十二指肠间质瘤1例并文献复习

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）足由Mazur等1983年提出的，可能起源于Caja1间质细胞，是一种独立的源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化肿瘤。GIST可发生在消化道的各个部位，最常发生于胃（60％～70％）、小肠（25％～35％）、结直肠（5％）、食管（〈2％），偶尔可原发于网膜、肠系膜和腹膜后，而发生在十二指肠者极为少见。我院于2006年6月收治了1例十二指肠间质瘤，现报道如下。     

阑尾间质瘤1例并文献复习

阑尾肿瘤在国内外报道中少见,其中阑尾间质瘤更为罕见.本文报道了阑尾间质瘤1例,探讨了阑尾间质瘤的诊断、治疗及预后转归,并重点探讨阑尾间质瘤的外科治疗原则.     

小肠间质瘤伴消化道出血1例并文献复习

小肠间质瘤(small intestinal stromal tumor,SIST)是一种临床少见病,起病隐匿,缺乏特异性临床表现,早期诊断困难,需借助各种辅助手段提高诊断率,但最终确诊要依靠组织及免疫组化检测。本文报道1例SIST,并做文献复习。     

肠系膜巨大间质瘤自发破裂出血1例并文献复习

正胃肠道间质瘤(GIST)是一种免疫表型以CD117阳性表达,遗传上以c-kit基因突变为特征,组织学上以富含梭形细胞和上皮样细胞为特征的胃肠道间叶源性肿瘤。GIST可发生于消化道任何部位,其中以胃最常见,约占全部GIST的60%～     

急性间质性肺炎1例并文献复习

急性间质性肺炎是一种爆发性重症呼吸系统疾病。其对应的病理组织类型依次为：普通型间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、机化性肺炎、弥漫性肺泡损伤、呼吸性细支气管炎、脱屑性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎[1]。急性间质性肺炎作为其中一类疾病,以其起病快、进展迅速、     

淋巴细胞间质性肺炎一例并文献复习

目的回顾分析1例淋巴细胞间质性肺炎（LIP）患者的临床资料,探讨LIP的发病机制、诊断和治疗方法。方法回顾分析我院确诊的1例LIP患者的临床特点,并结合文献报道加以总结。结果（1）免疫性疾病、EBV感染可能和LIP发病有关;（2）LIP起病缓慢,主要表现为进行呼吸困难和咳嗽,双肺底听诊可闻及湿啰音,肺功能表现为限制性通气功能障碍伴弥散功能受损;（3）高分辨CT表现为双下肺弥散分布的磨玻璃样改变、模糊的小叶中心结节和胸膜下小结节,小叶间隔增厚、支气管血管束增厚;（4）病理表现为肺间质弥漫性淋巴细胞（以成熟性T细胞为主）浸润;（5）激素对部分患者有效。结论LIP比较少见,确诊有赖于胸腔镜或开胸肺活检,治疗以皮质激素为主。     

肾素瘤1例并文献复习

<正>1 临床资料患者女性,20岁,以“发现血压升高5年,反复头晕、肢体无力3个月”为主诉于2019-11-25入院。5年来多次体检发现血压均高于140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),最高曾达220/110 mm Hg, 无明显不适,未诊治。3月前开始活动后反复出现头晕、双下肢乏力伴上肢及面部麻木、胸闷,就诊当地医院测血压最高220/130 mm Hg, 血钾2.21 mmol/L,     

十二指肠间质瘤出血并肝转移1例分析

消化道间质瘤（GIST）是少见的消化道原发性肿瘤,可发生在消化道任何部位,十二指肠的间质瘤罕见。     

原发性十二指肠鳞癌1例并文献复习

正十二指肠恶性肿瘤是临床上较为少见的胃肠道肿瘤,尤其是原发性十二指肠鳞状细胞癌(primary duodenal squamous cell carcinoma,PDSCC)更为罕见,其发病率低,临床症状和体征缺乏特异性,早期甚至可无任何症状,诊断困难,极易漏诊或误诊。PDSCC病例报道少见。本文报道1例老年男性PDSCC,并对相关文献进行复习。     

胃肠道间质瘤肝转移合并肝脓肿1例分析并文献复习

胃肠道间质瘤(GISTs)肝转移并肝脓肿临床上较少见。本文通过分析该病例的临床特点及治疗方案,探讨肝脓肿并发症及相关原因,以全面认识GISTs进展期表现。采取个体化综合治疗可使患者尽可能延长生存期。     

十二指肠间质瘤1例

十二指肠间质瘤(GIST)临床少见,现将我院诊治的1例十二指肠间质瘤报道如下。1临床资料患者女,70岁。因头晕、乏力5d,腹痛、排黑便1d,于2006年6月入深圳市第四人民医院消化科诊治。查体:体温37.2℃,脉搏101/min,呼吸21/min,血压102/60mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)。神志清楚,精神疲倦     

淋巴细胞性间质性肺炎三例并文献复习

目的 通过分析3例淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）,探讨LIP的病因、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析我院确诊的3例LIP患者的临床特点,并结合文献报道加以总结。结果（1）LIP常与自身免疫性疾病和免疫缺陷相关,起病缓慢,主要表现为进行性咳嗽和呼吸困难,双肺底听诊可闻及爆裂音,肺功能常表现为限制性通气功能障碍伴弥散功能受损。（2）高分辨率CT表现为边界不清的小叶中央性结节和胸膜下小结节、磨玻璃样影,支气管血管束增厚、小叶间隔增厚及囊状气腔。（3）支气管肺泡灌洗液中淋巴细胞增多。（4）病理表现为弥漫性肺间质致密淋巴细胞浸润,淋巴细胞呈多克隆性。结论特发性LIP罕见,若要确诊应进行全面检查以明确有无任何已知的病因或相关疾病。     

十二指肠间质瘤

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是由Mazur等[1]1983年提出的,可能起源于Cajal间质细胞,是一种独立的源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化肿瘤。GIST可发生在消化道的各个部位,最常发生于胃(60%~70%)、小肠(25%~35%)、结直肠(5%)、食管(<2%)[2],偶尔可原发于网膜、肠系膜和腹膜后[3,4],而发生在十二指肠者极为少见。我院自2003年1月至2006年6月共收治十二指肠间质瘤3例,本文结合近10年国内外有关文献,对此病作一综述。十二指肠间质瘤多见于40岁以后的中老年人,无明显性别差异,主要首发症状为不明原因的腹部不适、隐…     

十二指肠水平部间质瘤并出血2例报道

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是起源于胃肠道间叶组织的非定向分化肿瘤,常发生于胃和小肠,十二指肠者很少,并发出血者更少见。由于其无典型临床症状,故容易漏诊,往往因出血进行内镜和影像学检查时被发现,病理活检是其确诊的方法。现报道我院2例不明原因消化道出血的十二指肠水平部间质瘤。     

老年患者胸外科手术后急性间质性肺炎5例并文献复习

目的:分析胸外科术后出现急性间质性肺炎老年患者的临床特点,为术后急性间质性肺炎的诊治提供依据。方法:收集2014年10月至2021年10月北京医院胸外科手术的老年患者2 578例,其中5例胸外科手术后出现急性间质性肺炎,分析患者的诊治过程并结合文献探讨其诊治要点。结果:5例患者年龄60~74岁,其中男性4例,女性1例,...     

Askin瘤1例报告并文献复习

正患者男,23岁。2015年3月因体检发现右肺阴影就诊于武汉某医院,当时无咳嗽咳痰,无咯血及胸闷等症状,胸腔彩超提示:右侧胸背部低回声区,性质待查,结核蛋白芯片:16KDa(抗体)阳性,38KDa(抗体)阴性,LAM抗体阴性,结核抗体阴性。PPD5 mm×6 mm。胸部CT示:右侧胸腔包裹性积液伴     

小肠淋巴管瘤1例并文献复习

正病例:患者女性,31岁,因"乏力伴头晕1个月,加重1周"就诊。患者入院前1个月无明显诱因出现头晕乏力,活动后加重,休息数分钟后可缓解,无胸闷、胸痛、呼吸困难,无视物旋转,无恶心呕吐、呕血、黑便,全身皮肤未见瘀斑。至外院血液科门诊就诊,查血常规示血红蛋白42 g/L,经相关检查排除其他血液科疾病(具体不详)后予利可君片治疗,症状无好转。入院前1周患者自觉症状较前明显加重,2017-05-27于苏州大学附属第一医院急诊查血常规示血红     

自发性胆汁瘤一例并文献复习

<正>1病例介绍患者,男,78岁,因"腹痛1个月"入院。患者1个月前无明显诱因出现上腹部阵发性钝痛伴肩背部胀痛不适,进食生冷刺激性食物后明显,弯腰及侧卧位时症状加重,间断有恶心、呕吐症状,呕吐物多为所进食物,院外未行处理。既往有脊柱外伤手术史。     

气管软骨瘤1例并文献复习

<正>气管支气管软骨瘤是一种起源于间叶组织的罕见良性肿瘤,发生于气管、支气管及细支气管软骨。其生长缓慢,临床症状在早期表现不明显,肿瘤逐渐增大阻塞气道,可出现咳嗽、呼吸困难,严重者造成窒息死亡。外科手术的首要目的是有效疏通呼吸道,缓解症状。临床资料患者,男性,64岁,因间断咳嗽、气喘半年余于2018年3月12日入院。患者半年前无明显诱因出现间断咳嗽,无咳痰,有活动后气喘,后症状逐渐加重,于当地医院按心脏病给予口服药物治疗,效果欠