：双手掌、手背、足底、足背见对称性、弥漫性、边界清楚的角化过度性红色斑…     

进行性对称性红斑角化症1例

临床资料患者女，32岁。因双手掌、双足底角化过度性红斑26年，于2007年2月到我科就诊。患者于6岁时开始出现双手掌、双足底弥漫性红斑及角化过度性损害，随着年龄增长，皮损渐扩大并加重，波及手足背及肘关节伸侧面，无明显自觉症状。患者否认家族中有类似病人，否认父母近亲婚配史。患者生长发育良好，系统检查未见明显异常，皮肤科检查：     

进行性对称性红斑角皮症1例

1 临床资料 患儿男,14岁.双掌跖、膝、肛周红斑角化近十年.从4岁起患者无明显诱因双手掌、足跖弥漫性红斑及角化过度,伴有潮湿、多汗,随年龄增长逐渐加重,并扩大累及双手足指趾背、足背.7岁时皮损开始累及双膝关节伸侧及肛周、腰部皮肤.     

进行性对称性红斑角化病1例

<正>1临床资料患者女,24岁。双手掌、足底红斑角化脱屑进行性加重24年。患者出生2个月始双手掌、足底出现片状红斑,随年龄增长逐渐扩大至手足掌侧缘;并出现过度角化、皲裂、糠皮状脱屑;自觉肿胀、疼痛。24年来多次在当地诊所按"皮炎"、"湿疹"治疗,病情仍反复发生。父母非近亲结婚,否认家族中有类似疾病。系统检查未见异常。皮肤科情况:双手掌、部分手背、双足弥漫性分布边界清楚的角化性红斑,边缘脱屑,皮损触之、压之不退色,指/趾甲均未受累(图1～4)。实验室检查:血、尿、粪常规、血清电解质、肝功     

遗传性残毁性掌跖角皮病一家系

临床资料 先证者女,19岁.因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊.患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过度向足背、肘膝及臀部等处扩展,指(趾)发生缩窄带,并呈进行性趾断症改变,近1年来听力下降;家系调查发现4代17人中5例发病,女4例,男1例,均和先证者症状相似,其他人健康状况良好;家族中无近亲结婚者(图1).     

进行性对称性红斑角皮症一例

临床资料患儿,男,16岁。主因手足、双膝弥漫性红斑、角化、脱屑13年,于2011年9月21日就诊。患者13年前手掌、足跖处出现对称散在红斑,表面覆有鳞屑,无明显不适,皮损进展缓慢。随着年龄增长皮损逐渐蔓延至整个手掌和足跖,手腕、膝部出     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则．受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指（趾）甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性,     

异维A酸治疗毛发红糠疹8例临床分析

毛发红糠疹是以局限性毛囊角化、掌跖角化为特征的慢性皮肤病，该病病因尚不十分清楚，临床上治疗较为困难。本文总结了近2年来收治的8例毛发红糠疹患者的治疗情况，现总结如下。临床资料患者来源：8例毛发红糠疹患者均为本所门诊患者，病史1～5年，平均3．75年。其中男6例，女2例，年龄10～36岁。大部分患者有典型的毛囊性角化丘疹，多发于四肢伸侧，伴有鳞屑性斑片。皮损呈轻度弥漫性增殖性红斑，其中6例有明显的掌跖过度角化。全部患者均经过不同程度的治疗，无明显疗效，所有患     

角化性皮肤病

951664 弥漫性掌跖角化病一家系调查/俞信忠…//中国优生与遗传杂志。-1995,3(2).-142 先证者男68岁,7岁开始掌跖皮肤逐渐变硬,随年龄的增长,手掌足底均出现对称性皮肤角化,越来越严重。20～40岁间从事重体力劳动自觉最厉害。检查:手掌、足底有对称性大片角化过度性皮损,表面光滑坚硬呈半透明明状,皮肤失去弹性,10个趾甲均增厚。足底部有皲裂深达真皮层。家系4代中共有15个患者,男11人女4人。无近新结婚,图1参1     

进行性对称性红斑角化症误诊2例分析

我科于１９９９年７、８月份各诊治１例进行性对称性红斑角化症，均为误诊病例，现报告如下。 例１，女，３７岁。１０年来双手掌、足底发红、脱屑。无明显自觉症状。否认家族史。先后在本市多家医院按“慢性湿疹”或“角化型手癣”治疗，口服抗过敏药，外用皮质类固醇制剂或达克宁、孚琪等抑制皮肤真菌剂，均无明显改变。就诊时皮肤所见双手掌、指屈面及手背、跖部边缘对称性弥漫性红斑，皮肤干燥、角化，上复细小白色鳞屑，不易剥离，指甲板增厚变鼓。诊断为“进行性对称性红斑角化症”。给予口服迪维胶囊１０ ｍｇ Ｂｉｄ，无明显口干等…     

掌跖角皮病一家系20例

先证者男,51岁。因双手掌、足底皮肤增厚、角化、皲裂35年就诊。患者35年前发现双手掌、足底出现黄色斑块,并逐渐增厚、发硬,经常有皲裂、疼痛,随着年龄增长而加重,伴部分指(趾)甲增厚。体检:各系统检查无异常。皮肤科情况:双手掌见对称性黄色斑块,其上有点状角化性鳞屑。双足底见弥漫性黄色斑块,其上有密集的圆形绿豆至米粒大的角化性鳞屑及裂纹(图1、2),皮损以受压部位明显,剥除丘疹可见粉末状脱屑,基底留有弹坑状凹陷。指(趾)甲部分增厚,甲纵嵴。组织病理:表皮高度角化过度伴角化不全,颗粒层存在,棘层肥厚,表皮海绵样水肿,炎症细胞移入其…     

氨苯砜单一疗法治疗持久性隆起性红斑一例并文献复习

报道1例氨苯砜单一疗法治疗持久性隆起性红斑并对既往报道文献进行复习。患者，女，80岁。双手掌、臀部、双下肢及足底红褐色斑片半年。组织病理检查：表皮角化过度、角化不全，棘层轻度增厚，真皮浅中层血管壁纤维蛋白样变性，血管周围轻度嗜中性粒细胞，少许淋巴细胞浸润，局部胶原纤维嗜碱性变。诊断：持久性隆起性红斑。口服氨苯砜100 mg,日1次，3个月后随访，皮损明显好转。     

进行性红斑角化症误诊1例

患儿男,７岁。双手足对称性潮红角化脱屑６年。患儿自１岁左右开始出现双手掌、足底片状潮红斑伴有脱屑,无明显瘙痒、疼痛,未予重视,后逐渐扩展至双手掌手背、足底足背,反复脱屑,冬季加重伴有皲裂,院外曾以“手足癣"及“掌跖银屑病”予以多种治疗,均未明显缓解。半年前出现指趾甲变形、断层,■窝出现同样红斑。患儿发育尚可,一般情况好,既往无其他疾病,家族中无类似病例。皮肤科情况:头发色黄较稀疏,口腔粘膜无皮疹,双手掌手背、足跖足背对称性大片潮红斑,边界清晰无浸润,手掌足跖可见皮肤角化肥厚,皮肤干燥,有脱屑,少量皲裂（图１,…     

阿维A治疗可变性红斑角化病2例

报告2例可变性红斑角化病.婴儿与成人各1例.皮损均表现为地图状角化性红斑,组织病理显示角化过度,棘层轻度增生肥厚,真皮浅层非特异性炎性细胞浸润.根据临床和组织病理诊断明确.给予小剂量阿维A口服,治疗后皮损较前明显好转,患者均无明显不适反应.因此该文认为,小剂量阿维A治疗可变性红斑角化病安全有效.     

疣状鲍恩病1例

正患者男,61岁。因右侧腹股沟红斑20年,角化性斑块2年于2015年12月30来我科就诊。患者于20年前右侧腹股沟出现豆粒大红斑伴瘙痒,皮损渐增大,2年前皮损呈角化性斑块伴轻微疼痛,并逐渐增多、增大,自行外用多种药物(具体药物不详),效果不佳。否认砷剂接触史,家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腹股沟可见不规则红斑,边界清晰,伴有大小不一质地坚硬的角化性斑块,且有少量鳞屑覆盖(图1A)。     

水源性肢端角化病二例

<正>临床资料患者1,男,17岁,学生。主因双手掌、跖皮疹5年,于2013年8月就诊。患者5年前无明显诱因双手掌、足跖在沐浴后出现乳白色丘疹、斑块及脱屑,自觉有紧绷感,无疼痛和瘙痒,10 min后皮损可消退。既往体健,无长期服药史,非特应性体质,有手足多汗现象,无手足外伤及毛发、牙齿及甲异常。父母非近亲结婚,家族中无类似病史。皮肤科检查:双手掌稍红、腕部边缘性红斑,双足跖发白,弥漫角化过度。左足3、4、5趾及     

进行性对称性红斑角皮症1例

患儿女，４岁，因面部、四肢、手足弥漫性红斑、角化过度３年余，于２００１年３月２３日就诊。患儿出生后３个月，无明显诱因面部出现２个指甲盖大小红斑，逐渐增大、增多，累及整个面颊。至１岁时呈边界清楚片状红斑，同时双掌跖出现弥漫性红斑，表面鳞屑，伴角化过度，无自觉症状。皮损逐渐扩大波及手足背及四肢，皮损处出汗不良。每于遇热、运动、感冒、发热时病情加重，皮损缓慢进展，冬重夏轻。父母非近亲结婚，家族中无相同病史。查体：发育良好，心、肺、腹未见异常。皮肤科情况：皮损累及面部、四肢及掌跖，为边界清楚之红斑、鳞屑…     

点状掌跖角化病1例

临床资料患者,男,68岁。主因双手掌、双足底皮肤角化30余年,于2010年5月25日诊。患者30余年前无明显诱因双手掌、双足底出现针尖至米粒大小角     

掌跖角化牙周病综合征1例报告

掌跖角化牙周病综合征又名ＰａｐｉｌｏｎＬｅｆｅｖｒｅ综合征,为常染色体隐性遗传病,临床少见。现报告１例。患者女,１８岁。进行性掌跖红斑角化１４年,伴反复牙龈肿痛１３年。患者４岁时家长发现足趾部皮肤发红,角化过度。７岁起手掌出现类似皮损,双手冬季易皲裂...     

表皮松解性掌跖角皮病1例

1临床资料患者,男,26岁,因掌跖角化性斑块20余年。于2018年12月18日就诊于我科。患者于1994年初被患者父母发现其双足底皮肤增厚,表面粗糙、皲裂,无其他不适,未予重视及诊疗。此后双手掌及足底侧缘逐渐出现类似皮疹。曾就诊于多家医院,诊断为角化性湿疹、砷角化症、接触性皮炎、疣状表皮发育不良等,给予外用药物及切削治疗(具体不详),皮损不能消退。