孟鲁司特对过敏性紫癜患儿T细胞亚群变化的影响

目的：探讨使用孟鲁司特治疗过敏性紫癜（HSP）患儿对其T细胞亚群变化的影响。方法将2010年1月~2013年1月本院收治的120例过敏性紫癜患儿,随机分为为对照组60例和观察组60例,对照组行传统对症治疗,观察组在此基础上服用孟鲁司特进行治疗。治疗前后分别采集两组患儿血样对T细胞亚群含量进行测定。另同期选取40例正常儿童作为正常组。结果观察组患儿服用孟鲁司特治疗后其T细胞亚群CD4＋T 细胞、CD8＋T 细胞及CD4＋/CD8＋治疗前相比均有显著改善（P〈0.05）。结论孟鲁司特能够调节过敏性紫癜患儿T细胞亚群的免疫作用,治疗过敏性紫癜有良好效果。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床研究

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的疗效.方法:67例儿童过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组,对照组32例采用常规综合治疗,治疗组35例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特咀嚼片,≥10岁10 mg/d,<10岁5 mg/d,疗程为1个月.测定治疗前后血和尿中白三烯水平的变化,并观察临床效果.结果:治疗组总有效率(97.1%)优于对照组(84.4%)(x2=3.24,P>0.05),但各组治疗前后及两组治疗后之间的白三烯水平比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:白三烯参与了HSPN的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗HSPN有效.     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将120例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特（2～6岁为4mg／d,6～13岁为5mg／d,睡前口服）治疗,两组进行疗效比较。结果对照组显效40例,有效5例,无效15例;治疗组显效50例,有效9例,无效1例,治疗组加用孟鲁司特后疗效更优（P〈0．05）。结论白三烯受体参与过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗过敏性紫癜疗效确切,无明显不良反应。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的疗效评价

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在儿童过敏性紫癜(AP)治疗中的疗效。方法将65例AP患儿随机分为治疗组(32例)和对照组(33例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特口服治疗,观察治疗1周、2周及4周后的疗效。结果治疗组在1周及2周后疗效明显高于对照组(P0.05),4周后疗效与对照组相比无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜近期疗效显著。     

孟鲁司特佐治过敏性紫癜临床观察

<正>过敏性紫癜(HSP)是儿童时期较常见的以微血管变态反应为主要病理改变的全身性血管炎综合征,临床特点为血小板不减少性紫癜,伴有关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿等表现,少数病例可合并肠套叠、肠穿孔,极少数出现颅内出血或肺出血导致死亡[1]。该病易反复,且病因复杂,近年来发病率逐渐上升,目前尚无特效药。我科给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿,通过临床观     

孟鲁司特联合小剂量IgG对反复发作的儿童过敏性紫癜的疗效评价

目的探讨在常规治疗基础上孟鲁司特联合小剂量IgG(丙种球蛋白)对于反复发作的儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将本院收治的108例反复发作的过敏性紫癜儿童随机分为常规治疗组、孟鲁司特组、联合治疗组。3组患者均给予常规治疗,孟鲁司特组、联合治疗组再给予孟鲁司特治疗,联合治疗组在此基础上增加小剂量丙种球蛋白治疗。比较3组患儿临床治疗的有效率及随访1年的复发率。结果常规治疗组、孟鲁司特组、联合治疗组患儿治疗的有效率分别为77.8%、94.4%、97.2%,复发率分别为25.0%、27.8%、2.8%;孟鲁司特组、联合治疗组临床治疗有效率显著高于常规治疗组(P<0.05),而联合治疗组的复发率显著低于小剂量孟鲁司特组(P<0.05)。结论孟鲁司特能够显著提高过敏性紫癜患儿的临床疗效,而丙种球蛋白能有效降低复发率,两者联合应用对于反复发作的儿童过敏性紫癜的疗效确切。     

孟鲁司特钠不同治疗时间对儿童咳嗽变异型哮喘的影响

咳嗽变异型哮喘又称过敏性咳嗽,是以慢性咳嗽为特征的气道慢性炎症性疾病。目前临床上以抗哮喘治疗为主,除糖皮质激素外,白三烯受体拮抗药在哮喘防治中的地位日益受到重视。本文探讨了孟鲁司特钠不同治疗时间对咳嗽变异型哮喘患儿的影响,现报道如下：     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床有效性分析与研究

目的 研究孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床有效性.方法 将2014年3月~2015年12月我院过敏性紫癜患者65例作为对象,根据随机数字表法将65例过敏性紫癜患者分为两组,其中孟鲁司特组、常规对症组分别为33、32例.常规对症组进行常规治疗;孟鲁司特组在常规对症组基础上加用孟鲁司特治疗.就两组患者治疗前后免疫球蛋白-G、免疫球蛋白-E、免疫球蛋白-A和住院时间、治疗效果进行比较.结果 孟鲁司特组住院时间短于常规对症组(P<0.05).孟鲁司特组治疗效果优于常规对症组(P<0.05).两组患者治疗前免疫球蛋白G、免疫球蛋白-E、免疫球蛋白-A差异不显著(P>0.05).孟鲁司特组患者治疗后免疫球蛋白-G、免疫球蛋白-E、免疫球蛋白-A均优于常规对症组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床效果确切,可有效抑制半胱氨酰白三烯受体,改善血管通透性,减轻黏膜水肿,缓解小血管炎性反应,缩短紫癜消退时间,减轻患者肠胃和关节症状,可有效改善患者免疫力,缩短疗程,值得推广.     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果,以期为临床工作提供支持.方法 收集我院确诊的136例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共68例,在常规治疗基本上加用孟鲁司特治疗,对照组共68例,应用常规治疗,观察两组治疗的效果.结果 观察组的疗效明显优于对照组,观察组患儿住院时间明显短于对照组.随访12个月,观察组患儿的复发率低.结论 过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特辅助治疗,临床疗效明显,患儿住院时间短,治疗后的复发率低,临床可以积极应用.     

鲁司特治疗70例儿童过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特在过敏性紫癜中的临床疗效。方法将70例患儿随机分为治疗组与对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,观察临床疗效、住院时间、不良反应及复发率。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率71.4%(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜疗效满意。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿T细胞亚群变化的影响

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿T细胞亚群变化的影响。方法 52例CVA患儿根据治疗方法不同分成对照组(26例)和治疗组(26例)。对照组采用常规治疗方法,治疗组在CVA常规治疗的基础上,辅以孟鲁司特钠片。治疗前后采集血样,采用荧光法及流式细胞仪检测T细胞亚群含量。结果治疗组使用孟鲁司特治疗后CVA患儿CD4+T细胞、CD8+T细胞和CD4+/CD8+比对照组显著增高,具有统计学意义(P0.05)。结论 CVA存在T细胞亚群功能紊乱,孟鲁司特可能通过调节T细胞亚群功能对CVA起治疗作用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效分析

目的:观察以孟鲁司特钠治疗小儿发复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法:选取某院2016年6月～2018年6月期间收治的反复发作过敏性紫癜的40例患儿为观察对象,分为对照组和治疗组各20例,对照组患儿以临床常规方法治疗,治疗组患儿在常规治疗之上以孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿治疗效果。结果:治疗期间,治疗组患儿皮肤紫癜消失、关节肿痛消失时间早于对照组,患儿的尿生化检查指标与对照组相比下降更为明显,治疗总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜当中,应用孟鲁司特钠治疗,可有效降低患儿复发率,治疗效果显著。     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的:观察奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:将某院76例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各38例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,治疗组在常规治疗的基础上,联合奥美拉唑及孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果:观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床应用及推广。     

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的 分析孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选取就诊的90例过敏性紫癜患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用常规的临床治疗方案,观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠及双歧杆菌四联活菌治疗,持续用药至出院后2个月.结果 观察组患儿治疗总有效率、临床症状消失时间以及实验室检查结果、复发率明显优于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌能够缩短小儿过敏性紫癜的治疗时间,对于减轻临床症状,减少疾病的复发有很好的效果.     

孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响

目的:分析孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响。方法:选取2017年9月～2019年9月在某院接受治疗的121例小儿过敏性紫癜患儿,将其按随机对照原则分为观察组60例和对照组61例,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组选择孟鲁司特钠与益生菌结合治疗,对比分析两组患儿症状消失时间及出院后复发率情况。结果:观察组患儿症状消失时间早于对照组患儿,治疗后6个月的总复发率比对照组患儿低,组间数据对比差异突出,存在统计学优势(P0.05)。结论:对于小儿过敏性紫癜患儿炎性反应使用孟鲁司特钠结合益生菌的临床疗效更明显,改善临床症状,且能够在很大程度上降低患儿复发率。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

白三烯及白三烯受体拮抗剂用于儿童呼吸系统疾病的研究进展

白三烯作为一种重要的细胞炎症介质,与儿童呼吸道疾病的病理生理学密切相关.孟鲁司特是目前唯一一种被允许用于儿童的白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童支气管哮喘和儿童过敏性鼻炎中有明确的疗效,同时在治疗婴幼儿毛细支气管炎也有很好的前景.     

我院急诊儿科2019—2020年孟鲁司特钠使用情况分析

孟鲁司特钠是口服白三烯受体拮抗药,可部分减轻炎症过程中由白三烯介导的哮喘等症状,由于安全性及耐受性良好广泛用于临床[1].临床使用孟鲁司特钠应重视神经及精神类不良反应,减少过度使用.现分析我院急诊儿科孟鲁司特钠使用情况,为临床合理用药提供参考.     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜42例疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法84例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组各42例,2组均停止接触和服用任何可能引起过敏的物质,给予抗生素防治感染,清除局部病灶感染,肾脏受损者根据临床分级对症治疗。治疗组在此基础上,应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组治疗效果。结果治疗组治愈率和总有效率为59.52％和92.85％,高于对照组的45.23％和85.71％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜显著提高了临床治疗效果,值得临床推广应用。