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1.
《抗感染药学》2018,(8):1456-1459
目的:评价四妙散加减疗法与苯溴马隆联用对急性痛风性关节炎患者的临床疗效及其对血尿酸水平的影响。方法:选取2016年2月—2018年3月期间收治的急性痛风性关节炎患者70例资料,采用治疗方法的不同将其分为治疗组与对照组,每组35例;对照组患者给予单用苯溴马隆片剂治疗,治疗组患者在对照组基础上加用四妙散加减疗法治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及用药前后血尿酸浓度、红细胞沉降率和关节炎症状评分值的变化情况。结果:治疗后治疗组患者的总有效率为97.14%明显优于对照组为74.29%(P<0.05);两组患者治疗前血尿酸浓度、红细胞沉降率、关节炎症状评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者血尿酸浓度、红细胞沉降率、关节炎症状评分值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用四妙散加减疗法与苯溴马隆联用治疗急性痛风性关节炎患者的疗效较为确切,有效改善了血尿酸水平和关节功能,缓解了临床症状。 相似文献
2.
《中国医药指南》2019,(32)
目的观察四妙散加减联合非甾体止痛药治疗急性痛风性关节炎疗效及对相关因子尿酸、血沉、CRP的影响。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的54例急性痛风性关节炎患者作为观察对象,抽签随机分为治疗组28例和对照组26例,对照组行非甾体止痛药对症,治疗组在对照组的基础上给予四妙散加减中药治疗共10 d。观察两组治疗效果及尿酸、血沉、C-反应蛋白变化情况。结果两组Lysholm、VAS评分均有所改善,且治疗组在治疗后5 d、10 d下降速度大于对照组,差异均有统计学意义,治疗10 d两组尿酸、血沉、CRP实验室指标均较治疗前下降,且治疗组降幅出现更早、更大,此差异有统计学意义。结论四妙散加减配合非甾体止痛药治疗痛风性关节炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。 相似文献
3.
目的:评价加味四妙散联合秋水仙碱对痛风性关节炎患者的疗效。方法将40例痛风性关节炎患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组口服加味四妙汤和秋水仙碱,对照组口服秋水仙碱,两组均在治疗2周后观察临床疗效及血沉、C反应蛋白、尿酸、血脂、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果治疗组的临床痊愈率+显效率(75.0%和25%),明显优于对照组(50%和80%),在降低UA和副作用方面也明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论加味四妙散联合秋水仙碱能有效改善痛风性关节炎的临床症状,并降低患者ESR、CRP、UA,无肝肾损害,联合用药疗效优于单用秋水仙碱,其毒副作用无增加,是治疗急性痛风性关节炎的有效方案,可供临床医师选择。 相似文献
4.
目的探讨用中药内服加外用治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例急性痛风性关节炎的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例予以新加四妙散内服加如意金黄散外敷,对照组30例予以秋水仙碱口服,连续用药10d后,根据两组用药前后观察疼痛的缓解程度、红肿的消退以及血尿酸的水平等的变化来评价治疗效果。结果总有效率治疗组为90.0%,对照组为70.0%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用中药内服加外用对急性痛风性关节炎有较好疗效,且无明显副作用。 相似文献
5.
目的:比较中西医结合与单纯使用西药治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将68例痛风性关节炎患者随机分为两组,各34例,分别应用西药加服四妙散加减与单纯使用西药治疗。结果:实验组临床治愈率为73.53%,总有效率为100.00%,对照组临床治愈率为44.12%,总有效率为67.65%,两组比较差异显著。并且治疗组复发率低,远期疗效好。结论:中西医结合治疗急性痛风性关节炎的疗效优于单纯使用西药。 相似文献
6.
李珍斌 《临床合理用药杂志》2013,6(5):49-50
目的观察四妙散联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法采用随机表数法将痛风性关节炎患者80例分为治疗组和对照组各40例,对照组给予苯溴马隆片治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予四妙散治疗,比较2组疗效指标。结果治疗组治愈率和总有效率均高于对照组,相关实验室指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论四妙散联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎疗效显著,值得在临床推广。 相似文献
7.
四妙散加味治疗急性痛风性关节炎64例观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨四妙散加味治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取64例符合痛风性关节炎诊断标准的病例,运用四妙散加姜黄、赤芍等治疗,观察其治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及血尿酸变化,并探讨其安全性。结果:四妙散加味治疗急性痛风性关节炎疗效确切,可降低尿酸,且安全性可靠。 相似文献
8.
目的:研究探讨二黄散联合四妙加味汤对急性痛风性关节炎的疗效。方法:在2007~2010年来我院进行急性痛风治疗的患者中抽取60例,分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予二黄散联合四妙加味汤治疗,对照组进行秋水仙碱药物治疗,对两组疗效进行观察。结果:一段时间治疗后,治疗组患者治愈率为96.67%,对照组患者治愈率为73.33%,两组疗效差异显著,有统计学意义(P=0.0113<0.05)。两组在治疗前后的C反应蛋白值、血尿酸、血沉的变化水平之间均有显著差异,均有统计学意义(P<0.05)。结论:二黄散联合四妙加味汤对治疗急性痛风性关节炎临床效果好,治愈率高,值得推广。 相似文献
9.
目的观察四妙散丝瓜络汤加减治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选择2015年1月-2017年12月福建省漳州市人民医院收治的急性痛风性关节炎患者104例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各52例,治疗组给予四妙散丝瓜络汤加减治疗,对照组给予秋水仙碱片、尼美舒利片治疗,比较2组临床疗效、治疗前后血尿酸水平及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为94.23%高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(χ~2=4.044,P<0.05)。治疗后2组血尿酸水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组血尿酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.85%低于对照组的19.23%,差异有统计学意义(χ~2=4.616,P<0.05)。结论四妙散丝瓜络汤加减治疗急性痛风性关节炎效果好,能降低血尿酸水平及不良反应发生率,值得临床推广应用。 相似文献
10.
蠲痹汤加减配合四妙散外敷治疗痛风性关节炎54例 总被引:1,自引:0,他引:1
秦泗锋 《中国现代药物应用》2009,3(24):36-37
目的观察蠲痹汤加减配合四妙散外敷治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选择108例符合纳入标准的痛风性关节炎患者,按就诊先后顺序,随机分为两组,治疗组给予蠲痹汤加减配合四妙散外敷,对照组给予口服别嘌呤醇、苯溴马隆、塞来昔布。两组疗程均为15d,治疗期间不再使用其他消炎镇痛药及影响尿酸的药物和措施。结果进入结果分析的患者为108例,无脱落者。①两组疗效比较,治疗组总有效率(88.9%)明显优于对照组(68.5%),P〈0.05;②两组治疗前后血尿酸值比较,两组治疗后血尿酸值与治疗前比较具有显著差异(P〈0.05);疗程后治疗组血尿酸值明显低于对照组(P〈0.01)。结论应用蠲痹汤加减配合四妙散外敷治疗痛风性关节炎疗效显著,且未发现明显的不良反应,值得临床推广。 相似文献
11.
12.
冰片对大鼠体内利福平药物动力学的影响 总被引:11,自引:2,他引:9
研究冰片对利福平的药代动力学的影响。大鼠分为单用组和合用冰片组 ,采用高效液相色谱法研究大鼠灌胃给药后药物在大鼠体内的经时过程并计算药代动力学参数。合用组和单用组的T1/2ka分别为 1 8 36min和 2 2 70min,T1/2ke分别为 5 6 9 79min和 4 35 5 2min,Tmax分别为 94 0 3min和1 0 2 0 6min ,Cmax 分别为 1 2 6 2 μg/mL 和 8 70 μg/mL,AUC分别为 1 1 6 30 6 4 ( μg·min) /mL 和6 4 32 80 ( μg·min) /mL。冰片可显著提高利福平大鼠体内的生物利用度 ,明显改善药物的吸收 相似文献
13.
目的探讨奥美拉唑(OME)对人体凝血功能的影响。方法18例志愿者口服OME,每日2次,每次20mg,共2d。采用自身服药前后对照,测定服药前后各种凝血功能指标,包括PT、APTT、FIB、Ⅷ:C、Ⅸ:C。结果OME对PT、FIB无影响,而能使APTT缩短,Ⅷ:C、Ⅸ:C增高;Ⅷ:C增高有统计学意义(P〈0.01),APTT,Ⅸ:C改变无统计学意义(P〉0.05)。结论 OME能够提高Ⅷ:C水平,增强人体凝血功能。 相似文献
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1. The response of the sino-auricular node to direct injection of acetylcholine in the artery supplying the node has been studied in the dog. 相似文献
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16.
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今幸胶囊抗疲劳作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价今幸胶囊对小鼠的抗疲劳作用效果。方法选用昆明种小鼠,按高、中、低3个剂量组、1个正常对照组和1个阳性对照组随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标(血清尿素氮、乳酸、肝糖原)。结果受试物组小鼠与正常对照组各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平、乳酸含量降低,且均以中、高剂量组与之差异明显(P〈0.05);肝糖原含量升高,以高剂量组差异明显(P〈0.05),说明生化指标的改变与抗疲劳试验的结果相符.结论今幸胶囊具有明显的抗疲劳作用。 相似文献
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目的研究间苯三酚用量对初产妇分娩过程的影响。方法本次研究对象为2016年1月~2018年6月本院接收的初产妇400例,根据间苯三酚用量的差异性分为甲组150例(40mg)、乙组150例(80mg)、丙组100例(120mg),将三组初产妇的用药后产程时间、宫口开大程度、不良反应发生情况以及妊娠结局进行比对。结果三组初产妇对比活跃期、第一产程时间比较,差异有统计学意义(P 0.05),甲组和乙组的第二产程时间长于对照组(P 0.05);三组初产妇用药后40min、用药后2h的宫口开大程度进行比较,差异有统计学意义(P 0.05);三组的妊娠结局及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论在分娩过程中静脉注射间苯三酚120mg能够加速产程进展,不良反应少,能保证母婴健康和安全。 相似文献