HPLC法同时测定四季感冒片中5种有效成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测量度长为283 nm,进样量为10μl.结果:5种有效成分分离度较好;线性关系良好;加样回收率在95.0%~105.0%。结论:建立的方法准确可靠,简便有效,可用于四季感冒片的质量控制。     

HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法Kromassil C18色谱柱,5μm,250×4.6mm,甲醇-水-四氢呋喃(38∶62∶1)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长254nm。结果本法线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率100.07%,RSD=1.39%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好。可用于通窍鼻炎片的质量控制。     

感冒疏风片中芍药苷的HPLC测定

建立了感冒疏风片中芍药苷含量的HPLC测定方法。用C18色谱柱，乙腈-水（13：87）为流动相，检测波长为230nm。方法线性关系良好，平均加样回收率为100.2％。     

四季感冒片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的建立测定四季感冒片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果升麻苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.0285～0.228μg（r=0.9998）与0.0345～0.345μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为97.69%和101.06%,RSD分别为0.16%和0.58%（n=5）。结论所用方法简便、准确,专属性强,可作为四季感冒片的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定寒热痹颗粒中5种成分含量

目的 建立同时测定芒果苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸和芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 芒...     

辛防通窍片中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的建立同时测定辛防通窍片中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱法。方法采用资生堂MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(16∶84)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.151 2～6.048 0μg(r=0.999 99,n=8)和0.060 0～2.400 0μg(r=1.000 00,n=8)范围内与相应峰面积有良好线性关系,平均回收率分别为101.79%(RSD=1.44%)和101.32%(RSD=1.40%)。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于辛防通窍片的质量控制。     

HPLC法同时测定舒筋通络酒中两种有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定舒筋通络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88);检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0ml.min-1。结果:升麻苷在0.098～0.491μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.135～0.675μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.84%),99.28%(RSD=1.56%)。结论:本法简单、方便、准确,可测定该制剂升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。     

HPLC法同时测定散寒汤中君药防风的两个指标成分

目的 建立同时测定散寒汤中君药防风中升麻素苷和5-O-维斯阿米醇苷的方法,更加准确、科学地评价该汤剂的质量。方法 采用高效液相色谱法(High-performance-liquid-Chromatography, HPLC)测定,色谱柱为Waters XDB C₁₈十八烷基硅烷色谱柱(ODS),色谱条件为流动相乙腈-0.2%甲酸,设定以下梯度洗脱程序：0～15 min, 10%乙腈-10%乙腈;15～25 min, 10%乙腈-40%乙腈;25～30 min, 40%乙腈-90%乙腈;30～35 min, 90%乙腈-10%乙腈;柱温为30℃,检测波长为254 nm,流速1.0 mL·min^-1,进样体积10μL。采用上述方法测定10批供试品中升麻素苷和维斯阿米醇苷的浓度。结果 方法学考察结果显示,两种含量测定指标成分的回归方程分别为y=22155x+65178(r²=0.9991)和y=78482x+230890(r²=0.9991),精密度RSD分别为0.55%和0.85%,重复性RSD分别为1...     

感冒清热颗粒中4种成分的LC-MS/MS定性分析及HPLC含量测定

目的 建立感冒清热颗粒中苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷和5-O甲基维斯阿米醇苷含量的LC-MS/MS定性分析方法和HPLC分析方法。方法 采用LC-MS/MS对各成分进行确证。采用Agilent Zorbax SB C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-水梯度洗脱;葛根素、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷检测波长为252 nm,苦杏仁苷检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min^–1;柱温为35℃。结果 感冒清热颗粒中苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的一级、二级质谱图与其对照品溶液相同;各成分分别在5.278~105.558,12.868~257.351,0.938~18.761,0.493~9.861 μg·mL^–1内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;平均回收率分别为100.86%,100.09%,100.06%和99.58%。结论 该方法操作简便快速,分离效果好,灵敏度高,重复性好,为测定感冒清热颗粒主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。     

UPLC波长切换法同时测定银花感冒颗粒中5种成分的含量

摘要：目的:建立超高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、甘草酸铵、5-O-甲基维斯阿米醇苷5种成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,波长为327 nm（0～3.0 min）、330 nm（3.0～7.0 min）、254 nm（7.0～8.5 min）、277 nm（8.5～10.0 min）、237 nm（10.0～13.0 min）,流速为0.4 ml·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、甘草酸铵、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.009～0.452,0.005～0.234,0.005～0.228,0.013～0.645,0.005～0.276μg（r≥0.999 4）范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.9%～102.4%,RSD≤1.5（n=6）。结论:建立的UPLC方法操作简单,重复性好,可用于银花感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定垂盆草片中槲皮素等3种成分

目的建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的HPLC方法。方法采用Imertsit ODS-SP色谱柱（150×4．6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇旬．4％磷酸溶液（45：55）,流速1．0mL·min^-1,检测波长360nm．结果3种成分均达到基线分离,槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0．94μg·mL^-1～37．6μg·mL^-1,0．808μg·mL^-1-16．16μg·mL^-1,1．116μg·mL^-1～22．32μg·mL^-1。的浓度范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为101．95％、99．01％、101．00％。结论该方法准确可靠,可用于垂盆草片的质量控制。     

HPLC同时测定胆宁片中5种蒽醌类成分的含量

目的:探讨HPLC同时测定胆宁片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种活性成分的含量.方法:采用HPLC,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168-3.352 μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内成良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%,n=5)、99.8%(RSD=1.72%,n=5)、100.0%(RSD=0.89%,n=5)、99.5%(RSD=0.97%,n=5)和100.2%(P,SD=1.04%,n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可靠,重复性好,可用于同时测定胆宁片中5种蒽醌类成分的含量.     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中甘草酸的含量

目的　建立银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,用KromasilC18色谱柱 (4 6mm×15 0mm) ;以乙腈 - 0 2 %磷酸二氢钠溶液 (14 0∶70 )为流动相 ;流速为 1 0ml·min-1;检测波长为 2 5 4nm。结果　本法线性关系良好 (r =0 9992 ) ,平均回收率为 99 78% ,RSD =0 6 %。结论　本法操作简便、结果准确 ,重现性好 ,可用于银翘解毒片的质量控制     

高效液相色谱法测定咽炎片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定咽炎片中芍药苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(12:88)为流动相,检测波长230nm。结果:平均加样加收率为99．24％,(RSD=0．844％)。结论:方法简便、准确,适合于该产品质量检验分析。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

防芷鼻炎片中芍药苷含量测定方法的优化

目的 探讨HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量的优化条件.方法 采用HPLC法测定芍药苷含量.结果 芍药苷在0.0346~0.519 μg范围内线性关系良好,精密度试验RSD为2.7%(n=6),加样回收率为102.5%,RSD为1.8%.结论 方法重现性好、准确,能有效控制该制剂的质量.     

HPLC法测定和络舒肝片中芍药苷的含量

目的建立和络舒肝片中芍药苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(28∶72);检测波长:230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果芍药苷在0.09～0.81μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=59 578.48X+7 285.2,r=0.999 8,加样回收率平均为98.70%(n=5),RSD=1.73%。结论用高效液相色谱法测定和络舒肝片的含量简便、准确、重复性好,是一种有效的质量控制手段。     

HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量

目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.     

高效液相色谱法同时对金银花中5种有效成分的含量测定

目的建立HPLC法同时测定金银花中5种有效成分的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.4%的磷酸水溶液进行线性梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,检测波长：350 nm,进样量：10μL。结果绿原酸、咖啡酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素5个化合物在测定的范围内均表现出良好的线性关系（r≥0.999 3）,回收率为97.5%～100.2%。结论该方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,为较全面控制金银花药材的质量提供了一种可靠的方法。     

高效液相色谱法同时对金银花中5种有效成分的含量测定

目的建立HPLC法同时测定金银花中5种有效成分的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%的磷酸水溶液进行线性梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:350 nm,进样量:10μL。结果绿原酸、咖啡酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素5个化合物在测定的范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.999 3),回收率为97.5%～100.2%。结论该方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,为较全面控制金银花药材的质量提供了一种可靠的方法。