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1.
目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法采用开放性、自身前后对照的临床研究方法,对162例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊治疗12周。以精子密度、(a+b)级精子和精子活率为主要疗效指标,以a级精子、精液量、液化时间、正常精子形态以及果糖含量和α-中性糖苷酶为次要疗效指标,来评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果有153例患者完成了临床研究,治疗12周后精子密度、(a+b)级精子、a级精子、精子活率比治疗前均显著升高(P<0.01),另外精液量、精液液化时间、正常形态数目、精液中果糖含量、α-中性糖苷酶活性也有明显提高(P<0.05),且具有统计学意义。精子密度增加了73.41%,达到正常标准的病例数为97例(63.40%);(a+b)级精子提高了98.32%,达到正常标准的病例数为54例(35.29%);a级精子提高了79.18%,达到正常标准的病例数为59例(38.56%);精子活率提高了64.36%,精子活动率达到正常标准的病例数为102例(66.67%);精液量增加了22.31%,精液液化时间降低了33.43%,正常精子形态提高了108.88%;精液中果糖含量提高了34.36%,α-中性糖苷酶活性提高了39.98%。治疗后随访3个月,怀孕率为18.9%。结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,未见明显不良反应。 相似文献
2.
复方玄驹胶囊治疗少弱精子症33例临床效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床疗效。方法选择2005年3月.2007年5月我院男性不育症门诊中少弱精子症患者33例,应用复方玄驹胶囊口服治疗1.26g.Tid,疗程为90d,观察疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后2次精子参数比较显示,精子总数、A级精子总数,B级精子总数、精子密度较治疗前均有显著增高(P〈0.01),A级精子百分率、B级精子百分率、A+B级精子百分率较治疗前均无显著增高(P〉0.05)。结论应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症,对提高精子总数、A、B级精子总数、精子密度效果显著.具有一定的临床应用价值。 相似文献
3.
近年来,男性不育症的发病率呈不断上升趋势,据世界卫生组织(WHO)统计显示,已婚育龄夫妇不育症的发生率约为15%,其中因男方因素所致约占40%[1]。研究表明,精液异常以少弱精子症为多见,是引起男性不育的重要原 相似文献
4.
益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。 相似文献
5.
目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。 相似文献
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徐则乔 《国际医药卫生导报》2017,23(21)
目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P<0.05);E2显著低于对照组(P<0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值. 相似文献
7.
在我国不孕症占育龄夫妇的10%,男性不育约占40%[1],其中少、弱精子症是男性不育的常见原因。本研究使用复方玄驹胶囊对83例少、弱精子症不育症患者进行了疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:2006年7月至2007年7月在我院生殖门诊就诊的少、弱精子症83例。年龄20~50岁, 相似文献
8.
目的观察复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片治疗特发性少弱精子症的疗效。方法将135例特发性少弱精子症患者分为两组。实验组口服复方玄驹胶囊+氯米芬片,对照组口服氯米芬片,共治疗12周,比较两组各自治疗前后精液各参数及组间差异。结果治疗后,实验组在精液质量、总有效率、妊娠率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片可显著改善精子密度,精子活力和精子活率,从而提高治疗效率,增加妊娠率,所以联合用药治疗特发性少弱精子症疗效确切且效果优于单用氯米芬片。 相似文献
9.
目的 研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法 将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组(40例)、十一酸睾酮胶丸组(32例)和联合用药组(48例)。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果 复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、(a+b)级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素(T)水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的观察四子种王胶囊治疗少、弱精子症所致男性不育的临床疗效。方法随机设治疗组120例,服用四子种王胶囊进行治疗;对照组120例,服用五子衍宗丸治疗。30d为1个疗程,治疗3个疗程后对比2组的受孕、精子密度及精子活动力情况。结果治疗组受孕率为41.67%,对照组为26.67%(P〈0.05);总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%(P〈0.05);精子密度治疗组为(37.42±37.77)×10^6/ml,对照组为(24.31±28.65)×10^6/ml(P〈0.05);精子活率治疗组为(53.23±26.69)%,对照组为(41.75±21.31)%(P〈0.05);精子活动力A级精子治疗组为(17.60±13.24)%,对照组为(9.21±7.53)%(P〈0.05)。结论四子种王胶囊对治疗少、弱精子症所致男性不育有较好疗效。 相似文献
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复方玄驹胶囊对精索静脉曲张不育症患者术后精液变化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
罗博文 《临床合理用药杂志》2011,4(1):48-49
目的探讨复方玄驹胶囊对精索静脉曲张不育症患者术后精液中精子密度、活动力、成活率、畸形率的影响。方法 将80例精索静脉曲张不育症患者随机分为治疗组和对照组,各40例。手术方法均采用经腹股沟管内环口处精索内静脉高位结扎术,并于术后1~3个月内,治疗组予以复方玄驹胶囊口服,对照组给予维生素E胶丸和葡萄糖酸锌片口服。手术后比较2组患者精液中精子密度、活动力、成活率、畸形率的变化。结果 2组治疗前后上述精液参数比较差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗组精子密度、活动率、成活率较对照组明显升高(P〈0.05),畸形率较对照组明显降低(P〈0.05)。结论 复方玄驹胶囊可提高精索静脉曲张不育症患者术后精子质量。 相似文献
12.
目的评价复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法,共纳入263例受试者,分为对照组及治疗组,对照组口服安慰剂3#Tid,治疗组口服复方玄驹胶囊3#Tid。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(IH-CPSI)进行评分。结果治疗组治疗前后的NIH-CPSI评分与自身及安慰组对照相比有差异,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间未发现药物不良反应发生。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,安全性高。 相似文献
13.
目的 探讨复方玄驹胶囊对显微镜下精索静脉曲张结扎术(MV)后精子脱氧脱糖核酸(DNA)碎片指数(DFI)及性功能的影响。方法 选择2016年1月至2019年12月在金华市人民医院78例MV 12个月后精子DFI仍然增高患者,使用随机数表法分为复方玄驹胶囊治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组各39例,药物治疗12周后比较精子DFI;采用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)问卷评分对两组患者性功能进行问卷调查。结果 治疗前两组DFI、IIEF评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗12周后,治疗后治疗组的DFI低于对照组,治疗组IIEF评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组总有效率为89.74%,优于对照组的56.41%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 复方玄驹胶囊对MV后DFI增高的患者治疗有效,可降低患者精子DFI,提高患者性功能。 相似文献
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中西药治疗少弱精子症临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察五子衍宗丸与左卡尼汀口服液治疗少、弱精子症的临床疗效。方法:门诊患者随机分为治疗组与对照组,治疗组服用五子衍宗丸,对照组服用左卡尼汀口服液。12周为1个疗程,以治疗1个疗程后精液参数(密度、活力)的改变以及受孕情况为观察指标。结果:经过12周的治疗,两组精子参数均比治疗前有明显提高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药五子衍宗丸治疗少、弱精子症疗效优于西药左卡尼汀口服液。 相似文献
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目的:探讨生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症的临床疗效。方法:将72例弱精子不育症患者以就诊顺序随机分为治疗组(生精宝胶囊组)40例和对照组(五子衍宗片组)32例,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后进行疗效判定。比较两组患者精子活动力、成活情况及总有效率。结果:两组总有效率分别为87.50%和59.38%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后精子活动力和成活率均显著提高(P〈0.05),且治疗组优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:生精宝胶囊能提高精子活动力和成活率,对男子弱精子不育症有较好的治疗作用。 相似文献
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复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸治疗少弱精症112例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨左旋精氨酸联合复方玄驹胶囊治疗少弱精症的临床效果。方法将2010年9月至2012年9月收治的少弱精症男性患者226例随机分为两组。对照组114例给予左旋精氨酸治疗,治疗组112例在对照组的基础上联合使用复方玄驹胶囊。结果治疗组治疗后的精液量显著多于治疗前,精液密度、精子活动率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的(A+B)级精子比例、A级精子比例均比治疗前有明显提高,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸能更有效地改善少弱精症患者的精液质量,且未见严重不良反应,值得推广。 相似文献
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目的 观察复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症患者的临床疗效.方法 选取少弱精症患者349例,根据年龄分为三组,即20~30岁组,31~40岁组,≥41岁组,每组均给予复方玄驹胶囊联合维生素C治疗三个月,同期未治疗的少弱精症42例做对照,分别对比各组治疗前后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数.结果 三组治疗后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数均显著高于治疗前;在三组中,31~40岁组精子质量改善最明显.结论 复方玄驹胶囊联合维生素C对少弱精症有显著疗效,尤其是对31~40岁组效果最佳. 相似文献
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目的观察疏肝活血法治疗男性少弱精子不育症的临床疗效。方法将82例男性少弱精子不育症患者按随机数字表法随机分为2组,研究组42例,以中药疏肝活血法治疗;对照组40例,15服维生素E100mg,2次/d。12周后统计疗效。结果研究组总有效率为71.4%(30/42),对照组为47.5%(21/40);组间差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,精子活率研究组为(63.2±3.8)%,对照组为(54.5±2.7)%;a级精子活力研究组为(27.9±5.6)%,对照组为(23.4±3.5)%;精子密度研究组为(46.1±6.3)×10^6/ml,对照组为(27.2±7.6)×10^6/ml。2组比较,3项指标差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论疏肝活血法能有效提高少弱精子不育症患者精子密度及活力,临床疗效明显,值得进一步研究。 相似文献
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临床中男性不育症的治疗大致可分为:中西医药物治疗,手术治疗,技术指导咨询,心理疏导及免疫治疗等。作者在多年治疗不孕症中,结合临床上病员的治疗反应所不同,采用相应的治疗措施。 相似文献
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目的探讨精子形态与男性不育症的关系。方法对我院155例来我院男科门诊就诊的男性患者进行常规分析和精子形态学分析。结果 155例就诊者中有53例患者的正常形态精子百分率为(13.9±0.75)%。结论精子形态畸形是导致男性不育症的重要原因,在临床工作中将常规精液检查结合精子形态学检查,有助于诊断男性不育症。 相似文献