艾素联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合治疗，其中艾素75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为26．7％和10％，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，可作为非小细胞肺癌的临床一线化疗方案。     

艾素联合顺铂介入治疗30例晚期非小细胞肺癌的体会

目的 观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂介入治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合介入治疗，其中艾素75mg／m^2，患侧支气管动脉和周围静脉各1／2灌注；顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为1周期，每例患者治疗两周期以上。结果 全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，其余毒副反应均轻微可耐受。结论 多西紫杉醇联合顺铂介入治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌临床观察

目的 评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论 NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。     

紫杉醇加顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例疗效观察

2001—01～2004—02我科采用紫杉醇加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例，近期疗效及毒副作用观察如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗78例晚期乳腺癌的近期疗效

目的：评价紫杉醇联合顺铂对晚期乳腺癌的治疗作用。方法：采用紫杉醇联合顺铂的联合方案，治疗晚期乳腺癌78例，均为初治患者，均经细胞学或病理证实。结果：本组完全缓解CR10．3％8例，部分缓解PR53．8％42例，(CR PR)有效率64％。主要毒性为骨髓抑制及消化道反应、结论：紫杉醇联合顺铂方案是治疗晚期乳腺癌较为理想的方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 35例晚期乳腺癌患者给予长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂25 mg/m2,静脉第1～3天,3周为1个周期,连用3个周期。结果 35例患者中完全缓解3例,部分缓解20例,稳定9例,进展3例,有效率为65.7%。不良反应主要为恶心、呕吐、便秘、神经毒性、骨髓抑制等,均为Ⅰ～Ⅱ度。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,耐受性良好。     

长春瑞滨联合顺铂治疗42例晚期乳腺癌效果研究

目的:研究长春瑞滨联合顺铂(NP方案)对晚期乳腺癌疗效及安全性。方法:符合纳入标准的42例晚期转移性乳腺癌患者给予NP方案治疗2周期以上,对其有效率及毒副作用进行分析;结果:NP方案治疗晚期转移性乳腺癌有效率为53·2%,疾病控制率为78·6%,毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应;结论:NP方案对晚期转移性乳腺癌患者有较好的疗效,且耐受性好,值得进一步临床研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床分析

2005年11 月～2008年7月,我们对31 例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料本组31例患者,均为女性,年龄32～63岁,中位年龄51.8岁.所有病例均经组织学或细胞学证实为晚期乳腺癌.组织学类型:浸润性导管癌19例,黏液腺癌10例,腺癌2例;按TNM分期:Ⅲa期9例, Ⅲb期6例, Ⅳ期16例.Ks 评分均大于60分, 预计生存期3个月以上.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

我院2005年12月至2007年5月应用长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌35例,取得一定的疗效.现报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料:本组35例均为有病理证实的晚期乳腺癌患者,均为女性,年龄33～65岁,中位年龄48岁;单纯癌15例,导管浸润癌14例,髓样癌4例,硬癌2例;分期为:Ⅲ期12例,Ⅳ期23例;病变部位:侵及一个器官或部位者18例,侵及2个器官或部位者12例,侵及3个以上器官和部位者6例,软组织转移18例,淋巴结转移15例,肺转移12例,胸壁复发5例,肝转移3例,骨转移4例.近1个月内未接受抗癌治疗,Karnofsky评分在70分以上,预计生存3个月以上.有可测量的临床或X线肿瘤观察指标,可以评定疗效.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨（GEM）是一种人工合成的阿糖胞苷类似物，其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷，国内外文献报告其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）缓解率较高。作者2002年12月～2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效，现将临床观察结果报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应,为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月至2011年1月在湖南省肿瘤医院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.0494,P=0.8241）;两组患者治疗后的不良反应情况：静脉炎比较,差异有统计学意义（χ2=15.3284,P=0.0001）;白细胞减少比较,差异无统计学意义（χ2=1.8441,P=0.1745）;血小板减少比较,差异无统计学意义（χ2=0.0638,P=0.8006）;胃肠反应比较,差异无统计学意义（χ2=0.8163,P=0.3663）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,同时能减少患者治疗期间的不良反应,值得临床推广使用。     

紫杉醇加顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法 紫杉醇135—175mg／m^2，静滴，分次给药，第1天、第8天；顺铂30mg／m^2，静滴，第1—3天。21天为1周期，3—4周期评定疗效。结果 晚期乳腺癌26例(其中初治8例，复治18例)完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)14例，稳定(NC)7例，进展(PD)2例。总有效率65．3％。常见毒性有骨髓抑制、消化道反应及神经肌肉毒性等。结论 紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒副作用可以耐受。     

艾素与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

摘 要 目的： 观察艾素(国产泰素帝,docetaxel,DOC)联合顺铂(cisplatin,DDP)与长春瑞滨（vinorelbine,NVB）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的近期疗效、毒副反应及无进展生存期。方法：经细胞学或病理学证实的83例晚期非小细胞肺癌患者分为艾素联合顺铂(DP组)和长春瑞滨联合顺铂(NP组)，进行分组对照研究，其中DP组40例，NP组43例，每个受试者均接受两个及以上周期的治疗。结果：总有效率：DP组40.5%，NP组30.8%，两组比较无显著性差异(P>0.05)；无进展生存期：DP组6.2月，NP组5.6月，(P>0.05) 。III-IV度白细胞下降率DP组17.5% ，NP组37.2%，(P<0.05)。结论：DP方案和NP方案治疗晚期NSCLC近期疗效肯定且相似，但DP组严重的骨髓抑制低于NP组，患者更易耐受DP方案化疗，值得临床进一步推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性乳腺癌临床观察

目的评价吉西他滨联甘顺铂治疗复发性乳腺癌的疗效和不良反应。方法吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注30min，第1、8天；顺铂70mg／m^2静脉滴注第1天；常规以盐酸格拉司琼镇吐治疗。每21天为一疗程，2个疗程后评定疗效。结果本组病例全部完成2个周期化疗，均可评价客观疗效，完全缓解6例（17．1％），部分缓解16例（45．7％），有效22例（62．9％），无缓解8例（22．9％），进展5例（14．3％）。本组病例出现的不良反应主要表现在骨髓功能抑制，中性粒细胞减少，血小板减少，恶心呕吐，肝功能损害，脱发。所有不良反应在停药后，或经对症治疗后均能恢复正常。结论健择联合顺铂治疗复发性乳腺癌是一种疗效较高的方案，其大部分毒性能通过对症治疗解决，治疗耐受性良好，是一种较为安全的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨(GEM)是一种人工合成的阿糖胞苷类似物,其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷,国内外文献[1-3]报告其治疗非小细胞肺癌(NSCLC)缓解率较高。作者2002年12月~2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例,取得较好疗效,现将临床观察结果报告如下。1临床资料与方法30例中男性20例,女性10例,年龄31~78岁,平均年龄65岁,预计生存期3个月。30例经过ECT、胸部CT、脑部CT、腹部B超、外科活检进行临床分期,经病理或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌,完成化疗2周期以上。治疗前后均查心电图、血常规、肝肾功能、胸片、胸部CT…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法选择2010年1月至2011年7月河南大学附属南石医院肿瘤科收治的98例晚期食管癌门诊住院患者,并随机分为治疗组与对照组,每组49例。治疗组给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,观察两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组49例中完全缓解16例,部分缓解20例,稳定3例,进展10例;对照组49例中完全缓解12例,部分缓解14例,稳定10例,进展13例。治疗组治疗总有效率为73.5%,对照组为53.0%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切且安全性高,值得进一步推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效与安全性.方法 选取2011年6月至2012年10月长葛市人民医院治疗的36例晚期乳腺癌患者,所有患者均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后评价近期疗效及安全性.结果 36例患者中4例完全缓解,20例部分缓解,7例稳定,5例进展,总有效率为66.7％.化疗方案主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床疗效可靠,不良反应可以接受,值得临床进一步推广和应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌22例临床观察

蒽环类药物是治疗晚期乳腺癌的有效药物之一，但由于许多患者在辅助治疗和复发转移后已经使用了蒽环类药治疗，对这部分蒽环类耐药的乳腺癌患者，进一步选择治疗方案非常困难。近年来的研究表明，吉西他滨、顺铂单用对乳腺癌有明显疗效，并且与蒽环类药无交叉耐药性。2003年1月-2006年12月作者应用吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者22例，取得了较好的疗效，现报道如下。     

环磷酰胺,阿霉素,顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌

近年来发现大剂量倾钻联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效较好[1]。我科于1994年10月～1996年12月采用环磷酸胶（CTX）、阿霉素（ADR）、顺钻（DDP）联合化疗方案治疗35例晚期乳腺癌，取得显著的近期疗效，现报告如下。1资料和方法1．1一般资料：本组35例均为女性，平均年龄46岁（33～56岁），既往单用化疗5例，化疗＋放疗15例，初次治疗15例。淋巴结转移24冽，软组织转移11例，肺转移12例，骨转移6例，肝转移5例，脑转移1例；其中一个部位转移15例，两个部位转移13例，三个以上部位转移7例。1．2治疗方法：化疗方案：第1天先水化，输液3000～3…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效观察

回顾分析我院2008年1月～2010年收治的64例晚期食道癌患者,按照随机数字表法随机分成对照组与实组进行分析,其中实组患者在实行常规治疗的基础上服用紫杉醇以及顺铂进行治疗;而对照组患者进行常规用药治疗,一段时间之后检测分析患者在治疗前后的临床症状以及各项生理指标的变化,以研究紫杉醇联合顺铂在临床的治疗效果。结果经过1～3个月的临床治疗,其中实组32例患者中有30例取得了较好的临床疗效,而对照组32例患者中有20例疗效较为明显,其余患者未有改观,两组患者间的治愈率存在显著差异,具有统计学意义。利用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,具有较好的临床治疗效果,值得临床的推广和使用。