HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲和丹参酮ⅡA含量

目的:建立安神补心丸(丹参,五味子,石菖蒲等)中五昧子醇甲和丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20)检测波长:270nm;五味子醇甲流动相为甲醇-水(50:50),检测波长:250nm.结果:丹参酮ⅡA平均回收率为98.54%,RSD=1.75%,n=6;五味子醇甲平均回收率为99.05%,RSD=1.77%,n=6.结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于安神补心丸质量控制.     

HPLC法测定保健食品中丹参酮类成分的含量

目的建立测定保健食品中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱技术,使用Symmetry@C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270nm。结果二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均加标回收率分别为90.2%、87.2%、92.3%和95.5%,相对标准偏差分别为7.0%、5.3%、8.1%和5.5%。检出限分别为0.6、0.7、0.5和0.5mg/kg,定量限分别为2.0、2.2、1.3和1.6mg/kg。结论该方法简单、快速、准确,可用于丹参类保健食品的质量控制。     

HPLC法测定尿塞通片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC测定尿塞通片中丹参药材所含丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法用Spherisorb ODS柱(4.6mm×200mm,5(m)色谱柱;以甲醇-水(15︰5)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为270nm。结果尿塞通片中丹参酮ⅡA的线性范围为0.02032～0.1016ng,平均回收率为99.14%,RSD=0.77%(n=5)。结论本法专属性强,准确,稳定,可用于尿塞通片的质量控制。     

高效液相色谱法法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法样品经75%甲醇-水(75∶25,V/V)超声提取,采用phenomenex Luna C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)H_3PO_4溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm、270 nm。结果丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.51μg/ml~25.4μg/ml、8.5μg/ml~318.8μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8)。低、中、高3种添加水平下加标回收率为94.2%~97.1%;相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.6%。结论本方法简便、快捷、重复性好,可以用于保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。     

状元深海龙酒质量标准

目的建立状元深海龙酒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别酒剂中丹参、人参、桑寄生;采用高效液相法对丹参药材中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,丹参酮ⅡA在0.06~0.18μg(r=0.9996)之间呈良好线性,平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

丹参药材HPLC特征图谱研究及其活性成分的含量测定

目的建立丹参药材的HPLC特征图谱,并对其活性成分进行含量测定。方法采用Capcell C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,柱温30℃;分别对10批丹参药材的活性成分进行含量测定。结果初步建立了丹参药材的HPLC特征图谱,标定了11个共有特征峰,经与对照品比较,指认出6个,分别为迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,这6种成分在各自范围内线性关系良好,回收率在95.4%~99.9%之间,RSD均3.0%。结论该方法操作简便、选择性高、稳定性好、分析速度快,可有效控制丹参药材的质量。     

市售不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法,Water C18（4．6mm×250mm,5．0μm）Column,流动相：甲醇-水（75：25）,检测波长：270nm,流速：1．0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在（0．001～0．02）mg·min^-1范围内有良好的线性关系,y=0．9996（n=5）。丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

糖肾舒的制备及质量控制

目的探讨糖肾舒的制备和质量控制方法。方法采用TLC对糖肾舒中的黄芪和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC对糖肾舒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(76∶24)为流动相;检测波长为270nm。结果黄芪和熟地黄的薄层色谱鉴别专属性强,丹参酮ⅡA进样量在0.02～0.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5)。丹参酮ⅡA的平均回收率为97.49%,RSD为1.26%。结论本方法回收率高,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可用于控制糖肾舒的质量。     

丹参舒心胶囊质量标准研究

目的提高丹参舒心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参药材,高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中检出丹参酮ⅡA,斑点清晰,重现性好。丹参酮ⅡA在0．0,4～0．20μg范围内,具有良好的线性关系（r=0．99997）。平均回收率为99．5％,RSD为1．3％（n=6）。结论本文建立的薄层色谱法和高效液相色谱法简便,准确,可供本品质量控制。     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量比较

目的研究不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，为控制丹参药材的质量提供依据。方法采用HPLC法，流动相：甲醇-水（75：25），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA在0.1632～3．264μg·ml^-1浓度范围之间线性良好，r=0．9998；。丹参酮ⅡA的含量在0．35％-1．37％之间。结论山东产丹参中丹参酮ⅡA的含量较高。HPLC法测定快速，灵敏度高。     

暖宫逐瘀丸的制备及质量控制

目的建立暖宫逐瘀丸的质量标准。方法利用薄层鉴别法对牡丹皮、丹参和枸杞子进行定性,并采用紫外分光光度法测定该药中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中,可见牡丹皮、丹参和枸杞子的特征斑谱,丹参酮ⅡA在0．003～0．08mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％（r=0．9897）,RSD=2．01％（n=5）。结论该法效果好、简便、快速和结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

超高效液相色谱法同时测定中草药保健食品中7种功效成分

目的 建立灵敏、简便的中草药保健食品中7种功效成分(丹参酮ⅡA、芍药苷、栀子苷、丹皮酚、芦丁、淫羊藿苷和木兰花碱)同时测定的超高效液相色谱方法。方法 样品用60%甲醇超声提取，采用C18色谱柱分离，以甲醇—0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，紫外波长检测，外标法定量。结果 丹参酮IIA、芍药苷、栀子苷、芦丁、木兰花碱在0.50～50.0 mg/L,丹皮酚和淫羊藿苷在0.10～25.0 mg/L范围内有良好的线性关系，相关系数r≥0.9992。方法检出限为0.1～1 mg/kg,回收率88.9%～105.0%,相对标准偏差(relative standard deviations, RSDs)为0.4%～7.7%。结论 该方法操作简便，灵敏、快捷，适合中草药保健食品中7种功效成分的同时测定。     

糖肾舒的制备及质量控制

【摘要】目的探讨糖肾舒的制备和质量控制方法。方法采用TLC对糖肾舒中的黄芪和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC对糖肾舒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（76：24）为流动相;检测波长为270nin。结果黄芪和熟地黄的薄层色谱鉴别专属性强,丹参酮ⅡA进样量在0．02～0．30／zg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）。丹参酮ⅡA的平均回收率为97．49％,RSD为1．26％。结论本方法回收率高,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可用于控制糖肾舒的质量。     

保健食品中丹参酮ⅡA的测定方法

丹参酮 (Tanshinone)是一类化合物 ,来源于唇形科鼠尾属植物 ,如丹参 (SalviaMiltiorrhiza)根部 ,由 10个丹参酮单体组成 ,丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)是其中的主要成份 ,约占丹参原药干重的 1.5 %。丹参有许多功效 ,在卫生部“卫监发 (2 0 0 2 ) 5 1号”文件中丹参被列入可用于保健食品的物品名单。作为保健食品原料 ,丹参已用于许多保健食品中 ,作为丹参最主要的功效成份 ,丹参酮ⅡA即成为必须检测的项目。目前 ,关于丹参原药中丹参酮的测定方法已有许多研究 ,但保健食品中丹参酮ⅡA的检测方法尚无报道。本文参照有关文献 ,对保健食品中…     

高效液相色谱法测定保健食品中磷脂酰胆碱含量

目的建立保健食品中磷脂酰胆碱(PC)的高效液相色谱测定方法。方法样品用甲醇提取,采用高效液相色谱(HPLC)法测定PC的含量,色谱柱welch UltimateTMSiO2柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇,检测波长204nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果 PC在0.0453~0.7248mg/mL范围内呈良好线性关系r=0.9999,最低检出限为0.325μg/mL,稳定性、重复性相对标准偏差5%,平均回收率为98.9%。结论该法操作简便,结果准确,重现性好,分析速度快,检测灵敏度高,适用于卵磷脂类保健食品中PC含量的测定。     

高效液相色谱法-质谱法在中药注射剂中的应用

目的探讨高效液相色谱法-质谱法在中药注射剂中的应用效果。方法选择丹参注射剂进行色谱-质谱分析,色谱柱为Zorbax XDB-C18柱(4.6μm);检测波长203 nm;流速1.0 ml/min;流动相为乙腈(A)和水(B);柱温20℃;柱平衡时间为15min,进样量20μL。负离子模式质谱参数:毛细管电压4000 V,雾化气压力40 psi,干燥气流速10 L/min,干燥气温度350℃,碎片电压160 V。结果丹参注射剂主要成分包括儿茶酸、原儿茶醛、丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA等,含有大量的同分异构体。结论高效液相色谱法-质谱法在中药注射剂中的应用能有效确定其组分与成分,从而促进应用的安全有效。     

市售不同产地的丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮IIA的含量。方法高效液相色谱法,WaterC18(4.6mm×250mm,5.0μm)Column,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1.0mL·min-1。结果丹参酮IIA在(0.001～0.02)mg·mL-1范围内有良好的线性关系,γ=0.9996(n=5)。丹参饮片中丹参酮IIA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮IIA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮IIA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

吴茱萸中吴茱萸次碱的提取工艺及含量测定

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测量中药吴茱萸中吴茱萸次碱含量的方法。方法:以甲醇为溶剂,进行不同提取方法对吴茱萸次碱提取试验,设计正交试验,考察浸泡时间、提取时间、溶剂用量为3因数,采用L9(34)正交试验表,HPLC法检测。色谱柱:Welchrom-C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈—水(67:33),流速:1.0 ml/min,柱温:22℃,检测波长:290 nm。结果:回流提取法提取效率较高,吴茱萸次碱的最佳提取条件为用100 ml甲醇浸泡30 min回流提取75 min。吴茱萸次碱的回归方程为Y=2×106X-9078.7,相关系数r=0.9999,其线性范围为0.1002～1.1952μg,平均回收率为100.21%,RSD1.47%。吴茱萸中吴茱萸次碱的含量为0.279%。结论:方法稳定、重现性好、操作简单、结果准确,是检测吴茱萸中吴茱萸次碱较理想的方法。     

HPLC测定尿清舒胶囊中大黄素的含量

目的:用高效液相色谱测定尿清舒胶囊中大黄素含量。方法:采用Hypersil C18柱(ODS2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇—0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为437 nm,柱温,30℃。结果:大黄素在0.202~2.424μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.87%。结论:方法简便、重复性好,可作为尿清舒胶囊含量控制方法。     

HPLC法测定扎冲十三味丸中没食子酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定扎冲十三味丸中没食子酸含量。方法:样品经50%甲醇超声提取后,采用色谱柱ULTIMATE XB-C18(0.46×25 cm5,μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为270 nm。结果:线性范围为0.003925μg～3.925μgr,=0.9999;平均加样回收率(n=9)为96.5%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。