新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖

目的利用自合成新色原测定血清葡萄糖.方法采用双试剂速率法.结果方法重复性:批内CV=0.84%,批间CV=1.2%,回收率99.7%,方法线性可达65mmol/L.本法能有效排除标本溶血、黄疸、内源性还原性物质及脂浊等干扰物对血清葡萄糖测定的影响,结果与GOD-POD终点法和已糖激酶速率法有良好相关,相关系数分别为0.996和0.998.结论本方法准确可靠,重复性好,试剂稳定,线性较宽,值得应用.     

用新色原双试剂结合速率法测定血清葡萄糖浓度

利用新色原建立测定血清葡萄糖浓度的方法．以葡萄糖氧化酶为基础用双试剂结合速率法进行定量分析．结果：葡萄糖浓度达50．0mmol／L反应仍呈良好的线性；回收率为99．9％，日内CV为0．88％，日间CV为2．03％，除高浓度的血红蛋白外，能有效地避免血清中氧化物、浊度、色素等物质的干扰，测定结果与葡萄糖氧化酶／酚法和葡萄糖激酶法有良好的相关性，参考值范围为3．88～5．56（4．72±0．43）mmol／L．结论：该方法由于试剂稳定，成本低，测定方法可靠，适合在具有双试剂分析功能的自动生化分析仪上使用．     

双试剂二点法测定血清胆红素

应用单试剂法上机操作,常发现样品溶血或脂浊等色泽度都严重影响结果的准确性,特别是血清严重脂浊时,所测得的直接胆红素值竟高于总胆红素,影响了临床判断。为了解决这些问题,我们结合仪器的特点［１］,简单地把单试剂法改为双试剂的二点法来排除溶血及脂浊的干扰,效果明显。材料和方法一、基础试剂１总胆红素试剂（ＴＢ）　试剂Ａ　对氨基苯磺酸５ｍｍｏｌ／Ｌ,盐酸１００ｍｍｏｌ／Ｌ,表面活性剂１％。试剂Ｂ　亚硝酸钠７２ｍｍｏｌ／Ｌ。２直接胆红素试剂（ＤＢ）　试剂Ａ　对氨基苯磺酸２９ｍｍｏｌ／Ｌ,盐酸１６５ｍｍｏ…     

双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨

目的将双缩脲单试剂改为双试剂法,观察高脂、高胆红素、溶血标本对血清总蛋白测定的干扰.方法用二种不同试剂对高脂,高胆红素,溶血及外观正常标本用原法及本法同在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白.结果脂血标本对原法干扰十分明显.本法可完全消除脂血的干扰;总胆红素每增加50μ mol/L,原法总蛋白增加0.4g/L,本法不受影响;溶血标本中血红蛋白对原法结果明显影响,1g/L血红蛋白对原法总蛋白增加2.85g/L,对本法总蛋白增加0.93g/L;外观正常标本二种方法无显著差异.结论双试剂法在保持原法的反应原理的基础上,消除了脂血、黄疸的干扰,明显减少溶血的影响,有利于自动生化仪的分析.     

一种新色原剂用于测定血清HDL亚组份

临床实验室测定血清中高密度脂蛋白(HDL)胆固醇亚组份(HDL2—C 和 HDL3—C)多数采用多聚阴离子化学沉淀分离,Trinder 显色反应的方法。由于 HDL-亚组份含量较低,Trinder 反应灵敏度不足,样品用量较大。本文采用不同浓度的 PEG—20000分离 HDL 亚组份,用一种高灵敏度的新色原剂2,     

双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨

目的 将双缩脲单试剂改为双试剂法，观察高脂、高胆红素、溶血标本对血清总蛋白测定的干扰。方法用二种不同试剂对高脂,高胆红素．溶血及外观正常标本用原法及本法同在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白。结果脂血标本对原法干扰十分明显，本法可完全消除脂血的干扰；总胆红素每增加50μmol／L，原法总蛋白增加0．4g／L，本法不受影响；溶血标本中血红蛋白对原法结果明显影响，1g／L血红蛋白对原法总蛋白增加2．85g／L。对本法总蛋白增加0．93g／L；外观正常标本二种方法无显著差异。结论双试剂法在保持原法的反应原理的基础上，消除了脂血、黄疸的干扰，明显减少溶血的影响，有利于自动生化仪的分析。     

双试剂酶速率法测定血清同型半胱氨酸及临床应用

目前,同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）的测定方法有很多种,参考法是高效液相色谱法（HPLC）,但是其操作复杂,耗时且费用较高;离子色谱法与毛细管电泳法,主要用于实验研究,临床上较少使用;酶联免疫分析法（EIA）是临床上测定同型半胱氨酸水平的常用方法,特点是操作方便,快捷,重复性好,但是大部分操作仍需要手工操作,比较耗时,不适合临床大批量标本同时测定;     

New chromogen for assay of glucose in serum.

We describe a colorimetric assay for glucose determination in human serum, with use of the chromogen 2-amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid (AHBS), glucose oxidase, and peroxidase. With this assay, glucose concentrations less than or equal to 27.8 mmol/L can be measured in serum, with a sample/reagent volume ratio as low as 0.0025. The chromogen itself is easily soluble in water and does not require other components for the color change, making the reagent composition less complex. A single working reagent is used, and the reaction is completed within 10 min at 37 degrees C. The absorbance of the yellow reaction product is measured at 415 nm, and a blank sample measurement is not needed. The average analytical recovery of glucose in different human sera was 97.6%, with no significant interference of reducing compounds in serum. The results of the recommended procedure correlated well with those of the phenol/4-aminoantipyrine method of Trinder.     

双试剂苦味酸法测定血清肌酐的改进

目的消除胆红素对碱性苦味酸法测定肌酐的负干扰。方法用双液体试剂中的RI液和标本进行反应，使胆红素氧化成胆绿素，再进行肌酐的测定，并与原法做对比。结果原法受胆红素的干扰，本法可有效消除胆红素的影响。结论双液体两步法消除了胆红素对肌酐测定的干扰。此方法操作简单，结果可靠，经济实用，适合推广。     

F-DAOS色原的酶法测定血清肌酐试剂盒的评价

目的根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)相关文件,评价N乙基N(2羟3磺丙)3,5二甲氧4氟苯胺(F DAOS)酶法肌酐(Cr)试剂盒。方法采用F DAOS酶法试剂盒测定血清Cr,并对精密度、线性范围、干扰因素及相关性进行分析。结果精密度批内变异系数(CV)为1.24%～2.15%,批间CV为2.33%～3.95%,总CV为2.52%～4.27%,线性达2870μmol/L,r=0.996。与Roche同类试剂对照,r=0.9894。上海市临床检验中心质控血清测定偏差值≤2.06%。胆红素<684μmol/L、血红蛋白<5.0g/L、维生素C<500mg/L时对本法无干扰。参考值:男性为55.8～136.2μmol/L,女性为36.8～111.2μmol/L。结论采用F DAOS色原的酶法测定血清Cr的方法特异性好,精密度高,结果准确,有一定推广价值。     

F-DAOS色原的酶法测定血清肌酐试剂盒的评价

目的根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)相关文件,评价N-乙基-N-(2-羟-3-磺丙)-3,5-二甲氧-4-氟苯胺(F-DAOS)酶法肌酐(Cr)试剂盒.方法采用F-DAOS酶法试剂盒测定血清Cr,并对精密度、线性范围、干扰因素及相关性进行分析.结果精密度批内变异系数(CV)为1.24%～2.15%,批间CV为2.33%～3.95%,总CV为2.52%～4.27%,线性达2 870 μmol/L,r=0.996.与Roche同类试剂对照,r=0.989 4.上海市临床检验中心质控血清测定偏差值≤2.06%.胆红素＜684 μmol/L、血红蛋白＜5.0g/L、维生素C＜500 mg/L时对本法无干扰.参考值男性为55.8～136.2μmol/L,女性为36.8～111.2 μmol/L.结论采用F-DAOS色原的酶法测定血清Cr的方法特异性好,精密度高,结果准确,有一定推广价值.     

自制双试剂测定血清胆红素的探讨

目的；建立准确的自动生化分析测定血清胆红素的方法。方法：采用双试剂测定，以尿素咖啡因及Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００组成的加速剂作为第一试剂，重氮试剂为第二试剂测定总胆红素，以对氨基苯碘酸溶液为第一试剂，亚硝酸钠浓度为１．４５ｍｍｏｌ／Ｌ的重氮试剂为第二试剂测定直接胆红素。结果：总胆红素回收率为９９．８５％，批内艰０．８２％，批间ＣＶ为１．５４％，与咖啡因法比较ｒ＝０．９９９９。ｔ＝１．３２３，Ｐ〉０．２     

多层膜干片法测定血清葡萄糖方法学探讨

目的了解多层膜干片法测定血清葡萄糖的实验特点。方法采用多层膜干片法测定血清葡萄糖,并对其方法学进行了初步研究。结果批内重复性实验的平均变异系数为1.27%,批间重复性实验平均变异系数为1.88%;平均回收率为101.23%;线性达25mmol/L(Y=1.0095X-0.0611,r=0.9996);加入胆红素<334.13μmol/L,血红蛋白<5g/L,甘油三酯<6.95mmol/L无显著干扰。该法与湿化学法测定结果呈高度相关,r为0.995。结论本方法结果重复性好,线性范围宽,准确、快速,适合临床应用。