尿毒清颗粒联合维生素E治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的 探讨尿毒清颗粒联合维生素E治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将66例早期糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,每组33例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒联合维生素E治疗,疗程均为3个月.观察两组治疗后临床疗效、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等变化情况.结果 治疗组总有效率84.85%(28/33),明显优于对照组的45.45%(15/33)(P＜0.01);两组治疗后FBG均较治疗前下降(P＜0.05);治疗组治疗后血清TC、TG、SCr、UAER均较治疗前下降(P＜0.05),对照组上述指标变化不明显(P＞0.05).两组治疗前后BUN均无明显变化(P＞0.05).结论 尿毒清颗粒联合维生素E治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

丹参酮ⅡA注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病患者的疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA注射液与前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月陇西县中医院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患者均给予常规血糖控制及干预,对照组患者同时给予前列地尔注射液静脉滴注,观察组患者在对照组基础上加用丹参酮ⅡA注射液静脉滴注,连续用药4周,观察两组患者治疗前后血脂指标和肾功能指标改善情况。结果治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酐(Cre)、血尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白水平较治疗前均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者TC、TG、LDL-C、Cre、BUN和24 h尿蛋白定量均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论丹参酮ⅡA注射液与前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病能够有效地降低患者的血脂水平,同时降低Cre和尿蛋白水平,缓解肾脏损伤,安全性好,值得临床推荐使用。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能指标的影响

目的 观察中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能指标的影响. 方法 2007年1月～2009年1月,将98例随机分为两组,每组49例,对照组采用贝那普利治疗,观察组采用中药联合贝那普利治疗.观察治疗前后的疗效及相关指标的变化. 结果观察组的临床疗效及中医症候疗效的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组UAER、BUN、SCr水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后UAER、BUN、SCr水平低于对照组治疗后水平,差异有统计学意义(P<0.05). 结论中药联合贝那普利治疗DN疗效显著,能够明显减少蛋白尿排泄,保护肾功能.     

氯吡格雷联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的探究氯吡格雷联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择2015年3月—2017年4月收治的早期糖尿病肾病患者96例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各48例。对照组予以前列地尔注射液治疗,观察组在对照组的基础上予以氯吡格雷治疗。比较两组尿微量白蛋白量(U-malb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、平均动脉压(MPA)的变化及治疗期间不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组U-malb、β2-MG、hs-CRP水平均低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组全血低切比粘度、全血高切比粘度、血浆粘度、血小板聚集率均低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组与对照组BUN、Cr、MPA水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氯吡格雷联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病安全性较高,能有效减轻炎症反应、降低尿蛋白水平、改善血液流变学指标。     

依那普利联合维生素C治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察依那普利联合维生素C对糖尿病肾病的治疗作用。方法将确诊为糖尿病肾病的90例患者随机分为治疗组46例,在常规糖尿病治疗的同时给予依那普利5mg/d,加用口服维生素C0.3g,3次/天;对照组44例,在常规糖尿病治疗的同时单用依那普利5mg/d,两组均以12个月为1个疗程。观察2组治疗前后的UAER、BUN、SCr等指标的变化。结果两组治疗后UAER与治疗前均显著改善(p<0.05或p<0.01),而且治疗组明显优于对照组(p<0.05)。而BUN、SCr等指标与治疗前均无显著性差异(p>0.05)。结论依那普利联合维生素C治疗糖尿病肾病在减少尿白蛋白方面有协同作用,两药合用的疗效比单用依那普利好。     

阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的 观察阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 54例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和阿魏酸钠组,对照组给予常规治疗,阿魏酸钠组在常规治疗的基础上加用阿魏酸钠,两组均持续治疗4周,观察治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、24 h尿微量白蛋白(UAER)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)浓度的变化.结果 治疗后,阿魏酸钠组中TC、TG、UAER、SCr、BUN较治疗前明显降低,Hb浓度明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05)；对照组中有14例显效,4例有效,9例无效,总有效率为66.7％；阿魏酸钠组中23例显效,2例有效,2例无效,总有效率达92.6％,明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=-5.734,P＜0.05).结论 阿魏酸钠可有效减少尿蛋白,调整血脂水平,保护肾功能.     

骨化三醇联合缬沙坦对糖尿病肾病患者肾功能及血清TGF-β1水平的影响

目的探讨骨化三醇联合缬沙坦对糖尿病肾病患者肾功能及血清转化生长因子β1 (TGF-β1)水平的影响。方法选取2015年4月至2018年6月我院收治的70例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予骨化三醇联合缬沙坦治疗,比较两组患者治疗前与治疗3个月后的肾功能指标(Scr、 BUN、UAER)及血清TGF-β1水平。结果治疗前,两组患者的Scr、 BUN、 UAER及血清TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组患者的Scr、 BUN、 UAER、血清TGF-β1水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论骨化三醇联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果显著,可有效保护患者的肾功能,显著降低血清TGF-β1水平。     

原发性肾病综合征并发肾功能衰竭的临床分析

目的探讨免疫抑制剂联合血液透析治疗原发性肾病综合征并发急性肾功能衰竭患者的效果。方法选定2013年9月-2017年9月茂名市人民医院收治的原发性肾病综合征并发急性肾功能衰竭患者62例,分组原则以入院顺序奇偶数分为对照组和观察组各31例,对照组给予血液透析治疗,观察组在此基础上联合应用免疫抑制剂,观察对比两组患者治疗效果和治疗前后SCr、BUN、Alb、PRO水平。结果观察组治疗总有效率为90.32%,高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前SCr、BUN、Alb、PRO水平差异无统计学意义(P0.05),当接受3个月治疗后,两组SCr、BUN、PRO水平降低,Alb水平升高,且观察组SCr、BUN、PRO低于对照组,Alb高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论针对原发性肾病综合征并发急性肾功能衰竭情况,免疫抑制剂、血液透析联合治疗更利于患者病情恢复,推荐进一步推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的:探究前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的治疗疗效以及不良反应情况。方法:按照随机数字表法将2015.5-2016.5入诊我院进行治疗的104例糖尿病合并慢性肾脏病的患者分为A、B两组各52例,所有患者年龄均高于60岁,其中A组进行临床常规治疗,B组在A组基础上使用前列地尔进行治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果:B组患者24h尿蛋白、Scr以及BUN水平均由于A组,差异较大(P0.05),具有统计学意义。治疗期间B组出现1例注射部位轻微不适。结论:在常规治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病的基础上加用前列地尔,治疗效果较好且安全性有保障。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的:本次实验将对针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者开展药物治疗,结合患者的病情进行治疗讲解,有效地发挥前列地尔治疗的应用效果。方法:实验选取了2018年6月～2019年12月为治疗期间,选取符合要求的150名高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象。对照组患者采用基础治疗措施,观察组则为前列地尔治疗,分析疗效。结果:从治疗水平上看,观察组总有效率94.7%(71/75),对照组为82.7%(62/75),对比具有统计学意义(P 0.05)。此外,两组患者不良反应情况统计中,观察组患者发生率为5.3%,而对照组发生率为9.3%,差异具有统计学意义。结论:采用前列地尔在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病上效果显著,有助于患者肾功能指标改善,安全性高,建议推广应用。     

百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效研究

目的对早期糖尿病肾病患者采取百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗,观察实际疗效。方法将我社区中心2018年8月-2020年8月接收的92例早期糖尿病肾病患者以随机数表法分为联合组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予盐酸贝那普利治疗,联合组在此基础上给予百令胶囊治疗,对比两组患者UAER、24h尿蛋白定量、SCr水平、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果治疗前,两组UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平均下降,但研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率(93.48%)要显著高于对照组(76.09%)(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.52%,对照组为4.35%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病可获得较好的治疗效果,能够进一步降低患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平,不良反应较少,用药安全性较好,有利于稳定患者病情。     

前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏疾病的效果观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏疾病患者的临床效果。方法选取深圳市龙岗中心医院2017年6月-2018年6月收治的80例糖尿病合并慢性肾脏疾病患者,以随机数字表法分为对照组(40例,采纳常规治疗)和观察组(40例,常规治疗+前列地尔治疗),比较临床疗效、肾功能。结果观察组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后胱抑素C(CysC)、24 h尿蛋白排泄率(24hUAER)、肌酐(Cr)明显低于对照组,肌酐清除率(Ccr)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔可有效改善糖尿病合并慢性肾脏疾病患者临床症状以及肾功能,提高血肌酐清除率,效果明显,值得借鉴。     

硝苯地平联合氯沙坦治疗慢性肾病合并高血压患者的疗效

目的探讨硝苯地平联合氯沙坦治疗慢性肾病合并高血压患者的临床疗效。方法选取2013年8月至2015年3月我院收治的慢性肾病合并高血压患者110例,随机分为联合治疗组和对照组,每组55例,对照组采用氯沙坦治疗,联合治疗组给予硝苯地平控释片联合氯沙坦治疗。治疗12周后,比较两组血压、肾功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗前两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平和肾功能指标的差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组SBP、DBP、血肌酐(SCr)、β2-微球蛋白(β2-MG)以及尿微量白蛋白排泄率(UAER)均较治疗前明显降低,联合治疗组上述指标较对照组降低更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。联合治疗组不良事件发生率为7.27%,对照组为29.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平联合氯沙坦治疗慢性肾病合并高血压疗效好,安全性更高,具有临床意义。     

百奥蚓激酶与前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床比较研究

目的：对比百奥蚓激酶和前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组在常规治疗的基础上加用百奥蚓激酶胶囊口服治疗,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液静脉滴注治疗。治疗4周后对比两组患者治疗前后的尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）和24 h尿蛋白定量检测结果,同时观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组BUN水平为（7.92±5.37）mmol/L,SCr水平为（87.46±37.29）μmol/L,24 h尿蛋白定量水平为（191.39±69.27）mg,全血粘度低切水平为（5.28±1.96）cp,纤维蛋白原水平为（3.02±0.27）g/L。对照组BUN水平为（8.53±4.38）mmol/L,SCr水平为（89.19±35.31）μmol/L,24 h 尿蛋白定量水平为（181.36±64.16）mg,全血粘度低切水平为（5.36±1.73）cp,纤维蛋白原水平为（3.06±0.35）g/L。两组患者治疗后的24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维蛋白原检查结果均显著低于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后BUN水平显著低于治疗前（P＜0.05）,两组患者治疗后的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维限蛋白原检查结果的对比,差异均没有统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论百奥蚓激酶可有效减少糖尿病肾病患者的蛋白尿,提高糖尿病肾病的临床疗效,其服用方便,值得临床推广应用。     

肾功能血清学指标在糖尿病肾病检查意义

目的探讨肾功能血清学指标检测对糖尿病患者的意义。方法选取2015年12月-2016年12月期间在红桥区三条石社区卫生服务中心接受治疗的糖尿病患者30例作为观察组,另选取在该院接受体检的健康者30例作为对照组,分别测定两组成员的血清肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(m-ALB)、尿素氮(BUN)水平进行比较。结果观察组患者的SCr、m-ALB、BUN水平较高且与对照组之间差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的炎性指标检测结果,观察组患者的炎性指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病肾病患者的诊断中,可以将SCr、m-ALB、BUN指标及相关炎性指标作为诊断依据之一,能有效地提高诊断的正确率,促进患者的康复。     

前列地尔治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床研究

目的:探讨前列地尔治疗老年2型糖尿病肾病患者的治疗效果。方法:选取2017-04～2018-03期间我院收治的76例老年2型糖尿病肾病患者,采用随机综合平衡法分为观察组(n=38)和对照组(n=38)。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加入前列地尔治疗。对比两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖以及治疗前后尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)水平。结果:观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均低于对照组(P0.05),观察组治疗后BUN、Scr低于对照组(P0.05)。结论:对老年2型糖尿病肾病患者采用前列地尔治疗,可显著降低血糖,改善肾功能,值得推广。     

前列地尔与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将72例DN患者随机分为对照组38例和治疗组34例.两组厄贝沙坦均服用300 mg/d,治疗组静脉滴注前列地尔20μg/d,连续14 d,停用2周,治疗2个疗程.比较两组治疗前和治疗8周后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)等指标的变化.结果 对照组与治疗组治疗后UAER均较治疗前显著下降[分别为Ⅲ期(129±29)μg/min比(171±30)μg/min,(80±29)μg/min比(168±31)μg/min,Ⅳ期(1815±1195)μg/min比(2678±1312)μg/min,(1321±655)μg/min比(2691±1490)μg/min](P<0.05),但治疗组下降更为明显(P<0.05);治疗组SCr水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后两组BUN、空腹血糖和平均动脉压均无明显变化.结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用可有效降低DN患者UAER,改善肾功能.     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的临床观察

目的 观察前列地尔对糖尿病肾病患者24h尿微量蛋白、肾功能及血脂的影响.方法 86例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组43例.两组均采用常规治疗控制血糖、血脂、血压等,均给予疏血通静脉治疗,在此基础上,观察组给予前列地尔(商品名保达新)20μg加0.9％氯化钠250 ml静脉滴注,每日1次,连续2周.结果 治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,肌酐、尿素以也较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组总胆固醇、三酰甘油以及尿素尔、肌酐、24h尿微量白蛋白较治疗前无明显降低,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后血脂和肾功能各项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 糖尿病肾病患者在常规治疗控制血糖、血压、血脂的基础上,使用前列地尔可以减少尿蛋白,延缓肾功能的进一步恶化,有一定的疗效.     

前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 55例老年糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组（27例）和对照组（28例）,对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,两组疗程均为2周,治疗前后检测各种生化指标变化。结果联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后联合治疗组24h-UAER和ALB较对照组下降明显（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗老年糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

贝前列素钠联合瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病的疗效分析

目的分析贝前列素钠联合瑞舒伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取我院收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙片10 mg(每晚1次)和贝前列素钠20μg(每日3次)。观察并比较两组患者治疗前及治疗后1个月的尿蛋白排泄率(UAER)及C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗前,两组患者的UAER和CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UAER和CRP水平均降低(P<0.05),且治疗组的UAER和CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论贝前列素钠联合瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病有显著疗效。