舒痔丸质量标准研究

目的：提高舒痔丸的质量标准。方法：采用TLC法对舒痔丸中黄芩、大黄、当归、牡丹皮进行定性鉴别;用HPLC法对舒痔丸中黄芩苷、丹皮酚进行含量测定。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩、大黄、当归,牡丹皮;黄芩苷进样量在0．0768-0．6400μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD为0．32％;丹皮酚进样量在0．04168-0．4168μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．0％,RSD为0．53％。结论：所建立的方法快捷,重现性好,专属性强,可用于舒痔丸的质量控制。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

降糖康胶囊质量标准研究

目的 建立降糖康胶囊的质量标准。方法 用薄层色谱法（TLC法）对处方中的麦冬、葛根进行定性鉴别，用高效液相色谱法（TPLC法）测定黄芩苷的含量。结果 用TLC法能检出麦冬、葛根；黄芩苷进样量在0．936，18．720μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．29％，尼妨为0．97％（n=5）。结论 方法简便，准确，重现性好，能有效控制降糖康胶囊的质量。     

金嗓清音丸治疗慢性喉炎临床分析

目的：观察金嗓清音丸治疗慢性喉炎的临床疗效。方法：通过口服金嗓清音丸治疗68例慢性喉炎患者并进行疗效观察。结果：68例患者，痊愈16例（23．5％），显效20例（29.4％），有效29例（42.6％），总有效率65例（95．6％），无效3例（4.4％）。结论：用金嗓清音丸治疗慢性喉炎疗效确切，无不良反应。     

清化丸质量标准探讨

目的：进一步完善清化丸的质量标准。方法：采用显微法对处方中玄参、赤芍、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定清化丸中绿原酸及黄芩苷的含量。结果：显微鉴别法专属性强,可鉴定出玄参、赤芍、连翘的显微特征。HPLC法同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,绿原酸在0.03296～0.4944μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD=0.12%（n=5）;黄芩苷在0.04827～0.7240μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD=0.82%（n=5）。结论：本文所建立的方法可用于完善清化丸的质量控制标准。     

活血调经丸的质量标准研究

目的:建立活血调经丸的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别方中延胡索、黄芩、牡丹皮;用 HPLC 法测定黄芩中黄芩苷的含量,岛津 VP-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.4),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:在 TLC 色谱中可检出延胡索、黄芩、牡丹皮的特征斑点;黄芩苷浓度在0.0021～0.042 mg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%,RSD=0.9%(n=6)。结论:该方法专属性强,定量简便、准确,能有效地控制制剂的质量。     

当归拈痛丸的鉴别及黄芩苷的测定

目的 建立当归拈痛丸的鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法对处方中的当归、苦参、苍术、葛根、羌活等进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 TLC能检出处方中当归、苦参、苍术、葛根、羌活等;HPLC测定时,黄芩苷0.080～0.401 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.28%,RSD:1.01%.结论 所建方法准确可靠,能有效控制药品的质量.     

清气化痰丸质量标准研究

目的建立清气化痰丸的质量标准。方法用薄层色谱法对陈皮、黄芩进行了定性鉴别;用HPLC法测定了清气化痰丸中黄芩苷的含量。结果 TLC法可鉴别出陈皮、黄芩,黄芩苷在0.14～1.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.18%,RSD为1.70%。结论方法简便,结果准确,灵敏度高,可用于清气化痰丸的质量控制。     

感冒丸质量标准的研究

目的提高完善感冒丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的桑叶、薄荷、甘草。采用TLC法对处方中麻黄、桔梗进行定性鉴别;并用HPLC法对制剂中黄芩有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱：广州菲罗门luna C18;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（47∶53）;流速：1mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果HPLC法测定黄芩苷在0.2042~2.042μg范围内有良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为96.7%,RSD为1.06%（n=6）。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于感冒丸的质量控制。     

麻梗祛痰口服液质量标准研究

目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。     

胃肠乐片的质量标准研究

目的建立胃肠乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对胃肠乐片处方中的黄柏、秦皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为采用Kromasil色谱柱C18（250 nm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）为流动相;检测波长为315nm;流速为1.0mL/min。结果胃肠乐片中黄柏和秦皮的TLC鉴别法专属性强,斑点清晰;HPLC含量测定,黄芩苷进样量在0.063 1~0.631μg与峰面积呈良好的线性关系（γ=0.999 8）,黄芩苷的平均回收率为99.30%,RSD=0.92%（n=6）。结论建立的定性定量方法简便、可行,能更有效地控制胃肠乐片的质量。     

清金丸的质量研究

目的 建立清金丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12~2.284 8μg在范围内线性关系良好的（r=0.999 7）,平均回收率为99.45%,RSD=0.5%（n=6）。结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制。     

川参胶囊质量标准研究

目的建立川参胶囊的质量标准。方法采用TLC法分别对胶囊中的牡丹皮、丹参和赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法对制何首乌中二苯乙烯苷进行了含量测定。结果牡丹皮、丹参和赤芍薄层鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰;有效成分二苯乙烯苷在0.626 0~3.754 0μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的标准简便易行、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

麦味地黄口服液质量标准研究

目的 探索麦味地黄口服液的鉴别方法和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对麦冬、牡丹皮进行定性鍪别,采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量。结果 TLC法检出麦冬,牡丹皮斑点清晰,阴性对照无干扰：芍药苷含量测定加样回收率为98．6％．RSD为2．4％(n=9)。结论 所用方法简便、准确、重现性好,可以控制麦味地黄口服液的质量。     

金嗓清音胶囊联合微波治疗慢性肥厚性咽炎的临床观察

目的探讨金嗓清音胶囊联合微波治疗慢性肥厚性咽炎的疗效。方法将120例慢性肥厚性咽炎患者随机均分为实验组和对照组,对照组给予金嗓清音胶囊治疗,实验组在对照组基础上配合微波金嗓清音胶囊治疗,观察两组疗效。结果实验组总有效率为91.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金嗓清音胶囊联合微波热凝治疗慢性肥厚性咽炎安全、疗效好,有广阔应用前景。     

金嗓口服液的质量标准研究

目的:研究金嗓口服液(黄芩、金银花、板蓝根)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、金银花、板蓝根进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定黄芩苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芩、金银花、板蓝根;黄芩苷浓度在4～12μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.96%,RSD=0.44%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

止咳糖浆的质量标准研究

目的 制定止咳糖浆的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中黄芩苷的含量。结果 TLC鉴别方法专属性强,黄芩苷在5.36～85.76 μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=6）,平均回收率为99.3%,RSD=1.36%。结论 该质量标准可有效控制止咳糖浆的质量.     

溃疡颗粒质控方法的研究

目的建立溃疡颗粒的质量标准。方法采用TLC法对对处方中甘草、延胡索、白芨进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中,能检出甘草、延胡索;黄芩苷在0．081—1．62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9992）,样品的平均加样回收率为99．00％,RSD为1．89％,（n=6）。结论所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制。     

炎热清胶囊质量标准研究

目的建立炎热清胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芩和栀子;用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩的主要成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷对照品质量浓度在0.057～0.133 g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 86）,平均加样回收率为99.79%,RSD为1.03%（n=6）。结论定性定量方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清胶囊的质量控制。     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法采用薄层色谱法（TLC）对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行含量测定。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.1032～1.032μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.4%（n=6）。结论该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。