高效液相色谱法测定丹墨胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定色谱丹墨胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ecosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.120 042～2.400 84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.40%,RSD为0.70%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于丹墨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定康糖胶囊中丹酚酸B含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定康糖胶囊中丹酚酸B含量。方法色谱柱为UltimateMXB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-冰醋酸-水（30∶10∶1∶59）,检测波长为286nm,流速为1.0mL/min。结果进样量的线性范围为0.2126～1.2756μg（r=0.9999）,平均回收率为99.22%,RSD=1.57%（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于康糖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定睡安胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立以HPLC法测定睡安胶囊中丹酚酸B含量的测定方法.方法 色谱柱为Thermo ODSHypersil（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286nm.结果 丹酚酸B在25～398μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.88%（n=9）.结论 方法简便、准确,专属性、重现性好,可用于睡安胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28．08～140．4μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为100．12％,RSD=1．99％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量

目的 采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法 以Lichrospher C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(46∶54∶0.5,含6mmol/L四丁基溴化铵)为流动相,流量0.8ml/min,检测波长为285nm,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果 丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰;丹酚酸乙的回收率为96.5%～102.5%,RSD为2.5%;重复性RSD为2.8%;符合分析要求。结论 本法可用于丹酚酸胶囊中     

高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量

目的　采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法　以LichrospherC1 8(2 50mm× 4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (46∶54∶0 5 ,含 6mmol/L四丁基溴化铵 )为流动相 ,流量 0 8ml/min ,检测波长为 2 85nm ,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果　丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰 ;丹酚酸乙的回收率为 96 5 %～1 0 2 5 % ,RSD为 2 5 % ;重复性RSD为 2 8% ;符合分析要求。结论　本法可用于丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的质量控制     

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定保心宁胶囊中丹酚酸B的含量.方法Hypersil BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(26.25∶8.75∶1.08∶63),检测波长286nm,柱温30℃,流速1ml·min-1.结果丹酚酸B浓度在7.46～149.10μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=6).结论本方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊中丹酚酸B的质量控制.     

高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹酚酸B的定量分析方法。方法：采用Apollo C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(24：10：1：65)作为流动相进行洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0.220~2.203 μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,回收率为98.47%,RSD为0.4%。结论：该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于心可舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定心肌炎颗粒中丹酚酸B含量

目的建立测定心肌炎颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温,理论塔板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。结果丹酚酸B质量浓度在2～24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．94％,RSD=1．70％（n=6）。结论HPLC法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于心肌炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定保元胶囊Ⅰ中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相法测定保元胶囊Ⅰ中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Angilent C18柱;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长为286nm;流速为1.0ml/min。结果:丹酚酸B线性范围10.28~61.68μg·m L-1,平均回收率为100.0%,RSD=0.5%。结论:方法简便,结果准确。能有效控制保元胶囊Ⅰ的质量。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹酚酸B含量

目的建立通脉颗粒的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹酚酸B进样量在0．04044～0．4044μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．6％，RSD为0．6％。结论HPLC法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹七胶囊中丹酚酸B含量的方法验证

目的 建立丹七胶囊中丹酚酸B含量测定的条件.方法 使用ZORBAX XDBC8柱(46×150mm,5μm);以乙腈甲醇甲酸水(8:22:2:68) 为流动相;流速:10mL·min-1;检测波长为286nm,进样量20μL.结果 丹酚酸B浓度在794μg·mL-1～2383μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=09991.平均回收率为998%,n=6,RSD为140%.结论 通过验证,本法具有回收率、重现性好,精密度高,专属性较强的优点,可为该制剂制定定量控制指标提供参考.     

反相高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立脉管复康胶囊中丹酚酸B的R-HPLC含量测定法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为286nm;结果丹酚酸B在0.19μg～1.52μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.79%,RSD为0.94%,重复性试验RSD为0.51%.结论 方法可靠,操作简便,重现性良好.     

高效液相色谱法测定乐脉颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立用HPLC法测定乐脉颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法用十八烷基键合硅胶为固定相Shim-pack VP-ODS柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0.16～1.6μg范围内线性良好(r=0.9999)。回收率为100.17%(RSD=1.86%,n=6)。结论本方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速:1 mL·min-1.结果 丹酚酸B在0.287～2.870 μg线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.02%(n=6).结论 该方法简便、快速,结果准确,可用于丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定复方丹芎滴丸中丹酚酸B的含量

目的：本文采用高效液相色谱法对复方丹芎滴丸中丹酚酸B进行含量测定。方法：流动相选用甲醇．乙腈．甲酸．水（30：10：1：59）;检测波长为286nm。结果：本品重现性好,平均回收率X=100．3％,RSD％=1131％。结论：该方法可以有效地控制制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定骨健口服液中丹酚酸B的含量

目的建立测定骨健口服液中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法固定相:Zorbax Ec lipse SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶8∶2∶63);检测波长:286 nm;流速:1.0mL.m in-1;柱温:25℃。结果丹酚酸B在5.025~50.250μg.mL-1的范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.319×103X(r=0.999 4),平均加样回收率为97.7%,RSD=1.6%(n=6)。结论该方法操作简便,准确,快速,重现性好,可用于骨健口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒿鳖养阴软坚方中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定蒿鳖养阴软坚方中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1.5%甲酸溶液(21∶79),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在11.28~90.24μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.8%,RSD为1.3%。结论该法简便,灵敏度高,稳定可靠,可用于产品的质量控制。