西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎疗效分析

目的评价西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎的临床疗效。方法 2010年1月～2011年5月收集150名常年型变应性鼻炎患者,平行分为两组,分别给予西替利嗪和氯雷他定治疗,持续治疗3周。治疗第1天、第1周、第2周、第3周观察治疗效果,两组患者在治疗期间不使用其它辅助药物。结果从治疗效果看,西替利嗪和氯雷他定两种药物都显示出较好的治疗效果。西替利嗪的治疗有效率为89.43%,氯雷他定的治疗效果为81.02%,两组治疗有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。从患者对两种药物的满意度评价来看,患者对西替利嗪的评价高于氯雷他定;观察疗效参数,西替利嗪也优于氯雷他定。结论西替利嗪和氯雷他定两种药物均能有效地控制常年型变应性鼻炎的症状,治疗效果良好,而西替利嗪的治疗效果更优越。     

地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床对比观察

目的观察地氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法将符合入选标准的90例患者随机分为地氯雷他组和盐酸两替利嗪组,两组给药方法相同,连续服药21天,根据症状积分下降指数进行疗效评估。结果地氯雷他定组46例,盐酸西替利嗪组44例,地氯雷他定组总有效率为70．5％;盐酸西替利嗪组总有效率为69．6％。两绀均未发现严重的不良反应。地氯雷他定主要副作用为困倦和口干,盐酸西替利嗪主要副作用亦为困倦和口干。结论地氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效好,疗效与盐酸西替利嗪相似,导致困倦的副作用较盐酸西替利嗪低。     

盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的:观察西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的疗效及不良反应。方法:给予136例PAR患者每日口服西替利嗪10mg,连续4周,禁用其他抗过敏药或滴鼻剂。结果;随访1年,显效87例(63.97％),有效40例(29.41％),无效9例(6.62％),总有效率93.38％,无严重并发症发生。结论:西替利嗪治疗PAR具有疗效显著,不良反应少等优点,有较好临床应用价值。     

盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的：观察西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎（PAR）的疗效及不良反应。方法：给予136例PAR患每日口服西替利嗪10mg，连续4周，禁用其他抗过敏药或滴鼻剂。结果：随访1年，显效87例（63．97％），有效40例（29．41％），无效9例（6．62％），总有效率93．38％，无严重并发症发生。结论：西替利嗪治疗PAR具有疗效显，不良反应少等优点，有较好临床应用价值。     

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎疗效和安全性的多中心临床研究

目的:观察盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、多中心、平行对照的方法,试验组和对照组各150例,分别采用盐酸奥洛他定片,bid,每次1片;或氯雷他定片,qd,每次1片,2组分别给予盐酸奥洛他定和氯雷他定模拟片,连续给药14 d。疗程结束时以症状体征总积分下降值、综合疗效改善百分率来评估其临床疗效,以不良事件及不良反应、实验室检查等来评估其安全性。结果:共有147例患者纳入疗效分析,试验组(n=73)及对照组(n=74),综合疗效有效率分别为90.41%和83.78%(P>0.05)。35例患者发生54例次不良事件(试验组17人26例次,对照组18人28例次),其中48例次不良事件与药物相关,主要表现为口干、头晕、嗜睡、乏力等,此为相关药物不良反应。而2组间不良事件及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。无严重不良事件发生。结论:盐酸奥洛他定片可有效控制过敏性鼻炎症状,疗效显著,安全性好。     

盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性评价

目的 探讨盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 选取我院就诊的162例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组(盐酸奥洛他定)和对照组(氯雷他定)各81例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率91.36%和对照组总有效率87.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组风团数量、风团直径和发作持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组风团数量、风团直径和发作持续时间均显著少于治疗前(PWTBZ<0.05),两组风团数量和风团直径比较差异无统计意义(P>0.05),但观察组发作持续时间显著短于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,减少发作时间,安全性良好,值得临床推广.     

鼻炎片与西替利嗪治疗变应性鼻炎疗效比较

变应性鼻炎(AR)是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病,以鼻痒、喷嚏、水样分泌物等为临床特征。2004年11月～2005年11月,我们用鼻炎片治疗变应性鼻炎获得较好疗效,并与西替利嗪进行了疗效比较。1临床资料与方法1.1一般资料病例来源为2001年3月～2005年3月来我诊所就诊的300例变应性鼻炎患者。1.2诊断标准[1]①常年性发病,具有打喷嚏(每次连续3个以上)、流清涕和鼻黏膜肿胀三个主要临床表现,一年内发病日数累计超过6个月,一日内发病时间累计超过0.5小时;②病程至少一年。1.3病例分组共300例,分为两组。治疗组150例,男80例,女70例;年龄18～60岁,平…     

西替利嗪治疗变应性鼻炎

变应性鼻炎86例,分为2组。治疗组46例(男性26例,女性20例;年龄35±s 11a),口服西替利嗪10mg, qd;对照组40例(男性23例,女性17例;年龄34±11a),口服马来那敏4mg, tid。2组均治疗4wk,总有效率各为98％和82％(P<0.05)。西替利嗪疗效显著,能明显抑制嗜酸粒细胞,无发胖、嗜睡等不良反应。     

西替利嗪治疗变应性鼻炎

变应性鼻炎８６例，分为２组。治疗组４６例（男性２６例，女性２０例；年龄３５±ｓ１１ａ），口服西替利嗪１０ｍｇ，ｑｄ；对照组４０例（男性２３例，女性１７例；年龄３４±１１ａ），口服马来那敏４ｍｇ，ｔｉｄ．２组均治疗４ｗｋ，总有效率各为９８％和８２％（Ｐ＜０。０５）西替利嗪疗效显，能明显抑制嗜酸粒细胞，无发胖、嗜睡等不良反应。     

西替利嗪治疗变应性鼻炎

变应性鼻炎为机体对某些变应原敏感性增高而呈现以鼻腔黏膜病变为主的一种异常反应，其治疗较为困难。西替科利嗪（cetirizine）是强效抗组胺药，对H1受体有较强的特异抑制作用。笔者应用西替利嗪治疗变应性鼻炎46例，获得较好效果，报告如下。     

地洛他定片治疗变应性鼻炎随机双盲临床试验

目的 观察地洛他定片（抗变态反应性鼻炎药）治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片（5 mg）;对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片（10 mg）,疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率：试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性（P＞0.05）;药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的 探讨0.1 %盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%地塞米松治疗过敏性结膜炎的临床疗效.方法 选取2011年12月-2012年12月在我院眼科门诊接受治疗的过敏性结膜炎患者180例,将患者随机分为试验组和对照组,分别给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液＋0.1%地塞米松治疗和单纯给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液治疗,1个疗程后,比较两组的临床疗效.结果 经秩和检验,试验组的治疗效果等级优于对照组（u=-3.23,P=0.0012）.结论 0.1% 盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%地塞米松治疗过敏性结膜炎,与单纯0.1% 盐酸奥洛他定滴眼液相比,疗效更确切、安全,值得临床进一步推广.     

地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的探讨地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察效果,为今后眼科治疗开拓新的治疗方向。方法将我院眼科门诊在2014年3月至2014年6月所就诊的接受治疗的过敏性结膜炎患者共120例,按照病程、年龄等因素分为观察组和对照组,每组60例,对观察组患者采用0.1%地塞米松+0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合的治疗方法,对对照组患者采用单纯给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液的治疗方法,1个疗程之后,比较两组的临床治疗效果。结果 1个疗程之后,观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05)。结论与单纯给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗方法相比,使用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎拥有更加显著的临床效果,值得在眼科临床上进一步推广。     

盐酸奥洛他定滴眼液质量标准提升研究

摘要 目的：提升盐酸奥洛他定滴眼液的质量标准。方法：开展与原研制剂的对比研究。辛基硅烷键合硅胶为填充剂（Intertsil C8,5μm,4.6mm×250mm）;以0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液和乙腈的混合溶液[称取十二烷基硫酸钠5.0g,用0.05mol?L-1磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸溶液调节pH至3.5）-乙腈（55:45）的混合溶液溶解并稀释至1000mL]为流动相,检测波长为299nm,柱温40℃,进样量50μL。结果：在该条件下四种已知杂质均能得到很好的分离。本品在0.2540～254.2μg?mL-1的浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好。检测限为0.0508μg?mL-1,定量限为0.1270μg?mL-1。供试品溶液在24h内稳定。本品渗透压摩尔浓度在286～315mOsmol?kg-1之间。结论：方法学验证结果表明改进法符合《中国药典》技术要求,提升的质量标准适用于盐酸奥洛他定滴眼液的质量控制。     

FDA批准盐酸奥洛他定鼻喷雾剂

FDA最近批准了Alcon公司的olopatadine hydrochloride鼻喷雾剂（Patanase）上市，用于解除12岁及以上患者季节性过敏性鼻炎症状。本品剂量规格为每喷含盐酸奥洛他定665μg。     

盐酸奥洛他定在中国变应性鼻炎人群的非劣效临床研究设计及其定量分析*

目的:通过非劣性设计,评价盐酸奥洛他定片剂治疗变应性鼻炎的安全性和有效性。方法:以盐酸氯雷他定片为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。两组各120例。试验组早晚各1次口服盐酸奥洛他定,每次5 mg;对照组早晨服用氯雷他定片10 mg。按双模拟方法编盲,以症状体征总积分下降值为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为1分,疗程2周。结果:用药后2周,两组各项症状明显改善,症状体征总积分和生活质量评估等级较用药前显著下降(P<0.01);作为主要疗效指标的症状总积分差值(FAS集),组间差值95%可信区间为[-0.260,0.880],即试验组不劣于对照组(P<0.05)。对照组有效率为61.5%,不良反应发生率为9.2%;试验组有效率62.4%,不良反应发生率为5.8%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸奥洛他定治疗变应性鼻炎疗效确切,不劣于对照药氯雷他定,患者耐受性好,未发现严重不良反应。     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的 探讨并分析中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取56例变应性鼻炎患者,随机将其分为对照组和观察组,两组病例分别是28例,其中对照组采取口服氯雷他定来予以治疗,观察组则联合应用氯雷他定和中联鼻炎片来予以治疗,共治疗3周,就两组患者临床症状进行观察,对比分析两组治疗情况。结果 观察组治疗总有效率为92.8%,对照组治疗总有效率为71.4%,二者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组均未出现不良反应。结论 从本次研究的结果来看,在变应性鼻炎的治疗中联合应用中联鼻炎片与氯雷他定来予以治疗,所获成效较为显著,同时不会产生毒副作用,在临床中值得推广以及应用。     

氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的:评价氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性.方法:将140例变应性鼻炎患者随机分为治疗组、对照组各70例.治疗组给予氯雷他定片(商品名:开瑞坦),对照组给予咪唑斯汀缓释片(商品名:皿治林)治疗.两组均治疗28天后观察疗效.结果:对总体疗效而言,意向性分析(ITT)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为71.43%、70.00%,方案数据分析(PP)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为74.24%、76.19%,疗效差异均无统计学意义,P＞0.05,两组具有临床上的非劣性,P＜0.05.ITT分析与PP分析结果一致.临床观察中未发现明显不良反应.结论:氯雷他定片治疗变应性鼻炎安全有效,值得在临床上推广应用.     

盐酸西替利嗪治疗46例过敏性鼻炎的临床疗效分析

目的：观察盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2013年1～12月我院收治的过敏性鼻炎患者46例,按照掷骰子法分为治疗组与对照组,两组患者一般资料比较,差异不存在统计学意义（P〉0.05）。治疗组患者均给予盐酸西替利嗪片治疗,对照组患者均给予氯雷他定治疗,观察并比较两组患者疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率（91.31%）略高于对照组总有效率（86.95%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应发生率（13.04%）远低于对照组不良反应发生率（39.13%）,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎疗效显著,不良反应发生率低,具有较高的安全性。     

盐酸西替利嗪＋超声雾化吸入治疗变应性鼻炎的临床观察

变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）是发生在鼻黏膜的由血清免疫球蛋白（IgE）介导的I型超敏反应，是鼻炎中常见的类型，其发病率有上升趋势。临床上以鼻塞、鼻痒、清水样鼻涕、阵发性喷嚏为主要特征，体格检查见鼻黏膜水肿，呈苍白色，水样分泌物。近年来，本院使用盐酸西替利嗪＋超声雾化吸入治疗变应性鼻炎50例，取得明显效果，现介绍如下。