血常规平均红细胞体积、平均血红蛋白量在产前地中海贫血筛查中的应用价值分析

目的分析应用平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、对地中海贫血进行产前筛查的价值。方法取2017年6月～2018年3月产前孕检为地贫的90例孕妇为观察组,挑选同期孕检结果血常规结果无异常的97例孕妇为正常组,组间比较受检者MCV、MCH水平差异,对比应用单独指标以及联合两项指标,用于产前地贫筛选的价值(阴性预测值、敏感度、阳性预测值、特异度、诊断率)。结果多组间比较准确率、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值差异无统计学意义(P> 0.05),特异度差异有统计学意义(P <0.05),组间两两比较MCH+MCV准确率、特异度、阳性预测值均高于MCV,MCH+MCV检查特异度高于MCH,差异有统计学意义(P <0.05);不同类型地贫者MCV、MCH值两两比较,差异无统计学意义(P> 0.05),且均低于正常组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 MCV、MCH是产前地贫筛查灵敏度较高的指标,用于产前地贫检测诊断准确度良好,特异度较差,但两种联合检查在一定程度上能提高特异度。     

毛细管血红蛋白电泳联合平均红细胞体积对育龄夫妇β-地中海贫血的筛查效果

目的 探讨毛细管血红蛋白电泳联合平均红细胞体积（MCV）在育龄夫妇β-地中海贫血筛查中的应用效果。方法 选取2019年8月至2020年9月在清远市清新区妇幼保健计划生育服务中心进行孕前β-地中海贫血筛查的1508对育龄夫妇（3016人）作为研究对象,采集空腹静脉血,分别应用毛细管血红蛋白电泳仪检测血红蛋白（Hb）分布情况和血球分析仪检测MCV进行β-地中海贫血的筛查,并应用多聚酶链反应/反向斑点杂交（PCR/RDB）技术进行基因诊断。以基因诊断结果为金标准,分析毛细管血红蛋白电泳、MCV单独应用和联合应用筛查育龄夫妇β-地中海贫血的诊断效能,并分析β-地中海贫血不同临床分型的Hb分布情况。结果 基因诊断结果显示,3016份样本中β-地中海贫血基因阳性样本174份,阳性率为5.77%,其中轻型168例,中间型6例。中间型β-地中海贫血者的Hb-A含量低于轻型β-地贫者,差异有统计学意义（P<0.05）。毛细管血红蛋白电泳和MCV检测联合筛查β-地中海贫血的灵敏度、特异度以及准确度分别为95.98%、91.86%、92.09%。结论 联合应用毛细管血红蛋白电泳和MCV检测进行育龄夫妇...     

红细胞参数对β-地中海贫血筛查的价值

目的对β-地中海贫血患者的红细胞参数进行分析,探讨红细胞参数分析对β-地中海贫血患者的临床意义。方法分析49例0．地中海贫血患者的红细胞平均容积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、红细胞与红细胞体积比值（RBC／MCV）。结果各种检测方法均具有显著差异性（P〈0．05）。结论血液分析仪的红细胞参数分析对β-地中海贫血筛查有较高的诊断灵敏度,可以满足临床对β-地中海贫血的筛查。     

MCV、MCH及血清铁蛋白检测在地中海贫血筛查中的应用效果

目的 分析红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)及血清铁蛋白(Fer)检测在地中海贫血筛查中的应用效果。方法 选取2019年1月至2021年6月广东医科大学附属东莞儿童医院收治的960例儿童作为回顾性研究对象,其中400例为地中海贫血患者组,500例为缺铁性贫血(IDA)患者组,60例为正常健康受检组,三组均进行MCV、MCH、Fer检测,并对地中海贫血患者组进行基因分型检测,分析各组MCV、MCH、Fer水平及地中海贫血患者组基因类型等。结果 经方差分析,MCV水平在三组人群中差异有统计学意义(P <0.001),经SNK检验,地中海贫血患者组MCV水平低于IDA患者组,差异有统计学意义(P=0.021);MCH水平在三组人群中差异无统计学意义(P=0.191);Fer水平在三组人群中差异有统计学意义(P <0.001),地中海贫血患者组Fer水平高于健康受检组,差异有统计学意义(P=0.014),地中海贫血患者组Fer水平高于IDA患者组,差异有统计学意义(P=0.002)。地中海贫血患者组中α-地中海贫血中α α/^-SEA型占...     

1363例孕妇地中海贫血筛查结果及意义分析

目的筛查孕妇产前地中海贫血状况，降低地中海贫血发生率，减少出生缺陷发生，提高出生人口素质。方法选择2013年1月～2013年12月在门诊建卡的1363例妊娠早期的孕妇进行血常规平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）及血红蛋白HbA2及HbF的含量测定，对阳性结果的孕妇进行跟踪管理。结果1363例孕妇地中海贫血筛查阳性352（25．8％），重型／中间型地中海贫血胎儿3例。结论应用产检平台筛查地中海贫血基因携带者，对地中海贫血筛查阳性进行基因分析、产前诊断能有效控制重型地中海贫血儿出生率，提高人口素质。     

红细胞贫血指标和血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在α-地中海贫血诊断中的临床价值

目的 探讨红细胞贫血指标和血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在α-地中海贫血诊断中的临床价值。方法 回顾性分析2018年1月至2021年6月在福建医科大学附属龙岩市第一医院门诊及住院诊断为α-地中海贫血患者51例,利用全自动血液分析流水线进行红细胞贫血指标检测,全自动毛细管电泳仪进行血红蛋白电泳分析,同时运用跨越断裂点PCR技术和DNA反向点杂交芯片技术进行基因分型检测及各指标ROC曲线分析。结果 51例诊断α-地中海贫血患者中有46例有贫血症状,贫血发生率为90.20%,15例男性14例有贫血,贫血发生率为93.33%,36例女性32例有贫血,贫血发生率为88.89%。α-地中海贫血组血红蛋白（Hb）A2,血红蛋白（Hb）,红细胞平均体积（MCV）,红细胞平均血红蛋白量（MCH）及红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。51例地中海贫血血红蛋白电泳结果,有50例HbA2<2.2,α-地中海贫血表型阳性,阳性率98.04%,大部分α-地中海贫血患者同时检出Hb H、Hb Bart’s、Hb CS的一种或多种区带。33例α-地中海贫...     

地中海贫血患儿红细胞参数临床分析

地中海贫血是我国南方常见的因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。它是一种小细胞低色素性贫血。本文对地中海贫血儿童32例进行血红蛋白(HGB)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(M CV),并与30例健康儿童对照,旨在探讨血常规红细胞参数在诊断地中海贫血的应用价值。     

MCH、MCV及RDW检测在缺铁性贫血与地中海贫血鉴别诊断中的价值分析

目的:分析平均红细胞含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)及红细胞体积分布宽度(RDW)检测在缺铁性贫血(IDA)与地中海贫血鉴别诊断中的价值。方法:选择2018年1月～2019年12月某院收治的68例IDA患者并作为IDA组,70例地中海贫血患者作为地贫组,同时选取同期体检健康者70例作为对照组。采集入选者空腹静脉血,通过全自动血细胞分析仪测定MCH、MCV及RDW水平,比较3组MCH、MCV及RDW水平,以地贫基因检测结果作为金标准,计算MCH、MCV及RDW联合鉴别诊断地中海贫血的敏感度、特异度。结果:IDA组MCH水平地贫组对照组,地贫组MCV水平IDA组对照组,IDA组RDW水平地贫组对照组,差异有统计学意义(P0.05);以地贫基因检测结果作为金标准,MCH、MCV及RDW联合诊断地中海贫血的敏感度为90.00%,特异度为91.18%。结论:MCH、MCV及RDW联合检测在贫血诊断中具有重要意义,能够为临床鉴别诊断不同类型贫血类型提供依据,指导临床针对性治疗。     

孕妇地中海贫血2525例筛查分析

目的探讨孕妇产前地中海贫血筛查状况。方法采集孕妇外周静脉血作血常规和Hb电泳进行产前地中海贫血筛查。结果 2525例孕妇地中海贫血筛查,筛查阳性455例,筛查阳性率18.02%。其中,筛出α地中海贫血255例,筛查阳性率10.10%;β地中海贫血192例,筛查阳性率7.60%;复合型地中海贫血8例,筛查阳性率0.32%。结论强化孕妇地中海贫血筛查,必要时进行基因诊断及产前诊断,可避免重型地中海贫血患儿活产,提高人口素质。     

红细胞平均体积与红细胞体积分布宽度对贫血分型的临床意义

目的：探讨红细胞平均体积与红细胞体积分布宽度对贫血分型的临床意义，并与古典的贫血分型法相比较。方法：对46例贫血患耳垂采血20ul后加入9．94ml稀释液中，轻轻混匀后用F－820血液分析仪测定，结果：21例妊娠合并贫血患中，小细胞不均一型占85．7％，15例慢性肾炎患中，大细胞不均一致占60．1％；10例糖尿病患中，大细胞不均一型占60．0％，有87％的贫血患红细胞均一性均不好（RDW＞14．6％），其中不典型的贫血用古典的MCV，MCH，MCHC分型法较为困难。结论：红细胞体积与红细胞体积分布宽度（MCV／RDW）对贫血的分型法具有直接，准确，客观的优点，比经典的MCV，MCH，MCHC分型法更适用于临床。     

Hydroxyurea in two pregnant women with sickle cell anemia

Hydroxyurea is classified as an S-phase antineoplastic agent (pregnancy category D). Two women became pregnant while taking hydroxyurea for sickle cell anemia and delivered live infants with no congenital anomalies. Although teratogenic effects of hydroxyurea were reported in animal studies, several case reports suggest the agent may have minimal teratogenic effects on the developing fetus. Fourteen cases of hydroxyurea therapy in pregnant patients with acute or chronic myelogenous leukemia, primary thrombocythemia, or sickle cell disease are reported in the literature. Three pregnancies were terminated by elective abortion; one woman developed eclampsia and delivered a phenotypically normal stillborn infant. All other patients delivered live, healthy infants without congenital anomalies. Further studies with larger numbers of patients receiving hydroxyurea during pregnancy, with longer follow-up of exposed children and more careful assessment of fetotoxic effects, are required before the agent can be promoted as safe in pregnancy.     

MCV、MCH和RDW检测在小儿缺铁性贫血诊断中应用的意义分析

目的研究和比较缺铁性贫血患儿和健康儿童的血红细胞参数差异情况,为临床诊断小儿缺铁性贫血提供指导依据。方法选取本院2010年12月～2012年12月收治的小儿缺铁性贫血患儿和健康体检儿童共96例作为研究对象,按照是否患有缺铁性贫血分为健康儿童组和缺铁性贫血患儿组,针对两组儿童的平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、红细胞分布宽度（RDW）进行比较研究。结果健康儿童的MCV、MCH水平显著高于缺铁性贫血患儿水平,健康儿童的RDW水平显著低于缺铁性贫血患儿水平,两组间比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论采用MCV、MCH和RDW检测诊断小儿缺铁性贫血具有重要的临床诊断价值,是临床诊断小儿缺铁性贫血的可靠方法。     

Diagnostic significance of detecting CMV-IgM with ECLIA in pregnant women with CMV infection

目的 探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测CMV-IgM对孕妇CMV感染的诊断价值.方法 185例孕妇血清标本分别应用ECLIA法及ELISA法进行CMV-IgM检测,分析ECLIA法检测CMV感染的临床应用价值.结果 185例,ELISA及ECLIA检测CMV-IgM阳性率分别为9.73％和8.81％(P＞0.05).与ELISA法比较,ECLIA法的相对灵敏度为77.8％,特异度为98.8％,两种方法检测结果符合率为96.8％.结论 ECLIA法检测CMV-IgM是一种敏感、特异、快速的检测方法,适用于临床大批量样本快速筛查.     

电化学发光法检测CMV-IgM抗体对孕妇CMV感染的诊断价值

目的探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测CMV-IgM对孕妇CMV感染的诊断价值。方法 185例孕妇血清标本分别应用ECLIA法及ELISA法进行CMV-IgM检测,分析ECLIA法检测CMV感染的临床应用价值。结果 185例,ELISA及ECLIA检测CMV-IgM阳性率分别为9.73%和8.81%(P>0.05)。与ELISA法比较,ECLIA法的相对灵敏度为77.8%,特异度为98.8%,两种方法检测结果符合率为96.8%。结论 ECLIA法检测CMV-IgM是一种敏感、特异、快速的检测方法,适用于临床大批量样本快速筛查。     

血常规检测在妊娠期贫血孕妇中的临床应用效果研究

目的 研究血常规检测在妊娠期贫血孕妇中的临床应用效果.方法 选取60例妊娠期贫血孕妇为研究组,另选取同期健康孕妇30例为常规组.两组孕妇均行血常规检测.分析研究组不同孕期孕妇的贫血情况;比较常规组和小细胞性贫血组、常规组和大细胞性贫血组孕妇的血常规检测结果[红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、...     

临床护理模式对便秘孕妇的干预效果

目的探讨临床护理模式对便秘孕妇的干预效果。方法对在本院接收治疗的80例便秘孕妇的临床资料进行分析,根据孕妇的入院时间（单、双日）将其分为两组。对照组采用传统方法护理,实验组采用临床护理模式护理,比较两组孕妇的临床护理效果等指标。结果实验组护理的总有效率为95.0%,明显高于高于对照组的85.0%（P〈0.01）;实验组的护理满意度为97.5%,明显高于对照组的80.0%（P〈0.05）。结论对便秘孕妇进行护理干预,能有效改善孕妇的便秘症状,提高临床治疗效果及护理满意度。     

精细护理用于先兆流产孕妇的效果探讨

目的探讨精细护理干预应用于先兆流产孕妇护理中的应用效果。方法选取2017年6月～2018年8月在我院接受治疗的70例先兆流产孕妇作为研究对象,随机将其分为两组,对照组(n=35)实施常规护理,观察组(n=35)实施常规+精细护理,比较两组孕妇的负面情绪严重程度、并发症发生率、护理满意度及妊娠成功率。结果两组孕妇护理后的焦虑及抑郁情绪较护理前均明显改善,且观察组孕妇的焦虑情绪及抑郁情绪严重程度均明显轻于对照组,差异有统计学意义;观察组的并发症发生率明显低于对照组,两组有统计学差异;观察组孕妇对护理工作的满意度明显高于对照组,且观察组的保胎成功率显著高于对照组,两组比较有统计学差异。结论对先兆流产孕妇实施精细护理干预有利于改善孕妇的负面情绪,提高妊娠的成功率,同时可减少并发症发生率,进而提升孕妇的生存质量,值得推广和应用。     

拉米夫定联合主被动免疫干预乙型肝炎病毒母婴垂直传播的疗效评价

目的评估拉米夫定联合主被动免疫对阻断HBV母婴传播的疗效。方法对HBV感染的孕妇随机分为4组,分别给予拉米夫定、HBIG、拉米夫定和HBIG治疗、同时设不治疗为对照组,分别用ELISA、定量PCR检测孕28周及分娩前孕妇HBV血清标志物及HBV DNA含量,以及新生儿、12个月婴儿血清HBV标志物、HBV DNA含量。结果拉米夫定、HBIG、拉米夫定和HBIG治疗与对照组相比,可显著降低孕妇血HBV DNA水平(P<0.01),降低新生儿宫内感染率(P<0.001),增强12个月婴儿抗-HBs阳转率及抗体滴度。结论拉米夫定及HBIG均可有效阻断HBV母婴垂直传播,减少婴幼儿HBV感染。     

妊娠晚期孕妇B族链球菌筛查结果分析

目的：探讨妊娠晚期孕妇产前筛查B族链球菌（GBS）感染的临床价值。方法以2012年7月至2014年2月在该院产科门诊就诊的6248例妊娠晚期孕妇为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测是否感染GBS。以检测结果为阳性孕妇为GBS阳性组,共219例。按1∶1比例在检测结果为阴性孕妇中随机抽取219例作为阴性组。随访两组孕妇的妊娠结局、分娩方式、分娩孕周、妊娠并发症、新生儿体质量、新生儿评分（Apgar评分）等。结果（1）GBS阳性组孕妇并发胎膜早破、胎儿窘迫、产后出血的概率较阴性组明显增高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而并发早产、羊膜炎、稽留流产的概率与阴性组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。（2）GBS阳性组新生儿低体质量、新生儿感染发生率较阴性组显著增高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 GBS感染不但会对孕妇造成不良影响,而且会引起新生儿体质量下降。妊娠晚期孕妇产前常规筛查GBS很有必要。FQ-PCR技术可能是临床筛查GBS的有效方法。     

糖筛查假阳性孕妇妊娠结局的临床分析

目的 探讨孕妇糖筛查假阳性的临床意义,评估其妊娠风险.方法 选取301例糖筛查假阳性孕妇作为研究对象(A组),糖代谢异常孕妇306例(B组),同期正常孕女1346例作为对照(C组),比较其妊娠结局.结果 A组孕妇年龄(28.43±3.86)岁,孕前体重指数(21.73±2.85)kg/m2,明显大于C组的(27.27 3.50)岁和(20.63±2.26)kg/m2(P＜0.01),但小于B组的(29.47±3.60)岁和(23.10±3.01)kg/m2(P＜0.01).B组产程(611.7±263.0)min,明显长于A组的(548.5±263.8)min(P＜0.05);B组巨大儿率7.84%、新生儿窒息率4.58%、头盆不称率8.49%、剖官产率41.18%,明显大于A组的3.32%、1.33%、3.98%、34.55%(P＜0.05);A组与C组妊娠结局参数比较无明显差异.结论 糖筛查假阳性孕妇将来发生糖尿病的风险可能增加,不良妊娠结局的风险不增加,孕期管理可以同一般低危孕妇.